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化工操作
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化药
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仿制药中如何做到口感 气味跟原药一样,求高人指点?
口感、 气味大致接近即可,重要的是生物等效性试验要相同;否则口感 、气味一样了,药效不同也就什么都不是了。
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化药
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盐酸咪达普利?
不能吧?靠谱吗... 盖得化工网上好多呢。。。。至于是不是靠谱要自己咨询了
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化药
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研发用进口API,国家局不批一次性进口了吗?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你的意思是说用国外合格API做研究,直接上报制剂? 嗯! 用国外的API,做制剂研发,然后原料和制剂一起申报
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化药
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本科毕业可以做CRA吗,大家感觉怎么样?
上海有很多CRO企业,包括大型外企医学部也都在上海,而且上海机构也很多,所以CRA的工作在上海不愁。 英语好的话可以考虑去外资企业。 不行的话再考虑国内大型CRO,有的药厂也很好。 你可以考虑选择总部在上海, ... 网上看了一下这个行业貌似对英语要求蛮高的,我四六级都过了且都在550以上,开学小弟即将大三,前辈能不能推荐一些英文学习手册之类的啊,还有如果本科毕业从事CRA的话那我应该在剩下的时间着重那些方面的提高呢,考研会不会是个更好的选择
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食品药品监管总局关于印发重大食品药品安全违法案件督查督办办法的通知?
果断打击食药领域腐+败,可以么
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化药
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工艺技术
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制定合成路线?
没东西啊 结构式 新建 Microsoft Word 文档.jpg
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化药
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怎么查药品申报进度?
http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuce&search=search&name=%E6%B0%AF%E5%8D%A1%E8%89%B2%E6%9E%97
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化药
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药物杂质分析?
影响因素实验和强制降解实验产生的杂质并不一定能完全代表产品本身的降解途径。你先看看杂质的紫外光谱,看看他与哪一个主成分相关,再看他出峰的位置,结合流动相体系推断他的极性,判断他可能是分解,还是缩合等变化,上LC-MS,想办法拿到分子量再去推断解析。
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化药
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样品的相对保留时间问题?
很有可能哦,虽说在特定的条件下,这个相对保留时间是个基本固定的值,但是主成份超载时,主成份的保留时间可能有出入,杂质的保留时间可能变化不大但是按这个主成份保留时间的相对保留时间推算杂质的话可能出错哦。
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化药
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国内制药企业哪家的药品研发做的好?
(๑• . •๑
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化药
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求助呀,CMC的概念及意义?
应该是:Chemistry, Manufacturing and Control 比如:
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化药
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贝林格尔英格汉姆和勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司是一个公司吗?
不需要多想,他们就是一伙的! 就是一个公司是吧。哈哈
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化药
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工艺技术
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Eli Lilly乳腺癌试验药物Abemaciclib (Bemaciclib)的合成?
开玩笑呢,中国人绝对不会做这么长
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化药
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原辅料相容性问题?
既然是溶液,肯定不是干粉混合做相容性。另外审评中心提到,除了单个辅料与API做相容性,还需要组合多个辅料与API做相容性,而且能够计算物料平衡(这个一般做不了,主要是看有没有异常)最好不过。至于包材,参照包材该有的做法,注意,按照最严格的要求做即可。
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化药
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葛兰素史克 药物注册方向管理培训生offer,求指点?
可能会比较专,但我觉得可以去。挺好的。 虽然有风波,但是以后谁知道呢,是不是?平台大的好
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化药
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【转】一大波不靠谱的中国“仿制药”来袭?
多培养几个相关行业的大牛,让他们把各方面因果关系理顺了就好了。国内没几个做原料药、成品药的厂有财力、人力把这些搞清楚
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求教进口药用蔗糖粉和碳酸镁的品牌供应商或者国内做的比较优秀的厂家?
可以去ChemicalBook搜搜看
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化药
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样品的相对保留时间问题?
过载引起的保留时间漂移,打个比方,有一座桥,通行能力为每小时2000辆车,平时也就每小时过1000辆车,有一天半小时内来了3000辆车,有些车就要等一段时间才能通过,很多车因此而耽误了时间,到达目的地的时间就晚了 ... 这个比方打得真好,这么理解起来很形象,让初学者很容易接受,
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化药
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乳剂含量偏低,求助各位专家帮忙,急!急!急!急!?
灌装过程,搅拌是一直搅拌起的;要是药品黏在管路上了,只可能是前面灌装开始的那段时间存在含量偏低,后面的样品应该不会存在了哦,难道我们取的样刚好是前面的,没有这么巧吧!如果这样我们会考虑在重新取一些样 ... 从工艺的角度你肯定要去测定前期,中期,末期的含量的。直接测定含量我觉得不怎么对,尤其是研究阶段。现在问题解决了吗
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化药
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想咨询下关于退审的相关问题?
事实上,退审的原因往往不止是退审件上的审评结论。如果想重报,建议直接找该品种CDE的审评员咨询一下,看看问题究竟出在哪儿,再考虑补救的办法。如果是立项依据的问题,还是别再费劲儿了。
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职业:常州吉恩药业有限公司 - 化工操作
学校:平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系
地区:江苏省
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