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相对量子效率测试?
请问哪里可以 测试 固体粉末的相对量子效率啊?
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mks的cirrus2质谱 真空度达不到预定水平?
软件界面 真空泵 一直在抽,但抽不到预定的水平, 分子泵 无法启动,总觉得是哪里漏气了,但又找不到,有没有大神帮忙指点一下,有偿的。 微信图片_20190703214202.jpg 图片.jpg
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请问图片中丙酮是什么意思呢?
文献中,这个 丙酮 一开始以为是是 核磁试剂 ,后来发现,核磁试剂用的是氯仿,所以不太清楚,这个丙酮是啥意思
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请教各位关于TGA的这个意见怎么修改?
A revised version of your manuscript that takes into account the comments of the referees? including clarifying TGA experiments and a significant editing for grammar will be reconsidered for publication.?
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RNA提取与荧光定量问题?
RNA提取出来之后 我看好多人都不会去跑电泳,提取完测一下od值和浓度 就直接反转cdna再做荧光定量,那既然不跑电泳,怎么看RNA质量的好坏呢?
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COD消解时样品变绿色(非超量程)?
COD消解时,原液(左2)和纳滤(左3)样品出现绿色,且有呛人的白色气体。这个是什么原因呢?可以确定的是COD没有超量程,因为原液浓度不到1万mg/L,且稀释了100倍;纳滤样品虽然没有稀释,但浓度不会超过100mg/L(有在线数据参考)。 现在发现的一个可能原因是, 冷凝管 的水循环开得迟了(沸腾后20分钟才开)或者有停止冷凝的情况发生。 原液(左2)和纳滤(左3)样品出现绿色,且有呛人的白色气体。 气体消散后,底部没有白色沉淀,但样品量变少很多。
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求助化学高材生?
我是临床医学专业,临床工作中需要一种反复遇水变色,干了恢复原色的化学材料,也就是那种反应湿度,依据湿度发生颜色变化的材料,特请假相关专业的同学。
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酰氯跟仲胺反应,麻烦帮我看一下位阻还有条件是否可行。?
下图化合物跟, 氯乙酰氯 反应。不知道有没有影响。合适的溶剂,缚酸剂。那些比较好 2.png
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CVD包覆?
以 乙炔 为碳源,进行化学气相沉积包覆,纯硅是不是不能使用乙炔为碳源?
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贵金属催化剂制备?
本人从事 贵金属催化剂 研发及生产十余年,有技术需求的个人或厂家可联系。
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岛津的气相色谱分析仪?
目前在做 甲苯 催化氧化实验,实验过程中,甲苯气体需要鼓泡发生,课题组有台岛津的 气相色谱分析仪 ,但是只能液体进样,最好是能实现气体进样在线检测浓度或者手动气体进样的那种。不知道如何在GC上实现改装和 测试 ?求大神解答
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普通的DLP能不能成功打印光固化陶瓷?
请问各位大神,有试过用普通的DLP打印打印陶瓷的吗?能打印成功吗?难道必须用专业的陶瓷打印机?
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纽扣电池?
大家装纽扣电池的成功率是多少 我最近装的一批电池 大概12个 只有三个能稳定循环的 正常吗
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氮气流量计算?
氮气 管网压力0.5MPa,现在给某设备充压(操作压力0.2MPa),管径DN50,管长100m,能计算通过此段管线的最大氮气流量吗?
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【讨论】地西他宾?
地西他宾研究的前景怎么样?专利什么时候到期?另外市场占有额有多少呢?想请问各位大侠》
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求助各位大神,是什么原因导致制备的三元材料(171225)金属氧化物的特征峰消失了?
图1中,上图的171225样品是RGO-MnCo2O4参入 聚苯胺 形成的 还原氧化 石墨烯 (RGO)-MnCo2O4-聚苯胺三元材料,下图是RGO-MnCo2O4二元样品, 制备过程如图2所示,求助各位大神,是什么原因导致制备的三元材料(171225) 金属氧化物 的特征峰消失了? 图片1.png 图片2.jpg
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氧化石墨烯和多壁碳纳米管复合物的合成?
求助,想合成氧化 石墨烯 和多壁 碳纳米管 的复合物,然后用来修饰电极,做了很多次都没做出来。想要问问以下参考文献中第一次离心去除沉淀,然后第二次离心去除的是沉淀还是上清液呢?还有超声用的是什么仪器呢?最迷惑的是水洗和干燥再溶解是怎么操作的呢? 1.png
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请教一下EDC/NHS催化氨基和羧基的直接反应?
请问1:伯,仲,叔胺都可以反应吗? 2:羧基有什么特殊要求吗?脂肪链和苯环羧基都能反应吗?
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关于分子筛积碳中的C的颗粒大小的测量?
希望可以与各位大神探讨一下 分子筛 的积碳问题。 分子筛常常因为积碳而失活。通常的,我们一般可较容易的通过TG测出总的积碳含量。但较少有人会去关注积碳的种类,比如积碳中无定型碳、焦或者其他种类的炭的比例,以及积碳分子的大小。 我的问题是,如何通过表征有效判断积碳的种类,我试过XRD, 拉曼可以初步判定积碳中 石墨 碳和无定型碳的比例。 如何通过表征有效判断分子筛的大小,直接用电镜看,会因为分子筛本体干扰。用酸萃取出碳,又担心不能观察到最真实的结果。 还望大神们赐教。非常感谢。
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合成金纳米颗粒,受挫?
如题,我最近按照文献的方法,用 柠檬酸钠 还原 氯金酸 ,比例大约4比1。 先将氯金酸加热到99度,然后加入柠檬酸钠,反应30min。最后发现产生了沉淀。并没有得到溶胶金颗粒。 请问,有哪些原因造成沉淀产生呢?望不吝赐教
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:平顶山教育学院 - 生物化学系
地区:浙江省
个人简介:
初三暑假闷在家好无聊,突然好想写作业,可是我发现没有寒假作业。
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