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溶胶凝胶制备富锂锰材料的疑问?
最近开始接触富锂锰材料,采用 溶胶凝胶 方法合成,原料采用过渡金属的醋酸盐、醋酸锂, 螯合剂 用 柠檬酸 ,溶剂为水 在合成的过程,凝胶的现象还是挺明显的,120度真空干燥是能形成多孔泡沫状的干凝胶 但是最终产物的XRD如下图,(018)/(110)双峰劈裂挺明显的,而(003)/(104)的峰强总是不对,文献中的基本都能做到1.3以上,而我的好几次结果却是104大于003 烧结的制度是450度5h去除有机物,预烧后充分研磨(1h)后900度15h 不知有木有朋友遇到过类似的情况,望不吝赐教 XRD.gif
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求助如何测锂离子扩散系数,急求?
如题
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有什么好的化学方法检测水中的硫化氢的浓度,求告知?
如题
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结垢或结疤致密坚硬度分析?
请问如何分析结垢或结疤的致密坚硬度?最好是能定量分析啊,谢谢!
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硫酸铁溶液配好后pH值偏低?
我现在需要配制1M 硫酸铁 溶液作母液,我用的是普通的分析纯硫酸铁。我将称好的硫酸铁直接溶于水中搅拌一天完全溶解后测pH在0.2左右,而别人文献中这个母液是这样写的1M硫酸铁母液(pH=1.8),为什么我的pH这么低?是我配的方法有问题?还是 试剂 的不同?还是他用碱调过得?但这个加碱量蛮大的,怕对我后面的生化试验有影响?求解释,谢谢!
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过年了还在学习工作的你从事什么事务了?
过年了,也有好多环保或者说环境钻野的同仁在还在学习工作之中,百忙之中的你从事什么
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请教:用UV-Vis跟踪反应进行情况?
我现在想利用紫外可见光谱来跟踪 催化剂 合成过程中吸收峰的变化情况,有几个问题想请教一下:1.我想每隔一定的温度从体系中取出一定的含有催化剂的 分散液 ,然后去测 液体紫 外-可见吸收,不知可不可行,还是要固体才可以?2.如果可以的话,对于测试时候样品的浓度的要求,要稀释到什么程度比较好呢?谢谢大家了~
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求助 《交流阻抗谱原理及应用(史美伦编著)》?
如题,求助PDF版《交流阻抗谱原理及应用(史美伦编著)》
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怎样除去盐酸中的二氧化硫?
盐酸 溶液中混有少量二 氧化硫
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聚苯乙烯微球制备相关问题?
RT,最近在用种子溶胀法制备 聚苯乙烯微球 ,具体方法是先将种子微球分散在0.5%的SDS中,然后加入溶胀剂DBP,35℃下搅拌下溶胀6h,结果发现种子微球都团聚在 搅拌棒 的叶片上面,后来尝试将SDS改为pvp和改变降低SDS的浓度,发现还是团聚了,请问这是什么问题?同时尝试了不加入溶胀剂DBP,直接将种子微球溶胀在 苯乙烯单体 中,过夜放置后第二天直接在5%PVP中聚合,也发生团聚现象,请问哪出现问题了?谢谢!
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关于纳米粒子封装在MOF中荧光方面问题?
将荧光纳米粒子封装到荧光MOF中时,为什么纳米粒子的荧光变的很弱,而MOF的荧光很强?
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关于洗化产品的一点体会?
做化工行业十几年了,洗洁精产品的研发也做了很多次,性价比最高的还是 阴离子 表活的组合,除油最好的是Np,但不环保,其他 异构醇醚 ,阿克苏609之类效果不错,但价格过高,Fmee分散性不错,但流言含apeo,不建议加入6501,除油效果不好,增加成本,增稠可以用高分子材料,效果不错,需要拉丝可加入适量 聚丙烯 类,磺酸比例应高于Aes.洗化市场竞争激烈,控制成本,提高质量是关键,最好祝各位生意兴隆。
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气凝胶应用于超级电容器的有关设想,求指教。?
前几天读过一篇将间苯二酚与甲醛混合在凝胶前驱溶液中,最后做出了 酚醛树脂 复合 石墨烯 气凝胶,其硬度大,性能良好,容量也可达470F/g。 我在想,如果在凝胶成型过程中,复合固化的离子液,这种凝胶 复合材 料性能预估会怎么样呢? 我是一个本科生,想请教这种材料有没有可能性。
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研一怎么入手科研?
看了文献后还没想法,不知道从何处入手
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气质联用耗材的购买?
各位 气质联用 的耗材都是从哪里购买的?是直接网上订购还是找代购?
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催化剂TEM图片分析?
用水热法合成的 分子筛 做了一次TEM,做出来的图片是这样的,不知道怎么分析,求助各位大神100000.0V6000X24249.jpg100000.0V8000X24255.jpg
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各位大神快点来,急急急!!!?
昨天配制以 浓硝酸 与 浓盐酸 配制反 王水 ,手指上现在全都黄了。请问要用什么洗手才能恢复正常?
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化学平衡及移动问题?
请问co体积咋求?
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官能团等当量比?
求教,官能团的等当量比是什么意思
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哪里可以做CO2脱吸附?
哪里可以做CO2脱吸附分析孔径, 氮气 的BET已经做了,武汉的最好
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:平原大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
我饿了、我饱了、我吐了。
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