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得到了什么?
将3.5g 异丙醇铝 溶于20ml 无水乙醇 ,的溶液(1);将0.214g乙酸钴溶解于2ml 蒸馏水 得溶液(2)。将(2)倒入(1)中,在电磁搅拌下缓慢滴加氨水调节溶液的PH至7.2.继续搅拌12h,停止搅拌并陈化24h。用无水乙醇(10ml*3)洗涤并抽滤,在85摄氏度干燥5h后于150℃焙烧5h,得到浅灰色的粉末。文献上说得到了3%Co/Al(OH)x,我计算了一下,x=4,请问这个粉末到底应该是什么东东?我怎么能测定呢?谢谢
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活性碳材料XPS表征C1s、O1s分峰问题?
大家好,我是第一次做炭材料的XPS,在我的所有样品的C1s的分谱图中,为什么只有一个峰啊?而且结合能都是284.6ev,分峰以后,也就只有一个峰,我看到的文献里面,C1s的拟合图谱都有3-4个峰,并且结合能也不一样,这到底是什么回事啊?O1s也有类似的情况,如图,上传的分谱图是 测试 中心老师给的,我自己还得分峰吧?求高手赐教。不胜感激!全谱.PNGC1s分谱.PNGO1s分谱.PNG
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#碳材料
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有哪些择形催化反应或者说利用孔道扩散优势的动力学控制反应?
除了对二 甲苯 、 对二乙苯 这种利用孔道扩散优势通过动力学控制达到提高选择性的反应以外,还有有哪些其他的反应具有类似的择形催化优势?有哪些这样的择形催化反应催化加氢或者催化氧化或者其他需要贵金属催化的呢?或者说涉及到产物选择性中存在较明显的分子大小差异的?欢迎大家讨论,谢谢!!!
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清洗管式炉里面的刚玉管?
请问各位大神怎么清洗 管式炉 里面的刚玉管?
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化工热力学马沛生第二版习题答案?
如题
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每2h用紫外分光光度计一次,是连续开启呢还是要用再开呢?
请教各位专家,我们 测试 药物释放曲线,每2h用 紫外分光光度计 一次,是连续开启呢还是用完后关闭下次测试再开启并预热呢?
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关于恒电位沉积钯,求助各位大神?
RT,在已镀镍的 硅片 上沉积钯,由于只有CHI604e,能选择的就只是恒电位沉积。电化小白,很多不懂,关于恒电位沉积的看了盖德上很多说法,但是操作的时候还是出了问题,钯镀液较贵,不敢继续做了,求大神指点。钯镀液是买的,成分并不是非常清楚。 1、开路电位用两电极测的,工作电极和 参比电极 分别是镀镍硅片和饱和甘汞电极。测得开路电位-0.35。这样的操作不知道对不对。 2、恒电位沉积用的计时电流法,自己设置的参数如下: 初始电位:-0.35 高电位:-0.35 低电位:-0.6 Initial Step Polarity(这个我不知道具体应该翻译成什么): 负 阶梯数:2 脉冲宽度:200 采样时间:0.01 quiet time:2 绿色工作电极头子夹了镀镍硅片,红色对电极的头子夹了钛网。 运行后,钛网侧有大量气泡,镀镍硅片处貌似也有气泡(这个不太确定),电流值在400mA,慢慢降到350mA左右。 工作1min左右,镀镍硅片上连接的铜线直接腐蚀断了(事先铜线和镀镍硅片用银浆粘好,再用 环氧树脂 包裹住了接触的部分),然后镍层好像溶解掉了很多。钛网上有黑色物质附着(难不成我把镍溶解镀到钛网上了?)。 求教:这个设置或者是电极夹头是不是错了,需要怎么改正。万分感谢各路大神不吝赐教,十万火急啊。
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请问如图的测试可以利用三电极体系完成吗?
请问如图的 测试 可以利用三电极体系完成吗,如果可以,选用 电化学工作站 中那种方法可以完成 2016-06-26_221309.jpg
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制备出来的水滑石很奇怪,求解?
为什么文献中做出来的NiAl-LDH在2340左右没有峰,而我做出来的却有一个很强的峰,求大神指导
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国内新品发布:环氧活性稀释剂-腰果酚改性!?
环氧活性稀释剂分为单 环氧化物 和多环氧化物,按其类型又分为脂肪族型和芳香族型。从理论上讲,单环氧化物会使热变型温度降低,而多环氧化物影响较小。脂肪族型比芳香族型稀释效果好,而芳香族型有更好的耐酸碱性。环氧活性稀释剂名称通常是依据其化学分子式,比如H61常称为BGE,是因为它的化学名称为N- 丁基缩水甘油醚 。H63常称为PGE,是因为它的化学名称为苯基 缩水甘油醚 ,这种命名方式分辨不同厂家的同类型产品是非常必要的,不同厂家的同类型产品主要区别在于:产品的纯度、游离环氧氯丙烷含量、残余醇含量、以及中间产物的含量,这些不同的物质对产品性能有非常重大的影响。通常我们在涂料运用中只需要一种环氧稀释剂,因此如何有效根据需要选择一种适合的稀释剂就非常必要,这需根据其固化的性能如粘度,机械性,耐酸碱性、热变型温度等进行选择。单环氧环氧活性稀释剂稀释能力大于多环氧活性改性剂,而多环氧活性稀释剂对维持环氧产物性能较好,环氧改性剂相对于未改性体系通常都会延长混和物的胶化时间,通常脂肪族环氧稀释剂反应活性低,如H8可以非常显著地增加混和物的胶化时间,而芳香族对胶化时间影响小,除了化学类型外分子量也会影响反应活性,低分子量的环氧改性剂反应活性较高。而从热力学性能分析,热变型温度——物体受热开始发生变型的临界温度是衡量环氧固化物的一个重要指标,由于多环氧稀释剂交联密度高,因此热力学性能较单环氧改性剂损失小,而芳香族稀释剂由于具有较好的刚性结构因此较脂肪族稀释剂热力学性能损失小。环氧稀释剂对机械性能的影响和热力学性能同理:多环氧稀释剂交联密度高,因此较单环氧稀释剂机械性能好,芳香族稀释剂由于具有较好的刚性结构因此较脂肪族稀释剂机械性能好,长分子链的稀释剂如H8有很好的增韧能力,这对改进环氧产物刚性大,韧性低是有很好的作用。到底如何选择环氧稀释剂:应以产品的需要为主,每种产品都有自己的优越性和缺点,通常稀释能力会是首要因素,但根据需要不同也可以选择HDT或耐酸碱性或增韧性为最主要的因素。另外也有用苯甲醇作活性稀释剂的。 与传统的活性稀释剂相692.501.AGE BGE相比:传统的活性稀释剂大都是脂肪族 缩水甘油醚类的比较多腰果酚改性的活性稀释剂属于芳香族。从分子结构上来说:1.能改善胶体、漆膜的柔韧性(长链)2.改善整体原料的相容性(-o-健)3.挥发性极低(高沸点)4.耐热性能和刚性提高(苯环结构)..................................附加:腰果酚类活性稀释剂在国际上已经使用很多年了~国内一直是空白 市场被美国公司垄断我们这边技术突破终于推出这个产品希望 有研究的 有做实业的 来索取样品~ 大家共同探讨 将这个产品能贴上 MADE IN CHINA 的标签~Q60959572013564861101
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球形三元正极材料粒径的问题?
请教一下各位高人,实际应用的话,球形三元材料正极材料的粒径多大合适?文献上基本都在十几个微米。当然如果做得更大一些的话振实密度会大一些,但是做大了会不会被压坏掉?也就是说多大的合适呢?[ 来自科研家族 锂电池世界 ]
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氯离子检测方法?
氯离子 的检测方法除 硝酸 银外还有别的办法吗?
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有谁知道乙烯基亚硫酸乙烯酯的沸点?它是电解液的一个添加剂,沸点在网上查不到呀?
哪位知道 乙烯基 亚硫酸乙烯酯 的沸点?它是电解液的一个 添加剂 ,沸点在网上查不到呀
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双电层电容和赝电容在Bode图中的区别?
请问各位大虾,双电层电容和赝电容在Bode图中有什么区别,怎么通过Bode图分析出材料表现的是双电层电容还是赝电容啊?
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电化学工作站处理软件 chi660c 直接使用,无需安装?
这个可以在自己电脑上打开bin文件,处理数据的话无需整天往实验室跑了
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求助,双酚A分子直径是多少?
如题,在网上没找到这方面的信息
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如何对反应釜快速去除机械杂质?
如题,在 原料药 生产中产品一般要使用洁净 反应釜 进行最终处理,在此生产过程中如何对反应釜快速去除机械杂质,使其成为一个合格的洁净反应设备呢? 过滤网 后的纯化水冲洗是常用方法 ,但如何快速进行呢?
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汽液平衡数据怎么算?
小弟正在做汽液平衡的东西,但是很多东西都不会,向大家请教一下。? ?? ?已知汽液平衡的汽相组成x和液相组成y,总压强p已知,怎么求此时 混合物 的沸点,有没有这样的程序计算啊。请详细点,小弟在此非常感谢!
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接收比较快的石油化工类核心期刊?
有没有童鞋知道接收较快的 石油化工 类核心期刊
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关于用气相FID检测器检测聚乙二醇400的残留限度?
本人最近用 气相色谱仪 做 聚乙二醇400 残留溶剂方法的摸索;用的毛细管柱,从极性柱到非极性柱,基本都试了一遍;聚乙二醇400就是不出峰,用的溶剂是DMF,聚乙二醇400的浓度为250ug/ml。请问有人做过类似的实验吗,最好还是FID检测器,用的毛细管柱。
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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