南风未起南风--盖德问答-化工人互助问答社区

南风未起南风

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

销售经理

关注已关注 私信

他的提问 2380 他的回答 13833

来自话题：

化药

，

残留溶剂方法开发中遇到的问题？气相主要就是选对溶剂，理想的溶剂既要与目标成分良好分离不干扰，且能很好的溶解样品。根据你样品和目标溶剂的性质选择好溶剂，祝好~~~查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

求豪森公司的替加环素（泽坦）的剂型？作为注射剂型的固体粉末，只有冻干粉和无菌粉，但是只有青霉素类和头孢类才会是无菌粉，其他制剂基本是都是冻干粉，基于此点判断，注射用替加环素是冻干粉。请问，为什么说只有“只有青霉素类和头孢类才会是无菌粉”？其它的原料药不允许这么设计处方？查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

如何检索2015年上半年日本上市药品？ 这个页面是查具体某药，不是能查时间跨度恩后来我注意到了，在侧边栏里面看到了相关的时间跨度的内容，郁闷啊！查看更多

4 0条评论

来自话题：

化药

，

大家为何悲观，140号文要求研究更加深入透彻，正是研究者大展拳脚的机会？ 前后花了一个月时间来弄的新项目停了，现在没事可做了查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

两个物质摸了很多条件分不开啊分不开？ 先换流动相的比例，不行就走梯度吧！不行就换色谱柱！尝试中查看更多

8 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

求替格瑞洛氧化杂质的去除办法？ 这个问题在工艺过程控制中就可以解决，最简单的氮气保护试试，然后再结合控制你的反应参数查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

有的药品是不是对大部分病人是没用的? 确实啊，又不是所有人都会生病，对于孤儿病的药物，对大多数人没用查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

问下这个结构的CAS号？ 应为141025-16-3查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

2015.4北京2015版药典专项培训资料？ 你可以打包上传至百度网盘，然后分享查看更多

20 0条评论

来自话题：

化药

，

请问一下做微球用的壳聚糖分子量是多少呢？ 这个跟具体工艺是有关系的查看更多

19 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

关于干燥失重的几点问题？ 7楼的回复很清晰啊，你们公司的工作人员的操作是对的，你再好好理解下吧！在7楼的基础上再补充一下： 1.称量瓶恒重：干燥n小时后，第一次称量为A1，再继续干燥1小时，第二次称量为A2，这时候，如果A1-A2 0.3mg，判定没有恒重，则应继续干燥，第三次的称量为A3，如果A2-A3 2.样品恒重，与称量瓶恒重理论一样查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

求助维拉佐酮氧化杂质制备方法？氮氧化物极性大，不稳定，最好不要过柱子，建议做量大一些，尝试重结晶等纯化方法。另，确定有没有生成产物可以将反应液直接打质谱或液质联用，确定有没有产品了以后，再纯化。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

一个真实的科研管理及决策案例？直接执行就是了，做到每一步汇报就是。企业找你来负责就是成事的，不是让你决策的。老板背后的意思也不是让你们一定要全部都通过评价。而是如果你现在砍掉50%，那么最后可能就只剩25%, 现在看起来没潜力的产品，也许经过这次评价后，其它厂家的停了，这个产品就起死回生了。查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

关于使用化工级原料药？按照申报要求，没说可以，也没说不可以。但是你用化工级原料药和后来制剂处方中用的原料存在这么大的差异，你怎么解释你的处方研究过程中遵循了单一变量原则？（个人认为处方筛选过程就需要遵循这个原则），还有小试过程一直不控制有关物质吗？那冒昧问一句，就算你用这个原料做的处方可以了，那你怎么确定这个处方稳定？即使这么做，那么审评中心问你们前后原料都不一样，或者控制指标都不一样，你们怎么回答这个问题？个人看法是你们用精制的方法使外购的化工原料和自己合成的原料控制的晶型，粒度等指标一致，用于制剂小试处方研究可以用。查看更多

20 0条评论

来自话题：

化药

，

过年了，给各位支持新药研发板块的朋友发点福利？ ↖(^ω^)↗ 查看更多

14 0条评论

来自话题：

化药

，

关于内标法测定脂肪酸含量的问题? 这里感觉你是思考偏了首先gc-mc可以定量是不假，但那时对应的化合物必须相同的情况才可以，比如定量油酸你采用油酸标准品进行定量这样是可以的；其次，再来说说混标，混标就是正构烷烃从甲烷到碳30己烷不等的混合物，而脂肪酸是什么，酸啊怎么可能用来定量再次，脂肪酸采用gc-ms一般就是采用软件分析总离子流图并鉴定各个峰所对应的化合物，同时系统还可以提供相对百分含量，及保留时间。最后混标作用是按照检测样品的条件进样，并利用混标的保留时间来计算样品中化合物的保留指数的，说白点就是混标就是吧检测到的化合物物理参数标准化一便于统一比较一般而言同意化合物保留指数相差无几仅此而已 ps 国内论文一般仅需要保留时间就行了，这也是做学问不严谨的一点，像英文文章必须采用保留指数查看更多

6 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

合成人员去做分析? 有何不可的法规又没有规定不允许查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

请教大家：小规格缓释片有关物质如何配制样品? 楼主的骨架材料是什么，我们也碰到了过滤问题，材料是聚氧乙烯，缓释片溶解后，溶液用多种材质的滤头过滤，很费力，差不多只能过1ml，后面就几乎过不去，还会把滤膜撑破。不知道楼主或其它前辈有没有好的经验分享指教？查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

新药研发项目负责人岗位职责？ 1.能够拟定新药、仿制药的实施计划，设计开发过程中具体的试验方案。 2.组织项目组实施并完成药品质量研究的方法学试验、样品检验、稳定性研究实验。 3.组织项目组实施并完成药品的生产工艺研究的实验工作方案。进行相应的试验数据处理、原始记录的整理。 4.组织项目组撰写相应的申报资料。 5.对领导下的项目小组成员进行绩效考核，拟定项目组个人奖励计划。 6.对领导下的项目小组研究员进行技术指导与培训。 7.承担项目相关的审批文件、会议记录、申报资料及其原始记录复核和整理。 8.其他临时安排。查看更多

8 0条评论

来自话题：

化药

，

市场主流，米诺环素路线是用硝化那个吗? 求告知盐酸去甲基金霉素生产厂家查看更多

4 0条评论

上一页19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29下一页

简介

职业：福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理

学校：青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院

地区：湖南省

个人简介：无聊的最高境界，开着电脑，按着手机，嚼着零食，望着电视。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天