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仪器设备
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Q235B与Q235C厚板为啥不能用于压力容器?
压力容器专用钢,一般都采用了炉外精炼工艺,轧制的厚板质量有保证。Q235系列钢属于普通碳素钢,未采用炉外精炼工艺,板约厚,轧制质量约难保证,所以,用作压力容器需要对厚度进行限制。
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材料科学
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关于材料的拉伸?
mark10或者 微机控制万能材料试验机
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化学学科
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请问下哪里有靠谱的聚乳酸的粉末卖啊?要4032D的?
建议说说4032D的具体情况,哪家的产品,具体指标等,别人了解了才有可能帮到你。
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化学学科
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固体紫外江苏哪里有测?
Qq1257642878
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手套箱一般有几个过度仓啊?
另外,手套箱启动循环是什么意思?主箱体内充气以后不久可以了吗,充进去的气还要循环吗
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生物医学工程
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CCK8法测细胞活性如何加?
是否需要吸走原培养基应该视药物是否对CCK8试剂有影响,保险起见可以先换正常培养基(96孔90ul),再加CCK8原液10u,即稀释10倍,然后放置1h(时间根据战友需要)左右上机检测即可。
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化学学科
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材料科学
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这个产品的核磁能百分百确定是核磁吗?
像是两个异构体混合物。
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生物医学工程
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纳米金与蛋白质药物结合方法?
纳米金具有独特麴生物兼容性,一般蛋自质、酶、核骏等在纳米金上都可保留生物活性。纳米金探针是指将核酸、蛋白质、酶等生物分子通过物理吸附或共价 键结合到纳米金表面所形成的一种主要用于核酸和蛋自质检测的生物分子,纳米金 复合物。 纳米金标记蛋崮质一般是通过物理吸附标记的。标记原理是蛋自质溶液在其 pH值等于或稍高于该蛋白质的等电点时呈现电中性,此时蛋白质分子与纳米金相 互闻的静电作震较小,僵蛋自质分子的表瑟张力却最大,处于一释徽弱的水化状态, 较易吸附于纳米金表面。纳米金对蛋白质等生物大分子有很强的吸附作用,而且这 种吸附作雳不会使其变性。
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生物医学工程
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哪些情况能够引起稀土元素配分图Eu的正异常?
EU异常的原因: EU有两个价态,+2价和+3价。在地下深处大多以EU+2价存在。EU+2价与CA+2价的离子半径接近,地球化学性质相似,故二者容易发生类质同象替换,EU+2价趋于进入含钙高的长石中,如钙长石、培长石,拉长石次之,更长石中很低。 在上地幔或陆壳重熔过程中,SI、NA、K等易熔组分优先进入熔体,从而进入到上地壳或近地表。而难熔部分残留于原地或沉于底部,如CA与铁镁组分。这就引起了EU的相对富集的残余相原地固相和相对亏损的熔体相酸性相。 因此,我们考察斜长石多少时,还要注意斜长石的牌号哟! 至于热液条件下,则更为复杂了,因为氧化还原电位变为重要的因素喽!
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化学学科
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解谱H-NMRC-NMRMS(分子量不大,谱图简单)都有,这是什么化合物?
没有一点背景, 这是高难度. 有些资料回好一些.
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生物医学工程
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我养的SD大鼠MSC在P3代就老化了,细胞宽大还有观察到黑胶虫,造成这个原因是?
你的问题和我的很像 P1 P2 细胞很典型 到了P3以后细胞宽大,很多突触状,没有明显的极性,也没有立体感 我要做后续诱导的,这样的细胞让人很担心 1,细胞老化 可是第三代就老化,这让我较费解,细胞老化的几个常见特征并不可见 2,血清 我用的是GIBCO的血清 照样出现这样的问题 3,细胞密度低,充分舒展而至 这是布兰卡的观点,我也有这样的看法,我有几皿密度高一点的细胞,发现铺展的并不是很宽大 关于黑点点,我的培养液里也有 我觉得不是黑胶虫,如果是黑胶虫,细胞一个都活不了,可是我细胞却好好的 我觉得可能是细胞代谢后的碎片之类的东西
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生物医学工程
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HepG2细胞形态正常吗?是否存在细胞污染?
HepG2有两种,一种成团生长,一种是多边形的
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生物医学工程
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G1期减少,S期增多,可以说明药物有促进细胞增殖的作用吗?
G1比上(S+G2)的意思。因为G1代表着细胞分列前状态,S和G2代表开始分裂的状态。他们的比值越低,说明更多的细胞进入了分裂,也就是增殖被刺激了。
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#细胞增殖
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化学学科
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工艺技术
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要用无水氯化锌做反应,但是买来的氯化锌都是吸潮结块的,怎么处理呢?
无水氯化锌可以在干燥氯化氢气流中升华。所得产品在400度的N2气流中干燥,也可以按如下的方法纯化:将50g氯化锌粗品与5g锌粉和400ml二恶烷一起回流,热滤,冷却,氯化锌即结晶出来,所得晶体贮存在放有五氧化二磷的干燥器中。注意!应尽量避免将氯化锌暴露于空气中,以免潮解。
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#无水氯化锌
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生物医学工程
,
肝微粒体体外孵育不代谢,怎么办?
甲醇加了多少?0.5mg/mL的微粒体浓度足够了,无需加大。咪哒唑仑浓度也无需调整。如果有机溶剂浓度低于1%,则原因有两点:1. 微粒体制备上的问题,最好把你制备微粒体的过程详细描述一下;2.NADPH再生系统是否有预孵育,如果没有,反应肯定无法发生。NADPH再生系统一定要预孵育10min。
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生物医学工程
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甲醇浓度有7898mg/m3 的废气,怎么治理最好?
没有达到爆炸下限,如果成分复杂的话,直接RTO,回收热量,如果成分单一,回收可以!!!
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化学学科
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关于氨基重氮化再卤代各种方法都不行?
加了碱,成钠盐了,你的产品是不是跑到水里去了?
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化学学科
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关于氨基重氮化再卤代各种方法都不行?
杂环的产率比较低
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生物医学工程
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荷叶中生物碱如何提取?
不同地方,不同时期采来的药材成分都不一样,差别很大。
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生物医学工程
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用Elise盒子测小鼠血清中的TNF-时出现了浓度负值,是什么原因?
“待测标本浓度很低”?真的吗? 不会是待测抗原浓度太高产生的钩状效应(hook effect)造成的假阴性吧,你的稀释浓度是多少,增大稀释度试一试。 当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同,如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。 钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果 。 因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的最高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:平顶山教育学院 - 生物化学系
地区:浙江省
个人简介:
初三暑假闷在家好无聊,突然好想写作业,可是我发现没有寒假作业。
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