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请问，溶胶凝胶法，硝酸锆制备氧化锆，焙烧温度是多少? 如题，谢谢查看更多 3个回答 . 14人已关注

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异氰酸酯和聚磷酸铵反应么？ 求教，异氰酸酯和聚磷酸铵，五硼酸铵这种带“铵”字的物质反应么？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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配置2%的海藻酸钠，这个2%是啥意思? 求助。。是2g 海藻酸钠，10ml水混合就是2%的海藻酸钠？还是海藻酸钠质量占总质量的2%？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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大家来评价下这个镀锌液配方怎样，有何建议? 书上看到的镀锌液，成分是氯化锌 50~90g，氯化钾 200~280g，硼酸 25~35g，还有柔软剂、光亮剂少量，加水。操作条件：PH4.8~5.8，电流密度1~3A/dm3，温度10~40.请有经验的大神评价下，或者需要哪些改进，本人小白，学习学习。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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单链DNA的阻抗值问题？ 在玻碳电极上沉积金再接单链DNA，发现接了单链DNA的阻抗值比沉积过金的阻抗值还小这是什么原因？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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等效电路图拟合？各位大侠，我实在是搞不赢啊，拟合等效电路图太复杂了，弄了好几天也没个结果，图形你喝的好的，数据误差太大。误差小的，可是图形拟合的又不好。参考文献中拟合的一些等效电路图也不适合。大家帮我下哈，我将数据发上来，大家帮忙拟合下。不胜感激额~··············查看更多 9个回答 . 20人已关注

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关于水热表面活性剂的加入？用水热法合成的非稀土荧光粉，分别利用SDS, CTAB, EDTA , 柠檬酸作为表面活性剂，在加料时该在哪一步加？这些表面活性剂该用什么洗去？会随着水与乙醇的洗涤而脱去吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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旋转蒸发仪设备问题的求助？ 用旋转蒸发仪旋的水饱和的正丁醇，前一天晚上做完之后转接头没有拿下来，第二天用过之后拿不下来了，怎么办呢？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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油溶性zno合成？ 合成油溶性氧化锌怎么办，相关文献给点呗，我做了好多都不行啊。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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硫酸根和亚硫酸根共存的溶液怎样同时测定？最近做活性焦脱硫中硫的形态分析，在测定洗出液中硫酸根及亚硫酸根的含量的。我是首先用氯化钡沉淀分光光度法测硫酸根含量，另取一份用30%双氧水氧化然后在次测定硫酸根，两次之差为亚硫酸根含量。可是结果却是氧化后的样测定硫酸根时比第一次含量低~求各位帮我分析分析这种情况，万分感谢！！！另外，由于活性焦中负载了金属离子，如铜，铁等~洗出液有明显的金属离子颜色，用分光光度法应该是有影响的吧。有没有其他的化学方法能很好的测定呢？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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磺酸体系用盐为什么会变浑浊？ 磺酸体系的洗洁精用盐增稠为什么会变浑浊呢？希望大神指点下我！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜？钛酸丁酯：二乙醇胺：乙醇：水=1:1：1：26.5,30度搅拌2小时，然后直接2mm/s提拉，室温下晾干，如此四次。接着1度每分钟加热到400（真空），保温半小时。结果薄膜出现裂纹。请大神指教，怎么避免裂纹啊？如何改进呢？查看更多 32个回答 . 17人已关注

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交流阻抗EIS用zsimpwin拟合，R(Q(RW)) 中R、Q、W分别代表什么啊 ? 如下图，谢谢。 QQ截图20150530154942.png查看更多 4个回答 . 9人已关注

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镁电池中镁电极的切片问题？大家好！有没有做镁电池的帮助一下哈。我是个刚入门的做镁电池的朋友，因为镁电池也装成纽扣电池，镁箔要切成12-14mm直径的圆片。请问你们是怎样完成的？是不是有专门的模具啊？对您的回复，表示非常感谢！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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涂料用增塑剂有哪些？ RT? ? 聚氨酯涂料 ??双组份查看更多 6个回答 . 11人已关注

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生物炭红外图谱分析，图谱很怪，求大神指点？样品是秸秆在700℃下制备出来的生物炭，拿去做红外，Thermo的FTIR，用KBr压的片，做过样品浓度1%（估算）和1千分之一（精确称量）的（质量浓度），扫描次数128次，空白是空气，但是图谱出来很怪异，振动很厉害，完全看不出什么明显的峰，平滑了也没什么用。求各位指点。是样品问题？or 测试方法问题？or仪器问题？PS. 700℃的生物炭是黑色的，压好的片基本透明，但稍微有点黑。C700 1%.pngN700 1千分之一.png查看更多 7个回答 . 13人已关注

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电化新手有关电位表述的问题，急求？ 说某一种金属有较高的析氢过电位，如果是在负电位的范围内，接近0V的和远离0V的，哪一个算高电位查看更多 6个回答 . 5人已关注

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DMA测试标样求助？ 文献里面DMA 测试的样条有好多版本，我应该怎么选择尺寸，是有国标还是根据设备决定的，各个大小对性能有什么影响查看更多 6个回答 . 2人已关注

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硫化镉量子点-NDA多面体？大家好，我目前遇到一个问题，想请教下大家。我把硫化镉量子点和DNA反应，因为DNA结构是我设计好的八面体结构，所以硫化镉量子点连上去时是4个，但是我想去除掉没反应的硫化镉。??我想到用透析袋透析，用7nm的透析袋，我想5nm的硫化镉应该可以跑出去。在我发现，硫化镉在PBS7.4，或者Tris7.4都会生成絮状物沉淀。??透析时透析袋需要在tris环境中，所以我想问大家，1. 硫化镉量子点和DNA反应后，多余硫化镉怎么去除。2. 硫化镉量子点在缓冲液中为什么会生成絮状物沉淀，几十微升缓冲液加入1ml硫化镉溶液中也会生成沉淀。哪位高人可以指点下，或者提供相应文献，多谢。新手上路，多多关照。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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金属催化腐蚀实验中，产生的大量气泡怎么去除? 我做硅片上，金属催化腐蚀的实验（金属沉积在硅片上），在腐蚀过程中，腐蚀速度较快，硅片上产生了大量气泡，按照反应原理，气泡应该是氢气，气泡附着在硅片上，使得腐蚀不均匀，摇晃的话，片子就会很花，超声气泡也没什么改善，不知道有没有其他方法呀？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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简介

职业：福建春达化工有限公司 - 化工操作员

学校：平原大学 - 化学与环境工程学院

地区：江西省

个人简介：我饿了、我饱了、我吐了。查看更多

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