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请问哪里可以测差分反射光谱吗? 万能的虫虫，请问哪里可以测差分反射光谱吗？求助求助呀查看更多 1个回答 . 20人已关注

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氰基反应机理求助？ 请问一下，两个氰基在叔丁醇钾条件下是怎么生成类似的结构的啊？机理是怎样的？麻烦大神给画一下！ 1585110_1336722615_605.jpg查看更多 1个回答 . 14人已关注

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实验室准备采购一台万能力学性能试验机，想了解一下市场？目前了解得比较简单，国外的英斯特朗好像很贵，美特斯不知道算不算进口设备，另外大家了解三思纵横吗？这家设备怎么样？5吨10吨的电子力学性能试验机一般多少钱 ?查看更多 3个回答 . 2人已关注

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静电纺丝膜性能？ 刚开始做静电纺丝，做出来的膜没有韧性，一弯折就断，请问是什么问题？谢谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

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关于芬顿实验添加PAM的问题？芬顿实验中，在加PAM之前出现矾花下沉，但加入PAM之后，所有污泥上浮。试过以下几种操作排除原因，希望可以给予操作指导，万分感谢！ 1、液碱调PH过程，分别试过7.5、8.0、8.5、9.0、9.5的pH，污泥均上浮。 2、10种PAM（包括阴离子、阳离子、非离子）测试，污泥均上浮。 3、双氧水比例减半，污泥仍上浮。 4、烧杯试验芬顿试剂均减半，污泥上浮。实验过程中观察到在pH为9.5时，加入少量PAM，污泥下沉，但矾花较细，下沉速率偏慢，加大PAM量，矾花变大，污泥上浮。希望大家可以出几个试验建议，万分感谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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80KY60-190？ 求输油离心泵 80KY60-190的泵特性曲线（H-Q）以及流量和效率曲线图。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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请教大佬，硬碳负极充放电电位范围和首次库仑效率问题？ 锂离子电池硬碳负极材料一般测试其倍率性能的电位范围是多少？硬碳的首次库仑效率低于70%，为什么还可以做商品化负极材料？查看更多 5个回答 . 6人已关注

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硕士课题制备载药脂质体必须跑高效液相吗? 硕士课题制备载药脂质体必须跑高效液相吗？做紫外可以吗？？听说紫外，不灵敏？还是咋回事……怎么知道紫外适不适合我的实验呢？谢谢大家查看更多 4个回答 . 8人已关注

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乌梢蛇泡酒，蛇的病原病菌，微生物类，能够被杀死吗? 做乌梢蛇配制酒，53度酱香，但是担心蛇带有的微生物类，会给人体造成影响？在药房买的炮制过的蛇，还需要对蛇的微生物类，进行检测吗？对人体有没有影响？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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表达出来的蛋白大小正确有没有可能不是目的蛋白? 用大肠杆菌在M9 minimum media里用IPTG 诱导表达，加完IPTG即出现目标蛋白，SDSPAGE上大小和我们预期的一样。但是它死活不挂镍柱，N端有6个histag，试过加6M 盐酸胍、6M 尿素，变性条件纯化，以及和Ni2+ resin孵育过夜，传流上柱2次，仍然不挂柱。现在怀疑该蛋白是不是目的蛋白，打算做western。但我还是想不通，这个蛋白大小和目的蛋白一样，加完IPTG后出现的，随着诱导时间的加长而增强，难道会不是目标蛋白？有没有人曾经碰到过这种情况？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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拟南芥气孔开度测定？将拟南芥叶片剪下放于MES-CL 缓冲液 (50mmol/L KCL, 10mmol/L MES)，置于光照培养箱，湿度约70％，但是气孔总是关的，不到20分钟叶片也蔫了，这是为什么呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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物化和有机选哪个方向？ 物化偏有机太阳能电池查看更多 4个回答 . 5人已关注

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液相色谱系统考察漂移怎么操作? 在进行液相检测的时候，都会考察系统漂移，通常都是对照6+2后，进样品，再进对照-1和对-2，再进样品。大家是拿对-1和对-2的第一针和后面穿插的对-1还有对-2进行相对偏差的计算，确定系统的漂移情况吗？请问：大家穿插的对-1和对-2是各进1针还是各进2针？这种穿插对照的方式有没有什么依据吗？我在做的一个品种因为响应比较低，峰面积比较小，我每次穿插对照都是对-1和对-2各进2针，相当于4针同初始的6+2进行rd的比较，我们这样进样一直没有问题，但是转移的过程中，qc就要求穿插对照都各自只进1针，因为峰面积有100多，而且比较拖尾，rd要求2%这很容易就漂出去了。大家对于这种穿插对照评价系统漂移有什么具体的指导原则或者相关规定吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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SD大鼠骨髓的获取，冲出的骨髓总是成血凝快样？研究关于大鼠骨髓基质细胞体外诱导成骨方面，可在获得骨髓方面就碰到困难。我分离股骨、切除骨垢后，冲出的骨髓总是成血凝快样（老鼠也die了），请教如何能更好的获得骨髓，同时大鼠还能继续存活？谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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CCK8法实验后计算怎么IC50? 我做的是A药物对细胞的CCK8实验，分别测了24、48、72h的OD值，重复以上实验三次，先处理上面三个时间的数据取平均值，然后运用抑制率=1-（加药孔-本底值）/（对照孔-本底值）公式计算，再用Graphpad（按照http://www.docin.com/p-408982176.html的步骤）进行IC50的计算，这样每个时间分别能得到一个IC50，那么究竟用哪个时间的值呢，还是说挑选一个时间，用三次实验结果分别计算一个IC50，再求平均值加减标准差？查看更多 1个回答 . 11人已关注

#CCK8

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细胞发现好像被污染了，大家能帮我看看这是什么污染吗? 培养细胞，里面出现了如照片所示的这些杆状的东西，培养基也变了查看更多 5个回答 . 14人已关注

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聚缩酮合成溶剂苯换为甲苯能行吗？参照文献合成聚缩酮PK3，合成步骤如下:在带有蒸馏装置的25 mL 三口烧瓶中，将1,4-环己烷二甲醇(0.911 g，6.32 mmol)和1,5- 戊二醇 (0.102 g，0.98 mmol)溶于10 mL新蒸无水苯中，连续搅拌下升温至100 oC。将无水对甲基苯磺酸 (5.5 mg，0.029 mmol)溶于550微升新蒸无水乙酸乙酯后，然后加入到烧瓶中。待乙酸乙酯全部蒸尽后，加入DMOP(900微升， 7.3 mmol)，开始聚合反应。然后每隔l小时补加适量的DMOP和1.5 mL苯，连续加入若干次。（选择DMOP补加量为100微升，苯补加量为1.5 mL，补加次数为9次）15 h后，加入100微升三乙胺终止反应，产品倒入冷的正己烷沉淀、过滤和干燥.请问我把苯换作甲苯在120度下反应影响大不大，合成的时候发现乙酸乙酯蒸不出来，不知道是不是量太少，反应产生的甲醇也出不来，最后用正己烷处理的时候没有固体生成，是不是甲苯作溶剂的原因。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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定量限溶液连续进样6针，有两针信噪比为9.2和9.7，其余均大于10。这种情况允许吗? 定量限溶液连续进样6针，有两针信噪比为9.2和9.7，其余均大于10。这种情况允许吗？可不可以每针选择不同时间段的基线？还有等度洗脱时，定量限设置时，只要有一段基线使主峰信噪比大于10即可，还是随意一段基线主峰信噪比都要大于10？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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对叔丁基甲苯氧化成对叔丁基苯甲醛的反应，然而为何氧化反应效率太低? 对叔丁基甲位甲基苯丙醛（俗名：铃兰醛）的合成中有一步很关键的反应就是对叔丁基甲苯氧化成对叔丁基苯甲醛的反应，然则氧化反应效率太低，实验室采用的是以醋酸做溶剂，四水合醋酸钴为催化剂，溴化钠为引发剂，在温度为45-55度下向对叔丁基甲苯的体系中通入氧气，反应收率为（对叔丁基甲苯：对叔丁基苯甲醛：对叔丁基苯甲酸 =5:3:2），想请大家给点建议提高醛的收率降低酸的收率查看更多 2个回答 . 3人已关注

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内参gapdh为什么条带很宽，不像文献里是窄条带? 跑的8%的胶，一抗普利莱兔gapdh1:2000，二抗普利莱羊抗兔1:4000，上样量估算大概有30ug，取材来自于大鼠心室肌查看更多 2个回答 . 7人已关注

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简介

职业：福建大力石油化工有限公司 - 分析员

学校：濮阳职业技术学院 - 石化系

地区：福建省

个人简介：暑假还真是无聊，寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝，日子一天天地过去。可悲啊......查看更多

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