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化工操作

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化药

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工艺技术

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原料药进行强制降解试验，氧化条件选择？ 可以考虑加压氧气的方式吧！查看更多

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化药

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奈妥吡坦国内没人做到API? 200g QQ联系吧！2476359958查看更多

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化药

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工艺技术

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药物合成工艺研发感悟（转）？ 讲得很好！查看更多

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化药

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国家食品药品监督管理总局关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告(2015年第264号)？ 又是退了这么多，一共退了391个了。有些没有希望的药，又显得有价值起来。查看更多

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化药

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剂型分类相关问题？两个都是溶液剂，但是有不同。FDA规定： SOLUTION：英文定义我就不写了，这个应该很好理解。溶液剂，液体。重点是液体。 FOR SOLUTION：A product，usually a solid, intended for solution prior to admin ... 补充内容，FDA对各种剂型的规定。查看更多

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化药

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求助：Atorvastatin Calcium的USP39版质量标准？ BP内容和EP一样的呀查看更多

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化药

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去日本买感冒药是药企的耻辱？ 国人还买日本的马桶，难道也是马桶界的耻辱？小日本卖什么东西，国人都爆买，又不只有感冒药，所以耻辱在于民族自尊心查看更多

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化药

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1.1 类新药的CMC部分？ 上海凯惠药业（即原来的睿智的分属部门）合全药业（即药明康德）查看更多

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化药

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微生物

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原料定入细菌内毒素，就一定需要洁净车间吗？求相关指导原则？我们不能够保证在普通车间做的原料能够合格，所以想要洁净车间。我现在要的不是说明不用洁净车间的证据，是求用洁净车间的证据。因为大多数原料都是普通车间做的... 我觉得看楼主可能误会大家的意思了，你想要强有力的证据，最好是国家的规定之类的好去说服企业提供洁净车间，但是现实就是没有你说的这种证据，你的原料中试是不是必须在洁净区没有强制规定，但有规定的是你的产品必须达到标准规定，如果你分析认为不在洁净区的话风险太大无法承担该风险，那就要给企业摆明利害关系，尽量说服他们，不然的话也没别的办法的。不知道这回的解释你明不明白。查看更多

#细菌内毒素

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生物医学工程

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灭菌后培养基为什么要自然冷却？ 没规定非要自然放凉，急用，放冰箱或者用水充就行。不急着用，就放着吧，冰箱可以放，查看更多

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化药

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异甘草酸镁这么大的市场份额，为什么没有药厂去仿制呢？ 我们公司，在做，求这个标准查看更多

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化药

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一份催人泪下的临床批件？ 六类药的批件是少了很多色彩查看更多

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化药

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求瑞格菲尼原料药？ 您好，我是患者家属，有剩药，是否需要？可以联系我 18819662911查看更多

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化药

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国内外盐酸二甲双胍片的规格有哪些? 我能不能说日本有的哈请问这是哪个网站，是免费的吗？可否发个链接给我？日本的这个仿制药可以作为参比制剂吗？查看更多

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化药

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谁写过企业标准，急急急？ 说的具体些才好，对症下药。查看更多

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化药

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求 Pharmaprojects 数据？ 我可以查询PharmaProjects，但请告诉我该如何查，我还不怎么会用这个数据库。查看更多

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化药

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盐酸多柔比星脂质体注射液调研报告？私企老板套千万，科研经费太好骗：创新不能这么办 http://view.news.qq.com/original/intouchtoday/n3556.html 感觉这篇文献比较适合这个帖子的讨论，大家都说说自己的公司是不是也干类似的事情... 好犀利的文章！这些文章都能光明正大的发表，说明了社会还是在进步的查看更多

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化药

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如何查询FDA关于一致性评价豁免BE品种？ 也就是说FDA只有指导原则，对于已做过一致性评价的品种没有关于该品种的豁免情况吗？... 应该说没有对于品种豁免情况的总结和说明查看更多

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化药

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你们见过从工艺开始到质量标准，微生物验证，生产都一个人做的吗？我都郁闷死了？ 好多医院制剂都是一个人搞定，我们这有家医院也要搞，就找人让药厂研发的人帮忙做啊查看更多

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化药

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称样量为1mg是否合理? 你可以称取1g,然后逐步稀释到你要的浓度，误差小查看更多

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 化工操作

学校：平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系

地区：江苏省

个人简介：有时一个人静静的发呆查看更多

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