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油罐内壁存在哪些腐蚀? 油罐内壁存在哪些腐蚀?查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请教Aspen中撕裂流股的容差设置问题？流程中有一个循环，然后设置了一个撕裂流股，自定义了这个流股的收敛容差。计算结果会报错： * WARNING BLOCK R201 IS NOT IN MASS BALANCE: MASS INLET FLOW = 0.24064727E+02, MASS OUTLET FLOW = 0.23832831E+02 RELATIVE DIFFERENCE = 0.97301131E-02 IMBALANCE IS DUE TO A LOOSE TEAR TOLERANCE STREAM VAPOR TOLERANCE = 0.20000000E-01 这个结果是说VAPOR这个撕裂流股的容差设置得太过宽松了，而R201这个模块的计算容差是0.009…… 我把VAPOR的收敛容差从0.02修改到了0.01，按理说也是能满足容差要求的，但是计算结果就会报错。由于质量不平衡，导致数据计算有误，想降低这个收敛容差，不知道该从哪里下手修改。求大神指导一下………… 查看更多 11个回答 . 3人已关注

#Asp

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Shell煤气化装置煤粉干燥系统耗合成气比例？本文由盖德化工论坛转载自互联网 Shell煤气化装置对于烟煤，需要将煤粉中的水分降低到2％以下，采用的能量来源可以是合成气，或者柴油等燃料。如果采用合成气的话，请教所需要的合成气的比例。比如，对于一个全水分含量20％左右的煤种，生产大约16万方有效合成气，采用合成气为燃料，需要的干燥合成气大致要多少？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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气体减压阀气动执行机构有哪些好处？气体减压阀应用于不同的领域，所选的品种和型号也不同。从结构的角度分类，这种设备可以分为波纹管式减压阀、薄膜式减压阀、活塞式减压阀等等，不同的类型性能不同也决定了其适用范围的不同。但是在选用该设备的时候，无论用到哪一种，都是有选择方法和标准的。首先，在选择的时候要看给设备是否有异常，对于不够标准的减压设备来说，即使是在弹簧压力级的范围里调整出口压力的值，也会出现异常的震动，或是说出现卡阻的现象。减压设备尤其是专门针对水介质的减压设备很容易出现的问题就是漏水，也就是设备的密封性不好，但是也不是说任何的减压设备都必须一点水不漏，减压设备的密封一般有两种材质，一种是软密封，一种是金属密封。对于金属密封的设备来说在规定的时间内是可以有介质遗漏的，但是这个遗漏范围也是有量的规定的，一般最多不能超过最大流量的0.5%，否则视为设备有问题，但是对于软密封的要求就很严格，是完全不允许有遗漏现象的。从设备大压力问题上讲，正规的设备阀后压力与阀前压力是不一样的，一般阀后压力会比较小，大概数值在0.5倍左右。　　气体减压阀气动执行机构的主要优点：　　1 .接受连续的气信号，输出直线位移(加电/气转换装置后，也可以接受连续的电信号)，有的配上摇臂后，可输出角位移。　　2 .有正、反作用功能。　　3 .移动速度大，但负载增加时速度会变慢。　　4 .输出力与操作压力有关。　　5 .可靠性高，但气源中断后阀门不能保持(加保位阀后可以保持)。　　6 .不便实现分段控制和程序控制。　　7 .检修维护简单，对环境的适应性好。　　8 .输出功率较大。　　9. 具有防爆功能。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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高品质氢氧化钾国家标准GB/T3688-2000？ GB/T 1919-2000 前言本标准非等效采用俄罗斯标准I'OCT 9285--1978( 1995) 《工业氢氧化钾技术条件》，对 GB/T 1919-1994《工业氢氧化钾》进行修订。本标准与俄罗斯标准的主要技术差异: -一本标准的固体产品按生产工艺分为两类:I类为离子膜法，五类为隔膜法一一本标准的固体产品I类中的优等品设8项指标、一等品设7项指标，l类产品设5项，液体设 4项。而俄罗斯标准比国标多设硅、钠、钙、铝四项仅为生产电池和试剂而规定，该四项指标已在高品质氢氧化钾行标中设置一一试验方法中氢氧化钾含量的测定，本标准采用四苯硼钠重量法，俄罗斯标准采用酸碱滴定法本标准与原国标相比: 一一扩大了标准的适用范围。一提高了离子膜法产品主含量指标，降低了碳酸钾、氯化物、铁等杂质指标，提高了产品质量。 — 在试验操作细节做相应的改进，使之更严谨完善。 -一增加包装规格。本标准自实施之日起，代替GB/T1 919-1994, 本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位:天津化工研究设计院、成都化工股份有限公司、解放军9715工厂、重庆嘉陵化学制品有限公司、大连染料化工有限公司。本标准主要起草人:刘淑英、杨前双、朱爱丽、蒋宪学、黎霞。本标准首次发布于1979年，第一次修订于1994年。本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释中华人民共和国国家标准 GB/T 1919-2000 工业氢氧化钾代替GB/T 1919- 1994 Potassium hydroxide for industrial use 1 范围本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用干工业氢氧化钾，该产品主要用于合成纤维、染料、塑料、钾盐等工业分子式 ; KOH 相对分子质量:56.11 (按1997年相对原子质量)。 2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 1 9 。一 199。危险货物包装标志 GB 1 9 1- 1990 包装储运图示标志 GB /T 3 25-1991 包装容器钢桶 GB /T 6 01-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB /T 6 02--1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB /T 6 03---1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法 (ne q I S O 66 85 :1 98 2) GB /T 3 051--200。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neqI SO 5790:1979) GB /T 6 678-1986 化工产品采祥总则 GB /T 6 680-1986 液体化工产品采样通则 GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987) 3 产品分类工业氢氧化钾分为两类:1类为离子膜法生产的工业氢氧化钾;9类为隔膜法生产的工业氢氧化钾。 4 要求 4.1 外观固体工业氢氧化钾为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状;液体工业氢氧化钾为淡黄色或蓝紫色液体 4.2 工业氢氧化钾应符合表1要求。国家质量技术监督局2000一07一31批准2001一03一01实施 GB/T 1919-2000 表1 要求固体液体项目 I类l类一等品优等品} 一等品一等品合格品氢氧化钾〔KOH)含量碳酸钾(K,CO,)含量氯化物(以CI计)含量铁(Fe)含量硫酸盐(以S()计)含量垂曰1.0招 10-.4C 48. 0 1.2 0.5 肖拼 02﹂姗一。越一感 0. 05 硝酸欲及亚硝酸盐<以N计)含量镇0.001 钠(Na)含量氯酸钾(KCIO户含量01 1 0. 0.10.02 合格品 A5 . 0 . 1. 5 0. 7 卜 1. 5 注用户对硫酸盐和钠二项指标无要求时，可不控制 5 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6 682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601, GB/T 602,GB/T 603之规定制备。安全提示 :试验中接触腐蚀品和有毒、有害品，操作时应小心。 5.1 氢氧化钾含量的测定 5.1.1 方法提要在弱酸性条件下，钾离子与四苯硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤、烘干、称重。 5.1.2 试剂和材料 5门.2.1 无水乙醇。 5.12.2 冰乙酸溶液:100 g/L, 5.1.23 四苯硼钠乙醇溶液:0.1 m ol/I,.称取3.4g四苯硼钠，溶于100m L无水乙醇中，放置24h 使用前用玻璃砂增竭过滤。 5.1.2.4 乙醇一四苯硼钾饱和溶液:称取1 g试验所得的四苯硼钾(5.1.4.2)，加50 mL无水乙醇、 950 ml,水，振摇使饱和，使用前过滤。 5.1.25 甲基红指示液 :1 g/Lo 5.1.3 仪器、设备玻璃砂增祸:孔径5一15'I m 5.1.4 分析步骤试验溶液A的制备 514: 用称量瓶迅速称取约量不含二氧化碳的水溶解 40g (固体)或80g (液体)试样(精确至0.00 02 g )。置于250m I烧杯中，加适。冷却后全部移入1 000 mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于以下各项含量的测定。 5.1.4.2 测定用移液管移取20m l- 试验溶液A，置于500 mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤。用移液管移取20 mL此溶液，置于100 mL烧杯中，加1滴甲基红指示液，用乙酸调至微 GB/T 1919-2000 红色。加热至40 C取下，搅拌下逐滴加入四苯硼钠乙醇溶液8 mL^- 9mL，约5 min加完。放置to min, 用已恒重的玻璃砂增祸过滤，用40 ml,-50 m工乙醇一四苯硼钾饱和溶液洗涤沉淀，每次用5 ML，每次都要抽干。停止抽滤，用2m工无水乙醇洗一次，再抽干。于120℃士5C烘干至恒重。 5 分析结果的表述以质量百分数表示的氢氧化钾(KOH)含量X:按式(1)计算 X (%) m, X 0.1566 X 100 20 2 0 一(0. 811 9X2+ 1. 582 5X3) 1 000 500 _1.95 8X 1 0'-一(0.81 19X 2+1.58 25X 2) .··.一. . (1) 刀L: 刀 7- 卞中 5 式 0.156 6 X2- 四苯硼钾沉淀的质量，9; 试料的质量,g; 四苯硼钾换算为氢氧化钾的系数 5.2测得的碳酸钾含量，%; 0.811 9-一碳酸钾换算为氢氧化钾的系数; X- 5-3测得的氯化物(以C1计)含量，%; 1.5 825 - 氯换算为氢氧化钾的系数。 5.1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.3%0 5.2 碳酸钾含量的测定 5.2.1 方法提要取一份试液，以甲基橙为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。另取一份试液，加入氯化钡与试液中的碳酸钾生成碳酸钡沉淀。以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。由两次滴定结果之差求得碳酸钾含量。 5.2.2 试剂和材料 5.2.2.1 氯化钡溶液:loo g/l(用氢氧化钠溶液调节至酚酞指示剂变粉红色); 5.2-2.2 盐酸标准滴定溶液:c(HCI)约1 mol/L; 5.2. 2. 3 甲基橙指示液 :1g /l; 5.2-2.4 酚酞指示液:10 g/L, 5.2.3 分析步骤用移液管移取两份50m L试验溶液A，分别置于250m L锥形瓶中。一份加人1-2滴甲基橙指示液用盐酸标准滴定溶液滴定至橙红色;另一份加入10 mL氯化钡溶液，摇动2 min-3min，加入2-3滴酚酞指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液无色。 Q 分析结果的表述以质量百分数表示的碳酸钾(K厂O,)含量X:按式(2)计算: X2(%)= (V:一V,)c X 0.0 691 0 1_5000 X 100 阴X 138.2 X c (V:一V,) 刀之 ···一(2) :V— 以酚酞为指示液滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL; Vz — 以甲基橙为指示液滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，ml. d月泛式c- 盐酸标准滴定溶液的实际浓度， mol / 1, ; >rt— 试料的质量，9; GB/T 1919-2000 0.06 91 0一一与1.00 m l盐酸标准滴定溶液仁c(HCD=1.000m at/L 〕相当的以克表示的碳酸钾的质量。 5.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.1%0 5.3 氯化物含量的测定 5.3.1 方法提要同 GB /T 3051-2000第3章。 5.3.2 试剂和材料同 GB /T 3051-200。第4章以及标准终点比对溶液:于250m l,锥形瓶中加人100m l水和3滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液 (1+15)至黄色，过量2滴。加入1 m工_二苯偶氮碳酸脱指示液，用。，05 mol/L硝酸汞标准滴定溶液于微量滴定管中滴定至紫红色。此溶液在使用前配制。 5.3. 3 仪器、设备同 GB /T 3051-2000第5章。 5.I4 分析步骤用移液管移取试验溶液A(固体I类取20m l,，固体u类和液体取lom 工)，置于250m l锥形瓶中。加水至约100 m工加3滴嗅酚蓝指示液，滴加硝酸溶液(1+1)至试液呈黄色，再用氢氧化钠溶液调至恰呈蓝色。然后滴加硝酸溶液(1十15)至黄色，过量2滴。加人1 mL二苯偶氮碳酞麟指示液，用 0.05 m ol/L硝酸汞标准滴定溶液于微量滴定管中滴定至与比对溶液相同的紫红色。收集滴定后的含汞废液，按GB/T 3051-200。附录D的规定处理。 5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯化物(以C1计)含量X，按式(3)计算: X,(%)= (V 一V,)c X 0.035 45. — 入 v I mX 了万 00 354 5 X c(V一VJ 100 一 , nV I V一滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL; Vo-一滴定比对溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL; 。--一硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，mol/L; ........................( 3) 3 中 5. 式 vl — 移取试验溶液A的体积，m工; m一一试料的质量，9; 0.03 54 5一一与1.00 m L硝酸汞标准滴定溶液[c(1/2H g(NO,)2)=1.00 0m ol/L〕相当的以克表示的氯的质量。 5.16 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.03% 5.4 铁含量的测定 5.4. 1 方法提要同 GB /T 3049-1986第2章。 5.4.2 试剂和材料同 GB /T 3049-1986第3章。 5.4.3 仪器、设备分光光度计 :带有厚度为1c m的吸收池。 GB/T 1919-2000 5.4.4 分析步骤 5.4.4门工作曲线的绘制使用1 cm的吸收池，取相应体积的铁标准溶液，按GB/T 3049-1986中5.2-5.3的规定绘制工作 Ai-I 5.4. lpo 5.4 4.2 测定用移液管移取I类产品25 mL, l类产品10 mL试验溶液A和10 ml水，分别置于100 ml烧杯以下按GB/T 3049-1986中5.4.1的规定从“必要时，加水至60m l... ....”开始进行操作。 5 分析结果的表述以质量百分数表示的铁(Fe)含量X、按式(4)计算: X (%)- (m 一ma) X 10-' V 义100 m X丁万丽 100 X (m 一mo) mV ...............·。.(4) 式中:m一一从工作曲线上查出的试验溶液的铁的量，mg; m — 从工作曲线上查出的空白试验溶液的铁的量,mg; V一移取试验溶液A的体积，mL; m一一试料的质量，9 5.4.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于工类产品。.0003 %, l类产品。.003% . 5.5 硫酸盐含量的测定 5.5.1 方法提要盐酸介质中，硫酸根与钡离子生成白色细微的硫酸钡沉淀，悬浮在溶液中，与标准比浊溶液比较。 5.5-2 试剂和材料 5.5.2.1 盐酸溶液:1十3e 5.5. 2.2 硫酸盐标准溶液:1m 工溶液含有0.10 m gso 5.5. 2.3 混合溶液:称取70g 氯化钠置于10 00m L烧杯中，加500m L水溶解，加10m l.盐酸、 500 ml.丙三醇，加入50 g氯化钡，混匀。 5.5.3 分析步骤用移液管移取5m L试验溶液A，置于50m l,比色管中，用盐酸溶液中和至pH(3--4)(用pH试纸检验)。加入10 ml-混合溶液，加水至刻度，摇动1 min，放置5 min。其浊度不得大于硫酸盐标准比浊溶液。硫酸盐标准比浊溶液的制备:用移液管移取1.00 m L硫酸盐标准溶液，置于另一只50m l一比色管中，加入10 mL混合溶液，加水至刻度，摇动1 min，放置5 min, 5.6 氯酸钾含量的测定 5.61 方法提要在酸性条件下，澳化钾与试验溶液中的氯酸钾作用生成嗅a澳与碘化钾反应析出碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 5.6. 2 试剂和材料 5. 6.21 盐酸。 5.6 -2.2 嗅化钾溶液:100g /l.o 5.6 .2.3 碘化钾溶液:100g /l GB/T 1919-2000 5.6-2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na,Si0,)约0.01 m ol/1。制备 : 用移液管移取10m l按GB/T 601配制的溶液，置于100m L容量瓶中，用煮沸并冷却的水稀释至刻度，摇匀。此溶液临用前配制。 5.6-2.5 淀粉指示液:10g凡。 5.6.3 仪器、设备微量滴定管:分度值。.02m Le 5.6.4 分析步骤用移液管移取5m工_试验溶液A,置于250m l-碘量瓶中。用盐酸中和至pH(5-7)(用pH试纸检验)。冷却后加入lo m工嗅化钾溶液,40 ml盐酸，盖严瓶口，水封。于暗处放置10 min。加10 ml,碘化钾溶液和75 m工水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色。加入2 ml淀粉指示液，继续滴定至溶液无色为终点。同时做空白试验。空白试验 :于250m L碘量瓶中加5m L水，加入与中和试验溶液所消耗相同体积的盐酸，冷却后从 “加10 ml嗅化钾溶液，..”开始，与试验溶液同时同样操作。 5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯酸钾(KCIO)含量X,按式(5)计算 X,(%)= (V 一V,)c X 0. 020 4、 — 入 m X 石而 100 408 X c(V一V,) 刀 ; ......O........·....·.. . (5) :V-— 滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，m工; Vo— 滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml; ‘— 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ; m一一试料的质量，9; 已中，式 0.0204 — 与1.00 m l硫代硫酸钠标准滴定溶液仁c(Na,S,O,)=1.00 0m ol/L〕相当的以克表示的氯酸钾的质量。 5.6.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.01000 5.7 硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定 5，7门方法提要在碱性条件下，试验溶液中的硝酸盐和亚硝酸盐与定氮合金反应，生成的氨经蒸馏用硫酸溶液吸收。加入纳氏试剂生成红色络合物，与标准比色溶液进行比较。 5.7.2 试剂和材料 5.了.2门无氨的水。 5.7-2.2 定氮合金 5.7. 2.3 硫酸溶液:1十3330 5.7-2.4 氢氧化钠溶液:250 g/L，无氨。 5.7.2.5 氮标准溶液:1m 1含有0.01 m gN, 制备 : 用移液管移取10m L按GB/T 602配制的溶液，置于100m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液临用前配制。 5.7-2.6 纳氏试剂。 5.7.3 仪器、设备蒸馏装置 :如图1所示。也可使用具有同样效果的其他蒸馏装置。 5.了.4 分析步骤 Gs/T 1919-2000 5.了.41 分析准备在蒸馏瓶中注入适量水，加热至沸。用沸腾产生的蒸气清洗装置，至蒸馏液不再析出氨为止(用纳氏试剂检验:取相同体积的吸收液和水，分别加人等量纳氏试剂，比较二者颜色)。 1一蒸馏瓶 ;2一气液分离球 ;3 一导管 ;4一带有缓冲球的氨吸收管(插入比色管底部的管端处有直径 6个 1 m m 的小孔，均匀分布)汤一比色管图 1 蒸馏装置 5.7. 4.2 测定用移液管移取I类产品优等品2m L、一等品4m L氮标准溶液，置于蒸馏瓶中，加65m L无氨水、 5 ml.氢氧化钠溶液、摇匀用移液管移取50 mL试验溶液A，置于另一个蒸馏瓶中，加25 mL无氨水，摇匀。各加1g定氨合金，迅速将蒸馏装置连接好。于两个比色管中，各加入2 mL硫酸溶液，加少量水使导管末端气孔淹没于溶液中。混匀蒸馏瓶内的溶液，放置1h，其间定时摇动。逐渐加热蒸馏瓶使溶液沸腾，至蒸馏出约40 ml溶液为止。取出导管，停止加热。用少量水冲洗导管，洗液收集于比色管中。于两个比色管中，分别加入1m l氢氧化钠溶液、2m 工纳氏试剂，加水至刻度，混匀，放置10m in, 试验溶液所呈颜色应不深于标准比色溶液。 5，8 钠含量的测定 5.81 方法提要在酸性条件下，用火焰发射分光光度计，于589n m处，测定辐射强度，采用工作曲线法测定试祥中钠含量。 5.8 .2 试剂和材料 5.8. 2.1 盐酸溶液1+5, 5.8. 2.2 氯化钾溶液:5g /I。 5.8. 2.3 钠标准溶液:1m l溶液含。·1m gNa, 5.8. 2.4 钠标准溶液:1m L溶液含。·01m gNa, 制备 :准确移取5.8.2. 3 钠标准溶液10M L稀释10倍。用于调节火焰发射分光光度计。 5.8. 2.5 甲基橙指示液:1g八一。 5.8 .3 仪器、设备火焰发射分光光度计，带有钠滤光片。 5.8.4 分析步骤 GB/T 1919--2000 5.8-4.1 E作曲线绘制于 6 个 100m l容量瓶中，分别加人。,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0m l钠标准溶液(5.8.2.3)，各加 10 ml氯化钾溶液,5 mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在火焰发射分光光度计上，于波长589 nm 处，用水调零，用钠标准溶液(5-8.2-4)调刻度为100。依次测量上述溶液的辐射强度。将所测定的辐射强度减去试剂空白溶液的辐射强度，以钠的量(mg)为横坐标，对应的辐射强度为纵坐标，绘制工作曲线。 5.8.4.2 测定用移液管移取5m工试验溶液A,置于100m 工容量瓶中，加水溶解，用水稀释至刻度，摇匀。再用移液管移取10 MI此溶液和10 ml水(试剂空白溶液).分别置于100 ml容量瓶中，各加20 m工水、2滴甲基橙指示液。滴加盐酸溶液至指示剂变色，过量5 ml，用水稀释至刻度，摇匀。在火焰发射分光光度计，于波长589n m处，用水调零，用钠标准溶液(5.8. 2_ 4 ) 调刻度为100。依次测量试剂空白溶液和试验溶液的辐射强度。从工作曲线上查出对应的钠的量 5 分析结果的表述以质量百分数表示的钠(Na)含量X, Xs(%) 按式(6)计算: (m 。一m)X 10-' mX 了1 050石0 X只 10 200(-,一m,) 火100 ...................... .(6) In— 从工作曲线上查出的试验溶液中的钠的量，mg; ma— 从工作曲线上查出的试剂空白溶液的钠的量,mg; m— 试料的质量，9。允许差压中 5 式 5.8.6 取两次测定结果的平均值为测定结果，平行测定结果之差不大于。.1000 6 检验规则 6.1 本标准采用型式检验和常规检验。 6门门要求中规定的所有八项指标为型式检验项目，在正常情况下，三个月至少进行一次型式检验 6.1.2 本标准中氢氧化钾、碳酸钾、氯化物、铁、氯酸钾为常规检验项目，应逐批检验口 6,2 每批产品不超过50 to 6.3 按照GB/T 6678规定确定采样单元数。每一铁桶或塑料编织袋为一包装单元。采样时，对于铁桶包装或袋装的片状产品，自桶(袋)深处1/2处取出样品将所取样品混匀，用四分法缩分至约400 g。对于铁桶包装的块状产品，生产厂在包装时取代表性的熔融状态的样品进行检验。使用单位在每批中任取完整的一桶，从桶的侧面剖开桶皮，自距桶皮不少于10 mm处的上、中、下三处取样，所采样品不少于 4009。仲裁时以用剖桶采样为准。对于液体产品，按照GB/T 6680-1986的第2章的规定采样。所采样品不少于500m l 将所采的样品混匀，分装于两个清洁、干燥带胶塞的塑料瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查 6.4 工业氢氧化钾应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的要求进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。 65 使用单位有权按照本标准的规定内进行，对所收到的氢氧化钾进行验收，验收应在货到之日算起一个月 6.6 S0 ,试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数的包装中采样进行复复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品 GB/T 1919-2000 6.7 采用GB/T 1250-1989的5.2 规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。 7 标志、标签 7门工业氢氧化钾包装铁桶或袋上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期和本标准编号，以及GB 190-199。规定的“腐蚀品”标志和 GB 191-1990中规定的“怕湿，，标志。 7.2 每批出厂的工业氢氧化钾都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 8 包装、运输、贮存 8.1 工业氢氧化钾采用四种包装方式，各种包装方式为: 8.1.1 固体块状氢氧化钾采用GB/T 325-1991中的全开口钢桶中的直开口钢桶包装，其规格尺寸符合GB/T 325-1991中表3规定，钢桶厚度符合GB/T 325-1991中轻型桶的规定。每桶净含量为 5o kg,100 kg,15o kg和zoo kg, 包装时，将桶盖与桶口的卷边互相咬合，用机械压盖。 8.1.2 固体片状氢氧化钾采用三层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.2 m m;中层包装采用聚丙烯涂膜编织袋;外包装采用聚丙烯塑料编织袋。其性能和检验方法应符合有关规定。每袋净含量25 kg,40 kg,50 kg, 包装时，用维尼龙绳或其他质量相当的绳，先将内袋扎口，再将中层袋扎口。外袋用缝包机缝口。 8.1.3 固体片状氢氧化钾也可采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于。.1 mm;外包装采用GB/T 325-1991中的全开口钢桶中的直开口钢桶包装，其规格尺寸符合GB/T 325--1991 中表3规定，钢桶厚度符合GB/T 325-1991中轻型桶的规定。每桶净含量为50 kg或100 kg, 包装时，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，将铁桶与桶盖用桶圈固定，保证桶盖不松动，整体牢固。 8.1.4 液体氢氧化钾采用专用铁路槽车或公路槽车及铁桶装运。槽车上口用铁盖盖严、卡牢。 8.2 工业氢氧化钾在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、包装破损，不得倒置。 8.3 工业氢氧化钾应贮存在通风、干燥的库房内，防止日晒、受潮、防击、远离易燃物。 8.4 在符合本标准贮存运输条件下，工业氢氧化钾产品保质期为一年。保质期满后，使用前应检验是否符合本标准的要求。 9 安全氢氧化钾是腐蚀品，接触皮肤引起化学烧伤。工作厂房应安装送、排风设备。操作人员应配戴防护眼镜、胶皮手套等劳动防护用具。一旦接触皮肤立即用大量水冲洗。严重者立即治疗。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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重庆实行煤矿非死亡一般性事故上报制度？ 3月24日,记者从重庆煤监局获悉,今后重庆市煤矿未造成死亡的一般性事故也必须及时如实上报,并进行详细调查处理和统计分析。　　　　据了解,从今年起,重庆市煤矿发生非死亡一般事故后,煤矿企业应当按《重庆煤矿生产安全事故报告和调查处理实施办法》规定,立即向区县煤矿安全监管部门和辖区煤矿安全监察分局报告。须上报的一般性事故不仅包括重伤、轻伤事故,还包括瓦斯、水害、火灾等未遂事故。　　　　同时,煤矿企业今后要把非死亡一般事故纳入煤矿企业生产安全事故登记台账。　　　　今年1月开始,重庆市就已建立煤矿非死亡一般事故的每月定期分析制度,与煤矿生产安全事故一并进行分析,并将非死亡一般事故报告和统计分析情况于次月10日前报重庆煤矿安全监察局。　　　　据了解,对煤矿非死亡一般事故的分析规定较细,包括原因分析;分析年度轻伤、重伤及未遂事故起数和人数;分别按年度进行对比分析;轻伤、重伤及未遂事故多发矿井情况分析;按事故地点分析等。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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离心泵冒烟？我们的机泵单级离心运行过程中，轴承箱离电机测冒烟，紧急倒泵，刚开始判断是轴承箱内的油乳化造成的，但是拆开泵，发现油封挺好，也未发现出现水的现象，第二次检修完后，油也加到一半以上，刚运行半小时再次出现同样问题，轴承再次冒烟，把泵拆开，叶轮与靠背轮粘结严重，拿液压器都拔不下来，在检修时找正也没问题，各项参数也标准，即使稍微有点振动，只要有油，也不应该半小时就烧坏吧，我想请教下各位盖德们遇到过这样的情况吗？我个人认为，只要是不缺油，没有乳化，泵一般不会烧，冒烟，一般振动，只要有油也不会烧轴承，这就有点想不明白了，那油也加了，还会有其他情况吗？查看更多 17个回答 . 3人已关注

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汽轮机的几种油压？请问，工业汽轮机上包含几种油压？比如润滑油压，一次油压，二次油压，安全油压，一次脉冲油压，而二次脉冲油压，看的我晕了，请高人给予解释，如果有详细点的资料更好哦~~谢谢~~~~ 查看更多 13个回答 . 2人已关注

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关于压滤机喷矿的问题？我公司两台压滤机原先进料口出料管路是DN89，后来为减少管路阻力改用DN150的管路后，压滤机经常喷车而且进胶管阀口阀经常爆，打矿的泵没有改变，个人比较迷惑为什么改后会造成这样的状况，请求各位给予解惑查看更多 0个回答 . 2人已关注

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给大家推荐一本书？ 楼主有没有电子版的？如果有的话可以发上来，呵呵查看更多 20个回答 . 5人已关注

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节能减排必须系统化实施对策及措施？本文由盖德化工论坛转载自互联网 “节能减排工作是我国经济社会发展中的一项重要工作。做好这项工作，必须将其放入社会治理的大局中去考虑，放入全面深化改革的大局中去解决，实施系统化的对策和措施。”近日在京举行的十二届全国人大常委会第八次会议在分组审议国务院关于节能减排工作情况报告时，常委委员和列席会议的全国人大代表纷纷建言。　　　　核电技术很成熟应积极发展　　　　国务院的报告提出，要调整能源结构，开工一批水电、核电项目，增加天然气供应，加快页岩气技术研究和资源开发。报告还提出2015年非化石能源占比达到11.4%的目标。　　　　分组审议时，如何大力发展可再生能源和清洁能源引发常委委员很多讨论。　　　　数据显示，2013年我国煤炭占能源消费总量的比重为65.9%。而水电、风电、核电等非化石能源、清洁能源仅占9.8%。　　　　“最近这些年，大气污染防治和减少温室气体排放的压力越来越大。我们控制能源消费总量的关键是控制以燃煤为主的化石能源消费，要大力发展可再生能源和清洁能源，只有这样才能既解决发展问题，又解决环境污染问题。”王庆喜委员说。　　　　“节能减排的关键就是转方式、调结构，特别是能源结构一定要调整，要加大清洁能源的比例。”黄华华委员建议，要加大力度狠下功夫。现在清洁能源的比例仅为9.8%，要加大力度、加大投入，尽快上一批项目，特别是像水电、核电这样的清洁能源项目。实践证明，核电是非常成熟的技术，而且也是非常安全的，可以大力发展。　　　　“实际上核电既是清洁能源、高效能源，同时也是安全能源。”王庆喜委员也认为不能谈核色变，“我们要进行正面宣传，要有科学引导。应该把风电、太阳能和核电这些清洁能源、可再生能源作为一个新的经济增长点，也作为治理大气污染的重点来大力发展。只有这样，才能把节能减排工作落到实处。” 　　　　大力扶持秸秆利用转化技术　　　　“我从北京开车去唐山，一出京就发现雾霾越来越严重。我很不解，走一段路之后我明白了。从北京一直到唐山，我数了数一路上有几十个火点。我下车专门看了，这些火点都是烧秸秆的，一个火点就是一个雾霾源。”分组审议时，张兴凯委员讲述了今年2月自己的亲身经历。　　　　回京后，张兴凯对秸秆利用进行了专门调研。他说：“秸秆利用有很成熟的技术，国家和地方也投资使用了一些设备，但为什么老百姓不愿意送到处理厂去？就是因为经济上划不来。老百姓觉得把秸秆从地头运到收购站的成本比他得到的交秸秆回收利用的费用还要高。” 　　　　张兴凯说，秸秆处理是一个系统化工程，需要有可行的政策，需要大量的宣传教育，需要大力扶持秸秆利用转化技术，需要依法严格监管，需要合理配套处理设施。希望有关部门打出系统化组合拳，完成预期目标。　　　　汽车领域节能改造至关重要　　　　“2014年淘汰黄标车和老旧机动车600万辆。”在下一步工作安排中，国务院的报告中明确提出这一目标。　　　　分组审议时，很多委员都将关注的目光投向交通领域特别是汽车的节能减排工作。　　　　“环境污染越来越严重，雾霾的时间、范围也在不断扩大。全国肿瘤登记中心发布的《2012年中国肿瘤登记年报》显示，现在全国每分钟有6人甚至更多的人被诊断为癌症。有资料显示，这与环境恶化有很大关系，尤其跟汽车尾气排放等有直接联系。”张涛委员说，“问题已经相当严重。希望发改委能够出台具体措施，让全国人民真实感受到环境有所改善。” 　　　　“北京的雾霾主要是由汽车尾气造成的，那就要控制汽车。我在国外看到一些城市，比如澳大利亚佩斯，汽车是不能进城的，城市公共交通工具都是免费的。这就涉及到我们的管理问题，人大要加大监督力度。”杨邦杰委员说。　　　　“要重视汽车的节能改造工作，下大力气淘汰老旧的黄标车和耗油高的车辆，否则对环境的压力太大。”梁胜利委员认为，“现在大气污染主要的污染源之一是汽车。高能耗的车辆大量涌入市场，与当前环境压力密切相关。我这里有一组数字，现在全国机动车有2.5亿辆，其中汽车是1.39亿辆，摩托车有9400多万辆，拖拉机是1540多万台。按照城市每百公里耗油8升左右计算，2013年全国汽车汽油消耗量5000万吨，这5000万吨汽油主要被消耗在城市里。” 　　　　梁胜利委员建议，应该把发展节能汽车作为国家节能减排乃至整个经济结构调整、环境治理的一个战略任务或者说是战略措施，上升到国家层面来进行规划、建设、发展。　　　　全民参与环保宣传做细做实　　　　国务院的报告指出，动员全民参与。倡导文明、节约、绿色、低碳的消费理念，引导绿色消费行为。组织实施“节俭惜福、养德圆梦”全民节约行动，加强舆论监督和社会监督，营造推进节能减排的良好氛围。　　　　“在日常生活中，节能减排宣传力度不够、动员措施不够。”李屹委员说，节能减排既是转变发展方式、经济提质增效的重要抓手，也是治理环境污染、建设生态文明的重要途径，加大宣传力度、提升全民意识、动员全民参与十分重要，或者说是一项基础工程。建议把宣传动员全民参与的措施做小、做细、做实，在相关制度设计和全民行为规范方面作出具体规定，提出明确要求，真正使节能减排成为全民的自觉意识、应尽义务。　　　　列席会议的全国人大代表也十分关注节能环保中的全民参与问题。“一个人意识和行为的形成既有发自内心的道德自觉，也要有必须遵守的法律制度约束。”傅莉娟代表建议宣传形式和宣传内容上一定要有法制内容、有相关法律规定。　　　　阎建国代表则建议确定全国环保节能日。他说，“现在有全国节能宣传周、世界环境日、全国低碳日，应再具体一些，让节能环保深入到每个人心中，大力发展清洁能源。大家都从我做起，做好节能减排工作。”查看更多 0个回答 . 1人已关注

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简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：无聊的生活成了我年轻放肆的资本，白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多

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