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易瑞沙是抗生素药吗?
药物可以根据不同的属性进行多种分类,比如阿莫西林胶囊既是一种胶囊药剂,也是口服药,同时也是一种消炎药和非处方药。而易瑞沙是一种靶向抗癌药,由英国阿斯利康制药研发,在中国市场上非常受欢迎。 抗生素是一类由微生物或高等动植物产生的具有抗病原体或其他活性的次级代谢产物,可以干扰其他生物细胞的发育功能。易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗上皮来源的实体瘤。因此,易瑞沙不是抗生素药物,不要混淆。 此外,易瑞沙是一种处方药,只能在持有执照的医师开具处方证明后才能购买。处方药作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售和使用的各个环节都受到严格的法规控制,参与这些环节的组织机构或个人必须获得政府主管部门的授权。 易瑞沙是一种口服药物,推荐剂量为250mg(1片),每天1次,空腹或与食物一起服用。如果有吞咽困难,可以将片剂分散在半杯饮用水中(非碳酸饮料),不要使用其他液体。将片剂放入水中,不需要压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),然后立即饮下药液。用半杯水冲洗杯子,然后饮下。也可以通过鼻胃管给予该药液。 总之,易瑞沙根据不同的分类方式有多种分类,但最重要的是它是一种分子靶向抗癌药,具有较大的药用价值。
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#易瑞沙
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化药
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易瑞沙是否会导致高血压?
目前,在抗癌领域取得了一定的进展,已经研制出了一些治疗恶性肿瘤的药物。易瑞沙是一种用于治疗肺腺癌的靶向抗癌药,在中国市场上已经使用多年,临床反馈良好。然而,在服用易瑞沙时,患者可能会出现多种不良反应,尤其是在初始阶段。 高血压是一种以体循环动脉血压(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱)增高为主要特征的临床综合征,可导致心脑血管疾病和器官功能损害。它是最常见的慢性病,也是心脑血管疾病的主要危险因素。 根据临床反馈,肺腺癌患者服用易瑞沙对血压、心率、心酶指标、胃口和体力没有影响。然而,易瑞沙确实会对心血管系统产生影响,主要表现为血小板升高。服用易瑞沙一个月后,血小板会升高,持续升高的情况对抗癌治疗和良好的血液循环都不利,常常导致血栓、脑梗塞、脑白质病变或心脏问题。 因此,一旦血小板超过250,患者需要每天服用德国生产的100毫克“拜阿司匹林”,直到血小板降至250以下才能停药。拜阿司匹林是肠溶片,但仍需在餐后服用,避免空腹服用以防损伤肠壁。 尽管易瑞沙不会引起高血压,但仍需加强对其他不良反应的监测。在平时可以选择一些药物进行控制,但如果出现严重副作用,务必立即就医治疗。
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#易瑞沙
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精细化工
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日用化工
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丙酮酸钙有哪些功效?
现在的父母都非常关注孩子的成长,尤其是在身体发育阶段,他们担心孩子缺乏或过量摄入各种营养物质。我们都知道,钙是孩子骨骼发育的重要物质,是必不可少的。市面上有许多可食用的钙质产品,其中丙酮酸钙就是一种。 通过对丙酮酸钙的研究,发现它主要有以下三个方面的功效: 一、减肥清脂。丙酮酸钙进入机体后,会被胃分泌的盐酸转化为丙酮酸,然后通过细胞膜进入细胞内,进入线粒体,将摄入的脂肪酸氧化燃烧供能,从而减少脂肪和体重。美国匹兹堡大学医学研究中心的试验结果显示,丙酮酸钙可以增加至少48%的脂肪消耗。 二、增加耐力。匹兹堡大学医学研究中心的研究表明,连续七天服用丙酮酸钙可以增加受试者至少20%的耐力。这对于运动员和体力劳动者来说非常重要,可以带来巨大的生命活力。丙酮酸钙不属于兴奋剂,因此具有广阔的应用前景。 三、钙营养补充剂。丙酮酸钙也是一种钙营养补充剂。虽然其含钙量不足20%,但与其他补钙产品不同,丙酮酸钙不会增加肝肾负担,产生副作用。丙酮酸根离子可以进入细胞参与有机物代谢,既能减肥又不影响蛋白质的贮存。 当然,研究还发现,丙酮酸钙还具有预防高血压及相关疾病,改善心脑疾病的作用。对于这些方面感兴趣的人可以继续了解。
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#丙酮酸钙
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精细化工
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自制香茅油有什么作用?
如今,越来越多的人喜欢自己动手制作各种产品,从手工制品到零食,甚至药物。虽然有些人取得了一定的成就,但也有一些失败的案例。特别是在一些具有药理功效的自制产品中,一旦制作失败就不能使用,可能会产生副作用。香茅油是一种植物油脂,具有多种功效。那么,自己制作香茅油有什么好处呢? 香茅油又称香草油或雄刈萱油,是通过蒸汽蒸馏香茅全草得到的。它的主要成分包括香茅醛、香叶醇、香茅醇、柠檬醛和香茅烯等,具有浓郁的青草香气。香茅油可以用于提取香茅醛,用于合成羟基香茅醛、香叶醇和薄荷脑。此外,它还可以用作杀虫剂、驱蚊剂和肥皂香料。主要应用于日用化学品,如香皂、洗洁精和驱蚊剂的调香。 实际上,在我们的日常生活中,自制的香茅油产品主要用于驱蚊。这是一种非常常见的用途。以香茅草驱蚊水为例,制作方法非常简单。只需准备香茅精油、茶树精油、罗勒精油和纯水。将20滴香茅精油、20滴茶树精油、10滴罗勒精油和100毫升纯水混合后装入喷雾瓶中即可。使用完毕后再制作,以保证产品的新鲜度。 对于香茅油,我们可以看出它在驱蚊方面具有良好的效果。夏季是蚊虫滋生的季节,稍不留神就会被蚊虫叮咬。蚊虫携带多种病毒,每年都有很多人因蚊虫叮咬而死亡。因此,避免感染源非常重要。 此外,对于婴儿来说,他们的免疫系统尚未成熟,不能使用杀虫剂。而香茅油的驱蚊效果并不是杀死蚊虫,而是将其驱逐,从而保证婴儿的睡眠环境无毒。
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#香茅油
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日用化工
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制作油酸钠的温度应如何控制?
工业制品在我们的生活中无处不在,与我们的各项活动息息相关。为了降低成本等多种原因,一些物质采用合成的方式获取,制备过程中需要控制多种因素。油酸钠是一种重要的化学物质,广泛应用于洗护用品中,如洗发水和洗衣液等。那么,在制作油酸钠的过程中,我们应该如何控制温度呢? 油酸钠是橄榄油等制成的肥皂的主要成分,也是牛脂皂的主要成分,还可以通过氢氧化钠与油酸反应制得。为了了解油酸钠在制备过程中应保持的温度,我们可以进行以下实验。 首先,取约0.1克油酸,精确称量,并将其放入一个容量为25毫升的锥形瓶中。然后,加入2毫升14%三氟化硼甲醇溶液,进行30分钟的回流。接下来,加入4毫升正庚烷,继续回流15秒,然后将其放置。将上清液吸取出来,用2毫升水洗涤,通过无水硫酸钠层滤过有机层,得到供试品溶液。 另外,取油酸钠对照品,按照同样的方法处理,得到对照品溶液。然后,分别精确量取脂肪酸甲酯峰识别用溶液、对照品溶液和供试品溶液,注入气相色谱仪,使用气相色谱法进行测定。在测定过程中,使用聚乙二醇为固定液的毛细管柱作为色谱柱,进样口温度为250℃,检测器温度为280℃。程序升温从初始温度60℃开始,升至240℃,保持25分钟进行测定,最后按照峰面积归一化法计算,确保油酸的含量不少于50.0%。 综上所述,根据实验结果可以得出,在制备油酸钠的整个过程中,所需的温度是会有变化的,具体取决于实际情况。
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#油酸钠
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化药
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精细化工
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日用化工
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服用氨基葡萄糖盐酸盐会有哪些副作用?
服用药物后,人们常会出现一些小状况,尽管这些状况不会影响日常生活,但对于习惯健康状态的人来说仍然不舒服。例如,服用氨基葡萄糖盐酸盐一段时间后,人们会明显感觉食欲下降,并伴有轻微的肠胃不适。特别是对于平时肠胃状况良好的人来说,对氨基葡萄糖盐酸盐的副作用感受更明显。然而,不必过于惊慌,因为这是正常反应,只是身体暂时无法充分适应药物的原因。 此外,如果之前从未服用过氨基葡萄糖盐酸盐,可能会出现恶心、腹泻、便秘、过敏等情况。尽管这与个体体质有关,但需要提醒的是,患有皮疹和瘙痒等病情的人应尽量避免服用氨基葡萄糖盐酸盐。因为当身体本身存在问题时,再服用氨基葡萄糖盐酸盐,副作用的表现程度会更强,严重情况还可能影响肾功能和肝功能等。 这也提醒我们,在服用药物,尤其是像氨基葡萄糖盐酸盐这样的药物之前,一定要先了解其副作用,这样在出现不适时就不会过于慌张。
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#氨基葡萄糖盐酸盐
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双氯灭痛是什么药?
双氯灭痛是一种非甾体类药物,也称为双氯芬酸钠、二氯芬酸等。它具有镇痛、抗炎和解热作用,常用于减轻炎症引起的疼痛,如类风湿性关节炎、骨关节炎等。双氯灭痛的作用机理类似于阿司匹林,主要是通过抑制前列腺素的合成来发挥抗炎止痛的作用。相比于其他药物,双氯灭痛的作用更强,且具有良好的耐受性。它可以口服吸收快,血药浓度在服药后1-2小时达到峰值,经肝脏代谢后从胆汁和尿中排出,长期使用不会产生蓄积作用。 双氯灭痛的剂量和用法根据病情而定。成人口服剂量为每次25mg,每日3次,可以逐渐增加至每日0.1-0.15g,分次服用。对于儿童,口服剂量为每日0.5-2mg/kg,分2次服用。对于青少年型类风湿关节炎,每日剂量可高达3mg/kg,分次服用。 双氯灭痛可以用于减轻多种炎症引起的疼痛,如类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。它还可以用于急性痛风、头痛、神经疼痛以及肿瘤引起的疼痛。对于痛经、牙痛和术后疼痛等也具有一定的疗效。 双氯灭痛可能会引起一些不良反应,如胃肠道不适、恶心、呕吐、胃痛等。也可能出现瘙痒、水肿、皮疹、头痛、眩晕、困倦、黄疸等不良反应。对于肝肾损害、溃疡病、高血压、心脏病患者,以及对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,应慎用或禁用双氯灭痛。另外,双氯灭痛可能会引起胃肠道功能紊乱、头晕、头痛、皮疹等。 双氯灭痛的制剂包括片剂、栓剂、注射剂等,规格有25mg、50mg等。在贮藏时应密闭保存。 以上信息由ChemicalBook的华仔收集整理。
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#双氯芬酸钠
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淫羊藿的货源分布及行情走势?
目前,淫羊藿的货源主要集中在野生供应市场。它生长在山坡草丛、水沟边、林下、灌丛以及岩石缝隙中,采挖相对困难。近年来,由于高价刺激,药农为了采集方便往往连根拔起,导致资源减少,产量逐年下降。 淫羊藿主要分布在甘肃、陕西、四川、贵州及东北等地区,其中甘肃、四川和东北地区产量较大。 甘肃产区主要出产小叶淫羊藿野生资源,主要分布在甘肃南部的礼县及周边乡县。礼县的产量最大,岷县、宕昌县、西和县、武都区、甘南州、天水市等地也有淫羊藿野生资源。漳县、榆中县兴隆山马衔山脉沿线和平凉崆峒山区也有少量分布。 东北地区的淫羊藿产量也较大,但多数含量达不到药典要求,主要在吉林、辽宁地区分布,用于药厂提取。 淫羊藿的行情走势 2010年,由于产地农户破坏性的采收,淫羊藿的可持续生长受到影响,产量逐年下降。同时,2010年药市环境利好,一系列原因推动淫羊藿的行情一路上涨。淫羊藿(统/甘肃)的行情从2011年到2017年,价格先后突破30元、40元、50元、60元、70元/kg的价位线,目前价格在75元/kg左右,甘肃陇南的优质货甚至突破85元/kg。淫羊藿的成本主要包括野生采集人工费和运费,费用较高。 淫羊藿的供求情况 甘肃陇南、甘南、临夏、定西、迭部县等地的淫羊藿因质量好、含量高备受青睐,是汇仁肾宝等益肾类药物和保健品的首选原料,价格较高。陕西商洛的淫羊藿含量也达到国家药典标准,而四川和东北的淫羊藿含量偏低,价格较低。2017年,淫羊藿(含量达标和不达标)的总产量约为3900-4500吨。 甘肃产区的淫羊藿产量中,含量达标的约为1000多吨,加上含量一般的货(淫羊藿苷含量低于0.5%),总产量约为2000吨。 东北产区主要包括辽宁省的抚顺市、丹东市,吉林省的通化市、白山市,整个东北地区的总产量每年约为1000-1200吨。 其他产区中,四川的产量约为400-500吨,陕西的产量约为200-300吨,贵州的产量约为300-500吨。 淫羊藿作为保健品中的常用品种,日常饮片使用较少,属于小品种。随着人们养生保健意识的增强,对淫羊藿保健品(如汇仁肾宝、参归淫羊藿胶囊、淫羊藿洋参胶囊、劲酒等)的需求量也在增加,估计目前淫羊藿的年用量达到3500-4000吨。 总之,淫羊藿的行情不断上涨刺激了各产区的积极采摘,野生资源日益减少。与此同时,淫羊藿的药用和保健作用不断被发掘,需求逐年增加。因此,在家种(含量达标)尚未大规模发展起来之前,淫羊藿的行情仍有上涨的可能性。
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青蒿有哪些功效和用途?
青蒿是一种菊科一年生草本植物,也被称为蒿、臭蒿、黄花蒿、草蒿等。 中医认为,青蒿味苦、辛,性寒,归肝、胆经,主要有清虚热,解暑,截疟等功效,可治疗阴虚发热,骨蒸潮热,夜热早凉,疟疾寒热,湿热黄疸,风疹瘙痒,恶疮等病证。 青蒿有哪些传统功效? 青蒿是传统的清热药,其退热作用备受推崇。它可以退虚热、透伏热外出、截疟、退烧和清暑解热。 青蒿在现代临床的新用途 除了含有抗疟成分青蒿素、蒿甲醚、青蒿酯钠等,青蒿还含有青蒿酸、青蒿醇、异蒿酮、左旋樟脑等成分。现代研究发现,青蒿还具有降压、平喘、解热、镇痛、调节免疫功能、抗炎、抗病毒等功效。近年来,青蒿或青蒿成分还被发现可以治疗慢性支气管炎、寄生虫病、类风湿、登革热、婴幼儿秋季腹泻、术后感染、女性急性尿道综合症、鼻出血、鼻炎等疾病。 青蒿的用法用量 内服:煎汤,6~15克,治疟疾可用20~40克,不宜久煎;鲜品用量加倍,水浸绞汁饮或入丸、散。 外用:适量,研末调敷或鲜品捣敷,也可煎水洗。 禁忌人群及不良反应 产后血虚,内寒作泻,及饮食停滞泄泻者,不宜使用。青蒿毒性低,但个别人使用青蒿浸膏片或注射液,可出现恶心、呕吐、腹痛,或偶有过敏反应,停药症状可消失。
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动植物
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如何使用一种特殊的试剂盒提取植物RNA?
本试剂盒采用独特的裂解液和RNA酶灭活方法,结合植物RNA助提剂PLANTbalb,通过离心去除多糖多酚等杂质。然后,在调节结合条件后,RNA会选择性地吸附在离心柱内的硅基质膜上。接下来,通过一系列快速的漂洗和离心步骤,去除细胞代谢物和蛋白等杂质,最后使用低盐的RNase free H 2 O将纯净的RNA洗脱。 试剂盒的特点 1. 采用进口世界著名公司特制的吸附膜,离心吸附柱内的硅基质膜具有极小的吸附量差异,重复性好,克服了国产试剂盒膜质量不稳定的问题。 2. 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。 3. 操作快速简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。 4. 独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。 5. 多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。 试剂盒的组份 使用注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机。 2. 需要自备乙醇和研钵(可选)。 3. 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时应戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤或眼睛,应用大量清水或生理盐水冲洗。 4. 关于DNA的微量残留:一般来说,任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免微量的DNA残留。本试剂盒通过独特的缓冲体系和选择特殊吸附能力的吸附膜,已经清除了绝大部分的DNA残留。在大多数RT-PCR扩增过程中,微量的DNA残留影响不大。如果要进行严格的mRNA表达量分析,建议选择跨内含子的引物,选择基因组DNA和cDNA上扩增产物大小不一样的引物对,将RNA提取物用RNase-free的DNase I处理,或在去蛋白液RW1漂洗前,在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。 5. 对于复杂植物样品提取残留较多DNA的情况,可以尝试使用ALH036植物RNA提取试剂盒。ALH036在ALH034植物RNA提取试剂盒的基础上,独特研发了基因组DNA清除柱技术,可以有效清除DNA残留。 6. 对于特别复杂难提取植物样品提取失败或产量低的情况,可以尝试使用ALH038多糖多酚/复杂植物RNA提取试剂盒。ALH038配有强力裂解液CLB选项,可以提取复杂样品或明显提高产量。 主要参考资料 [1] 植物RNA提取试剂盒产品说明书
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材料科学
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COMM结构域蛋白4抗体的特点及应用领域是什么?
中文名称: COMM结构域蛋白4抗体 英文名称:Rabbit Anti-COMMD4 antibody 宿主物种:兔 交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,马 克隆类型:多克隆 分子量:22kDa 浓度:1mg/1ml 亚型:IgG 免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from Human COMMD4 纯化方法:蛋白A亲和纯化 产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)尚未测试其他应用;实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。 储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol 保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融 应用领域:细胞生物 免疫学 COMM结构域蛋白4抗体的特点及应用 COMMD蛋白是一类新发现的蛋白家族,其羧基末端具有高度保守的独特结构域,称为COMM结构域(copper metabolism gene MURR1 domain)。目前已知COMMD蛋白家族有十个成员,即COMMD1-COMMD10,这些成员都含有COMM结构域。研究表明,COMM结构域可以与其他因子如Cu12结合,并在抑制NF-κB方面发挥关键作用。除了COMMD1外,对其他COMMD蛋白的特征和功能了解较少。COMMD蛋白是一种多效性因子,参与多种细胞生理反应,包括铜代谢、纳转运、核因子κB(NF-κB)的调控以及细胞周期进程的调节。 主要参考文献 [1]高迎秋,白氏文昌鱼COMMD4基因克隆及免疫功能的分析。《南京师范大学》 2013年
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细胞及分子
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材料科学
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肺泡巨噬细胞的特点和应用?
肺泡巨噬细胞是一种重要的免疫细胞,具有多种功能。它们分离自小鼠肺组织,肺是位于胸腔的呼吸器官,肺泡巨噬细胞主要存在于肺泡中。肺泡是由单层上皮细胞构成的囊泡,肺中的支气管经过多次分枝形成肺泡。巨噬细胞是一种免疫细胞,是研究细胞吞噬和免疫学的重要对象。 巨噬细胞相对容易获得和培养,并可进行纯化。它们属于不繁殖细胞群,在适宜条件下可生存2-3周,常用于原代培养。巨噬细胞源自单核细胞,而单核细胞则来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞都是吞噬细胞,参与机体的非特异性和特异性防卫。 肺泡巨噬细胞的重要性和应用 冬虫夏草菌菌丝体甲醇提取物对肺泡巨噬细胞的抑制作用研究 冬虫夏草是一种中药材,具有补肺益肾的功效。研究了冬虫夏草菌菌丝体甲醇提取物对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞炎性反应的抑制活性,并分析了其对炎症介质NO的产生和MAPK通路中p38蛋白磷酸化的调控。结果显示,冬虫夏草菌菌丝体提取物能抑制肺泡巨噬细胞的炎症反应,并可能通过调控p38MAPK通路发挥作用。 参考文献 [1] Role of lipid rafts in innate immunity and phagocytosis of polystyrene latex microspheres[J]. Goshi Nagao, Kazuo Ishii, Keiji Hirota, Kimiko Makino, Hiroshi Terada. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2011(2) [2] Anti-inflammatory effects of sophocarpine in LPS-induced RAW 264.7 cells via NF-κB and MAPKs signaling pathways[J]. Yonglin Gao, Wanglin Jiang, Chaohua Dong, Chunmei Li, Xuejun Fu, Li Min, Jingwei Tian, Haizhu Jin, Jingyu Shen. Toxicology in Vitro. 2011(1) [3] Age-induced augmentation of p38 MAPK phosphorylation in mouse lung[J]. Zongli Li, Junfa Li, Xiangning Bu, Xu Liu, Clarke G. Tankersley, Chen Wang, Kewu Huang. Experimental Gerontology. 2011(8) [4] Phosphatidylserine inhibits NFκB and p38 MAPK activation in human monocyte derived dendritic cells[J]. Kara Doffek, Xiao Chen, Sonia L. Sugg, Joel Shilyansky. Molecular Immunology. 2011(15) [5] 张颖茁. 冬虫夏草菌菌丝体甲醇提取物对LPS所致大鼠肺泡巨噬细胞炎性反应的抑制作用[D]. 上海师范大学, 2013.
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材料科学
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材料科学
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2-甲砜基嘧啶的制备及应用?
2-甲砜基嘧啶是一种常用的医药合成中间体和有机合成中间体,主要应用于实验室研发和化工医药合成过程中。 制备方法 制备2-甲砜基嘧啶的具体步骤如下:首先将碳酸钾(27.6g,0.2mol)悬浮于丙酮(200ml)溶液中,然后加入2-巯基嘧啶(0.1mol)和甲基碘(18.7ml,0.3mol),进行回流反应3个小时。待反应混合物冷却后,进行过滤和真空蒸发。在0.01mmHg的压力下蒸馏混合物,得到白色固体2-甲硫基-4,6-二甲基嘧啶。将部分该固体(4.42g,28.7mmol)溶解在二氯甲烷(200ml)中,并分批加入间氯过氧苯甲酸(50%,22.8g,66.0mmol)。将混合物搅拌5天,然后过滤和真空蒸发。通过硅胶快速柱色谱法纯化,使用乙醚作为洗脱剂,得到白色固体2-甲砜基嘧啶,熔点为81℃。 应用领域 2-甲砜基嘧啶在医药合成中具有广泛的应用,例如用于制备2-(1-甲基-2- [4-叔丁基苯基]乙基)氨基嘧啶。具体步骤如下:将2-氨基-1-(4-叔丁基苯基)丙烷(2.57g,13.4mmol)和2-甲砜基嘧啶(2.5g,13.4mmol)混合,然后在135℃下搅拌加热5小时。待反应混合物冷却后,将其溶于乙酸乙酯(50ml)中,并用饱和碳酸氢钠水溶液(10ml)洗涤。然后用硫酸钠干燥混合物,最后进行真空蒸发。通过快速柱色谱法纯化,在硅胶上使用3:1乙醚:己烷作为洗脱剂,得到油状物2-(1-甲基-2- [4-叔丁基苯基]乙基)氨基嘧啶。 主要参考资料 [1] (EP0469685) Tetrahydropyrimidine derivatives.
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#2-甲砜基嘧啶
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如何制作果冻粉?
果冻粉是一种干燥的即溶粉末,由粉状动物胶或植物胶、水果汁和糖等成分调和而成。它可以通过添加热水混合调匀后凝固成果冻。市面上常用的果冻粉通常采用琼脂、明胶或果胶等材料制成。然而,不同材料有各自的缺陷,如琼脂制成的果冻凝胶强而脆,明胶需要冷藏,果胶需要高浓度的糖。这些限制给果冻的生产带来了一定的局限性。 果冻粉的应用 果冻粉可以用于制作布丁、泡沫冰淇淋、水果塔、果酱饼、奶酪等食品的馅料或装饰。它还可以用于蛋糕的表面涂抹、裱花、水果增亮和保鲜。水晶果冻粉使用方便,成品透明度高,弹性好,口感佳。制作水晶果冻的配方包括水、明胶、柠檬酸、白砂糖、色素和香精。制作过程简单,只需将果冻粉加入热开水中溶解,冷却后即可得到透明的果冻。此外,可以根据需要添加各种水果的色香油,制作出不同口味的水果冻。果冻液还可以用于制作镜面果胶,增加水果和西点的亮度。另外,将果冻液与打发好的植脂鲜奶油混合后冷冻,可以制作出各种慕斯造型或卡通动物造型。 制备果冻粉的方法 一种制备零热量果冻的果冻粉由赤藓糖醇、卡拉胶、魔芋粉、柠檬酸、碳酸钙、天然/合成色素、天然/合成香精和三氯蔗糖组成。制备方法包括将各组分进行粉碎,并逐级放大混匀,最终得到DIY果冻粉。 主要参考资料 [1] 中华烘焙食品大辞典·原辅料及食品添加剂分册 [2] CN201711279270.0一种果冻粉 [3] CN201510076134.6一种制作零热量果冻的果冻粉
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#酒石酸锑钾半水合物
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日用化工
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材料科学
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如何制备3-溴-2-甲基苯甲醇?
3-溴-2-甲基苯甲醇是一种医药中间体,可通过酯化还原反应制备。该化合物具有制备稠环化合物的潜力,可用作PD-1/PD-L1抑制剂,具有高活性、高生物利用度、药物稳定性和可口服给药等优点。 制备步骤 第一步:合成化合物I-1B 将化合物I-1A溶解于甲醇中,加入浓硫酸并在60摄氏度下反应过夜。反应结束后,冷却至室温,去除甲醇后加入饱和氯化铵溶液。用乙酸乙酯进行萃取,洗涤有机层并干燥,经过层析纯化得到化合物I-1B。 第二步:合成化合物I-1C 将化合物I-1B溶解于无水THF溶液中,冷却至0摄氏度后,分批加入LAH并维持低温反应。反应结束后,再次冷却至0摄氏度,依次滴加水、浓度为15%的NaOH和水,搅拌后过滤并旋干,得到化合物I-1C即3-溴-2-甲基苯甲醇。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910087327.X 一种稠环化合物及其应用
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#3-溴-2-甲基苯甲醇
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小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)ELISA试剂盒的工作原理是什么?
为了检测小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)的浓度,本试剂盒采用了双抗体夹心ELISA法。首先,在酶标板上包被了抗小鼠RNASEA抗体。在实验过程中,样品或标准品中的小鼠RNASEA与包被抗体结合,然后洗去游离的成分。接下来,加入了生物素化的抗小鼠RNASEA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RNASEA抗体与包被抗体上的小鼠RNASEA结合,生物素与亲和素特异性结合,形成免疫复合物,然后洗去游离的成分。最后,加入显色底物(TMB),在辣根过氧化物酶的催化下,TMB呈现出蓝色,加入终止液后变成黄色。通过酶标仪在450nm波长处测量OD值,小鼠RNASEA的浓度与OD450值成正比关系。通过绘制标准曲线,可以计算出样品中小鼠RNASEA的浓度。 试剂盒的组成 小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)ELISA试剂盒有哪些特点? 1. 具有强大的专一性。免疫酶技术以免疫反应为基础,抗原与抗体的免疫反应是专一的。使用的抗体除了标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 2. 具有高灵敏度。由于抗体联结了酶,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。 3. 样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。 4. 结果易观察。检测结果可以用肉眼观察,也可以用显微镜观察,还可以用分光光度计进行比色测定。某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。 5. 可以定量测定。通过酶免吸附技术进行比色测定,根据光密度值的变化,可以定量测定溶液中的抗原物质。预计用细胞分光光度计可以对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。 6. 可以大规模测定样品。如果需要检测成千上万份样品,免疫酶技术可以在较短时间内完成。 7. 小鼠核糖核苷酸酶A(RNASEA)ELISA试剂盒的检测仪器和试剂简单。免疫技术不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所使用的仪器和试剂都是一般性的,普通实验室和生产应用单位都可以轻松购置。 主要参考文献 [1] 杨丽;重组人核糖核酸酶抑制因子对小鼠脑缺血的抗氧化保护作用及其抗肿瘤的研究。《大连医科大学》2007年
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#核苷酸
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你知道n-甲基吡咯烷酮(NMP)是什么吗?
n-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种有机溶剂,其化学式为C5H9NO。它是一种透明的液体,具有高沸点和强溶解性。NMP常用于工业生产、医药和电力行业等领域。 2. NMP有哪些主要的应用领域? NMP广泛应用于多个领域: 在工业中,它被用作溶剂,用于溶解或稀释多种有机化合物,如聚合物、树脂、涂料、涂层等。 在电子行业,NMP被用作清洗剂,用于清洁电路板和其他电子元件,去除污垢和残留物质。 在医药行业,它用作药物注射剂的溶剂,并可用于药物的传递和提取过程。 3. NMP对人体有什么影响? NMP在一定浓度下可能对人体产生负面影响。长期或过量接触NMP可能导致呼吸系统、眼睛、皮肤和生殖系统的刺激和损害。因此,在使用NMP时,应遵循相关的安全操作指南,保持良好的通风条件,并注意个人防护措施。 4. NMP的安全使用建议是什么? 以下是使用NMP时的安全建议: 穿戴适当的个人防护装备,如手套、安全眼镜和防护服。 确保在通风良好的区域使用NMP,或使用专门的排气系统。 避免将NMP接触到皮肤上,如有接触,应立即用清水冲洗。 避免吸入NMP的蒸汽或雾化物,如果发生吸入,应立即到空气新鲜处休息。 将NMP存放在远离高温和明火的地方,远离儿童。 5. NMP是否会对环境造成影响? 在处理和处置NMP时,需要注意环境影响问题。如果未正确处理和处置,NMP可能对土壤、水体和空气造成污染。因此,必须遵循当地环境法规,并采取合适的措施来控制和处理NMP的废弃物。 请注意,上述信息仅供参考,在实际应用中,需要结合具体情况和实际需求进行更详细的了解和评估。
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#n-甲基吡咯烷酮(nmp)
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硫唑嘌呤:一种经典的免疫抑制剂,是否能完全治愈炎症性肠病?
硫唑嘌呤是一种被广泛应用于溃疡性结肠炎和克隆恩病治疗的药物。它是目前临床使用的最古老的免疫抑制剂之一,具有较低的价格和广泛的适应症。与激素相比,硫唑嘌呤的作用机理类似,但更安全一些。然而,长期使用硫唑嘌呤仍然存在潜在的短期和长期副作用,因此需要合理使用以确保治疗效果并减少副作用的发生。 硫唑嘌呤能否彻底治愈炎症性肠病? 使用硫唑嘌呤可能意味着您的疾病需要通过它来维持缓解,或者您对其他治疗方法无效。然而,和其他免疫抑制剂一样,硫唑嘌呤并不能完全治愈炎症性肠病,但它可以缓解疾病症状。 使用硫唑嘌呤前需要做哪些准备? 硫唑嘌呤的代谢与一种叫作巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)密切相关。部分患者由于TPMT基因异常而无法正常代谢硫唑嘌呤,因此在使用硫唑嘌呤前建议进行相关基因检测。如果检测结果异常,应减量或换用其他药物,以避免严重的不良反应。 使用硫唑嘌呤是否会引发副作用? 硫唑嘌呤在治疗初期可能会引起一些副作用,如恶心、食欲下降、皮疹等。大部分患者在使用硫唑嘌呤时副作用不明显。长期使用硫唑嘌呤可能会导致免疫力下降和某些肿瘤风险增加,但这些通常在连续使用10年或终生使用大剂量时发生。如果出现任何疾病体征或副作用,请及时就医。 服用硫唑嘌呤期间需要进行哪些相关检查? 服用硫唑嘌呤期间需要定期进行血常规、肝肾功能、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等检查。具体的检查时间和要求请遵循医生的建议。 为什么服用硫唑嘌呤还需要测量体内药物浓度? 由于硫唑嘌呤在人体内的代谢过程复杂且存在个体差异,相同剂量的药物可能会产生不同的效果。为了确保治疗效果并尽可能减轻副作用,需要测量硫唑嘌呤的代谢产物6-TNG在体内的药物浓度。具体的测定时间请听从医生的安排。
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#硫唑嘌呤
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一水柠檬酸的基本信息是什么?
中文名:一水柠檬酸 外文名:柠檬酸单水合物 分子式:C6H8O7·H2O 分子量:210.14 密度:1.54 水溶性:1630 g/L (20℃) 熔点:135-152℃ 闪点:173.9℃ 一水柠檬酸的主要用途是什么? 一水柠檬酸主要用于食品、饮料行业作为酸味剂、调味剂及防腐剂、保鲜剂。此外,它还在化工行业、化妆品行业及洗涤行业中用作抗氧化剂、增塑剂和洗涤剂。 一水柠檬酸的贮存方法是什么? 一水柠檬酸的贮存方法包括避光、密封、通风、室温较低、干燥阴凉处贮存。 使用一水柠檬酸需要注意什么? 健康危害 一水柠檬酸具有刺激作用,接触者可能引起湿疹。 燃爆危险 一水柠檬酸可燃,具有刺激性。 危险特性 一水柠檬酸的粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。此外,一水柠檬酸与二水柠檬酸钠配制成pH为6.0的柠檬酸盐缓冲液。 由于pH为6,缓冲对是二钠盐和三钠盐(柠檬酸Ka1=7.4×10^-4,Ka2=1.7×10^-5,Ka3=4.0×10^-7)。 安全术语 S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。 风险术语 R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R41:对眼睛有严重伤害的风险。
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#一水柠檬酸
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如何制备5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮?
5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮是合成达格列净的关键中间体,达格列净是一种新型的抗糖尿病药物。它是第一个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂,适用于成人患有2型糖尿病的辅助饮食和运动改善血糖控制。 制备方法 方法一 在250mL三颈瓶中,依次加入15g 5-溴-2-氯苯甲酸、100mL二氯甲烷和0.5mL N,N-二甲基甲酰胺,搅拌混匀。在20~30℃条件下,向混合物中滴加8.1g草酰氯,然后在室温下搅拌过夜。将反应液转移至250mL圆底烧瓶中,减压浓缩至干,加入50mL二氯甲烷溶解浓缩物,得到5-溴-2-氯苯甲酰氯溶液。 在250mL三颈瓶中,依次加入7.8g苯乙醚和50mL二氯甲烷,搅拌混匀,然后冷却至-5℃。向冷却后的混合液中分3批加入8.9g三氯化铝,在-5℃搅拌0.5小时。然后将5-溴-2-氯苯甲酰氯溶液滴加至反应混合物中,升温至0~10℃搅拌1小时。用水淬灭少量反应液后进行HPLC检测,结果显示化合物3和化合物4在反应液中的比例分别为86.3%和12.8%。 反应结束后,向反应液中滴加50mL饮用水淬灭反应。水层分离出来,用二氯甲烷反复萃取水层两次。合并二氯甲烷层,依次用盐酸溶液、氢氧化钠溶液、饮用水和食盐水洗涤二氯甲烷层。洗涤后的二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩至干。将浓缩物中加入乙醇,升温搅拌后降温,过滤并用乙醇洗涤滤饼。将滤饼减压干燥得到白色粉末,即为5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮。 方法二 在烧瓶中依次加入氯化亚砜、DMF和5-溴-2-氯苯甲酸,搅拌升温回流4小时。反应结束后,在60℃下减压蒸馏除去氯化亚砜,得到5-溴-2-氯苯甲酰氯。 将5-溴-2-氯苯甲酰氯溶解在二氯甲烷中,降温至-20℃~-25℃,加入负载有硅胶的三氯化铝,控制真空度下滴加苯乙醚反应2小时。过滤后,用二氯甲烷洗涤滤饼,然后用碳酸氢钠溶液和水洗涤,蒸发溶剂。最后,用乙醇和水的混合溶剂进行重结晶,干燥后得到5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮。 参考文献 [1] [中国发明] CN202011006234.9 一种组合催化剂在特定傅克反应中的应用 [2] [中国发明] CN201911337870.7 一种5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲酮的制备方法
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#(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮
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职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:平顶山教育学院 - 生物化学系
地区:浙江省
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初三暑假闷在家好无聊,突然好想写作业,可是我发现没有寒假作业。
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