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他的提问 2380
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高分辨质谱高在什么地方?!?
简单的说就是高在小数点后面的位数,离子源基本一样,高低分辨主要是质量选择器的不同,分子量范围、灵敏度差异、定性定量都和质量选择器有关,至于异同,很大一块,可以查阅文献慢慢品
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合成的WPU乳液变黄?
能具体点嘛?谢谢... 1、胺遇空气容易黄变!2、粒径不同乳液颜色也有变化,
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请问硫酸钙从溶液中析出带不带结晶水?谢谢!?
从水溶液中结晶怎么可能不带结晶水?!道理很简单,无水硫酸钙必须要受热高温才能得到,反过来说,在常温有水的情况下它就会自然吸水,现在在水中,那就更易吸水。
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该溶剂系统为正相还是反相?
反相,冲柱子要去掉酸
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氮气吸附脱附分析求助?
补充一句,考虑到你的材料主要为微孔材料,如果使用BJH孔径分布(图2)是不合理的,建议表征是增加低压区的采点数,然后再使用H-K方程计算微孔孔径
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要做金属的痕量分析,请问是选用国药的分析纯还是其他厂的优级纯啊?
我就是用国药的直接做
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胜利滨南热采稠油防砂喜获增油好效果?
额,这个样子呀。哈哈同为山东人呀。
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请教大神,ATRP聚合!!?
四根键是什么东西?
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为什么电池只能第一次放电?
没有此现象... 什么材料呢?
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亚硫酸氢钠与双氧水反应生成什么?
亚硫酸氢钠被双氧水氧化氧化成硫酸(氢)钠
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丙烯酸乳液干得太快什么原因?
算一下Tg点,调整下配方。不行就加点成膜助剂
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有没有用过的朋友?求指点!?
嗯,你说的这种我也用过,但是这种的有点不一样。5和0显然不是温度啊,我已经设置了程序,温度是80,按开始也不升温。不知道图中显示的是什么意思,怎么回到温度的页面,一般PV为实际温度,SV为设定温度。... 我本来没想应助的,你应该自己多试试。其实这些东西别乱按,是坏不了的。我刚从网上找到它的说明书,你下载看看。下载不了,再找我。http://fs.163.com/fs/display/?fi ... ASE-HUGE-ATTACHMENT,
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没食子酸和一水合没食子酸是不是同一种物质?
含结晶水和不含的区别而已,还是那个玩意,配的时候注意换算就是了。就像你洗澡去掉衣服还是你
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求助胶黏剂方面的问题?
您能推荐一些助剂吗?... 你需要什么助剂,,我这边生产助剂。。。。。。
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求问各位同行,你们实验室的废旧锂电池怎么处理的?
不是有很多化学废弃物??放到一起处理得了
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活性不好,这叫我怎么写文章啊。。。。?
英文不好很难发表英文文章,好好补习吧。有人请翻译公司,但是很难表达清楚你的意思,而且非常贵呀。
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关于pH试纸的求助?
你可以用pH计吗?这个好用多了,没见过精度0.1的啊
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电偶腐蚀的阴阳面积比问题?
1.这个问题真的很难说。如果腐蚀电化学反应不是阴极控制(而是阳极控制),那么增大阳极面积,单位时间内阳极的腐蚀质量是增加的,阳极腐蚀电流密度的情况不一定,阴极电流密度也增加。如果腐蚀电化学反应是阴极控制,那么阴极不变,增大阳极面积,单位时间内阳极腐蚀质量应该是不变的,阳极腐蚀电流密度是减小的,阴极腐蚀电流密度不变。2.你的问题,“与腐蚀速率下降的结论是否矛盾”,应该是指在电化学反应阴极控制情况下,增大阳极面积,阳极电流密度下降,能否说明腐蚀速率下降。在这种情况下,就不能说该金属的腐蚀速率下降,应该是不变。因为反应是阴极控制,阴极的反应速度决定了整个腐蚀电化学反应的速度,这个速度无论阳极怎么变,都是阴极的最大反应速度(即为一个恒定的值)。3.一般情况下,通过比较阳极电流密度来判断腐蚀反应的快慢,这是因为一般情况下,腐蚀电化学反应都是阳极控制。如果是阳极控制,那么增大阳极面积,阳极的腐蚀速度是加快的,因为增大了与电解液的接触面。4.一般比较不同金属的阳极电流密度来判断金属的腐蚀快慢。对于相同金属来说,比较电流密度来判断腐蚀快慢就没有意义了,因为电流密度是单位面积上的电流。但是在做电化学实验的时候,如果阴极面积不变,改变阳极面积,那么测出来的阳极电流密度应该是有差异的,因为电力线的分布会发生一些改变。5.实际工程中,腐蚀速度一般用每年腐蚀多少质量或多少厚度(毫米)的金属来表示。6.工程中要特别注意避免出现大阴极小阳极,这是因为虽然阳极相同时间腐蚀质量相同,但是小阳极的质量小,所以危害更为严重。(想象一下,小猫和大象相同时间流出的血量相同,它们两个谁先死呢?),
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谁了解异辛烷的市场行情!?
http://www.1688.com/chanpin/-D2ECD0C1CDE9B9FAB2FA.html化工原料网上有几个的!
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说・吧
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求助一个中科院2012年考研真题啊,急?
俺不相信这是什么考研真题。摩尔内能? 真的是,中科院12年的第二个大题,就从中科院网站上下载的
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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