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以AESA体系为主的洗涤剂加盐后会有胺气析出?
为什么AESA体系的 洗涤剂 用盐增稠有铵气产生?是否不能用盐增稠,那要改用什么增稠?
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紫外/可见分光光度计?
紫外/ 可见分光光度计 读数不稳,无论测什么,吸光度值都是3,是出现了什么问题
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谁有能直接加进UV涂料里的黑色浆啊?要求价格便宜!?
谁有能直接添加进UV涂料里边的 黑色浆 啊?是用来做实色的!要求价格便宜!进口的那些就免谈咯!还有 加进涂料之后的稳定性不用太长!能放一两个月就行!!
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一般活性炭与碳气凝胶制备炭的区别?
请问各位朋友,我们平时购买的 活性炭 或者那种煤质等活性炭与碳气凝胶(间苯二酚与 甲醛 合成的气凝胶)制备出的炭有什么区别,万分感谢!!!
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求助the rate constant is extracted from the slope的翻译?
这句话是什么意思啊?反应速率是什么来着,没看懂啊
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三维荧光光谱分析?
活体细胞三维荧光光谱测量结果分析时发现,在激发波长大于发射波长的范围内出现了两个明显的荧光峰(如图左边的坐标是发射波长,下方的坐标是激发波长),求各位大神指点一下,这是什么原因造成的,是反斯托克斯位移?还是仪器测量的假信号?1.png2.JPG
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水系超容用什么隔膜?
有人做水系两电极体系的超容吗?请问一下用的什么隔膜,在哪里买的?
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用硫酸氧钛制备二氧化钛溶胶?
各位有没有用 硫酸氧钛 制备 二氧化钛 溶胶的?求帮助
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正在搭建光电化学测试平台,但是电化学池中各个电极不知如何布置?
各位大神,我最近要搭建一台光电化学 测试 平台,用来测量吸收层材料的I-V和EQE,但是由于从来没接触过电化学测试平台,所以不知道该如何布置电化学池中的各个电极,目前想了两种布置方案,但是都有一些疑问,希望用过电化学测试平台的大神能给些建议。 ? ?? ? 我的样品是在镀钼的钠钙 玻璃 上,制备了一层CZTS吸收层,钼肯定是不透光的。电极目前的布置方案主要有两种:第一种是样品靠近光窗,镀有吸收层的一侧正对光窗,铂片对电极在后边。对于这种方案,我主要存在疑问的地方是,一:由于被测的吸收层是用背面(钠钙玻璃一侧)面对对电极,这种布置方式对电场和离子的扩散会不会有不利的影响?二,样品与对电极之间的距离对测试的结果影响大不大;第二种方案是铂丝电极或者铂环电极(用铂丝自己弯成的)靠近光窗,而样品在后且CZTS吸收层侧面对光窗。这种布置方案我目前存在的第一个疑问是如果这样布置,待测样品距离光窗的距离会被加大,入射光可能被溶液更多的吸收,这样对结果的影响大不大?第二个问题是,如果采用铂丝电极会不会造成电场的不均匀从而对测试结果造成影响?第三个问题是,待测样品距离对电极的距离应该控制在多大合适,距离对测试结果的影响大不大? ? ?? ? 有没有大神实验室现在有电化学测试平台呢?能不能照个电极布置的照片或者留个联系方式,希望能和各位大神多多交流,在此先谢过各位了! 电化学池电极布置.PNG 电化学池电极布置2.PNG
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用邻菲罗啉测二价铁时怎么消除三价铁的干扰。?
用 邻菲罗啉 测二价铁时怎么消除三价铁的干扰。三价铁溶液为黄色,那么三价铁也会对吸光度有贡献,怎么消除?谢谢大虾指点。
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老师,你好!我想请教下聚氨酯胶在成膜过程中产生气泡怎么办?已...?
老师,你好!我想请教下 聚氨酯胶 在成膜过程中产生气泡怎么办?已经添加了除水剂,能达到除水效果,是哪方面原因引起的呢
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#聚氨酯胶
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酯化反应中,当醇过量时,可认为为一级反应,此时的反应速率方程如何写?
酯化反应中,当醇过量时,可认为为一级反应,此时的反应速率方程如何写?
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组装的锂硫电池首次放电能放20几分钟,但是却充不上电!肿么办?
小弟刚做锂硫电池,放电之后首次充电就根本充不进去,充电过程(0.1C倍率)仅仅几秒钟就结束了!非常快,希望大神们能够解答一下是怎么回事!
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请教一种高压设备防漏液。?
本人在做高温高压反应体系,相信做过类似高压体系的朋友们肯定被仪器漏气严重困扰着。很偶然的机会,听说有一种高压防漏喷剂,在接口处喷一下这种喷剂可以防止漏气,不知道有没有朋友用过。求推荐和介绍!
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紫外分光光度计测水中苯酚含量?
由于做了吸附微球想要应用于吸附水中 苯酚 。可是我不太会。。。求大家帮帮忙买了分析纯的苯酚,一大瓶结晶态的。。可以直接用吗?配置溶液和分析 测试 的时候有没有特别注意事项呢?
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最近对电化学腐蚀基本原理的思考陷进死胡同了,麻烦谁能解惑一下?
学电化学腐蚀有段时间了,突然陷进死胡同了,不知道问题出在哪。首先,我们在极化曲线上看到,自腐蚀电位的腐蚀电流最小,为什么不能设法将该金属保持在自腐蚀电位,为什么费劲去搞什么钝化膜?第二,金属浸泡在水中后,电位处在自腐蚀电位,那我们搞极化还有个什么意义。极化不就是金属在不同电位下的腐蚀电流,既然金属浸泡在水中时是处在自腐蚀电位,那搞极化弄不同电位有个什么意义?第三,以典型的教材上的钝化金属的极化曲线为例,当电位高于致钝电位之后,才能形成钝化膜。那么一块钝化金属(比如铝)浸泡在水中,电位处在自腐蚀电位,为什么会产生钝化膜呢?同理,解读极化曲线时说,只有电位高于点蚀电位时发生点蚀,那为什么一块金属浸泡在水中,电位处在自腐蚀电位,会出现点蚀呢?
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怎样测洗涤剂的成分?都要用哪些仪器测?是液体的工业清洗剂,泡沫丰富?
如标题,求测定步骤,先测啥后测啥,是否需要样品预处理等,拜托各位大神尽快回复
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有哪位实验室使用天津先权工贸公司生产的TPD么,想问下有关峰面积计算问题?
我实验室使用的是天津先权工贸公司生产的TPD仪,测量峰面积来算对应的酸密度有两种面积计算方法,以基线为准和以零线为准。我在将弱酸、强酸密度分别算出后,这两者的加和不能和一次性算出的总酸量保持一致(两种算法都是这样),请问有没有用过这类仪器的大神,能指点迷津。
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无机物化版块2015年年终暖版活动?
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銆愬師鍒涖€戝仛纭吀銆佺洂閰告垜鎯冲埌鐨勬渶濂芥柟娉?
硫酸: 硫酸铵 加热分解,这样可以得到98%的浓硫酸。 硫酸铵不算太贵,加热时应控制温度,使温度足够高而又不冒烟,持续几分钟使氨气充分逸出扩散,即可得浓硫酸。操作较方便。 盐酸:磷酸+ 氯化钠 +吸水剂加热,用水吸收 氯化氢 (用倒置漏斗)成盐酸。可得浓盐酸。若浓度不够,可改用直导管继续通氯化氢。 p.s.我这里盐酸、硫酸可以买少量试剂。本人没有硫酸铵。
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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