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ZSM-5水蒸气处理后XRD图？如图在分子筛水蒸气处理的过程中发现，经过650度67%水蒸气（氮气做载气）5小时和10小时处理后，在7,8°间的峰强度增加，同时在23,24°的峰有所降低。请教具体的原因？另，ICP结果表明SiO2/Al2O3基本不变，27Al NMR分析54 ppm的峰形降低相当的明显。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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电化学标准电动势？ 为什么z=1??z代表什么? ?希望能有详细过程? ?很感谢嗷??（因为我学的书版本和考试用的不一样公式也有出入所以看糊涂了求教）查看更多 2个回答 . 20人已关注

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1,3-丁二醇制备时，1,3丁二醇分解成乙醇？在做的反应是液相 3-羟基丁酸乙酯加氢，目标产物是1,3- 丁二醇。反应结果转化率90%左右，但是选择性只有5%，同时生成大量乙醇。我觉得应该是生成的1,3-丁二醇分解了。问题是我的反应条件过了，还是催化剂活性太高呢。求助各位朋友，应该怎么解决呢？反应条件是200度左右，反应过程中压力升至3MPa左右。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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waters仪器更改正在运行的样品问题？求大神指点：为何我更改不了正在运行的样品呢，昨天进了一个序列，今天想多加一些样品进去，结果加进去之后，发现总的结束时间没有变，说明没有加成功，这是为什么呢？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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最可几孔径是指什么？求助朋友？ 大家有听过，最可几孔径吗？是指什么？谢谢查看更多 4个回答 . 2人已关注

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天然气组分？ 有哪位大侠知道俄罗斯天然气的大概组分，谢了！！！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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求TEM分析高手？本人做了一种二氧化硅无机双介孔材料，TEM电镜如下，这里有两套晶格条纹，到底是两种不同的孔网络体系还是不同方向上（100,110）的晶格条纹。。。。求助。。A1-0001.jpg查看更多 5个回答 . 6人已关注

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跪求催化剂表征的问题AAS，BET surface area，DRX， TEM 和XRD？本人用金属硝酸盐制备了负载型催化剂，浸渍—静置—焙烧，然后放到固定床反应管中进行原位还原，还原好了之后直接进行反应，如果我要表征催化剂（AAS，BET surface area，DRX， TEM 和XRD），请问我该用哪个催化剂？是焙烧后的还是还原后的还是反应测试完之后的？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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大家做电化学离得开材料么？自己合成么? 大家做电化学离得开材料么？自己合成么？我目前主持一项国家自然科学基金，以前材料都是用别人（老公）合成的，现在想自己合成（都是很常规的合成），大家说这样现实么？是不是材料这一块做电化学的就不应该碰，否则会绕弯路？我现在有点想自己做材料的想法，感觉这样自己能学好多东西，加深对材料的了解和对化学的理解。老公持不同见解。有经验的同学给我点建议吧。迷惑中。。。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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“聚乙烯亚胺在酸存在下会凝胶化”这句话有文献出处或文献提及吗？写文章需要引用。？正在写一篇关于聚乙烯亚胺的英文文章，想把“聚乙烯亚胺在酸存在下会凝胶化”这句话写进去，但是找不到这句话的文献出处或提到相关内容的文献，急求。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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浸渍法制备WO3/TiO2？本人将购买的TiO2浸渍在钨酸铵草酸溶液中，得到WO3/TiO2比表面积较纯TiO2低，这是为什么呢？一般WO3不是可以提高其比表面积的吗？是我浸渍的方法有问题吗？过量浸渍，常温搅拌3h，在浸渍的过程中应该注意什么呢？忘高人指教查看更多 7个回答 . 11人已关注

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aspen plus7.1安装成功后选择blank simulation出现了问题？ aspen plus按照安装说明安装成功后，运行，选择blank simulation，结果跳出一个页面，说you do not have write access to this directory)\.this file cannot be opened without a valid working directory. click ok to set a working directory now, or cancel to abort the operation.我是新手，之后不知道该怎么操作。求助各位！！！查看更多 4个回答 . 9人已关注

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CHI 600C 测出来的CV反掉，如何设置? 实验室的电化学工作站测出来的CV总是反掉的，处理数据的时候要把电流乘-1，哪位大侠知道是怎么回事啊，该怎么设置？及其纠结中。。。?查看更多 6个回答 . 12人已关注

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怎样才能把粉末催化剂固定在陶瓷棒上而不易脱落呢？而且要能耐350度左右的温度？我们的实验过程需要把粉末材料固定在陶瓷棒上，实验过程中材料不和液体接触，譬如说气固相催化，而且要求能承受300度左右的高温。我们的做法是加点水直接把材料附着上去，这样的操作可想而知，材料是很容易脱落的，而且每次涂的量也很难保证一直，另一种方法是直接用溶胶-凝胶浸渍，然后再煅烧，这样的做法很费事费力，而且也容易掉。不知道各位大侠有什么更好的方法不？请大家多多赐教啊！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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ICP-OES和原子分光光度法测金属离子含量？ 测溶液中金属离子含量在各方面有何区别？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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工业催化剂的改性？各位前辈：我用的是工业上的镍基催化剂，是镍负载在三氧化二铝上的一种催化剂，先前分析知道表面镍含量40%，由于镍含量过高，催化剂容易积碳失活。现在想把其镍含量降低一些。有没有什么好办法？谢谢！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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关于碳氢燃料裂解的问题-急用？碳氢燃料加热，超过一定温度就会发生裂解，裂解的时候是要吸收热量的，如果超过其裂解温度，这个时候停止加热，它的化学裂解是不是还会继续进行？如果继续进行的话，这个时候裂解需要吸收的热量从哪里来？吸收燃料本身的？是不是会导致燃料降温呢?裂解反应是达到一定温度即使不加热也会发生，还是需要加热到一定温度并持续加热才能继续进行？最近在做这方面的计算，遇到了一些问题，希望高手赐教啊。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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工业化生产210-220度反应设备怎么实现? 我们一个产品工艺中高温反应一直是个瓶颈，只能在实验室拿10L反应瓶，电热套加热方式操作，量小还能接受，但是产品做大了，用10L的累计中间体，起码要做个把月以上，中试车间有50L 不锈钢反应釜，配有导热油，但是加热相当慢，加热五六个小时以上才到180度左右，一直没敢上料试用~比较棘手望高温反应有经验的朋友交流交流，借此机会向大家学习！查看更多 6个回答 . 16人已关注

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碳含量用EDX还是XPS好呢？粉末材料中碳含量用EDX还是XPS好呢？文献中两种方法都有人采用过，也有人采用TGA算的。我觉得TGA算的很不准，因为不知道从哪个确切的位置失重开始算起？！谢谢啦查看更多 6个回答 . 14人已关注

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25%氨水和65%浓硝酸制备硝酸铵的实验方案？ 25% 氨水和65% 浓硝酸制备硝酸铵的具体实验步骤及注意事项查看更多 1个回答 . 9人已关注

#硝酸铵

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系

地区：黑龙江省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

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