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锂离子纽扣电池弹片求助？ 请问两种弹片有什么较大的差别吗，大家都用哪种呢？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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急求啊。。。实验室简易抽真空，喷水的一个玻璃仪器叫什么啊？ 如题。。。谢谢了查看更多 7个回答 . 25人已关注

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钠和氧化铁反应？ 求助：钠和氧化铁反应的产物？求详细的解释查看更多 7个回答 . 4人已关注

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本人做镍锰酸锂水热法求帮助！！！大神救救我 SOS？本人做镍锰酸锂水热法求帮助！！！原料用的乙酸锂（不知道可以不可以用氢氧化锂代替？），乙酸镍，乙酸锰，摩尔比是2.1：1：3溶于50ml的去离子水。我想知道NH4CO3的量是加多少溶于多少的去离子水？在反应釜中180℃多少个小时？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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循环伏安曲线异常断开？ 锂电负极材料，每次测循环伏安曲线都会断开。请问，这是什么原因，是仪器（CHI）问题还是参数设置有问题？谢谢CV.jpgCV2.jpg查看更多 7个回答 . 12人已关注

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广西桂林有没有色谱? 我想测试一个东西要用到色谱，还有一些知识，希望朋友介绍查看更多 4个回答 . 5人已关注

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电流-时间曲线中正电流和负电流各代表什么呢？请教大家：做了个电流-时间测试，条件如下：（1）电极体系为三电极体系（2）普林斯顿2273 电化学工作站（3）电压为0.2V 加入物质B前，电解液中只包含盐溶液，加入物质B后，出现一个负向电流，并且逐渐减弱。问题：（1）在电流-时间测试中负电流和正电流各代表什么，是否像CV一样，正电流代表电极上发生了氧化反应，而负电流代表还原电极上发生了还原反应呢？（2）出现的负向电流可能是双电层充放电引起的电流吗？还是电化学反应的电流呢？判断的依据是什么？谢谢大家时间-电流曲线.jpg查看更多 7个回答 . 11人已关注

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油品的哪些物理属性与汽车油耗有直接关系? 是不是只有油品热值和辛烷值？与比热有没有关系？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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气象色谱的基线不稳，噪声38μV，飘移2μV/min,怎么办？色谱天美GC-7900，进样器 50摄氏度，柱温50摄氏度，FID150℃，由于气体进样装置出现问题，用液体进样器吸气打针方式进样，但保留时间相差太大，不稳定查看更多 7个回答 . 10人已关注

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SEM 能谱分析的问题？做催化剂非均匀分布时，要研究NiMo的分布，使用SEM EDS能谱，然后由于Ni的负载量低，观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。（1）想问下可以说是非均匀分布，还是仪器误差引起的？（2）SEM扫描图的亮面是什么原因造成的？不像是未负载上活性组分啊。SEM仪器采用的是日立-S-4800 能谱仪为：EDAX XM2 60S能谱仪1.JPG查看更多 7个回答 . 25人已关注

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恭喜师傅，晋升老爸？ 查看更多 5个回答 . 26人已关注

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这张XPS谱图的对应峰都是什么? 不懂xps,请哪位前辈帮忙看一下这张图，这些峰都是什么？有没有N和P？多谢各位了，拜托了！未命名.jpg查看更多 4个回答 . 8人已关注

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明明是纯物质，可是进HPLC后的流出曲线显示有两个峰，这是为什么啊? 我得到的物质熔程只有0.4度，点板的时候也是一个点啊，可是进HPLC竟然出现了两个峰，真是想不通这是为什么，恳请有经验的大侠帮帮我！！无标题.png查看更多 7个回答 . 28人已关注

#HPLC

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磨超级电容器基础问题？大家好，老板最近让磨超级电容器，先是磨标准样品，活性炭，我模仿的是这篇文献中的方法：活性炭：炭黑：PTFE=8：1：1 加入异丙醇研磨后压在泡沫镍上，烘干24h后进行循环伏安测试和充放电测试。但是根据测试的结果得到的单位质量电容倍率呈现明显的下降趋势，按照文献中的做法活性炭的电容应该几乎是一条平线（C图中黑线），都不能得到直线的结果（右侧是我的数据），试了加长研磨时间，稍稍调了调PTFE的质量，本来还想调一下炭黑和活性炭的比例，问了老板，老板就让在这个比例下磨，弄了快一个月了，老板要暴走了，我也黔驴技穷了，请问问题可能会出在哪里呢??我所能改变的除了研磨时间和研磨的力度加PTFE的时间还有其他的地方吗？附上参考的文献及其参考文献，在线等，谢谢 1.jpg查看更多 6个回答 . 2人已关注

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麦肯锡+中国能源和环境可持续发展报告？ 麦肯锡+中国能源和环境可持续发展报告查看更多 0个回答 . 15人已关注

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所有液晶都具有各向异性对吗? 如题，求指教查看更多 5个回答 . 23人已关注

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职业技能鉴定国家题库(汽（煤、柴）油加氢装置操作工理论知识试卷)？ 职业技能鉴定国家题库汽（煤、柴）油加氢装置操作工理论知识试卷查看更多 0个回答 . 29人已关注

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压力容器罐子的涨罐的原因及处理方法? 请教各位大侠压力容器罐子的涨罐的原因及处理方法？查看更多 14个回答 . 6人已关注

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微生物发酵液可以直接上HPLC吗? 本人实验中主要是研究微生物代谢物的活性，培养好的发酵液需要对活性物质进行物质鉴定。我是用乙酸乙酯萃取发酵液然后溶解在甲醇中，直接上液相色谱。是制备柱，流动相 40%甲醇，5ml/min, 紫外检测波长为245nm,出来的峰图如下。这样是不是不好再分开了？我看好多文章都要先过柱子再上液相。我不是专门做化学分析，对于过柱子，液相这块懂的特别少。我就想问下各位专家如果代谢物种类比较少，像我这样不经过过柱子直接上液相可以吗？如果可以，出现这样的峰图该怎么再将各个峰分开呢？如果不可以，请各位给我指点下最基本过柱子的步骤，需要怎么选择柱子和用什么流动相冲洗呢？十分感谢！1.jpg.png1.jpg查看更多 7个回答 . 10人已关注

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求助大神们在锂电池当中，一维，二维和三维结构材料作为正负极各有什么优势? 求助大神们，在锂离子电池中，正负极材料结构有一维，二维和三维结构材料，不同结构对电池性能产生什么影响？分别有什么优势？查看更多 6个回答 . 16人已关注

#锂电池

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简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：无聊的生活成了我年轻放肆的资本，白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多

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