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化学学科
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怎样分离有机溶剂中的炭黑?急求!!!!!!?
用真空干燥箱干燥过夜,或者油泵,隔膜泵抽几个小时,基本都可以出去了,核磁都没有溶剂峰的,要是含水的话,那么就和五氧化二磷一起干燥,效果很好。 如上,旋蒸。微量的可以,油泵抽过夜,也可加入点低沸点溶剂如乙醚,用旋蒸把高沸点的带走。 你的产品不溶于水?制成盐酸盐之类,就可以了 旋转蒸发或者真空烘箱干燥都行 旋蒸抽走溶剂,加表面活性剂或微波乳化一下 旋转蒸发仪蒸掉溶剂啊,天然产物溶于水的似乎很多吧,做个结构修饰比如成盐看看能否溶于水
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如何配置质量分数20%的氯化锌溶液?
在配溶液的时候直接用稀酸配溶液,用纯水配的话,就在配制的时候直接滴入浓盐酸,加入盐酸的量直到白色沉淀消失为止,一般一点点就可以了,
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仪器设备
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有没有朋友用过雾化效果好的喷头,求推荐,谢谢!?
我要的不大,整个喷头直径10cm以后都行,关键是要雾化效果好,请问你那里有合适的吗?... 我们用的可以我给你看看
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化学学科
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工艺技术
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桌上型微型反应釜,求推荐?
Parr 请问下,国产的有听说过不错的吗,
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請各位高手幫忙解答(超級電容器製程的問題)?
1.如有要添加石墨烯做法是活性物+石墨烯利用水熱製作嗎?接著使用離心取粉在製作?这是方法之一,效果较好,但是对活性物有要求,需要溶于溶剂,至少是均匀的乳浊液.否则混合不均匀. 有文献是把可溶性的活性物前体和石墨烯(氧化石墨烯)混合水热后碳化活化作活性物.2.如果我是在研磨活性物時在另外添加石墨烯這樣子製作出來效果是否會跟水熱差不多呢?有区别,混得越均匀越好.
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有这样的材料吗?
那可能就得做出氧离子导体材料了
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工艺技术
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请问个电吸附的问题?
请问是把电极拿出来再反接吗? 间歇产水,电极饱和后短接正负极,实现再生。再生时间与产水时间比约0.5~1,
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求推荐一本锂电教材?
我用的是中南大学黄可龙的《锂离子电池原理与关键技术》,比较系统,适合入门
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液相色谱分离多环芳烃,大家推荐几款柱子吧,谢谢了?
那要看你是准备买什么价位了,像测多环芳烃的话很简单的C18柱就可以了,进口的安捷伦、waters、赛分等,国产的月旭、伊力特、安杰尔等等。。。(PS:我们倒是做过多环芳烃的图谱,可惜不敢打广告啊。。。。)
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仪器设备
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求二级 塔 示意图?
是的,我上面的回复就是这个意思啊。
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液相Waters 2489的泵经常堵,引起压力不稳无法测试,!!?
是单向阀堵了吧 应该是单向阀堵了,堵了之后都有什么方法解决啊?
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说・吧
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请问上海辰华电化学工作站测试塔菲尔曲线为什么会出现下面两种情况?谢谢?
如果腐蚀比较严重的话,只能加固封装或者重新做试样
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#电化学工作站
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有关锂离子电池三元材料的制备?
用碳酸盐做出的晶体形貌不是很好,基本上用的是硫酸盐
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尿素哪位高人用过,味道大吗,高温处理时比如1000度和硼酸一起加热会有味道吗?
1000度,尿素早没了分解温度很低,平时有一定的氨味
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求助 如何把国外的油样快递回国?
这个需要看你样品多少了,海关那边分级别的,超过一定量(具体多少忘了)办理手续大不相同。 6升左右和海关打交道是必须我自己去完成吗,还是运输公司会帮你弄?还有有推荐的运输公司吗,那些国际快递公司我问了不接手化学危险品呢,
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火炬长明灯2分钟就灭了,什么原因?
风骤大能刮灭火,缺氧,氮气量大也使火灭,燃气压力底不稳也使火灭吧。
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求助关于质谱问题?
(1)1ml/min流速时质谱是否需要分流?如果是APCI 源的话,可以不分流,如果是ESI源的话,需要分流,进入质谱的流动相0.2 ml/min为好,一般不超过0.4 mL/min? ?(2)进样浓度最好不超过多少?如果你做的是提取 ... 非常感谢前辈赐教,另请问一下,如果相同时检测多个化合物,而每个化合物适合的Cone电压值不同,是不是必须要多次检测了呢?因为有的高电压或低电压下离子碎片不同。负离子信号完全为嘈杂的基线是否也是正常?用提取指定分子量碎片的方法是否可行,
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化学学科
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如何将饮用水的冰点降低到-5℃?
好像加氯化钠就可以~
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化学学科
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请问高分子材料的哪些性质与分子量有哪些关系??
不同种类的分子量有不同的统计原理或者测定方法,正如二楼所说之间没有可比性,一般常用的有重均和数均,重均一般跟树脂的性能如力学性能有关,数均主要是一个分子量分布有关,在加工流动性上常常要考虑,至于具体的性能,真的要一一来看,因为太多了,等你学完会知道的
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最近在做化学镀,可是问题是结合力相当差?
清洗敏化活化还原都做了,这些基本的步骤怎么可以少的了,问题是附着力还是很差
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。
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