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金币 5老师你好,我用钛酸丁酯原料制备纳米二氧化钛粉末,...?
金币 5老师你好,我用 钛酸丁酯 原料制备 纳米二氧化钛 粉末,我的实验方案是这样:20毫升钛酸丁酯和45毫升 无水乙醇 及20毫升冰醋酸混合成A液并搅拌两个小时,然后23毫升无水乙醇和5毫升水并酸度调节为3混合B液,然后我把B液滴定到A上面滴定速度每分钟15滴,滴完后还继续搅拌两个小时,最后直接加热把溶胶浓缩
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关于水热反应中,如何结晶的原理。?
水热反应釜 中,就是一个 聚四氟乙烯 的内衬,没有别的,密封后直接放入烘箱,不知道什么机理导致结晶的,温度升高溶解度增大然后呢。
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循环伏安图峰电位的移动,和材料有关还是待测物有关?
小白一枚,求教循环伏安图峰电位的移动,和材料有关还是待测物有关?
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关于磷酸铁锂做正极材料配料时粘度的问题?
小弟也是刚刚进入锂电行业,自己目前在做关于 磷酸铁锂 电池的正极配料,想请教一下各位朋友一般我们配料时、的粘度控制在多少左右合适,谢谢了,小弟不胜感激
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新手第一次做CV 氧还原的?
我用饱和甘汞电极做 参比电极 , 电解液 是0.1MKOH?? 测试 氧还原性能 请问参数该如何设置啊。文献上不尽相同,有0.2~1.4V的??有-1.2~0V的??有-1.2~0.4V的。另外扫描的初始电位应该怎么设置啊。求各位帮帮忙,多谢了
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求助哪里可以做原位xps,怎么联系?
求助原位xps, 催化剂 需要预还原,还原后拿出来会氧化(放置 空气 中再反应与未还还原催化剂诱导期相同),所以需要一个真空的环境来 测试 。谢谢大家啦
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关于铁氰化钾的CV曲线问题?
请问哪位知道我的 铁氰化钾 CV曲线为什么这样?我磨电极很仔细的,而且以前没这样过,最近却总是这样。工作电极为玻碳电极。WP_20140611_002.jpg
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乙酰丙酮锌分解,做氧化锌的温度是多少啊,求指导?
乙酰丙酮锌 分解,做 氧化锌 的温度是多少啊,求指导@jiagle
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有人见过不发出蓝紫色光的紫外灯吗??
理论上,365nm的紫外线是不可见光,但是市面上卖的 紫外灯 都是能明显看到蓝紫色光的,说明它这个光是不纯的,肯定有400nm左右可见光的存在。我想问大家有没有见过波长范围很窄的紫外灯,看不到蓝紫色光的那种。谢谢!
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磷酸钛钠负极材料充放电?
磷酸钛 钠作为 钠离子 电池负极,在-0.5V~-1.0V放电过程中,在-0.8V的正常平台有,但同时在-0.9V的电压左右会出现锯齿形的平台,比容量比理论高很多,而且一直放电,不充电。思考很久,也没想明白,忘大神赐教!
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透射电子显微镜在高分子材料中有哪些应用?
本人硕士期间很多精力都投入到了透射电镜上,比较精通TEM,能独立操作带球差矫正的TEM,现在想转向高分子方向,有没有大神能指点一下方向,在哪些高分子领域可以利用到这一点历经,不至于让未来的导师觉得这点经历与高分子不相关,谢谢大侠指点
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环境工程学报投稿?
想投稿,环境工程学报,请问推荐投稿人那里栏目怎么填啊?没有发过文章的朋友说!
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请问 磷酸二氢锂溶于水吗?
请问 磷酸二氢锂 溶于水吗? 加热会分解吗?分解产物是什么呢?谢谢啦
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为什么过夜小流速99%水相会导致色谱柱塌陷?95%甲醇冲洗后低流速可恢复?请教详细机理?
为什么长时间小流速大比例水相会导致 色谱柱 塌陷?高有机相冲洗后又可恢复?请教详细机理我自己知道一种说法是水分子中的两个氢会与Si原子形成氢键,即水分子起到粘合的作用,通过氢键使填料更紧密的结合在一起,导致塌陷,不知道这个说法对不对啊?除此之外还有别的导致色谱柱塌陷的原因吗?我指化学作用。
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求助,,烘干机?
有没有哪位大侠知道哪有小型的实验室用的 烘干机 卖呀?最好带翻转的 温度一百多度就行了,
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离子色谱柱的选择?
我现在想用 离子色谱 柱检测氯相关的 阴离子 和羟基自由基,新手,不知道怎么选相关的 阴离子色谱柱 ?请各位大神支招啊
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请问现在的锅炉还有烧200号重油的吗?
这个200号重油的数据还能用吗,我要做一个 锅炉脱硫除尘 的毕业设计,要用这个算烟气量和SO2浓度,不知道能不能用
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一般扣式锂电的正极片使用多厚的啊?
不知道极片的厚度对电池有什么影响各位童鞋? ?速度帮忙啊
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药物检测前处理怎么除掉有机物?
合成药物 去氢表雄酮 ,需要 测试 ICP-MS检测里面的 重金属 含量,第一次接触,不知道怎么去除里面的有机物,求各位大神帮忙,小妹不胜感激!
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为何安捷伦1120高效液相要装紫外灯?
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。
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