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经典的丙二酸二乙酯与卤代物的缩合反应,可以换条件做吗?
丙二酸二乙酯 与卤代物的缩合反应是一个很经典的反应,常见的碱是醇钠,溶剂是对应的醇。我想问这个反应可不可以用 无机碱 (如 氢氧化 钠,碳酸钾等)来做,需要什么条件,最好有文献,谢谢了!
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cfx 非定常计算结果如何时均?
CFX计算结果 怎样在CFD-POST 或者Tecplot 中求出某一变量在一个周期波动的时均值,进一步求出脉动量了?
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参与肿瘤血管形成的信号通路主要是哪一条?
关于肿瘤细胞血管形成, 前期的研究证明了一种蛋白可以促进肿瘤的血管形成,想从机制方面进行进一步研究。所以想请教各位大侠,参与肿瘤血管形成的信号通路主要是哪一条?或者大家如果想从机制方面阐明上述现象,能否给条思路?谢谢!
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有没有谁知道α氯醛糖的麻醉的药理作用啊?
最近在做不同麻醉药物的比较,想找一些有关α 氯醛糖 的麻醉药理的东西,可是资料真心少的可怜。不同的麻醉剂作用机制不同, 异氟烷 主要对中枢兴奋性 氨基酸 有抑制……氯醛糖就不知道啦,烦请专业人士指点
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硝基苯与三氯化铝反应吗?
我做的酰化反应,用到了硝基苯和 三氯化铝 ,这两个反应吗
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用GC-MS分析了个样品,如何来确定最终是什么化合物呢?
以前没有使用过GC-MS,最近用它分析了个样品,发现对其结果不甚明白,请求大家的帮助! 1)库里给出的参考化合物好多都是结构的一部分,如何来确定最终是什么化合物呢?比如 2-Pyridinamine, 6-methyl- ? 2)有的可信度比较高的,就可以确定是这个化合物,但是有很多可信度在40-50%左右,还有更低的20%,这样的该怎么判定是什么化合物呢?如下图,这个第一个参考化合物可信度为91%,后两个为50%,那么是不是就说明应该选91%的这个?那如果给出的三个化合物的可信度都在50%左右的话,该如何确定呢? 3)我分析的这个样品总共显示有50个成分,那么确实就按照50来进行统计吗?(三个参考化合物可信度都都小于50%左右有20多个)
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有关辅助变压器的使用??
最近在仿一个UC3845+431+BL817的双管正激电源,用到了辅助变压器,我想问一下,是否可以不用辅助变压器,使用某些驱动芯片,带泵升电容的那种?如果不可以,为啥呢?
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细胞凋亡检测,不知道用WB检测什么比较好?
实验中想证明现在的处理与细胞损伤相关,于是想检测一下凋亡的指标, 不知道用WB检测什么比较好,好像凋亡检测里面有早凋和晚凋之分我觉得检测早凋会不会好些?求各位路过大神,不吝赐教~
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TUNEL阳性对照组的DAB染色?
这是我做的TUNEL阳性对照组的DAB染色,还未复染,请问各位,做的可以吗?
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【新人请教】体积电阻率问题?
大家测量薄膜体积电阻率时,都是怎么测的?用四探针电阻 测试 仪,调成方阻模式,测出方阻,然后再乘上薄膜的厚度,这么算出体积电阻率的麽?
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苯环上接一个硝基上去,极性是变大了还是变小了呢?
苯环上接一个硝基上去,极性是变大了还是变小了呢
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荧光淬灭实验求大神解答!?
在做 蛋白质 的荧光淬灭实验,蛋白质是溶解在PBS中,做荧光淬灭的时候在1ml蛋白溶液中加入10微升PBS(就是溶解蛋白质的PBS,PH等条件都一样),引起了荧光强度降低,连续加入了好几次都是这样,降低幅度和加入淬灭剂的幅度基本一样,按道理加入PBS是不会引起荧光强度的变化的,这是为什么啊??(蛋白浓度比较低,难道是因为稀释了的原因吗,可是才加入了10微升啊),另外、在蛋白浓度较高时加入淬灭剂、荧光强度一次上升一次下降,变化不一致,百思不得其解。
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求助:“酮洛芬/奥美拉唑”的组合物专利?
请教高手:谁能给俺发一下“ 酮洛芬 / 奥美拉唑 ”的组合物专利啊?急用!!!
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求推荐包衣机?
公司想买一台 包衣机 ,专供实验室小试和中式使用,让我给询价,我推荐了以前用过的Glatt、Ohara和GEA的都把公司吓倒了,求神人推荐两款国产的,用的较为顺手的,质量好的,信誉好的,感激不尽
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注射用哌拉西林钠?
谁能帮忙查一下注射用 哌拉西林钠 的原研企业是哪个企业,还有国外上市情况啊,谢谢大家啦!本人能力有限,到现在还 没查到 。注射用哌拉西林钠 原研企业 国外上市
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污水池废气处理?
化工行业污水池 废气 收集处理
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专利分析(3):普瑞巴林案例教你规避手性药物专利?
普瑞巴林 (商品名Lyrical)是Pfizer于2004年上市的重磅药物,用于治疗癫痫和疼痛,2013年销售额为45.95亿美元。普瑞巴林有3个关键的专利,US6197819保护了化合物(2018/12/30到期),US6001876/USRE41920保护了疼痛适应症(2018/12/30到期),US5563175保护了癫痫适应症(2013/10/08到期)。 数十亿美元的市场成了众人觊觎的蛋糕,Actavis、Alphapharm、Mylan、Cobalt、Lupin、Sandoz、Sun Pharma、Teva、Wockhardt等9个厂家向FDA递交仿制药申请,准备2013年上市普瑞巴林仿制药,随后Pfizer等专利权人提起侵权诉讼。 仿制厂家首先是否定普瑞巴林的创造性,指出之前”certain homologous compounds were known to have anticonvulsant activity”,依据”homologous series should have similar properties”原理,普瑞巴林是显而易见的,专利US6197819不具备创造性。 仿制厂家接着否定普瑞巴林治疗疼痛的创造性,仍然采用类似的策略,指出抗惊厥药物通常可用于镇痛,如人们早就发现类似物 加巴喷丁 可用于治疗神经性疼痛,因此专利US6001876/USRE41920不具备创造性。 这两条基本算是耍流氓,结构微小差异都可能导致显著的临床差异,抓不住分子本身都是白搭,否则me-too药物都拿不到专利。其他的几项辩护也基本是没有证据,对Pfizer的指控够不成威胁。 我最欣赏的是Actavis和Lupin的专利规避策略,因为化合物专利US6197819有四项权利要求,分别是:(1)S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid(单一异构体);(2)4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid及药学可接受的盐;(3)S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid药学可接受的盐(单一异构体);(4)含有权利1、权利3所要求化合物的 药物制剂 。 普瑞巴林是有手性的,S型的活性比R型高,临床使用的是S型,也就是权利1、权利3所要求的化合物及其盐。由于专利写得太简单,Actavis和Lupin的仿制药质量标准是R型含量为0.01-0.2%,也就是说仿制药不是纯净的S型,自然不在权利1、权利3、权利4的保护范围内。 无奈之下Pfizer只能用权利2起诉,Lupin认为4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是消旋体,而仿制药用的是非消旋体混合物。Pfizer当然不服,称4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是化合物名称,没有前缀不是自动限制为消旋体。 最终这场官司以Pfizer胜出告终,美国人用上普瑞巴林仿制药得等到2018年,但在这个案例中,仿制药厂家所表现出的智慧值得我们学习,如果没有权利2的限制,他们已经成功了,比竞争对手提前5年进入市场。 Ref: 一审:https://casetext.com/case/pfizer-inc-v-teva-pharms-usa-inc-9#fn63 二审:http://www.cafc.uscourts.gov/ima ... nion.2-3-2014.1.PDF Nature Reviews Drug Discovery. 2014, 13, 250-250.
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关于包材的问题?
各位大侠,小弟目前在做一个片剂项目,原研片使用的是PP-铝箔泡罩包装或者是高密 度聚乙烯 瓶包装。我们打算使用泡罩包装,但是一查国家局没有发现用于泡罩包装的PP材质硬片的批文; 1.求推荐一家具有批文的PP材质的硬片生产商。 2.原研说明书上写着是PP( 聚丙烯 )材质,它是否一定就是聚丙烯?我是否需要送样材质鉴定?求推荐北京能做材质鉴定的单位。 3.如果我换包材,换成PVC或PVDC什么的,包材相容性实验该怎么做?做多少时间? 三个问题如果能回答我一个,就可解开小弟的疑惑,要是全能回答,小弟必将感激不尽
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求 阿戈美拉汀片处方?
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如何构建发荧光的菌株呢?
文献中,pseudomonas putida 2440 基因组 中标记laciq-plpp-mcherry-kmR, 主要含有抑制基因lacI,和发红色荧光的基因 同时转入一个宿主广泛的质粒plasmid PIPO2 tet::plac::gfp,发绿色荧光 我怎么找到这些标记的基因图谱呢?自己做复杂么?有没有大神可以指导一下,谢谢
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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