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研发工程师
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XPS标注问题求助~~~? 恩恩,好的,谢谢~~那那个卫星峰的标注应该没什么问题吧,因为看了好多文献,很少有标卫星峰的呢。。。... 其实标不标都可以,在文中直接提结合能就可以了。 查看更多
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化学品与设备材质相容性? 请问您有化工设计手册吗?里面有三乙基铝和三乙基硼的腐蚀性说明吗... 要的话我给你传过来(qq492530349),你自己看看,其实我也不是很清楚,你应该咨询下设计院之类的, 查看更多
酰氯的含量测定方法? 有专门的网站可以查 我下载后发给你吧 怎么联系您?... 1025605213我qq,谢谢您了,要是方便的话说便把网站给我吧, 查看更多
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原子吸收测定Fe不稳定? 因素太多了,样品没问题吧?楼上说的灯位子,你这个进样也是靠负压力吸进去雾化的吧,雾化器有没有堵住,原子化室干净不干净啊,参数设置有没有问题啊?暂时我只想到这么多了, 查看更多
场效应晶体管方向? pbs磷酸盐缓冲液是配好的固定浓度的。。。。这个有商品化。。。不是具体浓度没有写╮(╯▽╰)╭。。。 是导电的,,但是是导离子撒,,,在液体和固体界面上还是会有electric double layer形成电容,这个没问题 ... 谢谢你的解答,我是初次涉及这方面研究,我想再问一下,两个原表的话只能测电流,不加对电极的话怎么实现栅压调控呢?半导体测试仪上有四个探针的,源漏电极用掉2个,另外2个中一个参比一个对电极吧?可是探针像手抓,怎么固定参比电极和对电极呢?还有就是场效应晶体管在溶液的时候,怎么保证源漏电极不接触溶液进而防止漏电呢?是不是需要导电引出源漏电极呢,感谢你的解答, 查看更多
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请问气相色谱反应器反应后,生成的气体用什么保温呢?保证送到色谱仪不会液化? 有一种专用的电加热保温带,可以缠绕在管路外面!可以控温的! 嗯嗯,这个哪里可以买到吗? 查看更多
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电极材料循环后性能表征? 我问你一个问题,你知不知道为什么要在手套箱中拆卸再用dme冲洗?如果你能够回答这个问题,我觉得你就基本了解循环后特性的测试操作原理了。 这应该是要把电解液给冲洗掉吧。dme容易挥发。 查看更多
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有没有做聚合物电解质的?装纽扣电池之后能成功的进行充放电等各种测试? 界面阻抗太大的原因,可以把电池放烘箱中加热一定时间后测试;也可以加热条件下测试,聚合物电解质锂离子电池一般低温性能都不大行,加热时要达到聚合物软化温度,使界面充分接触,消除界面阻抗是关键;也可以在活性物质和膏的时候加入少量聚合物电解质。希望对你有帮助。 查看更多
请问混合物GC-MS中的产物峰如何确认结构? 就是因为异构体结构太相似了,碎片峰都差不多,跟谱库对照可以确定是那几种异构体,但相互之间没有太大的区别,进行峰的归属比较牵强,所以才纠结。不过还是谢谢各位~... 同分异构还好说,立体异构就麻烦了。这需要你有跟多的质谱知识,并不是裂解碎片相同的图,化合物都一样。建议你找几本专业的有机质谱书籍研究下。 查看更多
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对于烷烃和烯烃的气体,请大家推荐一个溶剂将其溶解掉,然后去做GC-MS,谢谢各位了? 气体可以直接检测的,没有必要在溶解。 查看更多
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甲酸(盐)的检测? 甲酸一般用气相色谱是不出峰的,最好是用液相色谱甚或高效液相色谱,或者nmr。 查看更多
求帮忙分析气相色谱图不好的原因? 进样量太大了 柱子有点过载 增大分流比;换用中等极性比如db-624或者强极性如peg的柱子来做 不过首先建议增大分流比 查看更多
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关于循环伏安CV氧化峰的问题? co二价 查看更多
黄曲霉毒素b1峰型不好怎么改善? 你是用乙腈和苯溶解稀释的么?如果不是,换回来,这个溶解性的确不大好 查看更多
缓蚀剂在哪里买? 你好,请问一下你的缓蚀剂买到了吗?在哪买的啊?我怎么找不到科研用的那种啊? 还没买,不过联系到了一个代理商,专门给我们这边实验室送药品的,他说可以帮忙买到。你可以上阿拉丁网站上看一下~, 查看更多
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高浓制浆废水絮凝前加入少量酸,出现凝胶现象使什么原因? 产生胶体了吧,凝聚了吧 查看更多
三元材料包覆问题? 制备出前躯体后,将需要包覆的材料分散进去,后一起混锂煅烧,这样应该属于是共混结晶,而不是表面包覆。包覆是将材料制备好后于包覆的材料前驱体一起共混后在烧结而成。 还有共混结晶,你了解多少,看见有人做过吗?呵呵 查看更多
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求助关于二硫化钒(VS2)热重谱图文献检索信息? 你好,你也是研究二硫化钒吗??你知道二硫化钒的导电性能吗?? 查看更多
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红外图低波速整体往下踏是为什么呢? 首先你基线就没有调平 查看更多
求教硅酸铁锂掺杂石墨烯和碳的热重图谱? 是不是出现还原了测测后面产物的磁性 查看更多
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:青岛理工大学 - 自动化工程学院
地区:四川省
个人简介:一个人静静的看着书发呆,跟无聊拉近距离了呢~查看更多
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