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化药
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大肠杆菌 工业生产,怎么进行固液分离?
我们用的是管式离心机,也有先浓缩后再离心的!
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化药
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申报时一般采用3+3,3+4或者3+6,制剂怎样划分类别啊?
楼主现在是分类还没懂,就别跟他说更复杂的了。... 也是,那就不说了
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化药
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替诺福韦酯成盐 求助?
成不了半盐,过程当中一瞬间就转化了
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化药
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粉末直压片剂处方请教?
MCC101一般是湿法制粒用的,那就使用MCC102,如非要使用101,比例建议不超过30%;使用102,基本比例都行,MCC多些,片要暗些,但崩解会快些,乳糖多些,片要亮些。
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化药
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工艺技术
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关于川芎嗪溶解度的问题?
君不知溶解度和晶型与温度等因素很大关系?
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化药
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求教有关物质溶剂峰的扣除?
用的什么色谱柱啊?氨基柱的话空白溶剂峰与样品中溶剂峰大小不一样很正常哦 嗯嗯,就是的。都不知道怎么扣了
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化药
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药智网注册数据库也开始收费了?
刚看了 ,可以用啊 ,一般信息还是免费的
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化药
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关于中国新药的研发?
楼主的见解很到位,有正本清源的重大意义,这种思路不但是对于中国的医药事业意义重大,对于人类的健康事业也关系重大。很明显现在斥巨资但西医解决不了的问题,需要我们把精力转移到中医药上来。
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化药
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工艺技术
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关于注射液中硫化物的质量控制标准?
中国药典不是有硫化物的标准操作么? 此外,药包材相容性研究里貌似也要研究硫化物? 我也不是很懂哦
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化药
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国产药品品种注册信息查询网址?
这个CPM数据库怎么进去啊,完全找不到注册的入口~~http://cpm.pharmadl.com/... 这是上海医工院弄的 得买会员才能进去 类似的数据库有很多 国外的pjb thomson等等都可以按你说的查 不过好像没有免费的
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化药
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关于申请专利的问题?
是没申请,还是你没检索到。 这个药物在中国还没有上市,sfda里面没有相关信息,葛兰素一旦申请了就肯定会有申请记录的,但是经查了好久,真的没有,只有关于主药合成的专利申请信息
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化药
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求助,国内新药临床研究,一期二期三期的受理号CXHL....会变吗?
那二期呢?比如阿帕替尼,就有补充申请的CXHB......受理号,那是临床二期或三期,对吧?... 做完一期之后接着做二期啊,不用重新申请的,而且受理号也已经是没用了的,如果申的是新药要从一期开始做的啊,3类4类的才能只做生物等效性跟对照临床,这些在办法的附件里都有明确写出的。关于补充申请,有些是要做对照临床,有些不需要,但是这个没有分二期三期的说法吧
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化药
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沃替西汀的钯含量问题?
我们也交了资料... 申报资料到CDE啦?略快啊兄弟~
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化药
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有关物质对照品?
购买途径:USP、EP、中检所。
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化药
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有关物质确定?
个人觉得主要是分析可能产生的杂质,可以检几批小试样品,根据结果,看哪些物质在生产工艺中可以完全除去,就可以不考虑。但是除了工艺杂质还应考虑可能的降解杂质,如果未检出的杂质同时可能降解产生,那也要定入质量标准。可以对小试样品进行酸,碱,高温,氧化,光照破坏试验,考察可能产生的杂质。 杂质对照品一般纯度要大于90%吧,我们一般做核磁和质谱鉴定。
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中药
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抗脑卒中药物的市场容量IMS数据?
这个比较专,范畴也大,不一定有 主要是没用过艾美仕,不知道它是个什么样的系统
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化药
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小鼠肿瘤模型试验。?
大概条件是什么?我是烟台的,有需要可以联系我
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化药
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有做索非布韦的大神吗?
这药上市第一个季度25亿美元,第二季度35亿的销售额,前景怎么样?
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NiCo?
NiCoCN结构稳定性不太好,热重分解温度大概在350-450之间。 空气一定要除干净,不要烧太高温,时间也不要太长,400度一个小时应该还行。 非常感谢,但是我看文献基本都是五百左右烧的,煅烧时间也都是三四个小时。。。然后升温速率有没有什么影响呢?
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化药
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请教透皮试验相关问题?
用于局部治疗的透皮制剂 药物主要是驻留在皮肤中起治疗作用 因此 在进行体外透皮实验的时候 皮肤厚度就显得格外重要了 否则组内平行性会很差 组间数据也不具有可比性 楼主能做的只有是在每次实验钱筛选厚度一直的皮肤进行实验 而且整个研究过程中都要保证皮肤厚度相近 可以我们一般是通过专门的测厚仪来测厚度 皮肤一般都是自己制备的 冷冻以后对皮肤屏障作用影响不大 但要避免反复冻融 治疗皮肤病的药物大多都这样 没办法的
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:山东理工大学 - 化学工程学院
地区:海南省
个人简介:
如果某件事我说了两遍我很介意,会让我很不开心,第三次你还要继续,那我只能让你和这些破事一起消失。
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