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粗苯加氢精致工艺中的氢气是怎么制的?
uhde很贵,国内主要焦炉煤气制氢和甲醇制氢
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再沸器结垢?
你们物料组分是多少,物质是什么没说清,你所说的现象要仔细分析,利用排除法, 1,物料组分的变化 2,塔顶冷凝器的冷媒是水还是盐水,效果怎么样 3精馏塔的回流比有没有确切的数据,能稳定吗 4 塔釜的液位,每次开塔一次加物料到标准通蒸汽升温,轻组分上升液位下降,应及时补充到标准 5 进料出料要平衡,也就是物料平衡 每次开车应有原始数据,保留分析
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仪器设备
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高压氮气罐的设计?
这么高的压力,还要这么大的体积,直接做一个液态的罐子不就可以了!需要的时候直接汽化的!
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安全环保
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没有安全预评价报告的安全设施专篇该怎么写?
是呀,可是厂方说已经和有关部门打好招呼了,可以没有预评价报告 那我在写安全专篇的时候是不是也要连分析过程写上,可是这样的话不就是自己分析,自己得结论了吗
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仪器设备
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多塔连续精馏的开车方案讨论?
供大家参考一下: 申请号/专利号: 200610043137 本发明公开了一种生物柴油多级分子蒸馏工艺,首先将生物柴油原料送入一级分子蒸馏器中,使低组分物质及水、空气蒸发出来,低组分馏出物经一级出料泵送入储罐,然后未被蒸馏物料经一级输送泵送入二级分子蒸馏器内;进入二级分子蒸馏器的物料,根据需要部分馏程的组分被蒸馏出来,经二级出料泵送入储罐;未被蒸馏的物料经二级输送泵送入残渣收集罐,或者再送入下一级分子蒸馏器内;当经过n级蒸馏,有效组分被完全蒸馏出来后,在第n级分子蒸馏器,最终馏出物经第n级出料泵送入储罐,不能再进行蒸馏的物料被作为残渣经第n级输送泵送入残渣收集罐。多级蒸馏流程的级数2≤n≤6
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化学学科
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国内现在连续法生产尼龙66的企业有多少?
你们是做高粘的吗?需要固相增粘?你们萃取水有精熘装置吗,还是? 固相增粘。
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说・吧
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腐蚀与防护技术资料交流区招聘实习版主?
在线时间才2小时就有32点魅力了 真有你的啊 够不简单的了
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化学学科
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关于产汽量?
如果锅炉水获得相同的热量,压力越低的蒸汽 量也就越多。
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关于提升溶液浓度的问题?
不能用310nm作激发波长,紫外和荧光是两回事。激发波长用荧光仪扫描哈。
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仪器设备
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锅炉引风机叶轮经常挂灰怎么办?
原创内容,供交流: 1)重力沉降。措施是增加水膜塔高度,或是在烟道中增加重力沉淀室(管)。根据实际情况,我们认为改造工程较大,费用较高,且会增大系统阻力,未采取该思路进行下步工作。 2)在线清灰装置。(1996年东北电力学院专利)措施是在风机进口引入一根吹风管,在风机内部对称设置吹扫头,对叶轮非工作面进行连续吹灰清扫,叶轮积灰周期。通过对目前使用风机叶轮的实物测量,该思路如在目前使用的风机上进行改造,吹风管将非常靠近叶轮,一旦变形即可能损坏叶轮,故未进行该项改造。 3)采用不易积灰的风机叶轮结构。目前引风机叶轮结构为后弯形叶轮,此结构形式的风机效率较高,但不适合用于大粉尘环境下的除尘系统。针对这一情况我们联系了西安交大热力工程学院的专家谭厚章(博士),谭曾对国内数十台引风机进行过叶轮改造,改造为圆弧型叶轮,能在保证效率的前提下,延长叶轮失衡周期到三个月以上。但必须专人到场测量设计,要价十五万,改造代价较大。另根据资料表明,传统用于大粉尘环境下的叶轮结构形式为直板型叶轮,此结构缺点是效率较低。委托四川上风通风空调有限公司(原川北风机厂)提交了类直板小弧度风机叶轮改造方案,在保证风机效率的同时能有效延长叶轮积灰周期,此改造项目目前在联系中。 4)旋风分离。措施是在烟道中增加旋风分离装置。根据以往使用经验,金属材质的旋风分离装置,容易磨损且难以维护。目前使用的水膜塔即是按该思路进行设计的,我们认为目前条件下用好现有的装置是延长叶轮积灰周期的重点。 5)提高水膜除尘系统的效率可能减少进入进入引风机的积灰。 在水膜除尘系统文丘里原有两个喷头的基础上增加了两个测向喷头,增加了雾化效果,减少了文丘里积灰,从而也减少了进入引风机的粉尘;在文丘里喷头顶部的麻石烟道上开了两个手孔,便于在不停炉的情况下进行检查清理;将防磨挡板由原来的300mm宽改为100mm宽,在不影响dn80水管防磨效果的前提下有效地增大了烟道的通过面积,从而起到预防堵塞和降低引风机能耗的目的。
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化学学科
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工艺技术
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对苯二胺与溴乙酸怎么反应?
氨基取代α位的溴
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多晶硅企业对身体的伤害大不大?
安全设施和安全制度执行的情况以及自身的安全意识很重要,希望大家平安
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仪器设备
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热油泵冷却水除垢?
楼主的情况,我可以解决的! 还请指点!
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负压蒸苯工艺?
我们这这就是济钢院设计的,总体运行还算可以吧,不过细节问题存在很多,细节问题济钢运行也不咋样
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双氧水有效率怎么测?
本来是找bg就可以解决的,你要自己做可以参考以下方法,从网上摘抄的。实验六 双氧水中h2o2含量的测定—kmno4法教学目标及基本要求1、掌握kmno4标准溶液的配制和标定方法。2、学习kmno4法测定h2o2含量的方法。教学内容及学时分配1. 分析强调上次实验报告中出现的问题和注意事项,提问检查预习实验情况,0.2学时。2. 讲解实验内容(0.8学时):高锰酸钾溶液的配制和标定方法;利用高锰酸钾法测定双氧水中h2o2含量。1. 开始实验操作,指导学生实验,发现和纠正错误,3学时。一、预习内容1、氧化还原滴定法的应用—kmno4法(p158)二、实验目的1、掌握kmno4标准溶液的配制和标定方法。2、学习kmno4法测定h2o2含量的方法。三、实验原理双氧水是医药卫生行业广泛使用的消毒剂,主要成分为h2o2,本身具有强氧化性,但遇到氧化性更强的kmno4时,h2o2表现出还原性,二者发生的反应如下:mno4-+h2o2+6h+=2mn2++5o2↑+8h2o该反应在酸性溶液中进行,反映开始速率很慢,待mn2+生成后,由于mn2+的催化作用反应速率加快。当达化学计量点时,微过量的kmno4使溶液显微红色,指示终点到达。在生物化学中常用这种方法测定过氧化氢酶的活性。在血液中加入一定量的过氧化氢,由于过氧化氢酶能使过氧化氢分解,作用完后,在酸性条件下,用kmno4滴定剩余的 h2o2,就可以了解过氧化氢酶的活性。四、实验步骤1、kmno4标准溶液的配制(1)配制500cm3浓度为0.02 mol dm-3的kmno4溶液计算需称取kmno4固体的质量:0.02×500×10-3×158=1.6(g)用台秤粗略称取1.7gkmno4固体置于烧杯中,加煮沸并冷却的水500cm3,搅拌至完全溶解,转入棕色试剂瓶中于暗处保存7~10天使溶液中的还原性杂质完全氧化。用玻璃砂芯漏斗过滤,弃去残渣和沉淀,将滤液置于棕色试剂瓶中。(2)标定本实验中标定kmno4溶液所用的基准物质为na2c2o4,二者发生的反应为:2mno4-+16h++5c2o42-=2mn2++10co2↑+8h2o计算需要称取na2c2o4的质量:若消耗kmno4溶液的体积为20.00cm3,则m=0.02×20.00×10-3×5/2×134.00=0.13(g)若消耗kmno4溶液的体积为30.00cm3,则m=0.02×30.00×10-3×5/2×134.00=0.20(g)准确称取na2c2o4固体0.15~0.20g置于锥形瓶中各加入40cm3水和10cm3浓度为3moldm-3的硫酸,水浴加热至75℃~85℃(约10 min),趁热用kmno4溶液滴定。开始时,滴入的kmno4溶液颜色消失较慢,应慢滴快摇,待颜色消失再滴入一滴。随着mn2+的生成,反应速度加快,滴定速度可适当加快,临近终点时颜色褪去很漫,应放慢速度,同时充分摇动,当溶液显微红色且30s不褪色即为终点。整个滴定过程中温度不得低于60℃。平行测定三次,求得kmno4溶液的平均浓度。2、双氧水中h2o2含量的测定移取样品溶液1.00cm3置于250cm3容量瓶中,定容,摇匀。移取稀释液25.00cm3置于锥形瓶中,加入5cm3浓度为3moldm-3的硫酸,用kmno4溶液滴定至微红色且30s不褪色即为终点。平行测定三次,求得h2o2的平均含量。五、数据处理1、kmno4溶液的标定平行实验 1 2 3 m (na2c2o4)/g v(kmno4)/ cm3 c(kmno4)/ mol dm-3 相对偏差 平均c(kmno4)/ mol dm-3 c(kmno4)= m (na2c2o4)×2/5×1000/m (na2c2o4) v(kmno4) (mol dm-3)2、h2o2含量的测定平行实验 1 2 3 v(双氧水)/cm3 25.00 25.00 25.00 v(kmno4)/ cm3 c(h2o2)/g dm-3 相对偏差 平均c(h2o2)/g dm-3 c(h2o2)= c(kmno4) v(kmno4)×5/2×34.015×250÷25.00 (g dm-3)六、实验中出现的问题1、kmno4标准溶液不能直接配制的原因(1)试剂本身含有少量杂质,如cl-、so42-、no3-、mno2等。(2)kmno4本身是强氧化剂,很容易被还原性杂质还原,在配制kmno4溶液时所用的器皿、试剂、蒸馏水中的还原性杂质都会使kmno4溶液的浓度发生改变。2、配制kmno4溶液时应该注意的问题(1)所用的蒸馏水必须先除去其中的还原性杂质、杀灭细菌及微生物。(2)若用普通蒸馏水必须先煮沸数分钟再冷却后使用。(3)配制过程中使用的仪器及器皿应避免与有机物(如橡皮塞、滤纸)接触。(4)光照会促进kmno4溶液的分解,应将溶液置于棕色试剂瓶中保存几天后再标定。3、kmno4与na2c2o4的反应速度较慢,用水浴加热75℃~85℃可以加快反应的进行,但温度不可高于90℃,否则h2 c2o4发生分解:h2 c2o4=h2o+co2↑+co↑4、滴定及标定时终点的颜色为微红色,并且30s不褪色。空气中的还原性的杂质、气体及灰尘都能使kmno4还原,使粉红色逐渐消失。5、标定kmno4溶液的浓度时,滴定速度不能太快,否则加入的kmno4溶液来不及与c2o42-反应就会在热的酸性溶液中发生分解:4mno4-+12h+=4mn2++5o2↑+6h2o6、kmno4法的优缺点:优点是氧化能力强,应用广泛本身呈深紫色,用它滴定无色或浅色溶液时不需另加指示剂。缺点是试剂本身含有少量杂质,溶液不够稳定,氧化能力太强,可与许多还原性杂质反应,干扰较严重。七、实验报告中出现的问题1、为什么不能用盐酸或硝酸代替硫酸调节酸度?硝酸有强氧化性,可与被测物质反应,干扰测定;盐酸有还原性,与kmno4反应,消耗滴定剂。2、双氧水放置过程中,h2o2 会缓慢分解为o2与h2o,因此滴定时不能加热,否则测量结果偏低。3、市售双氧水浓度太大,分解速度快,直接测定误差较大,必须定量稀释后再测定。4、用na2c2o4标定kmno4时,酸度过高,会使h2c2o4分解,酸度过低,会使kmno4分解,温度不得高于90℃,也不得低于60℃,否则反应速度过慢,造成终点提前出现。八、思考题1、用kmno4法测定双氧水中h2o2的含量,为什么要在酸性条件下进行?能否用hno3或hcl代替h2so4调节溶液的酸度?2、用kmno4法测定双氧水中h2o2的含量时,溶液能否加热?为什么?3、为什么本实验要把双氧水稀释后才进行滴定?4、本实验过滤kmno4溶液用玻璃砂芯漏斗,能否用定量滤纸过滤?5、用na2c2o4标定 kmno4溶液浓度时,酸度过高或过低有无影响?溶液的温度对测定有无影响?6、配制kmno4溶液时为什么要把溶液煮沸?配好的溶液为什么要过滤后才能使用?重点和难点高锰酸钾溶液的配制,放置和标定需要学生注意。深化和拓展在基础实验中锻炼基础科学研究技能。教学方式及注意问题以提问的方式了解预习内容落实情况,以多媒体为手段讲解实验内容;以现场指导法纠正和规范实验操作。参考书目及网络资源基础化学实验(i)------无机及分析化学部分,山东大学、山东师范大学等高校合编,化学工业出版社教材出版中心,2003年7月第一版。分析化学(第四版),武汉大学主编,高等教育出版社,2000年3月第四,
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谁用过粉体流换热器?
我多年前接触过这种换热器,国内很少见。理论上说用途很广,象化工,粮食干燥,等。但是实际上用的很少,主要是太贵了。如果有其它选泽,就不会用这种换热器。目前主要一些国外大的项目上用于颗粒等干燥。
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脱氯工序防腐?
介质复杂:含盐水,次氯酸盐,氯酸盐,又是酸,又是碱,还有高温。关键是做好选材,然后是稳定操作。
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询:高扬程低流量的多级离心泵?
好奇1方的流量多级泵能不能做到,
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空压机主推力瓦块和副推力瓦块可以互换吗?
推力瓦块属于液体动压轴承,就是转子上的推力盘旋转将油带入推力盘及推力瓦块的楔形油契中,由于油契逐渐缩 ... 有图吗???这样还真不知道!
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火炬设计加工求助?
太原亚乐士的据说挺好的 他们能从设计搞到到安装调试
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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