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木樨当归

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热固性酚醛树脂固化时间与固化温度怎么确定? 用你做的固化树脂做DSC，100C下测固化时间，如果没有峰，就是固化完全。再做从室温到300度测固化温度，看是否固化温度是100度，查看更多

#热固性酚醛树脂

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大家觉得流动相里加四甲基氢氧化铵什么作用被分析的物质结构如图？ 我觉得没必要加四甲基氢氧化铵，用磷酸盐调pH值7.4即可，峰型应该也不错。查看更多

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求推荐国产手套箱~~~~~~？ 我最近也在购买手套箱，还没做最终决定，看了几家的手套箱，心中有数了。我以前的求助贴查看更多

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哪有未去除模版剂的SBA-15卖呢？有朋友知道吗? 水热晶化釜＋烘箱，自己合吧，文献中的合成方法已经很成熟了哪有水热晶化卖呢，可能推荐个公司吗查看更多

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现在费托合成主要研究的方向是什么啊？ 选择性调控吧，提高某段产物选择性，如汽柴油，查看更多

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氧化石墨烯制取水凝胶？ 我也氧化石墨烯用水热法制备石墨烯水凝胶，但凝胶化程度不是很理想，请问你的氧化石墨烯是用什么方法制备的？查看更多

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氮气吸脱附数据解析？ 双孔道结构，应该分别标出微孔的孔径及孔体积、介孔的孔径及体积。平均以后就没有意义了！查看更多

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原油常压蒸馏工艺设计：带控制点工艺流程图？ pid图??都保密吧还是百度多搜索试试查看更多

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祝贺论文被J. Catal.接受，99金币？ 我师弟也接收了一篇查看更多

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甲烷二氧化碳重整镍被氧化的可能性？ 1) 实验中是否有氧气进入? 或甲烷不纯, 有其它氧化性气体存在? 2)??另, 在700C的高温下, CO2 是氧化剂, 因此叫做" 甲烷二氧化碳氧化重整制合成气反应". 是不是你反应时, 甲烷的量少了, 使CO2 氧化了部分Ni为NiO??　你可以试试加适当过量的甲烷，如果没有Ｎｉ氧化，就说明问题．　如果还是这样，有可能是你的系统有氧的参与了．　个人见解，仅供参考．查看更多

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脱附支为什么是水平的? 虽然这个等温线类型不符合那几类常规的等温线类型，但是你这种等温线还是存在的，这个跟材料本身的一些性质有关，您这个是属于什么材料。查看更多

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求助关于洗衣液配方的问题？ 不如去掉磺酸cab6501，多加些aes和非离子表面活性剂查看更多

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线性极化与Tafel测试可以连续进行吗? 最好换样。极化大多数情况下意味着电极表面发生变化。你可以比较试样极化前后开路电位应该会不同查看更多

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单质Ag可以和S离子（S2-）反应么? 银针为什么可以检验砒霜，你就理解了原因；生活中还有这样的经验，用银碗盛放的食物不易腐败。查看更多

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求个流动相的配置方法，98%ACN，pH 10.0？ 就直接在乙腈里调啊氨水又不会析出怎么测pH？有机相能用pH测？查看更多

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核酸适配体的结构如何打开? 有机溶剂-水；高温查看更多

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溶凝法制备催化剂总是不成功，各位大神帮我看看是哪里的问题？ 01首先你得对凝胶有一个概念??前面有过做别的实验凝胶是什么样的??有个参照??是不是因为看起来流动性比较大所以就不被认为是凝胶了关键是做出来的东西会分层有沉淀，不是均匀质。。。之前也没做过凝胶第一次用凝胶法，查看更多

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环丙胺气相检测方法？ 根据我所了解的环丙胺的信息，我建立方法如下：色谱柱DB-624温度40到50度就够了，具体的效果可以自己体会下，希望能够帮到你，查看更多

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催化剂的制备过程中，对催化剂进行了改性，这之后我还想负载点东西，这中间需要焙烧吗？ 这个我就不清楚了，我看的文献都是每次负载或浸涂后都要赔烧的，而且我师兄也这么做的，我也才研一，具体的不知道啊... 哦哦，这样?，查看更多

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怎么用交流阻抗法测凝胶电解质的电导率? 你的测试方法没有什么问题，但是看了你的图，我觉得你应该继续加大测试范围，也就是再往低频走。凝胶电解质的解析不能采用液体溶液的方法，因为凝胶中的电荷传输无非有两种形式，一是离子扩散，二是电子（空穴 ... 可能有些误会，我的图其实是从右往左出曲线的，也就是说与实轴交点的地方时低频。我尝试过加大扫描范围，但是曲线形状基本相同。如果我初始串联电阻比较大的话（30欧姆），曲线就会从高频到低频从左往右走，不过曲线倒过来都是负值了，我不知道那个电阻值怎么得到，麻烦大侠帮我分析一下哈，查看更多

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简介

职业：福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员

学校：聊城大学 - 历史文化学院

地区：广东省

个人简介：我无法形容我现在的生活状态，寂寞无聊空虚乏味，没爱没恨没心情。这日子没什么不对，只是索然无味。查看更多

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