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关于阿普斯特专利?
又一个罗氟司特。现在根本不管专利了。 现在还管不管专利
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原料药含量方法学验证?
如果折纯的话对照品也是需要折的。如果对照也是用的你们自己合成的原料,就没必要折了,反正都是一样的东西
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欲做一个梯度60分钟左右原料药样品中的杂质高分辨质谱,是否可行?
我的意思是,一个色谱图中有流动相段(此段不出峰)、有其他组分段(这些组分不是待测组分)、以及主成份等,假如说你只需要测定A组分,那么只在A出峰时(也就是分离时)将此段进入质谱,其他各段都选择排废。你想 ... 啊,我明白了!是不是刚开始可以不接质谱,只是在液相上跑,能到了出到自己规定时间的时候然后切到质谱里!我没咋做过液质,不好意思啊~~哈哈
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国外上市药国内未上市改适应症改剂型算几类药?
就高不就低吧,新的适应症,应该按1.6来吧
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求助【 European Pharmacopoeia】或BP中的【Quetiapine fumarate】 标准?
Quetiapine fumarate 解压密码请见短消息
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仿制药真的只批准5家,将在三年内不再审批其他药企的仿制申请?
肯定不会出来这样的条例的,要不然医药工业相对落后的大部分地区都会闹的,因为能够抢在前头的基本上永远都是那几个省份的了。例如,青海的药厂抢品种抢的过江苏吗?长此以往,青海不是就没药厂了。
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托匹司他精制?
听闻此品的精制是不能用单一溶剂的,是需要混合溶剂溶解精制的
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国际药事法规?
国际法规涉及面也很多,你是需要什么方面的。美国的话,建议你先读王建英女士的书
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研发,真的是高大上吗?
这位朋友,我可以很负责任地告诉你,中国企业没有真正的研发,即便有,能被惠及到可观金钱效益的人,也不是咱们这种小虾米。工作两年以来亲身经历,体会深刻。不要跟我说什么长久坚持终会有成绩有收获,绝大数人都无 ... 我这工作半年就已经感觉到了,现在在打算去车间干。
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求助阿戈美拉汀的汤姆森报告?
密码见站内信 可是密码嘞?
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关于中国新药的研发?
中药有效成分的分离,分析,理化检测,路太长
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包材相容性研究可以给自己做,为什么不能给别人做?
为什么还会想着帮别人做了,资质不说,专业性和行业内认可度也是问题。再者,你们平时那么闲么!
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固体制剂湿法制粒需要考察原辅料粒径么?各位大侠是怎么做的?
原料药 看BCS分类决定 是否过度关注粒径; 辅料 稍微关注下 无需关注太多, 作为直接压片来说,研究辅料粒径的意义也就在总混过程中,粒度差异太大导致成分离析了。
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制剂立卷审查标准2015?
我仔细对比过了,跟以前的完全一样。
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工艺技术
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异甘草酸镁原料药化学合成工艺?
化学原料药的合成工艺是利用天然甘草酸(主要为18-β甘草酸)经过碱催化异构化、酯化成异甘草酸酯提取再水解成异甘草酸(18-α甘草酸),最后成盐制得异甘草酸镁, 看起来不难做哈 是的,看上去确实很简单,不过当初这个药的研发过程被说得异常牛逼呢!而且根本找不到相关的文献~
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化药
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还有门执业药师没过,明天考还要审查么?还是直接网上报?
你是过来人么?我还担心政策变化呢,我是学化工的,不是制药的,据说2015年只有制药可以报名,所以问问 ... 可以报考的 没问题哈\(^o^)/~
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求助药学日语翻译?
磺化聚苯乙烯(A),硅烷化苯氧硅胶(B)
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求助多肽做成口崩片文献或其他资料?
水解完了还有药效吗?... 先用醇提取,剩下的蛋白质用胃蛋白和姨蛋白酶水解,后做成咀嚼片的保健品,不知可行否,好纠结!!!
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工艺技术
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中试能否分步连续合成?
我们是同一步连续做三批,做完这一步在合成下一步反应,不是直接用于下一步的反应 ... 我想你没明白1楼的意思,如果你这一步的下一步是直接用这一步反应产物直接投料不加控制的话,这样做是不行的,因为中间产物或者杂质具有不可预期性,偶然性太大,风险就会升高,当然如果你设备允许可以同时做。
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3类原料药杂质精制去除不掉?
这种难除杂质,建议最好知道结构
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简介
职业:福建大力石油化工有限公司 - 分析员
学校:濮阳职业技术学院 - 石化系
地区:福建省
个人简介:
暑假还真是无聊,寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝,日子一天天地过去。可悲啊......
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