你入我心--盖德问答-化工人互助问答社区

你入我心

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

项目文控

关注已关注 私信

细胞凋亡检测，不知道用WB检测什么比较好? 实验中想证明现在的处理与细胞损伤相关，于是想检测一下凋亡的指标，不知道用WB检测什么比较好，好像凋亡检测里面有早凋和晚凋之分我觉得检测早凋会不会好些？求各位路过大神，不吝赐教~ 查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TUNEL阳性对照组的DAB染色？ 这是我做的TUNEL阳性对照组的DAB染色，还未复染，请问各位，做的可以吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【新人请教】体积电阻率问题？大家测量薄膜体积电阻率时，都是怎么测的？用四探针电阻测试仪，调成方阻模式，测出方阻，然后再乘上薄膜的厚度，这么算出体积电阻率的麽？查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯环上接一个硝基上去，极性是变大了还是变小了呢？ 苯环上接一个硝基上去，极性是变大了还是变小了呢查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

荧光淬灭实验求大神解答！？在做蛋白质的荧光淬灭实验，蛋白质是溶解在PBS中，做荧光淬灭的时候在1ml蛋白溶液中加入10微升PBS（就是溶解蛋白质的PBS，PH等条件都一样），引起了荧光强度降低，连续加入了好几次都是这样，降低幅度和加入淬灭剂的幅度基本一样，按道理加入PBS是不会引起荧光强度的变化的，这是为什么啊？？（蛋白浓度比较低，难道是因为稀释了的原因吗，可是才加入了10微升啊），另外、在蛋白浓度较高时加入淬灭剂、荧光强度一次上升一次下降，变化不一致，百思不得其解。查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：“酮洛芬/奥美拉唑”的组合物专利？ 请教高手：谁能给俺发一下“ 酮洛芬 / 奥美拉唑 ”的组合物专利啊？急用！！！查看更多 5个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求推荐包衣机？公司想买一台包衣机，专供实验室小试和中式使用，让我给询价，我推荐了以前用过的Glatt、Ohara和GEA的都把公司吓倒了，求神人推荐两款国产的，用的较为顺手的，质量好的，信誉好的，感激不尽查看更多 10个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

注射用哌拉西林钠？谁能帮忙查一下注射用哌拉西林钠的原研企业是哪个企业，还有国外上市情况啊，谢谢大家啦！本人能力有限，到现在还没查到。注射用哌拉西林钠原研企业国外上市查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

污水池废气处理？ 化工行业污水池废气收集处理查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

专利分析（3）：普瑞巴林案例教你规避手性药物专利？普瑞巴林（商品名Lyrical）是Pfizer于2004年上市的重磅药物，用于治疗癫痫和疼痛，2013年销售额为45.95亿美元。普瑞巴林有3个关键的专利，US6197819保护了化合物（2018/12/30到期），US6001876/USRE41920保护了疼痛适应症（2018/12/30到期），US5563175保护了癫痫适应症（2013/10/08到期）。数十亿美元的市场成了众人觊觎的蛋糕，Actavis、Alphapharm、Mylan、Cobalt、Lupin、Sandoz、Sun Pharma、Teva、Wockhardt等9个厂家向FDA递交仿制药申请，准备2013年上市普瑞巴林仿制药，随后Pfizer等专利权人提起侵权诉讼。仿制厂家首先是否定普瑞巴林的创造性，指出之前”certain homologous compounds were known to have anticonvulsant activity”，依据”homologous series should have similar properties”原理，普瑞巴林是显而易见的，专利US6197819不具备创造性。仿制厂家接着否定普瑞巴林治疗疼痛的创造性，仍然采用类似的策略，指出抗惊厥药物通常可用于镇痛，如人们早就发现类似物加巴喷丁可用于治疗神经性疼痛，因此专利US6001876/USRE41920不具备创造性。这两条基本算是耍流氓，结构微小差异都可能导致显著的临床差异，抓不住分子本身都是白搭，否则me-too药物都拿不到专利。其他的几项辩护也基本是没有证据，对Pfizer的指控够不成威胁。我最欣赏的是Actavis和Lupin的专利规避策略，因为化合物专利US6197819有四项权利要求，分别是：（1）S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid（单一异构体）；（2）4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid及药学可接受的盐；（3）S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid药学可接受的盐（单一异构体）；（4）含有权利1、权利3所要求化合物的药物制剂。普瑞巴林是有手性的，S型的活性比R型高，临床使用的是S型，也就是权利1、权利3所要求的化合物及其盐。由于专利写得太简单，Actavis和Lupin的仿制药质量标准是R型含量为0.01-0.2%，也就是说仿制药不是纯净的S型，自然不在权利1、权利3、权利4的保护范围内。无奈之下Pfizer只能用权利2起诉，Lupin认为4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是消旋体，而仿制药用的是非消旋体混合物。Pfizer当然不服，称4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是化合物名称，没有前缀不是自动限制为消旋体。最终这场官司以Pfizer胜出告终，美国人用上普瑞巴林仿制药得等到2018年，但在这个案例中，仿制药厂家所表现出的智慧值得我们学习，如果没有权利2的限制，他们已经成功了，比竞争对手提前5年进入市场。 Ref：一审：https://casetext.com/case/pfizer-inc-v-teva-pharms-usa-inc-9#fn63 二审：http://www.cafc.uscourts.gov/ima ... nion.2-3-2014.1.PDF Nature Reviews Drug Discovery. 2014, 13, 250-250. 查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于包材的问题？各位大侠，小弟目前在做一个片剂项目，原研片使用的是PP-铝箔泡罩包装或者是高密度聚乙烯瓶包装。我们打算使用泡罩包装，但是一查国家局没有发现用于泡罩包装的PP材质硬片的批文； 1.求推荐一家具有批文的PP材质的硬片生产商。 2.原研说明书上写着是PP（聚丙烯）材质，它是否一定就是聚丙烯？我是否需要送样材质鉴定？求推荐北京能做材质鉴定的单位。 3.如果我换包材，换成PVC或PVDC什么的，包材相容性实验该怎么做？做多少时间？三个问题如果能回答我一个，就可解开小弟的疑惑，要是全能回答，小弟必将感激不尽查看更多 9个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求阿戈美拉汀片处方？ 本帖内容被屏蔽查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何构建发荧光的菌株呢? 文献中，pseudomonas putida 2440 基因组中标记laciq-plpp-mcherry-kmR, 主要含有抑制基因lacI，和发红色荧光的基因同时转入一个宿主广泛的质粒plasmid PIPO2 tet::plac::gfp，发绿色荧光我怎么找到这些标记的基因图谱呢？自己做复杂么？有没有大神可以指导一下，谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

日本大正制药株式会社汤森路透求助？ 各位朋友，求助下日本大正制药株式会社的产品及销售情况，在研产品等信息。帮帮忙各位朋友。查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料药测溶解度时，粒径对其的影响的问题。？在做一个原料药溶解度实验，基于制剂的关系，我将原料药研磨过325目筛，递交于分析部门测定，测定结果为较为浑浊，而之前原料药未经过研磨处理时，溶液为澄清。于是换了一批原料做此验证，结果和之前是一样的。未研磨的原料药配置的溶液澄清，研磨后配置的溶液浑浊，请问除了晶型原因，还有可能有其他原因导致这种现象吗？药典上记录此药物在水中极易溶解。查看更多 10个回答 . 2人已关注

#原料药

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

什么是临床批件？ 最近在看新药申报的资料，有个临床批件，不知道具体是什么文件，是自己做的吗还是申请的，该怎么申请查看更多 8个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

胶囊方法学？ 胶囊有关物质和含量方法学，直接取囊壳里面的粉末做还是要带着囊壳一起做？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有关孤儿药的问题，求助？ 为什么有些药物已被批准为孤儿药，却还在进行临床试验，同一适应症，小白求教，谢谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

FDA批准全球首个“双下巴”溶脂针Kybella，应该是个大卖的畅销品种？近日，FDA提前2周批准了全球首个“双下巴”溶脂针Kybella（ATX-101），用于中度至重度“双下巴”成人，该针剂是用于消除多余颏下脂肪（双下巴）的首个也是唯一一个非手术治疗产品。ATX-101是一种人造的脱氧胆酸（deoxycholic acid），这是人体内天然存在的一种物质，帮助分解脂肪。在临床试验中，相比安慰剂，ATX-101能够有效消除颏下脂肪并改善整体外观。此次批准，使ATX-101成为同类产品中首个获批用于美容目的的注射针剂。 Kybella的上市，将为“双下巴”人群提供一个高质量的非手术治疗选择，大部分患者注射2-4次后，即可取得满意的效果，少部分患者可能需要注射6次。不过需要注意的是，由于脱氧胆酸能摧毁所接触到的任何细胞，FDA仅批准Kybella用于颏下区脂肪组织，禁止用于其他部位。而且，Kybella只能由训练有素的医疗专业人员注射，当注射部位存在感染时禁止注射。另外，Kybella可能导致严重的副作用，包括下巴部位的神经损伤及面部肌无力。为了避免潜在的组织损伤，Kybella应避免注射入或接近（1-1.5厘米）唾液腺、淋巴结和肌肉等脆弱解剖结构。查看更多 5个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

纳米混悬剂的辅料选择问题，表面活性剂和稳定剂等？目前在做一个药物的纳米混悬剂，按照现有处方，制备好后，电位负的十几左右，高压后会团聚，表面活性剂选用的吐温-80 ，这种情况我想提高稳定性，是考虑新的辅料还是在原来的基础上增加浓度，求大神指教？查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系

地区：黑龙江省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天