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请教一种高压设备防漏液。？本人在做高温高压反应体系，相信做过类似高压体系的朋友们肯定被仪器漏气严重困扰着。很偶然的机会，听说有一种高压防漏喷剂，在接口处喷一下这种喷剂可以防止漏气，不知道有没有朋友用过。求推荐和介绍！查看更多 12个回答 . 17人已关注

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紫外分光光度计测水中苯酚含量？由于做了吸附微球想要应用于吸附水中苯酚。可是我不太会。。。求大家帮帮忙买了分析纯的苯酚，一大瓶结晶态的。。可以直接用吗？配置溶液和分析测试的时候有没有特别注意事项呢？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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最近对电化学腐蚀基本原理的思考陷进死胡同了，麻烦谁能解惑一下？学电化学腐蚀有段时间了，突然陷进死胡同了，不知道问题出在哪。首先，我们在极化曲线上看到，自腐蚀电位的腐蚀电流最小，为什么不能设法将该金属保持在自腐蚀电位，为什么费劲去搞什么钝化膜？第二，金属浸泡在水中后，电位处在自腐蚀电位，那我们搞极化还有个什么意义。极化不就是金属在不同电位下的腐蚀电流，既然金属浸泡在水中时是处在自腐蚀电位，那搞极化弄不同电位有个什么意义？第三，以典型的教材上的钝化金属的极化曲线为例，当电位高于致钝电位之后，才能形成钝化膜。那么一块钝化金属（比如铝）浸泡在水中，电位处在自腐蚀电位，为什么会产生钝化膜呢？同理，解读极化曲线时说，只有电位高于点蚀电位时发生点蚀，那为什么一块金属浸泡在水中，电位处在自腐蚀电位，会出现点蚀呢？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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怎样测洗涤剂的成分？都要用哪些仪器测？是液体的工业清洗剂，泡沫丰富？ 如标题，求测定步骤，先测啥后测啥，是否需要样品预处理等，拜托各位大神尽快回复查看更多 5个回答 . 4人已关注

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有哪位实验室使用天津先权工贸公司生产的TPD么，想问下有关峰面积计算问题？我实验室使用的是天津先权工贸公司生产的TPD仪，测量峰面积来算对应的酸密度有两种面积计算方法，以基线为准和以零线为准。我在将弱酸、强酸密度分别算出后，这两者的加和不能和一次性算出的总酸量保持一致（两种算法都是这样），请问有没有用过这类仪器的大神，能指点迷津。查看更多 12个回答 . 2人已关注

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无机物化版块2015年年终暖版活动？ 查看更多 2个回答 . 9人已关注

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銆愬師鍒涖€戝仛纭吀銆佺洂閰告垜鎯冲埌鐨勬渶濂芥柟娉? 硫酸：硫酸铵加热分解，这样可以得到98%的浓硫酸。硫酸铵不算太贵，加热时应控制温度，使温度足够高而又不冒烟，持续几分钟使氨气充分逸出扩散，即可得浓硫酸。操作较方便。盐酸：磷酸+ 氯化钠 +吸水剂加热，用水吸收氯化氢（用倒置漏斗）成盐酸。可得浓盐酸。若浓度不够，可改用直导管继续通氯化氢。 p.s.我这里盐酸、硫酸可以买少量试剂。本人没有硫酸铵。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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关于某乌？这版块也太冷清了吧。。发个测试。。。好像某乌直接点燃和加了石蜡点燃效果是一样的。。那么石蜡在这里面干嘛用呢？？ [s:246]??[s:246] 我的见解有2点。。。一。根据锑度百科的资料。。某乌加热后是直接升华而不是熔化。所以有可能石蜡是做粘合剂用的。。所以量不能多。。实验中。石蜡量多了后就很难点燃了。二。某乌吸湿性那是非常无爱的。。大家总不想在野外拿出燃料后发现受潮了点不着吧。。所以石蜡可能是防水用的。。。 PS：测试一中的某乌-石蜡混合的不太好没有全部黏住。。。不过效果是差不多的。。。。[s:94]??[s:94]??[s:94] 好了下面大家自由发挥。。。猜猜石蜡干嘛用的。。查看更多 5个回答 . 3人已关注

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（？）硬水煮沸成软水的原理……？ 如题……学的时候也没想那么多，后来突然想到……可溶性钙镁化合物……加热后变成啥了…… 谢谢……查看更多 1个回答 . 16人已关注

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《元素周期表顺口溜》我靠，哪位强人编的，连性质都有，牛逼啊！？ 查看更多 4个回答 . 14人已关注

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中学生在家搞事情之——原创:不用甲醛的铜镜反应？ ? ? ? ? 很多人可能知道铜镜反应。铜镜反应不如银镜反应著名，很大程度上可能是因为传统的铜镜反应涉及的有毒致癌物——甲醛。银镜反应中还原剂一般用葡萄糖或乙醛等，但是这些物质还原性较弱，不足以将Cu还原成单质，因此似乎只有甲醛可以胜任。 ? ? ? ? 查阅资料得知，Vc可以直接被空气氧化。这表明其还原性很可能比甲醛更强。若果真如此，Vc也可能可以作为铜镜反应的还原剂。当然由于Vc的结构与醛类大相径庭，这个推论不一定合理，所以设计实验来进行探究。实验一:Vc还原新制氢氧化铜向含Cu2+的溶液中加入NaOH溶液得到氢氧化铜沉淀，随即加入Vc溶液。迅速发生反应，沉淀与溶液均变为深棕色并部分溶解，随后产生橙色沉淀。推测Vc先将Cu还原至+1价，随后与Cu(Ⅰ)产生了络合物。实验二:Vc与铜氨络离子反应向CuSO4溶液中加入过量氨水，得到深蓝色的硫酸四氨合铜溶液。 ? ? 随后加入Vc溶液，产生土黄色沉淀。放置很久后，没有明显反应。联想到银镜反应需要在强碱性条件下进行，我向反应液中加入了NaOH溶液。沉淀瞬间溶解，产生黄色溶液，且颜色缓慢加深（这一步为方便震荡分了两个瓶子）。为加快反应进行，将反应液放在热水浴中加热。 video ? ? 查看更多 14个回答 . 8人已关注

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食品双吸剂的回收再利用？ ????利用康师傅XX蛋糕里的铁粉双吸剂经过长时间的氧化得到氧化铁，可以以后拿去配三氯化铁。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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选哪些数据画图来看孔径分布? 刚测完BET 选哪些数据来做图！这四张数据都可以做图吗？茫然了！求大神教教我查看更多 3个回答 . 17人已关注

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紫外比色对溶液颜色有要求不吸光度单位？可能是个小问题，但是不太确定，需要各位求教指点。溶液为深黄色偏红，透明清澈，现在需要测定254nm下的吸光度。问题是这种颜色对紫外吸收峰有没有影响？还是我需要进一步处理除掉颜色。另外文献中说到吸光度以长度单位的倒数（即m-1）计算，我们平时分光光度计测的就是公式中的A吧，应该没有单位，这个又该怎么处理？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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用干凝胶法制备出来的钛硅分子筛TS-1 表面有卵晶？ 大概做了十几组样品有两组在拍SEM的时候发现表面有卵生晶体有木有大神知道这是什么原因5#-B-5d-2016-4-25_m002.jpg查看更多 14个回答 . 16人已关注

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求助！求助！硝化反应固体产物中的硝酸根如何除去啊！？我最近做了一个芳环的硝化反应，产物直接是一种硝基酚，反应后直接为固体，但是固体里面含有较多的硝酸或硝酸盐，我想把他们除去，最好是能够全部除去。? ? 目前我考虑的是用水洗，我的产品在水里的溶解性不太大，但是不能用碱洗（有酚羟基），而且感觉固体的料很难洗干净，不知道大家一般是怎么处理的啊，工业上呢？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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一篇很好的关于极化曲线的Tafel外推法计算腐蚀电流密度的文献，与各位共享！？ 这是一篇很好的关于极化曲线的Tafel外推法计算腐蚀电流密度的文献，我看了以后受益匪浅，现在与各位共享，希望对各位很有帮助！！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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石墨烯纳米带不分散？最近通过浓硫酸和浓磷酸切割碳纳米管合成了一批氧化石墨烯纳米带，再经过管式炉内1000℃保持2h，还原成了石墨烯纳米带，在测其电化学活性时，把石墨烯纳米带分散在乙醇中也加入了萘酚，可无论超声多久都没法分散均匀，也尝试了用细胞粉碎机来超声但仍然没法分散均匀，底部始终残留一层石墨烯纳米带，为什么啊？怎么解决这个问题呢？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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排出下列各酸在醋酸中的酸强度次序，并说明判断依据？ CH3COOH, H2SO4, HNO3, HclO4, HCl, HF查看更多 3个回答 . 1人已关注

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仲丁醇，环己烷水的分离？ 如何分离仲丁醇环己烷水三元混合物查看更多 3个回答 . 18人已关注

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