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化学学科
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N2吸脱附表征?
也可能是没有处理好,还有就是你这是微孔材料,做的数据可能只有介孔的,我觉得测试出来的数据意义不大,建议低压区多取点,重新做下吧
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化学学科
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请教高手CO甲烷化的实验装置?
要多做高浓度撒。。小装置放热没那么厉害。。。催化剂要觉得的耐热性好
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关于SCR的一些问题?
活性评价装置流程简述:来自配气罐的n2在经过两级稳压降至0.1mpa,气体经过干燥、过滤后由质量流量控制器控制一定的流量,用钢瓶配制的含有10%no和11%nh3(余为n2)的混合气体经干燥、过滤后通过质量流量控制流量,并与来自配气罐的n2混合,进行动态配气,混合后的气体含有约800×10-6的no和1000×10-6的nh3。混合气体在反应器中与scr催化剂接触并发生选择性催化还原反应,反应后的气体经冷凝分离器除去反应生成的水,最后经过稳压阀后用nox分析仪在线分析,
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化学学科
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哪个学校的博士更注重应用?
中科院大连化物所? ?甲醇制烯烃国家工程实验室,
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工艺技术
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氢气还原好的贵金属催化剂还需要焙烧吗?
如果在高温下经过氢气还原,催化剂里面的水基本上没有了,当然你也可以再焙烧一下做个比较,如果怕氧化,可以在惰性气氛下焙烧,
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FeP催化剂的制备?
溶液浸渍再烧?
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丙烯酸酯类 交联剂 添加方法?
能不能和我说些交联剂之类的,谢谢了 室温自交联 一般加 daam adh??也可以加硅单体。。等等。。外交联 一般就是 引入 交联点 如 羟基 羧基 环氧基。。然后与其他固化剂复配交联成网状结构,提高性能,
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02-TPD表征问题,谢谢各位大侠?
氧气浓度非常重要,因为用的是tcd检测器,金属丝容易断裂。具体多少量不太清楚(以前让别人做过忘掉了)。不好意思!!
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大豆卵磷脂溶解?
无水乙醇可以溶的哦 我试过~~我用的卵磷脂是国药集团的
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硝酸溶液稳定性?
应该不会分解
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CuO-r-Al2O3催化剂的制备?
直接浸渍的,你要确定要浸渍的金属含量与载体的吸水率
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影响钯炭催化剂活性的重要原因?
我做的是pt/c催化剂,催化性能最主要受贵金属颗粒大小以及负载的均匀程度的影响
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化学学科
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光催化降解气相甲醛的进!最好是用国标的乙酰丙酮法测试甲醛浓度的?
如果没加催化剂,那应该不会是甲醛光降解引起的。试验舱壁的吸附可能是一个因素;另外建议考虑一下甲醛释放源的稳定性以及试验舱的密闭性。(本人没实际做过,以上想法来自文献,仅供参考。)
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生物催化产物是苯甲酸,有什么检测方法可以,求介绍,急急急?
气相色谱也应该是可以的!很多人做苯甲醇氧化都是用气相色谱检测的!毛细管柱,氢火焰检测器!
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BET的分析,急求牛人解析?
根据凯尔文方程和经验的滞回环形状\出现的p/po区域,应该是大孔为主,有介孔,但是孔径肯定应该比4nm更大! 那我的空孔分布怎么解释那,急求大侠有qq吗,我还有一个图请大侠帮我分析下啊
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化学学科
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目前光催化的热点是什么?
空气处理、水污染处理、杀菌消毒、纳米催化等等
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化学学科
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BET测试中回滞环变宽,什么原因?
第一种情况下??孔径分布变宽 同时平均孔径减小啊 造成孔径分布变宽的直接原因其实是规整度的减小,跟孔径变小没有直接关系,其实大部分情况下正好相反,孔径分布变宽同时平均孔径变大(其实还是没有直接关系,只是这样的情况同时出现的时候比较多)。
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化学学科
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程序控温无故中止?
我多次遇到。后确定是仪表质量的问题。!!
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NaY分子筛焙烧?
我看了文献差距也有点大,浙大一篇博士论文里是500,3小时。其他很多文献都是550,但是焙烧时间3-6都有啊,应该哪种相对好点? 理论上温度越高 焙烧的时间越长越好的
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关于浸渍法的一点疑问?
嗯,有道理,那一般要怎么处理才能吸附的好一点呢,酸处理?... 改性啊 给你看看这篇文献a novel approach to prepare mcm-41 supported cuo catalyst with high metal loading and dispersionhttp:///sci ... i/s1387181105003860,
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。
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