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设备维修
锂离子纽扣电池弹片求助? 请问两种弹片有什么较大的差别吗,大家都用哪种呢?查看更多 6个回答 . 4人已关注
急求啊。。。实验室简易抽真空,喷水的一个玻璃仪器叫什么啊? 如题。。。谢谢了查看更多 7个回答 . 25人已关注
钠和氧化铁反应? 求助:钠和 氧化铁 反应的产物?求详细的解释查看更多 7个回答 . 4人已关注
本人做镍锰酸锂水热法求帮助!!!大神救救我 SOS? 本人做镍锰酸锂水热法求帮助!!!原料用的乙酸锂(不知道可以不可以用 氢氧化 锂代替?),乙酸镍,乙酸锰,摩尔比是2.1:1:3溶于50ml的 去离子水 。我想知道NH4CO3的量是加多少溶于多少的去离子水?在 反应釜 中180℃多少个小时?查看更多 1个回答 . 17人已关注
循环伏安曲线 异常断开? 锂电负极材料,每次测循环伏安曲线都会断开。请问,这是什么原因,是仪器(CHI)问题还是参数设置有问题?谢谢CV.jpgCV2.jpg查看更多 7个回答 . 12人已关注
广西桂林有没有色谱? 我想 测试 一个东西要用到色谱,还有一些知识,希望朋友介绍查看更多 4个回答 . 5人已关注
电流-时间曲线中正电流和负电流各代表什么呢? 请教大家: 做了个电流-时间测试,条件如下: (1)电极体系为三电极体系 (2)普林斯顿2273 电化学工作站 (3)电压为0.2V 加入物质B前, 电解液 中只包含 盐溶液 ,加入物质B后,出现一个负向电流,并且逐渐减弱。 问题: (1)在电流-时间测试中负电流和正电流各代表什么,是否像CV一样,正电流代表电极上发生了氧化反应,而负电流代表还原电极上发生了还原反应呢? (2)出现的负向电流可能是双电层充放电引起的电流吗?还是电化学反应的电流呢?判断的依据是什么? 谢谢大家 时间-电流曲线.jpg查看更多 7个回答 . 11人已关注
油品的哪些物理属性与汽车油耗有直接关系? 是不是只有油品热值和 辛烷 值?与比热有没有关系?查看更多 5个回答 . 5人已关注
气象色谱的基线不稳,噪声38μV,飘移2μV/min,怎么办? 色谱天美GC-7900, 进样器 50摄氏度,柱温50摄氏度,FID150℃,由于气体进样装置出现问题,用液体进样器吸气打针方式进样,但保留时间相差太大,不稳定查看更多 7个回答 . 10人已关注
SEM 能谱分析的问题? 做 催化剂 非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的?不像是未负载上活性组分啊。SEM仪器采用的是日立-S-4800 能谱仪 为:EDAX XM2 60S能谱仪1.JPG查看更多 7个回答 . 25人已关注
恭喜师傅,晋升老爸? 查看更多 5个回答 . 26人已关注
这张XPS谱图的对应峰都是什么? 不懂xps,请哪位前辈帮忙看一下这张图,这些峰都是什么?有没有N和P?多谢各位了,拜托了!未命名.jpg查看更多 4个回答 . 8人已关注
明明是纯物质,可是进HPLC后的流出曲线显示有两个峰,这是为什么啊? 我得到的物质熔程只有0.4度,点板的时候也是一个点啊,可是进HPLC竟然出现了两个峰,真是想不通这是为什么,恳请有经验的大侠帮帮我!!无标题.png查看更多 7个回答 . 28人已关注
磨超级电容器基础问题? 大家好,老板最近让磨超级电容器,先是磨标准样品, 活性炭 ,我模仿的是这篇文献中的方法: 活性炭:炭黑:PTFE=8:1:1 加入异 丙醇 研磨后压在泡沫镍上,烘干24h后进行循环伏安 测试 和充放电测试。 但是根据测试的结果得到的单位质量电容倍率呈现明显的下降趋势, 按照文献中的做法活性炭的电容应该几乎是一条平线(C图中黑线),都不能得到直线的结果(右侧是我的数据), 试了加长研磨时间,稍稍调了调PTFE的质量, 本来还想调一下炭黑和活性炭的比例,问了老板,老板就让在这个比例下磨, 弄了快一个月了,老板要暴走了,我也 黔驴技穷了,请问问题可能会出在哪里呢??我所能改变的除了研磨时间和研磨的力度 加PTFE的时间 还有其他的地方吗? 附上参考的文献及其参考文献,在线等,谢谢 1.jpg查看更多 6个回答 . 2人已关注
麦肯锡+中国能源和环境可持续发展报告? 麦肯锡+中国能源和环境可持续发展报告查看更多 0个回答 . 15人已关注
所有液晶都具有各向异性对吗? 如题,求指教查看更多 5个回答 . 23人已关注
职业技能鉴定国家题库(汽(煤、柴)油加氢装置操作工理论知识试卷)? 职业技能鉴定国家题库汽(煤、柴)油加氢装置操作工理论知识试卷查看更多 0个回答 . 29人已关注
压力容器罐子的涨罐的原因及处理方法? 请教各位大侠 压力容器 罐子的涨罐的原因及处理方法?查看更多 14个回答 . 6人已关注
微生物发酵液可以直接上HPLC吗? 本人实验中主要是研究微生物 代谢物 的活性,培养好的发酵液需要对活性物质进行物质鉴定。我是用乙酸乙酯萃取发酵液然后溶解在甲醇中,直接上 液相色谱 。是制备柱, 流动相 40%甲醇,5ml/min, 紫外检测波长为245nm,出来的峰图如下。这样是不是不好再分开了?我看好多文章都要先过柱子再上液相。我不是专门做化学分析,对于过柱子,液相这块懂的特别少。我就想问下各位专家如果代谢物种类比较少,像我这样不经过过柱子直接上液相可以吗?如果可以,出现这样的峰图该怎么再将各个峰分开呢?如果不可以,请各位给我指点下最基本过柱子的步骤,需要怎么选择柱子和用什么流动相冲洗呢?十分感谢!1.jpg.png1.jpg查看更多 7个回答 . 10人已关注
求助大神们在锂电池当中,一维,二维和三维结构材料作为正负极各有什么优势? 求助大神们,在 锂离子电池 中,正负极材料结构有一维,二维和三维结构材料,不同结构对电池性能产生什么影响?分别有什么优势?查看更多 6个回答 . 16人已关注
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多
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