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CE-2气液平衡釜具体操作步骤?散金!散金!!还有大红花相赠!!!?
现在有一台CE-2型号的气液平衡釜,没有说明书,不知如何操作,恳请哪位大侠提供一下此台气液平衡釜详细操作步骤,以及显示屏右面显示的是什么参数?CE-2气液平衡釜.jpg
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常温下粘度接近水的油品?
能够容易买到的 不易挥发的 常温下粘度接近水的??油品??有谁能推荐三个啊
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高温高压氢气管道的密封用什么来做?
大家好,我想请问一下,在300度, 氢气 压力为20MPa的情况下,管道接头密封用什么方式比较稳妥可靠。谢谢!
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产生沉淀的条件?
CuS的溶度积是10的负36次方,照理说 铜离子 和硫离子的浓度达到10的负18次方就可以产生沉淀了,可是我做的浓度已经是10的负6次方了,离心后也没有沉淀出来。请教高手到底是哪里出了问题。谢谢!
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EIS测试数据拟合,求助哇~~~?
本人电化学门外女汉,依葫芦画瓢学了一点阻抗的基本知识,完全不够用啊!!!水太深了!!! 说正经事: 我是研究薄膜抗腐蚀性的,测了极化曲线,请电化学方面的老师帮忙指导,说是让我补充EIS,我就做了,数据处理上有一些困难需要大家帮助. 1. 设备CHI660E,0.01-100000,±10mV 2. 薄膜是原位生长,导电,与基体冶金结合 3. 我的Nyquist图上在低频区出现了感抗弧(也是看了很多朋友回答的结果),但是我的等效电路里没有加上这个感抗(主要是我不会加啊),所以在拟合的时候Nyquist图不太符合,我看了一些朋友的回答说Error%都小于10%即可,但我也被告知,左上角那个Chi-squared(请告诉我这是什么?是总误差值吗?)要到0.001-0.009这个数量级。所以图1的结果是不符合了(Chi-squared:0.015)。也有人建议先把感抗弧那段去除(很多朋友表示去数据不科学哇)再拟合,我照做了,拟合后见图2,那个Chi-squared果然降低了到了0.003,各个Error%也都小于10%。 那么我的问题来了: 1. 我的等效电路是否合适?是否需要加上感抗以及如何加呢? 2. 关于拟合结果,以什么标准算好呢?比如我上面所说的是 Error%都小于10% 还是 Chi-squared 0.001-0.009?或者是其他标准。 3. 这两个拟合结果哪个更可取?是选择较高误差还是删数据,还是都很挫?如果都很差,我应该怎么呀 4. EIS和极化曲线,哪个结果更可靠?还是相辅相成的?如果不统一看哪个? 毕业临时抱佛脚啊,如果回答的很好,一定多加金币!!!多谢了先! 1.jpg 2.jpg
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关于亚硝基硫酸的重氮化问题(急)?
第一次用亚硝基 硫酸 来做重氮化,对于亚硝基硫酸和原料的配比还是有点模糊,1.3:1当量的差不多吗?求大神来帮助了,还有对于重氮体系的硫酸浓度一般来说的最佳配比在多少,还是说每个产品都不同?请指教,温度的话我看到好多都在0-5℃,或者是25℃左右的2种,希望一起讨论下!!![ 来自小组 快乐检索 ]
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对苯二甲酸的溶解问题?
请问各位大虾,我想用 对苯二甲酸 测光催化中的羟基自由基的变化情况,但是TA的溶解度很低啊啊,我试过用碱液和TA的混合溶液 测试 ,但是效果不怎么好,我想用纯的TA溶液,浓度为1mM,文献中也有这样的量,但是要怎么溶解呢?
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#对苯二甲酸
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XC-72 C粉的超声分散?
课题组的C粉以前超声分散在异 丙醇 中很好,呈现浆液状态,但是最近不知道怎么回如何超声分散都分散不开,超声机还是一样的,C粉也是一样的,异丙醇也是一样的,C粉是用水蒸气处理过的。请问大家这是怎么回事?
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不饱和羧酸加氢为醇可用什么催化剂?
本人做的反应的是:在 高压釜 中进行羧酸液相加氢,先前用Ni-B 非晶态合金催化剂 做加氢时只加了C=C双键,现在想设计一种 催化剂 来加氢-COOH,不知道什么催化剂能达到这个效果呢?? ? 查了资料说-COOH 一般情况下很难加氢,查了文献发现一般是将羧基先转化成酯再进行加氢,很少有直接将羧基加氢为羟基的,不知道大家有没有现在在做羧酸加氢或以前做过的,能不能给点宝贵的经验!谢谢大家了!:hand:
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精密度试验要做几份样品或者进几针?
最近发现各个领域对精密度的做法有些不同,希望得到各行各业分析化学友人的指导交流,本人知道药学领域的精密度是同一浓度6份(针),或者三水平各3份(针),希望得到日化领域,石化领域,食品领域及其他化学分析领域友人的指导,谢谢
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选择性、转化率的计算疑问。?
小弟最近刚做固定床反应不久,对于选择性、转化率的计算存在诸多疑问,现向各位朋友请教。? ? 现将我的反应大体说一下:反应物为 丙烷 和 氧气 均是氮平衡。目的产物是 丙烯 ,副产物是二氧化碳和一氧化碳。? ? 六通阀自动进样,利用外标法测量,首先用标气标定标准曲线,这样FID就能直接测出反应气的浓度百分比。? ?丙烷的转化率=丙烷消耗掉的量/丙烷反应钱的量*100%=(反应后残留丙烷百分比-反应前的丙烷百分比)/反应前的丙烷百分比? ?丙烯的选择性=丙烯的浓度/丙烷消耗掉的量*100%=色谱检测出的丙烯百分比/(反应后残留丙烷百分比-反应前的丙烷百分比)疑问随之而来:能否直接用色谱检测出的各组分的百分比含量计算(理由是六通阀的定量管体积是一定的,体积百分比即为浓度)?如果不对请指出正确的方法。诚心请教各位朋友。谢谢大家啦!!
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纯硅的ZSM-5多少度下焙烧能脱除模板剂?
制备了纯硅的ZSM-5,合成所用模板为TPAOH,请问在多少度下焙烧能脱除模板剂?
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甘油高温下分解吗?
甘油 高温下分解吗?如果分解分解成什么,大概分解温度是多少,非常感谢
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C=O和C=N哪个更容易加氢?
C=O和C=N哪个更容易加氢?
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Pt电极电位不是零怎么回事!!!!!?
最近在做电化学产氢的 催化剂 ,做了个Pt电极的电位分析, 参比电极 我用的是Ag/AgCl电极,对电极用的是铂电极, 电解液 是0.5M的硫酸,测出来的抬头电势是-0.22多,所以算出来的标准氢电极电位(NHE)不是零,感觉很困惑呀,求大神指教!!!!
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含盐酸废水?
生产中的副产物 盐酸 废水ph还挺高的,排掉污染大,处理增加成本,是否可以应用到其他领域?请教大家~~~先谢过了~
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3-氯丙基三甲氧基硅烷在哪买啊?
3- 氯丙基三甲氧基硅烷 在哪买啊? 小批量的实验用,问了几个批量都太大了
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分子筛怎么成型?
买的ZSM-5原粉,不知道该怎么成型,是压片好,还是挤条成型好,具体怎么操作,请高手给予指点
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有做双乙烯酮的朋友吗?进来交流一下!?
双 乙烯酮 工艺进来交流一下!
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请问原油中的天然表面活性剂的分子结构是怎样的?
请问谁知道原油中的天然 表面活性剂 的分子结构是怎样的?天然表面活性剂是指原油中的 沥青 质吗?
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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