首页
你尽情哭
影响力0.00
经验值0.00
粉丝9
化工操作
来自话题:
酸性介质氧化剂? 电极电势 查看更多
请问有人做过微生物发酵产物分离纯化吗?有问题想请教,谢谢。? 分离纯化问题欢迎咨询三泰科技(www.santaitech.com)应用工程师,邮件就可以查看更多
来自话题:
Benidipine Hydrochloride(盐酸贝尼地平)汤姆路透社报告? 到底求的是哪个呀,ledipasvir没什么价值。查看更多
来自话题:
麦克尔加成? 也会竞争,不过这里热力学控制条件有利 没太明白 查看更多
来自话题:
PubMed这个数据库有人用过吗,全吗? 可以结合clinical trial这个网站一直查资料 感觉楼主不是行内人 查看更多
武汉理工朋友请看过来? 我跟他聊过,他是要做器件的,说不做东西出来没意思~ 查看更多
固态电池中阻塞电极不锈钢片如何镀金的? 氧化物的话是在电解质片上面喷的,硫化物可以采用压测法查看更多
来自话题:
酸处理后XRD显示结晶度更好,晶粒尺寸变大? 感谢回复,峰强度可以用清除表面的无定形物质,暴露更完整的晶面从而响应增强,那晶粒尺寸变大该怎么解释呢?... 你是根据谢乐公式说晶粒尺寸变大,没有TEM 而且影响半高宽的因素不会只有晶粒尺寸吧~我觉得样品的前处理可能也有影响,像沸石测晶胞常熟啥的都有规范,吸水达到饱和什么的,挺繁琐查看更多
求助XRD衍射数据? 留个联系方式,我们这里有,xrd专业一整套服务 查看更多
来自话题:
二维材料纳米片AFM拍摄? 一般就是抛光硅片或者云母片,硅片可清洗,如果觉得清洗麻烦,可以买云母片直接用。个人觉得抛光硅片更好用,你考虑是不是制样的问题! 嗯嗯,好的 拍摄效果不好,一是可能是上清液里剥离的纳米片效果不好,我们主要是想拍除基底和制样过程的影响,我们是直接把上清液滴在基底上,然后用悬浮仪,3000r下悬0秒,请问如果滴的液体量比较多,是否对拍摄效果有影响? 查看更多
来自话题:
列管换热器,换热管由碳钢换成不锈钢,换热面积怎么变化? 你问的是换热管由碳钢换成不锈钢管,若管子直径,壁厚不变,换热面积要增加多少才能与原来换热效果相当吧。 ... 是的。保证使用效果。换热面积需要增加吗?增加多少? 查看更多
来自话题:
紫外测试没有波峰? 调一下波长范围,不行就增加浓度试试 查看更多
来自话题:
化学反应的自由能在哪能查到? 方程式的“自由能变”通过产物“标准摩尔生成自由能”代数和减去反应物“标准摩尔生成自由能”代数和而得。各反应物、产物的“标准摩尔生成自由能”可以查《物理化学手册》或《handbook of physics chemistry.92th》。 查看更多
来自话题:
流式细胞凋亡检测 凋亡率3% 数据不可信吗? 3.5%还在对照组的范畴,可以视为control。是不是加药浓度太低了。 查看更多
来自话题:
冻干过程裂瓶掉底,大家怎么解决? 瓶子质量是受玻璃材质的影响,我们常用玻璃材质是硼硅玻璃,冻干剂不宜用钠钙玻璃,因为热涨冷缩的原理,瓶子在冷冻情况下是收缩的,而水冻成冰的的体积是增大的。这是炸瓶的一个方面。查看更多
来自话题:
求助北京地区哪里有矢量网络分析仪,波导法测磁导率和介电常数?谢谢!? 我们这里可以测矢量网络,同轴,波导,弓形均可,需要可以站内联系哈 查看更多
来自话题:
研究信号通路时,如何使用抑制剂? 我的理解是:一、首先前五组做WB很好说明问题,abeta+药物+JNK抑制剂 以及 abeta+药物+p38抑制剂这个是个间接证据,如果JNK和p38抑制+药物组的效果大过药物组和JNK,p38 inhibition组,说明药物不是通过抑制这两个激酶起效的。进一步地可以这样想,假设药物只通过JNK,p38发挥作用,那么当两者受到抑制后,有无药物效果都一样;但如果JNK和p38抑制+藥物組作用比只抑制JNK,p38的作用大则说明药物可能还通过其它途径发挥作用。二、这里加抑制剂的两组Group 6:abeta+JNK抑制剂 Group 7:abeta+p38抑制剂 可用于说明 (1)abeta通过p38/JNK发挥细胞毒性作用 (2)与abeta+药物+JNK抑制剂 以及 abeta+药物+p38抑制剂组作对比,看药物除了通过降低abeta诱导的JNK和p38 MAPK的磷酸化发挥作用外,是不是可能还有别的途径(写成Discussion就是:药物发挥作用的机制除通过降低abeta诱导的JNK和p38 MAPK的磷酸化以外,可能还有其它途径) 三、abeta+药物+抑制剂的处理 我认为:三者应该不是同时加。 正如你前面的分组 Group 3:abeta+药物 (低浓度) Group 4:abeta+药物 (中浓度) Group 5:abeta+药物 (高浓度) Group 6:abeta+JNK抑制剂 Group 7:abeta+p38抑制剂 当中药物或抑制剂应该是加在abeta之前,用以完全阻断abeta诱导的p38MAPK和JNK的磷酸化及其导致的效应一样。在这里三个药物相加是有顺序,分开进行的。加入的量和时间应该参照3--7的设计(因为药物和抑制剂各有各的起效时间),再作比较。 四、这个实验设计方案比较复杂,要检测和对比的地方比较多。在陈述设计思路和发表论文的时候可能要注意discussion部分的逻辑性,如果能理清步骤,图文并茂地说明,将更好说明你的想法和结论。不知道这样的解释对不对,虚心听取其他同学的意见,相互学习! 查看更多
来自话题:
workbench里面怎么提高网格划分质量? 首先模型要处理好,不要有小面。网格划分时,尺寸找的网格要密,多控制就好。 查看更多
来自话题:
在没有其它的孵箱情况下,应如何在这一小时左右的时间内,保护细胞呢? 里面多放的培养基,盖子拧紧。一个小时放在超静台就行了。如果想保证温度,就找个泡沫盒,里面放着37度的水瓶。然后放细胞进去。 给别人寄细胞就是简单的把瓶子装满培养基。然后直接泡沫盒直接快递3天。没有问题。 查看更多
来自话题:
Lipo3000转染,没有用Opti-MEM稀释,会不会影响结果?还是要重新做? 完全培养基里面是含有血清的,是对转染效率有一定影响的。具体影响有多大,不同的细胞也是不一样的。最好还是先按照试剂说明书做,如果实在没有opti-MEM的话,可以用无血清培养基代替。查看更多
简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 化工操作
学校:平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系
地区:江苏省
个人简介:有时一个人静静的发呆查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务