你愿讲我便听--盖德问答-化工人互助问答社区

你愿讲我便听

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

工程设计

关注已关注 私信

他的提问 2329 他的回答 14027

LiFePO4 水系锂离子电池？ 我记得北大深研院的潘峰老师有做水系LFP的机理的，但是无法规模化，你可以试着找一下查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

羟醛缩合反应？ 升温？升了温，回流也试了，就是很多原料没反应完查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

pvdf静电纺丝？ 用DMF做溶剂的电纺丝纤维一般都存在这个问题。查看更多

5 0条评论

请问目前国内可以进行乙苯苯乙烯设计的工程公司有哪些? SEI、SSEC、HQCEC都可以。查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

关于polymer被降为三区的看法？ 这是故意助涨野鸡期刋的声势吗? 裁叛兼球员有意思吗?查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

高镍催化剂制备？ 载体和镍源的选择都很关键，你是只做做实验还是工业项目？查看更多

14 0条评论

纽扣电池充放电问题？ 电流不大啊，50mA/g ... 要么是电池本身问题要么是电流大小，其他的我想不到查看更多

7 0条评论

用旋转圆盘电极装置测试应该选择什么样的电解池？ 借用的旋转圆盘电极是美国pine公司的查看更多

4 0条评论

来自话题：

材料科学

，

钕铁硼烧结？五楼提到这个陶瓷应该是银白色的，我突然想起，这个钕铁硼应该是要加粘结剂有机物的吧，变黑是不是因为粘结剂加多了，黑的是因为有为释放出去的碳查看更多

8 0条评论

求老师们指点配方，活性值23？一般都是先中和好再加AES，否则酸性水解产生二噁烷蛋白酶不用稳定剂还加edta?你的型号是优诺？氧化胺在洗衣液里似乎不太常见，加这么多如果只是增稠，对去污效果没明显好处的话，性价比太差。查看更多

14 0条评论

硫电解液（1%硝酸锂）的处理方法？你好，我不知道你们为什么好好的电解液要处理掉呢？锂硫电池电解液想要处理掉也好处理，拿出来倒废液桶就行，电解液只要你不吃了它，喝了它都没什么大事。查看更多

1 0条评论

来自话题：

安全环保

，

工艺技术

，

重金属吸附材料洗脱剂的选择？ 洗脱做什么呢，重金属砷和镉都是废物，当固废处理算了主要是为了重复利用吸附材料，争取做可回收利用的材料查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

氢氟酸刻蚀二氧化硅需要多久？ 那就看气泡吧，没气泡生成基本就反应完成了。 ... 好的，非常感谢查看更多

17 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

含有羧基的样品，如何用电位滴定检测其中的氯离子？你可以做加标回收率啊，如果，我是说如果，有条件的话，可以做个对比。 1.证明破坏后的样品，氯离子没有收到明显干扰，或者有一定损失，但是有一补正系数；这个可以这样做，一份均匀样品，取两份称量一致的样品，一份加氯化钠标准，一份不加，破坏后，不加氯化钠标准液的加等量氯化钠标准液，另外有一份溶液时等量氯化钠标准液，测试的结果，“样品破坏+氯化钠标准液”等于或略大于“样品+氯化钠标准液-破坏”大于“氯化钠标准液”，那证明方法相对是有效可用的。2.然后IC和Ag电极的对比结果，证明你两种方法的测试结果是一致的。查看更多

17 0条评论

p25制备纳米线？ 反应时间短一点会怎么样查看更多

8 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

难溶于甲醇的药物的水分测定，这样测出的结果是否可信? 不太可信，单纯原料药的话，最好是能溶解，看看在无水吡啶、甲酰胺-甲醇（1:2）中是否能溶解。查看更多

7 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

有总RNA数据（去除rRNA），请问怎样得到小RNA呢? 如果关注miRNA的话建议用mirdeep预测，其会考虑RNA二级结构合理性。查看更多

10 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何提到细胞总蛋白的抽提? 目前市面上常见的细胞/组织裂解液有两种：1、RIPA (Radio Immunoprecipitation Assay) 裂解液：一种经典的动物组织/细胞快速裂解液，对细胞膜、胞浆亚组分、胞核成分均有较强裂解作用。使用RIPA制备的蛋白提取物适用于后续的Western Blotting和免疫共沉淀(IP)的研究。2、非变性组织/细胞裂解液：可以在非变性条件下裂解细胞，释放胞浆、胞核、细胞膜和细胞亚组分蛋白。与RIPA裂解液相比，因其具有以下优点，在近几年被广泛应用。（1）最大程度地保留蛋白原有特性和功能，如维持原有蛋白结构 (native form)，维持原有蛋白间相互作用(protein-protein interaction)和酶学活性，因此特别适宜于免疫共沉淀、信号传递研究和酶动力学检测。（2）有些抗体只能识别非变性蛋白的抗原位点或对非变性蛋白具有更高的结合能力，此情况下应使用非变性裂解液。无论使用哪种裂解液都应该注意以下几点：1、在裂解液临用前，需新鲜加入终浓度为1×的蛋白酶抑制剂复合物。最常使用的蛋白酶抑制剂，如PMSF、leupeptin、pepstatin等极易水解，15分钟即可降低50%的活性。2、整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。3、贴壁细胞去除培养液，用PBS洗一遍。并尽可能去除残余的PBS。4、建议每10^6个细胞加入0.1 ml裂解液。此条件下最终提取物蛋白浓度约在5～10 mg/ml范围。（个人经验）5、裂解细胞时轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打，使裂解液和细胞充分接触3～5分钟，然后全数转移到1.5 ml离心管。每隔5～6分钟振荡器轻柔振荡一次，振荡4次左右，保证细胞充分裂解。查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

手型异构小分子不同CAS号？，啥意思？ 应该是外消旋体，为了方便商品化，很多物质都存在这个情况查看更多

19 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

粉体沉降体积与分散性的关系？ 直接测堆积密度不可以加？为什么要加水里查看更多

13 0条评论

上一页7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17下一页

简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：洛阳理工学院 - 环境工程与化学系

地区：吉林省

个人简介：无：没有聊：聊天无聊：没有人的聊天查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天