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用安托万公式计算氧化物的蒸气压?
想用安托万公式求几种 氧化物 (WO3,SnO,MoO3,ZnO,Bi2O3,AgO)的蒸气压,无奈查不到常数ABC,请大神帮帮忙,可多打赏。。。
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中级钳工考试题库?
请问哪里能下载到中级钳工题库?有题库文档最好了!
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细胞膜中的磷脂?
哪里可以测细胞膜中的磷脂?
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碱金属影响活性中心。?
求助各位,近期得到4个,分别含有Na, K,Rb,Cs 的材料,在催化反应过程中,性能递减。但是,理论计算活性中心的电荷分布,Na>K>Cs>Rb 。。理论计算过程,Cs 和Rb 的对电荷分布,这种反常的影响,应该从哪几个方面考虑呢?
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SEM的EDS测试元素比例问题?
知道EDS是定性、半定量 测试 。 样品是生长在Si基板上的,元素A和Si可以生成硅化物。做了两个不同煅烧温度的样品。 测试两个样品,每个样品都取了两个测试点,其中第一个样中A元素含量是9%和2%,第二个样中A元素含量是24%和22%。能否说明第二个样中A元素的占比比第一个样多呢? 注:XRD两个样品都测了,生成化合物成分一致。
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杂质采购拼单?
表柔比星 二聚体有人要拼的吗?TLC最低50mg起购,我只需要20mg
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测试金属耐腐蚀,请问用什么封装工作电极(涂覆薄膜的金属片),保证面积并涂覆均匀?
文献里看到用 聚四氟乙烯 或者 硅橡胶 ,但楼主都试过,还是不能封样满足规整的1*1cm2面积,此外胶挤出来也不均匀,请问有没有其他东西能确保工作电极面积,且不跟 电解液 (0.5M H2SO4)发生反应,不影响极化曲线及EIS的测量
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WB 样品 应该用什么稀释?
跑western blot 时 样品已经加上5x上样 缓冲液 并煮沸后,1.如果要稀释其浓度,还能稀释吗?2.是不是煮沸后 就不能稀释了?3.用什么稀释呢?纯水还是裂解液还是pbs等? 谢谢各位大神!
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紧急求助HE染色如何评估猪急性炎症反应结肠形态变化?
急求!造的是仔猪断奶应激急性炎症反应模型,通过HE染色观察结肠形态是否受损伤,想评估仔猪的结肠是否发生炎症反应(见图2,图3),例如中性粒细胞浸润、粘膜上皮细胞是否有变性坏死等。有文献说可以测量结肠壁厚度、黏膜厚度、皱襞高度和皱襞表面积的,不知这种方法是否可行?能否像图1(文献中图片)那样看出炎性细胞浸润和水肿等等病理变化?能否推荐几种方法可以评判结肠炎程度? 对于这方面不太懂,希望有大神相助!不胜感激! 百度网盘链接:https://pan.baidu.com/s/1aP1zh49H7nqQuVe7nl-yMg 密码:lzg2
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#HE染色
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关于国内外化学学者材料选择问题?
本人不是学化学的,但想涉猎一些化学领域,最近看paper的时候,国内外的学者做实验用的材料都非常复杂,名字也巨长,比如 甲基丙烯酸羟丙酯 二甲基硅氧烷 。他们都是怎么选择材料的呢?求化学大佬指点一下小白
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煤制烯烃MTP所得到乙烯丙烯碳四碳五等产物所占比例?
煤制烯烃MTP所得到产物各个组分 乙烯 丙烯 碳四碳五等产物所占比例,
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氨基酸型洗面奶?
请问, 氨基酸 洗面奶在加热到80℃,降温结晶的过程中,是①先在室温下手动搅拌降温到45℃,然后放入水槽(不开循环水)搅拌降温,脱泡;还是②先放水槽(不开循环水)搅拌降温到45℃,然后室温自然冷却 呢? 求解
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有大佬知道这个配位要怎么做吗?
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请问BSPP溶于什么试剂啊?看文献中提高纳米金稳定性时会用到?
请问BSPP溶于什么 试剂 啊??
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稀硫酸和甲醇反应吗?
质量分数30%的 稀硫酸 和 甲醇 ,在40℃条件下,混合搅拌,是否会发生反应?如果反应,速度如何?
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基础有机化学,有大量的反应机理,反应条件,人名反应?
基础有机化学,有大量的反应机理,反应条件,人名反应,大神们,你们是怎么整理这些脉络的?如何有效的学习这门课程?目前来说,有些混乱
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关于铋粉稳定性的问题?
最近在做铋相关的课题,想问下做过 铋粉 相关内容的朋友,纳米或微米尺度铋粉稳定性如何,在水中或有机溶剂稳定性又如何呢?感谢!
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分子泵提示过流保护?
做镀膜,抽真空完事儿后,通 氩气 流量是60,真空度从10-4上涨到了10左右pa, 分子泵 发出故障提示:过流保护,问下同行,是什么原因导致的呢?是不是因为氩气流量过大?
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酯交换反应?
请问一下各位朋友,本人目前做的一个反应是酯交换反应, 催化剂 是氧化 二丁基锡 ,但是反应物都是固体,并且催化剂不溶于大部分的有机溶剂和水。于是本人想过熔融状态反应,但是温度一降低体系就会凝固,反应完了之后不知道如何处理才能分离出来产物,产物性质也不是很清楚,只知道是 白色粉 末状物质,请各位提提意见,谢谢了^_^
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求助TEM衍射花样标定结果和Crystal Maker模拟结果不同?
图1为SAED结果,推测是 碳酸钡 某种晶相,按碳酸钡该种晶相标定过程中,计算的<r1,r3>和<r2,r3>夹角和实际测量的夹角差2°左右,最后确定晶带轴为【0 0 1】,但用Crystal Maker导入该晶相的cif文件,以【0 0 1】方向投影,得到的SAED如图2,感觉和实验结果差的还是挺大的。请问是我标定错了吗? 注:另外我的样品比较厚,斑点不是很清晰,我在自己电脑上勉强能看清,图片上传后斑点可能看不太清。 小木虫3.jpg 小木虫4.jpg
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:平顶山教育学院 - 生物化学系
地区:浙江省
个人简介:
初三暑假闷在家好无聊,突然好想写作业,可是我发现没有寒假作业。
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