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他的回答 14027
消光粉在PU木器漆中表面版面效果不好,排列有问题,但是刮细度板有可以,求大师解答。?
这个主要是亚光粉排列不好,我觉得可以适当增加分散剂和流平剂就可以改善啦!
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硅碳负极理论比容量?
这个问题很学术
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用氧化铋光催化对氯苯酚,测吸光度反而是增大的,怎么回事?
1可能新物质产生2.溶液中的水被灯蒸干,浓度变大3.你导出数据时弄错了
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哪里有卖铂-碳(Pt/C)催化剂和碳纤维纸?
楼主应该以成功购买铂碳催化剂了吧,小弟初学铂碳催化剂,希望获得一些更深入了解,不知楼主是否有时间,我的QQ:345044445. 谢谢!
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说・吧
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恭贺:中国石油大学首次以第一作者单位在《SCIENCE》上发表论文?
祝贺祝贺??发一篇这样的文章着实不容易??恭喜啊
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懂液相的亲 有问题求教?
1.确定泵压,泵压稳得话,检查进样器,看看定量环是不是有问题。2.检查样品溶剂是否对目标物溶解能力好,不好的话也会影响峰面积重现性。3.检查整个仪器是否漏液。? ?? ?? ? 希望能帮助你,
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工艺技术
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二氧化钛光催化降解甲基橙为什么没有反应?
楼主的问题解决了吗,我也是,氧化亚铜氙灯下降解甲基橙没有变化
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有petrosim5.0版本,交换安装指导?
已经搞定。 可以把软件和说明传上来当资源嘛,金币多多嘛??也方便了大家 其实也是方便自己,
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搞SiO2或者搞无机的大神留步=.=?
除SiO2的OH在不引入其它杂质的情况下只有两种方法,温度/压力;提高温度可以除OH,即脱水;减压也可以除OH,即提高真空度,真空度越高,所需要的温度就越低。 另外,在常温常压下,是否可以添加其他物质实现Si-OH的断裂?暂时先不考虑SiO2的纯度问题,,,,感谢感谢,
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有关NCA三元正极材料的实验制备?
不是加液加了10h,是以加完液开始计时的,是搅拌10h,你说的住友金属是做三元的吗 ... 公开号CN101047247A 公开号CN102754253A
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阻抗谱,模拟图与曲线重合度好但误差大,模拟图与曲线偏差很大但误差很小,该如何取舍?
根据阻抗谱形状,第二个等效电路比较合适,误差小是一个重要标志,曲线重叠是次要的,你可以把Q改成C试一试,看看误差和重叠度如何。... 1、根据阻抗谱形状,是不是因为Bode图中的相位只有一个峰,应该只有一个时间常数,所以等效电路R(QR)比较合适? 2、采用R(CR),误差及重合度都不及R(QR),图片见楼下,是不是应该选择R(QR)这个等效电路? 3、如选择R(QR)这个等效电路,物理意义分别为:溶液电阻、与钝化膜有关的常相位元件、电荷转移电阻。这样是否合适?或应该是其他物理意义?请帮点拨点拨,谢谢,
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一个女生,学化学工程与工艺这专业的那些苦?
做化学方面的专利代理人吧,不用做实验,收入也不低
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化学学科
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为什么GPC测试的样品峰形很不好?求助各位大神?
你首先要确定结果对不对,聚氨酯对于常规柱是有吸附的,如果吸附了的话,结果就是错的,讨论毫无意义。单示差检测器看不出来,贴上柱子型号看看... 总体趋势是对的,就是不知道为什么有拖尾的现象,
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这么逆天的二氧化钛UV-VIS图你们见过吗,是什么意思,求高手进?
我不知道自己的表达大家能看明白吗,我理解的看可见的吸收就是看哪个吸收峰的最大跨度到哪里,可是每条线最终趋于水平的位置不同,那个又代表了什么呢
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材料科学
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请问Maldi-Tof, 加基质和不加基质前后,峰形发生变化吗?
稠环或者有共轭时,往往不用基质。
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安捷伦7890A 顶空检测 三溴甲烷,没有样品峰,只有溶剂峰?
检测器温度降低一点试试
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求问通过CV计算的比电容和CP计算的比电容怎么对应起来?
没听说过,你是从哪儿听说的? CV计算的一般会和CP计算的对比一下吧?这个对比怎么比?
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求推荐国产桌面级微型双螺杆挤出机(可循环密炼)?
据我参加这么多年橡塑展览会没有看见国产有这么小的挤出机,一般都是20的居多,打样一次300g左右,问问南京科亚、杰恩特这些厂家看看有没有 谢谢。有是有的。武汉瑞鸣、武汉怡扬、上海新硕
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工艺技术
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共沉淀制磷酸铁锂,求提高容量的建议!!!?
查下河北工业大学欧秀琴老师的文献。 顺便问问朋友平常用什么网站找文献 我很常找到后无法下载,只显示摘要,
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为什么同样购买的聚氧化乙烯效果却不一样?
买过失效的其他试剂,
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职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:洛阳理工学院 - 环境工程与化学系
地区:吉林省
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