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护发素问题？请教一下各位大神护发素打了好多次版为什么感觉膏体不够细腻有一些很细小的小点点但是要仔细看才能看出来其他都没问题是跟没有均质有关系吗还是乳化没到位谢谢各位前辈查看更多 8个回答 . 10人已关注

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感觉这些线缺陷和我们应用没啥关系，不知学了有何用，请大家帮忙解释下。？看了几个版本的材料科学基础的教材《比如上海交大的蔡珣版》，感觉这些线缺陷和我们应用没啥关系，不知学了有何用，请大家帮忙解释下。 1）刃型位错、螺型位错、混合位错，有何意义？ 2）伯氏矢量定量位错，有何意义？ 3）位错的滑移，有何意义？ 4）位错的攀移，有何意义？ 5）运动交错的交割，有何意义？ 6）位错的弹性性质，有何意义？ 7）位错的密度，有何意义？ 8）位错的生成和增殖，有何意义？ 9）实际晶体中的位错，伯氏矢量、堆垛层错、不全位错、位错反应，有何意义？ 10）位错不是原子范畴的东西么？为何用弹性力学解决问题，而不是量子力学或者分子动力学呢？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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PUR胶水粘金属和PA？ PUR胶水粘金属和PA塑料，开始粘的很好，半年后却完全脱胶了，这是为啥呢查看更多 8个回答 . 8人已关注

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HER测试CV问题？ 做HER测CV来活化，电位太负的话没有氧化还原峰，电位太正催化剂被氧化，我想问如果测析氢性能，CV 图谱可以没有氧化还原峰么？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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CV曲线重合代表什么意思呀? 新手一枚，做HER性能测试，根据文献里的数据设置的测试参数，然而cv曲线都重合了，这代表什么意思呀？请大神指教查看更多 6个回答 . 16人已关注

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离心管使用？ 离心管离心固体药品溶液时，离心后离心管下层固体药品怎么取出，我需要晾干它，是直接在离心管晾干，还是换到玻璃容器中查看更多 1个回答 . 9人已关注

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无菌分装产品怎么取中间体检测含量? 无菌分装产品，API和两个辅料在料斗混合机中混合完以完毕以后可以直接连接无菌分装线进行分装。想请问老师们： 1、无菌分装样品也和固体制剂一样，可以采用取样枪直接开盖取样吗？如果不能保证无菌，那么应该怎么中控含量？ 2、另外，无菌分装样品一致性评价的批量应该按照什么固体制剂一致性评价批量计算？还是按照注射剂一致性评价批量计算？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于两个缺电环的suzuki反应？入有机化学半年，在做吡啶硼酸的suzuki反应，就是吡啶硼酸或硼酸酯和另一个含氮（缺点）杂环的反应，反应要上双边的吡啶（就是要上两个吡啶），现在尝试的过比较经典的suzuki条件，如：催化剂 Pd(PPh3)4，溶剂：甲苯/乙醇/水：3/1/2，碱：K2CO3，温度80-100，时间24-48h，溶剂体系还用过dioxane/H2O:5/1；DMF/乙醇：4/1；THF/H2O：4/1；催化剂Pd(AcO)2+XPhos,(底物有一定配位作用，所以一般不用Pd(AcO)2)，催化剂体系目前换的比较少，大家有啥好的意见，求各位大神救命，不胜感激。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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只检测磷酸化Akt，不检测总Akt可以吗? 最近一篇jbc文献只检测磷酸化（ser-43）Akt，而不检测总Akt，（另外作者也检测了anti-phospho-GSK3?表达，以及PI3K抑制剂），是否提示：此种情况已经被认可。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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如何选择双波长酶标仪微孔板? 我想用双波长酶标仪测定激发波长为340nm,发射波长为510nm的荧光信号，不知道该用哪种微孔板，选择有：黑色底透微孔板和黑色不透微孔板。请各位不吝赐教，不胜感激。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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合成一个吲哚乙酸类化合物，用苯肼盐酸盐与酰化物，环合，反应收率低? 合成一个吲哚乙酸类化合物，用苯肼盐酸盐与酰化物，环合，反应收率低，请教环合就用什么溶剂，什么酸较好，我现在是用盐酸环合，苯肼能全部反应掉，生成物为二个点，比例相差不大，各们帮忙分析一下！谢谢了查看更多 1个回答 . 5人已关注

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柴胡皂苷的正丁醇萃取乳化问题？请问各位高手：我现在正在提取柴胡总皂苷，在用正丁醇萃取，遇到问题主要有两个，一个是乳化的问题，一个是正丁醇回收的问题，谢谢各位大虾提供宝贵意见！还有就是我可以脱脂去除脂溶性物质，但对待极性大的物质应该采取什么方法呢？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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ORR图的分析？ 这是文献上截下来的图，作者标记的我看不太懂，能不能麻烦大神帮忙分析分析每个代表什么，非常感谢 ORR.png查看更多 1个回答 . 11人已关注

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连接转化连接不上？ 为什么我连接转化，连接不上，氨苄平板上长出来的都是假阳性菌，提出质粒之后，发现没有我所需要的目的基因。求解决问题。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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怎样的TLC才适合用来过柱? 过柱子之前，先点板选溶剂。不管极性怎样变动，两个点的距离基本都是一样的，而且两个点离得比较近，那么我该选择极性大的溶剂（比如Rf=0.8)还是极性较小的(Rf=0.3)呢？一般过柱子选淋洗剂要控制极性在什么状态，也就是说Rf调在多少？谢谢！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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求解谱高能……？ 有没有人遇到过这样一类化合物，氢谱高场挺纯，低场不纯的，打出来全谱上有一个H对应两个C的，求解析，求帮忙啊查看更多 5个回答 . 17人已关注

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关于碘取代羟基的后处理问题？ 一个碘取代羟基的反应，后处理中先用饱和硫代硫酸钠水洗，之后检测有机相只剩下三苯基氧膦，产物竟然没有了请教这是什么原因查看更多 3个回答 . 12人已关注

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求助wnt5a做WB做不出来，怎么办? 求助！WB检测 wnt信号通路中wnt5a和3a的表达一直检测不出来，上网查了一下发现，wnt5a和3a是分泌性糖蛋白这个该怎么用wb来检测啊？一般提蛋白的方法根本貌似行不通啊查看更多 3个回答 . 17人已关注

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自己制备的EDTA该如何保存? EDTA该如何保存，有文献说保存在塑料瓶中，是真的吗？我自己制备的EDTA是放在玻璃瓶中的，有4-5个月了，但是没有任何的结晶与沉淀，依然澄清透明的，还可以继续用吗？EDTA的正确保存温度和环境该如何的？有效期是多久？如何判断是否失效？看到一些文献说是只要是澄清透明的无沉淀就可以一直用的啊，是吗？查看更多 2个回答 . 7人已关注

#EDTA

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求安全阀管理规定？ 对于安全阀的管理规定内容最好越完善越好，包括考核制度。。。。哪位老铁共享一下，如果不方便共享可私发我QQ邮箱287937272@qq.com查看更多 1个回答 . 5人已关注

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简介

职业：东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师

学校：平顶山教育学院 - 生物化学系

地区：浙江省

个人简介：初三暑假闷在家好无聊，突然好想写作业，可是我发现没有寒假作业。查看更多

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