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陶瓷管和金属管的连接问题？有人有什么好的办法，将陶瓷管（易碎）一端（开口）处外端连接上金属管，使整体还是保持着通道。除了在陶瓷管上打孔固定外（因为陶瓷管易碎），有木有较好的方法将其固定起来啊。大家有什么经验没？2.jpg查看更多 4个回答 . 4人已关注

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紫外可见光谱发生红移的本质是什么? 各位大神，我最近做了一个实验，不同带宽的两种物质复合在了一起，但紫外可见光谱发生了红移，带宽貌似也发生了变化，谁能告诉我发生红移的原因？图片是测试结果，吸收谱。小弟在此谢谢各位大神。QQ截图20160124135014.jpg查看更多 6个回答 . 13人已关注

#紫外可见光谱

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求助浸渍法吸附之后会被洗掉吗？ 浸渍法活性炭吸附Fe离子之后用水洗能洗掉吗？??如果被洗掉了，那么什么方法不能被洗掉查看更多 4个回答 . 2人已关注

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由K-L方程计算氧还原反应转移电子数n时，n值超过了4，请教各位大神！？旋转圆盘电极测试商业Pt/C电极催化剂后，由K-L方程计算氧还原反应转移电子数n时，n值超过了4，最高n值达18，请问各位觉得这个测试中哪里出现了问题？测试条件：电解质溶液为 0.5 M H2SO4，扫描速率 5 mV s-1，LSV测试前通氧气 30 min，保证溶液中氧气达到饱和。催化剂浆液浓度 10 mg/mL，取 5 μL 滴于旋转圆盘电极（直径 5 mm）表面，室温下静置干燥两小时。测试时，转速（rpm）由高到低分别为：2400，2000,1600,1225,900,625,400。查看更多 6个回答 . 17人已关注

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废弃化学实验室寻宝？朋友在山沟里发现了一个废弃的小五金加工厂，厂房内的设备早已全部搬走，能卖的废铁也都被附近村民洗劫一空。但是唯有一间存放化学试剂的库房几乎没有受到任何破坏，估计是村民对化学试剂天生的恐惧感使其望而却步。在问得详细地址后我决定亲自拜访，看看有没有什么好东西。抵达废库房，看起来已经废弃很久，屋顶塌掉一半了，摇摇欲坠生锈的铁架子上面摆满了各种瓶瓶罐罐看看有什么好玩的东西？噫。。。。整理查看后发现大量的锡盐和铜盐，以及海量的硫酸、磷酸，感觉应该是用于金属表面处理和电镀的。搜刮得战利品一堆：十几斤硫酸铜（能做个巨大的晶体了），钼酸铵和锡盐（还没想好干啥，先拿回来再说），一点铝粉铜粉铁粉和重铬酸钾。查看更多 16个回答 . 1人已关注

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氩气通过氮气减压阀控制对密闭仪器输出，低压表压力在缓慢减小到0，请问为什么? 请教各位，我们用氮气减压阀控制氩气，仪器是密闭的，打开气体调节好压力后应该压力是稳定的，但是发现低压表压力在缓慢减小，一段时间后会减小的到0，已经检查过各连接处不漏气，请问这个是哪里的问题呢？查看更多 7个回答 . 16人已关注

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咨询edta4na生产厂家？ 请问一下，国内哪些生产edta4na的厂家，哪家的质量好。价格实惠。做工业清洗剂用的，量比较大。百度的就算了，竞价排名，不评查看更多 4个回答 . 13人已关注

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阴与阳的离子配对？ 好久没有实验了，今天重新梳理一下，胡乱配两个配方。静放冰箱温度测试，看看效果怎么？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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砷的IC-ICP-MS确定形态？ 若有FeHAsO4(+)的话是不是可以用IC-ICP-MS检测出来，或者其它什么手段可以分析出来呢？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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请问哪里可以进行HPLC-ICP-MS分析? 请问哪里可以进行HPLC-ICP-MS分析，我要测硒蛋白，需要检测硒酸、亚硒酸、硒代胱氨酸、硒代半胱氨酸以及硒代蛋氨酸，大家有测过的吗？联系很多单位，要么没设备，要么不接外样查看更多 7个回答 . 3人已关注

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正十二硫醇的使用问题？今天看到一个报道第一次听说正十二硫醇强大的疏水能力。感觉有些启发，不知道有没有人使用过它用来做聚酯树脂。单官能度估计也只能封端用用。我只是想知道接上去之后的树脂还会有疏水性么？或者说接与不接的聚酯树脂上水的接触角会有很明显的变化么？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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请问如何选择除蜡表面活性剂? 想用于清洗金属上的抛光蜡 (黑蜡)，表面活性剂如何从结构上去选择？利用相似相溶的原理吗？用带有油酸基团，硬脂酸基团，酰胺基团，重烷烃基团的表活会更好吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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晶间孔对光催化活性影响？各位光催化大神：? ?? ? 最近文章中需要补充晶间孔对光催化活性影响的内容，哪位有关于晶间孔的文献，不问出处与年限，能不能上传或者给个题目，想阅读并引用，谢谢各位！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求AG？ 求AG-881；AG-348；AG-519三个新药的结构查看更多 8个回答 . 2人已关注

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称样量对卡尔费休法水分测定结果的影响？最近用卡尔费休法测一原料水分，遇到一百思不得其解的怪事：称样量对测定结果影响太明显。50mg时约0.3%，100mg时约0.2%，大于200mg时小于0.1%，且影响不再明显。对于该现象，自己分析了几点原因，但都不能合理解释。 1、该原料无引湿性且环境湿度控制在40%以下，应不是环境中水分造成的影响。 2、该原料结构中应无易与卡尔费休氏试液反应的结构，若有是不是影响也应该是固定的？ 3、原料中混有的其他杂质或组分影响，同2，影响是不是也应该是固定比例的？ 4、对于这样的品种，结果哪个是正确的呢？经验感觉应该是称样量大了更准确，那能否在质量标准中规定称样量呢？实在是困扰，望大神指点迷津，万分感谢！查看更多 5个回答 . 19人已关注

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流浪的人找不到回家的路？ 感觉在这里，找不到自己想要的东西了，大家的初衷都变了，不再讨论学问，有的只是无趣为的侃谈。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助研发质量管理体系之原辅料相容性标准操作规程？ 跪求研发原辅料相容性标准操作规程，不要照搬指导原则，要适用新药开发及一致性评价要求！！！！！！谢谢！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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含量测定，对照品总是出现问题？做含量测定时，之前摸好的条件无论如何也重复不出来，供试品跑的很好。对照品不是前沿就是拖尾，有时候出现肩峰，多次改变柱子，温度，流动相，有时候验证时很好，一到做标曲就出现问题，请问有没有大神指点一下对照品是咖啡酸（照片分别是拖尾，前沿，和没有问题的时候）查看更多 10个回答 . 4人已关注

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盐酸哌甲酯口服溶液的质量标准？ 求MALLINCKRODT的原研产品：盐酸哌甲酯口服溶液的质量标准USP、或EP、BP。哪位大神有发我下，谢谢查看更多 2个回答 . 15人已关注

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老师，我想问下参比制剂溶出曲线做出来不符合要求，这个现象正常...？ 老师，我想问下参比制剂溶出曲线做出来不符合要求，这个现象正常么？要如何解决这个问题呢，还有要怎么与我们自己的产品做比较呢？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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