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Li离子迁移数计算?
嗯啊,不用乘1.2
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化学学科
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催化剂制备中的硝酸盐?
谢谢,今天按他的方法试了一下,我在80度下水浴蒸发溶液,蒸到最后剩下一些狠稠的像是熔融状态的物质,一直蒸不干,不知道该怎么做? 我做的时候是不蒸发的,在密闭体系里,最后得乳状液,真空抽滤就可以得到所要的产物,你也可以试着抽滤一下,
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化学学科
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MTO的催化剂应用?
回复a: 我做过一些不尽详细的反应物添加顺序的实验,发现差异不明显。为了让铝在酸性环境中先形成凝胶,目前我是按照al-p-si顺序进行。也看过一些硅取代的文章,有些作者认为确实先形成alpo,再进行硅取代。回复b:实验过程中,我也遇到类似问题,晶化完成后上层液体混有黄色胶状物,底层有粗糙白色的杂质(理想状态应该是上层是较为清澈的水样,下层是sapo-34结晶物,呈细腻的泥状),去做xrd后也没有形成其他晶体,可能是无定型,但是直接影响了分子筛的效果,甚是苦恼,不知楼主有何良策??我曾调过比例和温度,合成结果很不稳定。回复c:我已经放弃抽滤了,也试过离心,现在我是把用研钵磨细一点,然后加水放在烧杯里搅拌后澄清,胶状物和无定型一般较轻,沉淀后倒掉上面液体,再重复,直到样品较纯为止。回复d:我是用金属改性,可是硫中毒非常厉害,正在寻求解决方案中愿和楼主进一步讨论
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化学学科
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N2O5的分子构形,急求?
楼上的答案基本上是对的,更建议将图中n-o-n间的o也看成sp2杂化,这样它的一对孤电子也可以参与形成大pi键,变为7中心10电子的大pi键,这是气态分子的结构。在晶体中,它的存在是[no2]+ [no3]-,即离子盐,其中[no2]+为直线形,含有2个3中心4电子的大pi键(同co2),而[no3]-为平面正三角形,含有一个4中心6电子的大pi键,
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化学学科
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氯化钯和氯钯酸钠用作纳米钯的制备前体有何不同?
氯化钯溶解性不好
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可用于C.I.活性蓝19 染料的分散剂?
做溶剂法用的助剂是吧!问我啊。
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化学学科
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谁能给出TiO2导带和价带的位置?
导带和价带相对于真空能级来说其导带相对真空能级为-4.4ev其价带相对真空能级为-7.6ev故其禁带宽度为3.2ev请参考.
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#TiO2
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仪器设备
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此真空箱式炉,怎么设置降温速率?
设到你需要的那个step,假如是step3,温度是300,然后时间是300min,就到step4 设0℃? ?就表示在step3-4过程中,降温速率是1℃/min
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化学学科
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半导体材料光催化性能测试?
哦 您的意思是 在强碱中 ito膜也都会脱落吗?换成fto就没事了吗 fto可以的
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Tafel 曲线 测试?
最主要的还是工作起止电位,然后就是扫描时间,其他的可以机内默认
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化学学科
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XRD找不到对应的晶型?
谢谢啊!可是为什么不是氧化镧呢,这说明什么,焙烧温度500太低了吗?作为载体会不好吗?... 500度有点低了,我们烧到600度大概能烧出氧化镧。还有一个问题就是氧化镧很容易吸水或者吸收二氧化碳!你如果放在空气中煅烧很容易烧出碳酸氧镧来,la2o2co3。我们的实验发现如果碳酸氧镧和氧化镧与活性组分的相互作用是非常不一样的~,
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化学学科
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SCR催化剂热老化后活性更高?
催化剂的焙烧温度是多少?新鲜态催化剂性能测试前有没有进行预处理?
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化学学科
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CdS 在不加牺牲剂的情况下可以产氢吗?
做光解水制氢的大侠,出来一个说下呀
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化学学科
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TPR中如何把出峰颜色改为红色?
用的是哪家的吸附仪?也可以将数据导出后,导入origin处理,颜色可以随便换~~ 里面有设置颜色的地方,设置好了但是没有变化,
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化学学科
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KX CsX的碱性表征?
是不是这种材料对co2没有吸附,或者是色谱的问题,填装量很大了,做一个其它的样品试试。
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化学学科
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有谁制备过钒酸铋吗?
微波水热也是可以做出来的,这个已经研究的很多了
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苯硼酸的制备 后处理?
一般除油用的都是石油醚或者乙酸乙酯,
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EIS图谱解析求助!?
直接从拟合软件上copy就行了。
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仪器设备
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AFM测试 对制样有什么特殊的要求?
没有掉但也损坏了?你怎么判断的啊,自动进样也要先手动进到接近样品啊,探针也要选择合适的型号,什么扫描模式啊?
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超级电容器的比电容最大能做到多大?
传统三种材料 碳的容量约200到300 聚合物氧化物复合物等容量很高 李亚栋有的做到好几千 主流趋势来看 个人拙见 三电极体系测出的容量偏大 两电极更有意义 即使容量很小 甚至几法拉第 也是有意义的 当然 容量很高 发文章 是没问题的 好好解释一下 应该不错
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#超级电容器
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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