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搭建气体渗透仪的疑问?
由于需要做这个 测试 ,看其他文献都是自己搭建的装置,主要为两种:恒压变体积法与压差法,图片与公式见附件。有几个问题不清楚想请教大神,或者请大神补充讲解下二者主要搭建、使用规范,金币不多但已经倾囊相授,谢谢!问题:1、按我理解二者相同原理或归属,后者还好理解,前者也不知道为什么起这名字,只是前者测试压力与流量比较简便,后者需要测量上游压力与下游压力-时间斜率但比较精确,不知理解是否正确;2、后者测试前需要把整个气路抽空,再在上游放入测试气体,前者测试前是否需要把气路抽空,公式中△P实为上下游压力差,一般下游压力是否可以当作0;3、搭建这装置至少需要购买 压力表 、法兰、 流量计 ......请问有没有推荐产品,最好给个价钱与联系方式。QQ图片20161019101023.pngQQ图片20161019100624.pngQQ图片20161019101039.pngQQ图片20161019100801.png
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紫外可见固体漫反射?
关于紫外可见漫发射现有以下疑问:1、BaSO4是用的光谱纯的还是分析纯的?2、是把BaSO4和样品单独压片好,还是把样品压在BaSO4上?如果样品比较多,单独压片应该好点吧,这样是不是也能保证不通过样品间谱图的对比性急用,多谢各位大神了
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一个学习平面设计的好网站?
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制作的乳液涂后发粘和皱是怎么回事?
干的过程中感觉脸上又粘又皱,跟涂了胶水似的,可我没有加 增稠剂 ,只有几种液态植物油和 乳化蜡 。难道是乳化蜡加多了?
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钛铁矿精确定量分析其中组分的方法~?
我想知道在实验室如何精确定量分析钛 铁矿 中各组分的方法,在实验室条件下逐一对每一种元素分析太繁琐了,哪位大侠知道快速而准确的方法,求教了~~
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离子色谱检测硅烷中的氯含量?
有机硅烷单体如烷基烷氧基硅烷,烷基芳基烷氧基硅烷【结构式示意为ArRSi(OR')n,其中R,R'为相同或者不同的烃基】,大多数属于油性,也能在特定条件下水解!硅烷中的氯包含无机氯和有机氯,无机氯属于反应没有处理干净的;有机的则是包含在原料产品物质中(以基团的形式存在)。在下对分析不懂。大概了解了一下,有的说ICP测氯含量,也有说 离子色谱 测氯离子!还有微库仑滴定测氯的。(微库仑滴定好多说不准确——要燃烧处理,燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响;也有说有的说转化率不稳定造成的)。这里想请教一下专业人士: 离子色谱仪器 检测氯含量,能测硅烷中的氯含量吗?再者测出来的是无机氯吗(毕竟是 离子色谱仪 )?譬如多氯联苯性质的有机氯,样品如何处理,如何检测?!请达人不吝赐教!
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气相色谱分析柴油只出现一条直线?
如题,色谱条件如下,但柱子是15m×0.53mm×0.25um的,其他一切条件正常
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钠石灰管长什么样子?
如题。希望知道的大侠告之,最好提供图片或商品名。万分感谢!!!!!因GBT 394.2-2008 酒精 通用分析方法 中用到此物,找商家购买时商家不知何物,问度娘貌似也不明。本人理解中是这样:两端开口塞 棉花 或其它透气物,中间放 钠石灰 用于吸收二氧化碳及水分,应该有多种形状可选择,比如U形,球形。
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本科不是211,报考的湖师大物理化化学,312分,有复试的机会吗?可以调剂到哪些学校?
本科不是211,报考的湖师大物理化化学,312分,英语57,有复试的机会吗?调剂的话,可以调剂到哪些学校呢?
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氧化石墨通过水热和热处理变成还原石墨烯原理是什么?
氧化石墨通过水热变成还原 石墨烯 的原理和几百度的热处理变成还原石墨烯原理各是什么呢?在这里面谁做 氧化剂 谁做 还原剂 呢,请朋友们帮忙,谢谢!
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中科院物理所等室温钠离子电池隧道型氧化物电极材料研究获进展?
由于钠在地壳中储量丰富,且分布广泛;钠具有和锂相似的物理化学性质和储存机制,因此发展针对于大规模储能应用的室温钠离子电池技术具有重要的战略意义。目前所研究的电极材料主要有层状 氧化物 、隧道型氧化物、聚 阴离子 型化合物等。相对于氧化物,聚阴离子化合物合成步骤一般比较复杂,且需要碳包覆提高其 电导率 。而层状氧化物因吸水或与水-氧气/水-二氧化碳反应而存在稳定性问题,空气中不能长期存放;并且在电化学循环过程中存在较多的相转变过程,结构变化较大,影响长期循环稳定性。而隧道型氧化物Na0.44MnO2具有独特的S型通道(图1),保证了循环过程中的结构稳定,并且在空气和水中都非常稳定。但其缺点是首周充电容量只有可逆容量的一半,即实际可用容量只有50 mAh/g左右。 中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室(筹)的博士生王跃生等在清洁能源实验室E01组研究员胡勇胜的指导下,首先对Ti取代的Na0.44MnO2进行了系统的研究,与A04组研究员谷林、美国布鲁克海文国家实验室教授杨晓青、博士禹习谦、韩国首尔国立大学教授Kisuk Kang以及劳伦斯伯克利国家实验室博士杨万里等合作,通过高分辨球差电镜技术、同步辐射技术及第一性原理计算精确确定了结构中Mn和Ti的占据位置以及电化学过程中承担电荷补偿的过渡金属及其位置 (图2)。Ti的替换打破了原有的Mn4+/Mn3+电荷有序性,进一步影响反应路径,从而平滑了充放电曲线,同时降低了放电电压。此外,Ti替换的样品可用作为水溶液钠离子电池的负极材料,在不除氧的条件下表现出了优异的循环性能,相关研究结果发表在 Nature Communications 2015, 6: 6401。 在认识了隧道结构中各个过渡金属的占位和价态以及电荷补偿机制的基础上,博士生徐淑银和研究员胡勇胜等提出了一种正极材料设计方法(如图3所示),将具有高电位的Fe4+/Fe3+氧化还原电对引入到Ti取代的样品的放电态Na0.61[Mn0.61Ti0.39]O2中,设计出了空气中稳定、具有高钠含量、基于Fe的隧道型氧化物正极材料Na0.61[Mn0.27Fe0.34Ti0.39]O2。谷林通过高分辨球差校正电镜确定了该材料中的各原子占位及其充放电过程中结构的变化。该正极材料在2.5-4.2 V电压范围内,其首周可逆容量可达90 mAh/g,同时表现出了较高的放电电压(3.56 V);M04组副研究员杨海涛及研究员成昭华采用穆斯堡尔谱证实了充放电过程中Fe4+/Fe3+氧化还原电对参与电化学反应,这是首次在隧道型氧化物中实现Fe4+/Fe3+氧化还原电对的可逆转变。使用该正极和硬碳负极组装的非水钠离子全电池的能量密度可达224 Wh/kg(根据正负极质量之和计算得到),显示了较好的倍率及循环性能(图4)。更为重要的是,该材料中所使用的元素Na、Fe、Mn、Ti均在地壳中含量丰富、环境友好,适合发展大规模储能用钠离子电池。 此外,博士生王跃生和研究员胡勇胜等还设计出了电压相对较低的隧道型氧化物正极材料Na0.66[Mn0.66Ti0.34]O2,可以用作水溶液钠离子电池正极材料,与碳包覆NaTi3(PO4)3/C负极材料组装的水溶液钠离子全电池,平均输出电压约为1.2 V,显示了优异的倍率和循环性能(图5)。 相关研究结果发表在Nat. Commun. 2015, 6: 6401, Adv. Energy Mater. 2015, 5, 1501156和Adv. Energy Mater. 2015, 5, 1501005上。该系列工作得到了国家自然科学基金委优秀青年基金、科技部“863”创新团队项目、基金委创新群体和中国科学院百人计划的支持。
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电化学合成铜铟硒,容易脱落?
小弟在做电化学合成铜铟硒,合成出来的薄膜疏松多孔,容易脱落,无法测量其电学性质,各位朋友们友什么办法没有?多谢!
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压扣式电池时电池总凹进去?
诸位大虾,本人压制扣式电池后,总发现印有字母的那一面凹进去,这是怎么回事啊?
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关于BET孔径分布图在文章中的使用?
不同煅烧温度得到的多孔物质的孔径分布不同,有的大孔多,有的微孔多,但是BET的dV/dD和dV/dlog(D)分布可以较好的展示微孔分布和大孔分布,但是dV/dD好像不太能显示大孔的分布,dV/dlog(D)不太能显示微孔分布。但是文章的分析要求微孔大孔要一块分析,请问该如何作图呢?是两个都做弄两个图吗?谢谢
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橡胶防老剂配方?
有没有谁做( 氢化丁晴橡胶 )橡胶 防老剂 的,给我个常规的配方,谢谢!
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高分子材料凝胶的冷冻干燥成型过程?
请问各位大侠,如何能避免凝胶在冷冻干燥过程后表面开裂?凝胶为两种高分子材料反应而得,混合后为液体,倒入4mm厚的正方形模具中,经冷冻干燥得到一个片状,现在能得到片状,但是表面会有裂纹,如何避免?希望有做过的或者懂这种知识的大侠能给个方法或建议。
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合肥国轩高科怎么样?做工艺和研发哪个好。?
国轩来学校招聘,这个公司怎么样?据说在电池厂做工艺没有研发有前途?因为工艺主要和产线上的工人打交道?
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两次同条件合成聚合物一个能溶解一个只能溶胀?
如题,两次接枝 硅氧烷 的 聚合物 ,甲苯溶剂,反应条件一样,后处理方法一样,蒸出甲苯浓缩,冷甲醇洗,热 乙醇 洗,就是第二次整体放大投料量变成二倍,第一次的能溶解于二氯甲烷四氢呋喃等有机溶剂,第二次做出来的就只能溶胀不能溶解,这是为什么?因为还要把聚合物继续改性,不溶解没法继续反应了,之前用四氢呋喃做溶剂做出来的也是后处理完之后就不能溶解,各位大大求支招!
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洗油分析色谱柱?
各位大神有谁了解在做洗油色谱分析中,是采用极性柱好还是用非极性柱好呢?是恒温进样还是采取程序升温的方式?
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镀铬层通体白而不亮?
最近遇到了这样的问题。镀种是镀硬铬,镀层通体白而不亮,失去金属光泽,高区更为明显。全部更换镀液后故障消除,基本可以确定问题出在镀铬液上。但是我们想找到症结所在,所以请各位朋友不吝相助,谢谢! 相关分析数据: 六价铬 :330g/L 三价铬:2.13g/L 硫酸 根:3.3g/L 铜,铁, 氯离子 均化验过,含量极低无影响可排除。硝酸根,锌离子没有验,日常工作中也接触不到这两种东西。 工作温度为50-60.温度的高限低限都试过。低温时稍微好些,但是仍然没有较大改变。 电流密度为30-60A/dm2,高限低限都试过,仍然发白,无改观。 这次镀铬液坏的很蹊跷。刚刚镀出了一大批外观非常优秀的工件,下一周突然的就一个好的都镀不出来了。我怀疑有人掉进去了东西,但是没法确定,这种事就算是有也是抵死不认的。 希望大家不吝赐教,还有哪些方向可以试一试,谢谢!
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:平原大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
我饿了、我饱了、我吐了。
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