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大家看一下这个阻抗图如何拟合是好? 如果我没看错的话,在低频部分出现了感抗,再低频部分就是乱点了。这个可以拟合成两个半圆的电化学阻抗,然后在低频部分为感抗弧。再然后把最低频的乱点删除。查看更多
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气相色谱内标法详细操作过程!? 内标物选择需要考虑以下几个方面:内标物质稳定内标物质需要和目标物质性质相近,但又有明显差异出峰时间要有明显差异,出峰时易于分离,查看更多
哪里能买到质量和价格合理的waters泵? 1台新的2695的液相泵只要你1.6万,还不赶紧下手!!查看更多
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胶黏剂助剂--加快水性乳液的干燥速度? 1、提高固含量,这个应该是最快捷的方法了;2、将体系的一部分水换为能水共沸的溶剂,这样应该能在同样条件下加快溶剂的挥发速度。个人浅见 我们一般都是做水性胶。很少添加溶剂的。如果添加溶剂的话,添加什么溶剂能与水共沸呢?什么溶剂与水的共沸效果最好?查看更多
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管式炉的耐高温炉堵材质种类和法兰密封圈的耐高温性? 有不锈钢的,石英管堵有石英的可以选择。石英管堵如果不是磨口帽,密封的效果不是很好。查看更多
请问如何看马尔文分析报告? d(v,0.1)=59.00um? ?指样品中10%的颗粒的粒径小于59umd(v,0.5)=159.57um 指样品中50%的颗粒的粒径小于159.57umd(v,0.9)=320.70um??指样品中90%的颗粒的粒径小于320.70um查看更多
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急急急!!!求助EPR测试,求解谱? 我刚开始是担心它能存在时间太短,所以就想着冷冻了,刚开始接触这方面属于小白。我今天预约了常温epr,后天可以去做,希望能得到些有用信息。低温和常温测出来的峰这么不一样吗???... 低温和常温的信号差太多了。一般常温下,测试出来的信号都太杂了。查看更多
麻烦帮忙解决几个锂电方面的问题? 1和2二楼回答的挺好了3负极物化指标,石墨类的,比表面积、粒径分布、克容量、首次效率、振实密度;其他的不清楚了;4电解液储存条件根据电解液有区分,共同的就是注意水分、远离明火;特殊的有对温度,光或某种气氛敏感的;5很多查看更多
蛋白质过高效液相色谱的相关问题? 很简单的,流动相b(0.1%tfa乙腈)从5%-90%,时间40min,你告诉我一下你的柱子。型号,长度,填充物信息等。估计你的柱子粒径是不是太小了?不出峰?或者你试着加大样品浓度或者加大进样量... 师兄,不要教坏同学,c18绝对不允许上蛋白,上一根死一根。查看更多
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催化剂生产用水? 不知道有人这样生产过吗?查看更多
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学化学(理科)能从事压力管道设计的工作么,会不会很难,我是女生。? 就是画图而已。工作后不是看你学历和学的什么,而是看你在新的岗位上是否学习新的知识。设计,一个专科生足矣。查看更多
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我想问下环氧涂料涂到马口铁来测试电化学阻抗的具体制样标准操作方法? 这个很简单,如果是水性的环氧涂料,就直接喷涂或者刷涂,如果是无溶剂性的就辊涂或者刮涂。至于厚度,20um左右就行了。查看更多
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氢气加压阀结构图和工作原理? 减压阀出厂时,调节弹簧处于未压缩状态,此时主阀瓣和付阀瓣处于关闭状态,使用时按顺时针转动调节螺钉,压缩调节弹簧,使膜瓣移顶开付阀瓣,介质由a孔通过付阀座到b孔进入活塞上方,活塞在介质压力的作用下,向下移动推动主阀瓣离开主阀座,使介质流向阀后.同时由c孔进入膜片下方,当阀后压力超过调定压力时,推动膜片上移压缩调节弹簧,付阀瓣随之向关闭方向移动,使流入活塞上方的介质减小,压力也随之下降,此时的主阀瓣在主阀瓣弹簧力的推动上下移,使主阀瓣与主阀座的间隙减小,介质流量也随之减小,使阀后压力也随之下降到新的平衡,反之当阀后压力低于调定压力时,主阀瓣与主阀座的间隙增大,介质流量也随之增加,使阀后压力也随之增高达到新的平衡,查看更多
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化学平衡及移动问题? 题目确实初始二氧化碳温度t1,如果是c选项,初始温度算下来是270k查看更多
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用氮化硼(BN)负载贵金属,如Pt/BN怎么溶解其中的贵金属使用AAS测试贵金属含量? 好像可以用王水溶解 我用王水溶过? ?没有溶解? ?,查看更多
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怎样测离子液体的电化学性质? ionic liquids的应用领域比较广,看是应用什么方面,才确定做什么测试~电化学方面比较关注它的电导率,电化学窗口~电化学窗口可用cv法测得查看更多
关于几种正极材料的首次效率? 问下,是什么原因造成的这么大的差别呢?和本身的结构关系很大?还是有其他的原因? 我觉得是材料本身的原因,比如材料的物理参数,本身的结构,导电性的差异等,和制作工艺也是相关的查看更多
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空气极气体扩散层和催化剂层大家是用热压的方式粘合在一起的吗? 滚压之后再加热的方法查看更多
求助ESI-MS 分析? 帮我测的老师 说正离子模式下有峰 负离子模式下无峰... 那我就搞不懂了,可能是结合了硫化铵。你这个是masslynx吗?你可以传一下原始数据。查看更多
求大神帮忙提取色谱质谱信息? 第一段的数据说的是:肽段在液相色谱中洗脱的时间及其在该时间内洗脱液的浓度梯度变化,后面esi-ms and esi-ms spectrum......说的可能是(我个人感觉这英文有点问题,两者原则上没区别)两种质谱的样品溶解在2%的甲酸:甲醇(1:1)水溶液和1:1的甲醇水溶液(50%的甲醇)。第二段:肽段先用c18反向柱进行分离,洗脱体系中溶液a为0.1%的tfa(三氟乙酸),溶液b为含有0.07%的tfa的95%的乙腈。样品在30min内洗脱完,洗脱液线性梯度:0-20%的b溶液。如果你不知道这个线性梯度怎么操作,你可以在excel中做个表,横坐标为30min,纵坐标为0-20%,做直线,就会知道什么时间的洗脱液浓度。第三段:串联质谱分析是在带电喷雾离子源的q-tof上进行的,后面的内容是质谱检测时设定的参数:全波段扫描?2价阳离子被选择进入分析器,并用 氩气轰击成碎片离子再经检测器检测,查看更多
简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。查看更多
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