南音.北乐.--盖德问答-化工人互助问答社区

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关于十月份将要实行节能评估报告的讨论？ 有谁知道有关节能评估报告的资料？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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能否模拟计算酸露点? 如题，谢谢大家。查看更多 14个回答 . 4人已关注

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有没有朋友是做异氰酸酯的催化清洁生产的? 这个课题有没有前途？硕士出来能去什么地方工作呢？谢谢各位了！！！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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组态王自动关闭问题？现象:系统运行过程中,组态王突然自己就不运行,关闭画面,切回到桌面. 重新运行组态王又正常了。通过系统的华医生(drwtsn32)检测问题为: 错误代码:C0000005(访问侵犯) 事件目录为：组态王安装目录\TouchVEW.EXE C0000005 ntdll ! RtlEnterCriticalsection。请问上述原因是什么？为什么组态王在运行过程中会出现"访问侵犯"的问题，还有就是在什么情况下会出现"访问侵犯"的现象！！上述情况在一周内已经出现了四次！谢谢！！！另：监控系统为：西门子S7300+组态王！组态王为正版,256点,运行版的！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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低温管道防潮层用什么材质比较好? 低温管道的防潮层各位都用什么材质的啊？设计院设计的是普通的PVC膜，而安装公司建议用玛碲脂。不是很懂该专业，请各路达人指教。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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反应比文献慢太多了？做ZELINSKY反应，投料比例、操作方法一切照搬文献。文献上说一半的液溴半小时内按照“无多余溴剩余“的速度滴进去，这个没问题；剩下一半液溴也按这个速度滴，直到没有液溴再被消耗为止，说这个过程就得要六七个小时了。文献上是50mmol的投料量，我是5mmol 的投料量，但是实际上反应了三天，才没有液溴消耗（中间就消耗很慢了，按照它说那个速度滴，得隔上半天滴一次），TLC才显示原料基本没有了。这是什么原因啊？我的溶剂四氯化碳是用氯化钙干燥的，没有重蒸；液溴是在用浓硫酸萃过水时候才投反应的。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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三冲量控制详细讨论？锅炉液位的三冲量控制中，从锅炉中产生的中压蒸汽流量，作为前馈控制，将体积流量转换为质量流量，单位为吨/小时，进水流量单位为吨/小时，理论上应该能够投入自动控制，请问有经验的盖德，还会存在什么问题吗？希望能透彻讨论三冲量。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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重结晶（原理与装置）？用适当的溶剂把含有杂质的晶体物质溶解，配制成接近沸腾的浓热溶液，趁热滤去不溶性杂质，使滤液冷却析出结晶，滤集晶体并做干燥处理的联合操作过程叫做重结晶(recrys-tallization )或再结晶，有时也简称结晶。重结晶是纯化晶态物质的普适的、最常用的方法之一。当晶态物质数量巨大时，重结晶实际上是惟一的纯化方法。重结晶的基本原理及相关计算见第87～90页。重结晶的操作步骤如下： 1.选择溶剂 重结晶对溶剂的要求见第90～91页。从文献查出的溶解度数据或从被提纯物结构导出的关于溶解性能的推论都只能作为选择溶剂的参考，而溶剂的最后选定还是要靠试验。选择溶剂的试验方法为： ① 单一溶剂的选择 取0.1g样品置于干净的小试管中，用滴管逐滴滴加某一溶剂，并不断振摇，当加入溶剂的量达1mL时，可在水浴上加热，观察溶解情况，若该物质(0.1g)在1mL冷的或温热的溶剂中很快全部溶解，说明溶解度太大，此溶剂不适用。如果该物质不溶于1mL沸腾的溶剂中，则可逐步添加溶剂，每次约0.5mL，加热至沸，若加溶剂量达4mL，而样品仍然不能全部溶解，说明溶剂对该物质的溶解度太小，必须寻找其他溶剂。若该物质能溶于1～4mL沸腾的溶剂中，冷却后观察结晶析出情况，若没有结晶析出，可用玻璃棒擦刮管壁或者辅以冰盐浴冷却，促使结晶析出。若晶体仍然不能析出，则此溶剂也不适用。若有结晶析出，还要注意结晶析出量的多少，并要测定熔点，以确定结晶的纯度。最后综合几种溶剂的实验数据，确定一种比较适宜的溶剂。这只是一般的方法，实际情况往往复杂得多，选择一个合适的溶剂需要进行多次反复的实验。 ② 混合溶剂的选择 a.固定配比法。将良溶剂与不良溶剂按各种不同的比例相混合，分别像单一溶剂那样试验，直至选到一种最佳的配比。 b.随机配比法。先将样品溶于沸腾的良溶剂中，趁热过滤除去不溶性杂质，然后逐滴滴入热的不良溶剂并摇振之，直至浑浊不再消失为止。再滴加少许良溶剂并加热使之溶解变清，放置冷却使结晶析出。如冷却后析出油状物，则需调整比例再进行实验或另换别的混合溶剂。 2.溶样 溶样亦称热溶或配制热溶液。溶样的装置因所用溶剂不同而不同。 用有机溶剂进行重结晶时，使用图3-22a所示的回流装置。将样品置于圆底烧瓶或锥形瓶中，加入比需要量略少的溶剂，投入几粒沸石，开启冷凝水，开始加热并观察样品溶解情况。沸腾后用滴管自冷凝管顶端分次补加溶剂，直至样品全溶。此时若溶液澄清透明，无不溶性杂质，即可撤去热源，室温放置，使晶体析出；若有不溶性杂质，则补加适量溶剂，继续加热至沸后，进行第4步操作；若溶液中含有有色杂质或树脂状物质，则需补加适量溶剂，并进行第3步操作。 在以水为溶剂进行重结晶时，可以用烧杯溶样，隔石棉网加热，其他操作同前，只是需估计并补加因蒸发而损失的水。如果所用溶剂是水与有机溶剂的混合溶剂，则按照有机溶剂处理。 在溶样过程中应注意以下问题： ① 热源的选择可参考第23～25页。 ② 若溶剂的沸点高于样品的熔点，则一般不可加热至沸，而应使样品在其熔点温度以下溶解，否则在第5步操作中也会析出油状物。当以水为溶剂时，虽然样品的熔点高于100℃，有时也会在溶样过程中出现油状物，这是由于样品与杂质形成了低共熔物，只需继续加水即可溶解，而且也不会在第5步中出现油状物，所以对油状物应根据具体情况具体处理。 ③ 溶剂的用量应适当。如不需要热过滤，则溶剂的用量以恰能溶完为宜。如需要热过滤，则应使溶剂适当过量。过量的目的在于避免在热过滤过程中因溶液冷却、溶剂挥发、滤纸吸附等因素造成晶体在滤纸上或漏斗颈中析出。过量多少也应根据具体情况而定。如果样品在该溶剂中很易析出，则应过量多一些，如果样品在该溶剂中析出甚慢，则只需稍微过量即可。当不知道晶体是否易于析出时，则一般过量20%左右。 ④ 在实际操作中究竟是样品尚未溶完，还是其中含有不溶性杂质往往难于判断。遇到难于判断的情况时可先将热溶液过滤，再收集滤渣加溶剂热溶，然后再次热过滤。将两份滤液分别放置冷却，观察后一份滤液中是否有晶体析出。如有，则说明原来溶样时溶剂用量不足或需要更长时间才能溶完；如不析出结晶，则说明样品中含有较多不溶性杂质。 3.脱色 向溶液中加入吸附剂并适当煮沸，使其吸附掉样品中的杂质的过程叫脱色。脱色的原理及脱色剂种类的选择见第100～101页。最常使用的脱色剂是活性碳，其用量视杂质多少而定，一般为粗样品重量的1%～5%。如果一次脱色不彻底，可再进行第二次脱色，但不宜过多使用，以免样品过多损耗。 脱色剂应在样品溶液稍冷后加入。不允许将脱色剂加到正在沸腾的溶液中去，否则将会引起暴沸甚至造成起火燃烧。 脱色剂加入后可煮沸数分钟，同时将烧瓶连同铁架台一起轻轻摇动，如果是在烧杯中用水作溶剂时可用玻璃棒搅拌，以使脱色剂迅速分散开。煮沸时间过长往往脱色效果反而不好，因为在脱色剂表面存在着溶质、溶剂和杂质的吸附竞争，溶剂虽然在竞争中处于不利地位，但其数量巨大，过久的煮沸会使较多的溶剂分子被吸附，从而使脱色剂对杂质的吸附能力下降。 4.热过滤 热过滤即趁热过滤以除去不溶性杂质、脱色剂及吸附于脱色剂上的其他杂质。热过滤的方法有两种，即常压过滤和减压过滤。  (1) 常压过滤 常压过滤也称重力过滤，采用短颈(或无颈)三角漏斗以避免或减少晶体在漏斗颈中析出，同时采用折叠滤纸(亦称伞形滤纸)以加快过滤速度。图3-24 折叠滤纸的方法滤纸的折法如图3-24所示。取一张大小合适的圆形滤纸对折成半圆形(图3-24a)，再对折成90°的扇形(图3-24b)，继续向内对折(图3-24c)把半圆分成8等分(图3-24 d)，最后在8个等分的各小格中间向相反方向对折，即得16等分的折扇形排列(图3-24e)。将其打开，外形如图3-24f，再在1和2两处各向内对折一次，展开后如图3-24g所示，即为折叠滤纸。靠近滤纸中心处折纹密集，在折叠过程中不宜重力推压，以免磨损降低牢度，在过滤时破裂。在使用之前应将折好的滤纸小心翻转，使折叠过程中被手指触摸弄脏的一面向内，以免其污染滤液。 热过滤的关键是要保证溶液在较高温度下通过滤纸。为此，在过滤前应把漏斗放在烘箱中预热，待过滤时才取出放在铁圈或盛装滤液的锥形瓶口上，迅速放入伞形滤纸，伞形滤纸的上沿应低于滤斗口，并使其棱边紧贴漏斗壁，以少许热溶剂润湿滤纸，倒入热溶液后应迅速盖上表面皿，以减少溶剂挥发。如果热溶液较多，一次不能完全倒入漏斗，则剩余的部分应继续加热保温。 过滤时若操作合适，在滤纸上仅有少量结晶析出。若漏斗未预热或虽已预热，但操作过慢，则往往有较多结晶在滤纸上析出，这时必须仔细地将滤纸和结晶一起放回原来的瓶中，加入适量的溶剂重新溶样，再进行热过滤。对于极易析出晶体的溶液，或当需要过滤的液量较多时最好使用保温漏斗过滤。图3-25 保温漏斗保温漏斗如图3-25所示。其中a最为常见，它是一个用铜皮制作的双层漏斗。使用时在夹层中注入约3/4容积的水，安放在铁圈上，将玻璃三角漏斗连同伞形滤纸放入其中，在支管端部加热，至水沸腾后过滤。在热滤的过程中漏斗和滤纸始终保持在约100℃左右。图3-25b的外层是一个锥状的金属盘管，漏斗置于其中，管内通入水蒸气加热。如果需要更高温度，也可通入过热水蒸气，但在国内实验室中尚不多见。 (2) 减压过滤 图3-26 减压过滤装置减压过滤也称抽滤、吸滤或真空过滤，其装置由布氏漏斗、抽滤瓶、安全瓶及水泵组成，如图3-26所示。减压过滤的最大优点是过滤速度快，结晶一般不易在漏斗中析出，操作亦较简便。其缺点是滤下的热滤液在减压条件下易沸腾，可能从抽气管中抽走，使结晶在滤瓶中析出；如果操作不当，活性碳或悬浮的不溶性杂质微粒也可能从滤纸边缘通过而进入滤液。 减压过滤所用滤纸应略小于布氏漏斗的底面，但能完全遮盖滤孔为宜。布氏漏斗在使用之前应在烘箱中预热(预热时应将橡胶塞取下)，如果以水为溶剂，也可将布氏漏斗置于沸水中预热。为了防止活性碳等固体从滤纸缘边吸入抽滤瓶中，在溶液倾入漏斗前必须使滤纸在漏斗底面上贴紧。当溶剂为水或其他极性溶剂时，只要以同种溶剂将滤纸润湿，适当抽气，即可使滤纸贴紧，但在使用非极性溶剂时滤纸往往不易贴紧。在这种情况下可先加入少量乙醇(有时也可用水)将滤纸润湿，抽气贴紧后再用溶样的溶剂洗去滤纸上的乙醇，然后倒入溶液抽滤。在抽滤过程中应保持漏斗中有较多的溶液，只有当全部溶液倒完后才可抽干，否则吸附有树脂状杂质的活性碳会在滤纸上结成紧密的饼块阻碍液体透过滤纸。同时压力亦不可抽得过低，以防溶剂沸腾被抽走，或将滤纸抽破使活性碳透滤。如果由于操作不当使活性碳透滤进入滤液，则最后得到的晶体会呈灰色，这时需要重新溶样，重新进行热过滤。 5.冷却结晶 将热滤液冷却，溶解度减小，溶质即可部分析出。此步的关键是控制冷却速度，使溶质真正成为晶体析出并长到适当大小，而不是以油状物或沉淀的形式析出(见第87～88页)。 一般说来，若将滤液迅速冷却并剧烈搅拌，则所析出的晶体很细，总表面积大，因而表面上吸附或粘附的母液总量也较多。若将滤液静置并缓缓降温，得到的晶体较大，但也不是越大越好，因为过大的晶体中包夹母液的可能性也大。通常控制冷却速度使晶体在数十分钟至十数小时内析出，而不是在数分钟或数周内析出，析出的晶粒大小在1.5mm左右为宜。为此，可将热滤液室温下静置缓缓冷却；或置于热水浴中随同热水一起缓缓冷却。 杂质的存在会影响化合物晶核的形成和结晶的生长。所以有时溶液虽已达到过饱和状态，仍不析出结晶，这时可用玻璃棒摩擦器壁或投入晶种(即同种溶质的晶体)，帮助形成晶核。若没有晶种，也可用玻璃棒蘸一点溶液，让溶剂挥发得到少量结晶，再将该玻璃棒伸入溶液中搅拌，该晶体即作为晶种，使结晶析出。在冰箱中放置较长时间，也可使结晶析出。 有时从溶液中析出的不是结晶而是油状物。这种油状物长期静置或足够冷却也可以固化，但含有较多的杂质，产品纯度不高。处理的方法是：①增加溶剂，使溶液适当稀释，但这样会使结晶收率降低。②慢慢冷却，及时加入晶种。③将析出油状物的溶液加热重新溶解，然后让其慢慢冷却，当刚刚有油状物析出时便剧烈搅拌，使油状物在均匀分散状况下固化。④最好改换其他溶剂。 6.滤集晶体 要把结晶从母液中分离出来，一般采用布氏漏斗或砂芯漏斗进行抽滤。抽滤前，用少量溶剂润湿滤纸、吸紧，将容器内的晶体连同母液倒入布氏漏斗中，用少量的滤液洗出粘附在容器壁上的结晶。用不锈钢铲或玻璃塞把结晶压紧，使母液尽量抽尽，然后打开安全瓶上的活塞(或拔掉抽滤瓶上的橡皮管)，关闭水泵。 为了除去晶体表面的母液，可用少量的新鲜溶剂洗涤。洗涤时应首先打开安全瓶上活塞，解除真空，再加入洗涤溶剂，用刮刀或玻璃棒将晶体小心地挑松(注意不要将滤纸弄破或松动)，使全部晶体浸润，然后再抽干。一般洗涤1～2次即可。如果所用溶剂沸点较高，挥发性太小，不易干燥，则可选用合适的低沸点溶剂将原来的溶剂洗去，以利干燥。 将抽滤后的溶液适当浓缩后冷却，还可再得到一部分晶体，但纯度较低，一般不可与先前所得的晶体合并，必须作进一步的纯化处理后才可作为纯品使用。 7.晶体的干燥 抽滤收集的产品必须充分干燥，以除去吸附在晶体表面的少量溶剂。应根据所用溶剂及晶体的性质来选择干燥的方法。不吸潮的产品，可放在表面皿上，盖上一层滤纸在室温放置数天，让溶剂自然挥发(即空气晾干)，也可用红外灯烘干。对那些数量较大或易吸潮、易分解的产品，可放在真空恒温干燥箱中干燥。如要干燥少量的标准样品，或送分析测试样品，最好用真空干燥枪在适当温度下减压干燥2～4h。干燥后的样品应立即储存在干燥器中。 8.测定熔点 将干燥好的晶体准确测定熔点，以决定是否需要再作进一步的重结晶。 以上是重结晶的完整的一般性操作步骤，一次具体的重结晶实验究竟需要多少步，可根据实际情况决定。如果已经指定了溶剂，则选择溶剂一步可省去。如果制成的热溶液没有颜色，也没有树脂状杂质，则脱色一步可省去。如果同时又无不溶性杂质，则热过滤一步也可省去。如果确知一次重结晶可以达到要求的纯度，则熔点测定亦可省去。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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精馏塔的操作条件？我们用精馏塔再生乙二醇水溶液，塔顶进料，塔顶100 ℃ ，塔底约110 ℃ ，从从60%再生到80%左右。如果现在要从40%再生到60%，塔底的温度是不是可以低一点，因为溶液浓度越低，蒸汽压也越低（如图）。这样蒸出去的水一样多，但是能耗是不是降低了？查看更多 17个回答 . 5人已关注

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二氧化锰催化过氧化氢时受到压力，如密封容器内（不在爆炸范围）...？ 二氧化锰催化过氧化氢时受到压力，如密封容器内（不在爆炸范围），会减缓分解速率吗？查看更多 8个回答 . 5人已关注

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谁有空气，氮气，氧气各种气体的焓熵，温熵图？ 没有财富啊，下不了怎么办？？？？？？？查看更多 54个回答 . 4人已关注

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某安全工程师（电子行业）2014工作总结与2015年计划---l ...？ 你这是整整拖了一个月呀，好在质量过关。查看更多 11个回答 . 3人已关注

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注册化工工程师好挂靠吗? 亲爱的盖德，请问下现在注册化工工程师好挂靠吗？平均挂靠费事多少呢？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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粗酚酚含量的影响因素？ 粗酚酚含量和水分有关系吗？如果样品中水分大是不是试验出的酚含量结果就小，什么原因呢？查看更多 10个回答 . 1人已关注

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我国取消煤化工设备等产业的股比要求？本文由盖德化工论坛转载自互联网　日前国家发展改革委、商务部公布《外商投资产业指导目录(2015年修订)》，自2015年4月10日起施行。此次修订是我国1995年颁布《目录》以来历次修订中开放幅度最大的一次，限制类条目从2011年版《目录》79条减少到38条。专家认为，此次目录修订将推动我国新一轮对外开放，构建更加开放透明的外商投资环境，同时促使我国适应角色转变，以积极主动的开放推进国际投资合作。　　一般制造业基本放开用竞争促行业水平提高　　2015年版《目录》基本放开了一般制造业，取消了钢铁、乙烯、炼油、造纸、起重机械、船舶舱室机械、输变电设备、煤化工设备、轻型直升机、汽车电子集成系统、名优白酒等股比要求，有色金属冶炼、小型工程机械、普通轴承、感光材料、氯霉素等不再列入限制类。　　国家发展改革委前秘书长王一鸣说，三十多年来，我国制造业整体竞争力得到极大提升，跃居全球第一大制成品出口国，很大程度上得益于全面而深入的对外开放。引进外资不仅是引进资金，更重要的是引入先进技术和管理经验，促进竞争，提高行业发展水平。　　“当前我国制造业面临着多重挑战，全球区域经济一体化的格局正在发生变化，发达国家推进‘再工业化’战略，发展中国家‘中低端分流’，我国亟须通过引入新资本、人才、技术，加快转移升级步伐，从未来制造业发展中提升我国在全球产业链和价值链中的地位，加强我国在全球规则制定和标准制定中的话语权。”国务院发展研究中心对外经济研究部部长赵晋平说。　　此次目录修订中，鼓励类修改了76个条目，主要是调整指标和优化结构，促进外商投资使用新技术、新工艺、新材料、新设备，进一步提高外资质量。　　对于一般制造业的开放可能会冲击本土企业的担心，赵晋平说，我国制造业企业具有本土化竞争优势，在一定领域具备与跨国公司同台竞争的条件，具有较强的抗风险能力。扩大外资准入的过程是优胜劣汰的过程，可以通过倒逼机制提升企业竞争力。而对于一部分可能面临破产、关停风险的企业，国家应当完善产业救济体系，提供过渡性安排。　　转变外资管理方式构建开放透明的投资环境　　2015年版《目录》按照负面清单管理模式要求，允许类项目原则上不再保留外资股比限制，所有外资股比规定在《目录》中列明。“合资、合作”条目从2011年版《目录》43条减少到15条，“中方控股”条目减少到35条。　　赵晋平说，在本次目录修订中，我国加大了负面清单管理模式的改革力度，压缩了负面清单的条目数，逐渐减少产业涵盖的领域，更具开放的积极意义。　　“我国进一步推进一、二、三产业开放，重点扩大服务业和一般制造业开放。复制推广中国(上海)自由贸易试验区试点经验。”王一鸣说。为适应我国改革发展和经济全球化新形势，2015年版《目录》鼓励外商投资现代农业、高新技术、先进制造、节能环保、新能源、现代服务业等领域。　　赵晋平说，我国将继续按照负面清单管理模式的要求做出努力，未来在完整的负面清单中，鼓励类和允许类目录都可以不需要列出来，限制类的目录也将继续缩短。　　积极主动扩大开放推进国际投资合作　　在吸引外资上，我国吸引外资已经由以往以制造业为主的格局转变成以服务业为主，服务业吸收外资的规模在不断扩大。据2015年版《目录》，在服务业领域，主要是取消或放宽电子商务、连锁经营、支线铁路、地铁、轻轨、海上运输、演出场所等股比要求，直销、邮购、进出口商品检验认证、铁路货物运输、保险经纪公司、财务公司、信托公司、货币经纪公司等不再列入限制类，并将建筑设计、养老机构列入鼓励类。　　新一轮改革开放，要求我国用全球视野进行资源配置。国家发展改革委学术委员会秘书长张燕生说，我国一些企业已经走出去投资房地产和金融领域，这要求把我国的对外开放格局与国际高标准相对接。　　我国双向投资在2014年首次接近平衡。商务部数据显示，加上第三地融资再投资，2014年我国对外投资规模在1400亿美元左右，比2014年中国利用外资高出200亿美元。我国对外直接投资产业门类广泛，涉及租赁和商务服务业、采矿业、批发和零售业、建筑业、制造业、房地产业、交通运输、仓储和邮政业等15大类。　　“我国正在由资本输入国变为资本输出国，对外投资日益增多，这也需要我们适应角色转变，以积极主动的开放推进国际投资合作。”王一鸣说。　　“中国的外资法律法规不仅要考虑引进来，还要考虑走出去。公平、透明的法律平台，能够为中国企业走出去创造更多的海外机会。”张燕生说。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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请教泵的扬程和水平输送距离的关系？各位盖德,请问大家泵的扬程与水平输送距离的关系是怎样的呢?是否有公式计算的呢? 例如:有一种密度似水,无颗粒的液体,输送到管路总长500米远的地方,水平高度4米,弯头10个,请问一台泵扬程38m,流量65方/小时,能否满足这么远距离输送,且保持流量有50方/小时呢? 谢谢大家的解答查看更多 6个回答 . 2人已关注

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羟基乙酸与有机胺反应生成物稳定吗? 羟基乙酸有一特点：就是在100度时分解了。那么羟基乙酸与有机胺反应生成物稳定吗？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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本厂气动调节阀复杂的气源线路（图）各路有什么作用? 一般调节阀气源线路要简单些，只有这个、正面查看更多 30个回答 . 5人已关注

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：平原大学 - 化学与环境工程学院

地区：江西省

个人简介：我饿了、我饱了、我吐了。查看更多

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