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焦化剩余氨水COD一般是多少?
我厂蒸氨后的废水一般在5000左右 当然现在有的厂将脱硫液排放到机械化 焦油 氨水 澄清槽中就比较高甚至高达10多万
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酒精废液发酵制沼气相关资料?
酒精 废液发酵制沼气相关资料
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换热器传热工艺计算?
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出口屡见利好 尿素受益攀涨?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 行业重拾出口信心 据最新的外媒消息显示,国际 尿素 市场报价继续上调。黑海(尤日内)小颗粒尿素离岸价报到315-322美元/吨;波罗的海小颗粒尿素离岸价也调整到315-320美元/吨。而我国小颗粒尿素离岸报价同样保持涨势,已报至280-285美元。这样的离岸价对于一直期盼尿素出口的厂商而言可谓是柳暗花明,毕竟出口已经是近年来行业度过内销淡季最直接有效地途径。当然,这中间也就少不了外商的价格博弈。记得六月中下旬,国内尿素行情低迷,出厂价基本触底。由于临近尿素出口低关税期,业内有意挺价供应国际市场。但印度的首轮招标266美元/吨的到岸价无异于趁火打劫,随即使得我国的尿素离岸报价跌至254-259美元/吨,合算到国内出厂价只有1380-1410元/吨。而如果按266美元/吨的到岸价执行,我国离岸价则不会高于250美元/吨,情况将会更糟。面对外商的恶意压价,氮肥协会提出的抵制倡议也算是众望所归。最终效果大家已经看到,定价的话语权重新回到我们手中。而且在之后的一次次价格博弈以及印度招标无功而返的情况下,本周中国离岸价反弹到了280-285美元/吨,相当于国内出厂价1540-1580元/吨。且据了解,本周国内的尿素集港价也多在1650元/吨上下。当然,在肯定此番抵制低价出口得到成功的同时,我们也不能否认其具有一定的偶然性。也许有朋友会说尿素成本倒挂迫使厂商拒绝低价出口,但试想一下往年淡季出口的窘相,还不都是赔本赚吆喝吗?事实上,在此次出口价格博弈中,同时存在外商因预期不足而急于拿货的偶然因素。换而言之,如果外商能有些许坚持而不是马上妥协提价,鹿死谁手还有未可知。现在看这些都是后话了,至少在目前离岸价提到了280-285美元/吨,无论是出口还是集港都在有序的进行中,业内对后期出口也是信心满满。 内需行情受益回暖 随着尿素行业对出口重拾信心,集港也在拉动国内行情回暖。据了解,本周尿素行情继续由华北地区领涨。山东、河北等地的尿素出厂报价上调至1530-1580元/吨,除供应集港外,内销情况也有一定的好转。农业需求虽处淡季,但局部地区也有少量为秋季备肥的情况;工业肥需求确实有明显增加。下游复合肥厂开工率较前期有所提升,其中临沂部分复合肥企业尿素接货价已能达到1630-1640元/吨。从部分尿素大厂的反馈来看,出口订单加上部分内需支撑,销售压力已初步得到缓解。所以对于报价方面,多数厂家表示仍会继续推涨,毕竟太过接近成本的报价不能算是脱险,至少要为后市的不确定性尽可能多的留出议价空间。 从印度再招标看利好支撑 据外媒消息称,印度方面在八月底或者九月初将再启尿素招标。猜测原因无外乎采购未达到预期。事实上,有这样的结果也不足为奇,随着我国抵制低价尿素出口的推进,一直被国际市场指责为价格短板的中国离岸价不负众望。这令众多投标商感到措手不及,伴随着流标这一现实问题的产生,提高采购价已是无奈之举。而印度招标恰逢其中,槽糕的成交结果不仅预示着下一轮招标的重启,更代表尿素价格仍有继续上涨的潜力。不得不说,中国对于出口价格的博弈给国际尿素行情提供了支撑。相对而言,国际尿素行情也给国内市场增加了些许利好。面对印度的第三次尿素招标以及价格预期,国内集港价已经突破1650元/吨,前期港口库存也将得以释放,并有一些业内人士预测2014年中国出口量可能达到1050-1100万吨。相信这样的出口预期也会给内需行情带去一定的利好支撑。 综上所述,我国抵制尿素低价出口成效明显,国际尿素价格在一定程度上受益上涨,再加上印度数次招标未达预期采购量。这些将给国际尿素市场带去更多的可能性。因此,国内厂商对后期尿素出口持看好态度。近期,尿素集港在拉动厂家报价小涨的同时也会刺激一部分内需启动,但考虑到国内整体支撑有限,无论是工业肥采购还是秋季备肥均难有量的突破。特备是在用肥淡季期间,如果涨价过快过多,很容易让业内看到风险而重归观望。另外,随着尿素行情回暖,国内企业开工率也将有一定的提高,后市供求仍需谨慎对待。初步预期本轮涨价行情会持续到九月上旬,山东、河北等主流尿素产区的出厂价有望达到1600元/吨。(作者:杨卢义)
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锅炉集箱的制作该注意哪些?
锅炉集箱的制作和检验该注意哪些?有没有相关标准
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湿硫化氢环境下使用的材料是否都需要做HIC和SSC试验?
湿硫化氢环境,设备的制造按NACE MR0175标准。 1、是否材料一定要做抗HIC和抗SSC试验?还是硬度或使用环境超过附录的才需要? 2、是否某些情况下只需要做其中一项试验? 3、管材,锻件,焊缝是不是也要做抗HIC和SSC试验? 4、设备材质用 碳钢 +316L 复合钢板 ,有焊后热处理,H2S分压较低(稍大于0.0003mpa),是否需要做抗HIC和抗SSC试验?
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不同压力容器高径比选择?
大家好,实验室要做一台 压力容器 (汽爆罐),2L的,立式。介质是玉米秸秆与水蒸汽。设计压力2MPa。我想问一下各位老师,这个高径比怎么确定? 不同的压力容器,高径比的范围也不一样吧。例如下面是 反应釜 的高径比。我想问一下,有没有类似这样的规定?在哪查啊。求助
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#压力容器
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aspen模拟变性淀粉生产设计?
aspen plus 听说特别强大,那么可以用于模拟 变性淀粉 生产不?
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关于PROII中刮膜蒸发器的问题?
想问问各位大大, 薄膜蒸发器 中默认的单位是什么啊?是国际单位吗?还是英制的啊?还有就是右边的supplemental data 和heat blance都不可用,而关于这个的帮助文件就一页啊,不知道没有详细的资料?
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为了防止结晶,冬季北方需要产93%硫酸,求教新装置采用 ...?
请大家帮帮忙了,谢谢!
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凯洛格流程合成氨装置转化岗位的开车过程?
1. 引外供蒸汽建管网 投用疏水器、开导淋,关各透平入口阀,开MCV-27、28 阀前疏水器导淋,开MS、LS 管线上各低点导淋。 关PCV-13、PCV-131 前后阀、旁路阀,关MCV-1180 阀,开PCV-25 前阀; 关FCV-2 前后阀及旁路阀;关MCV-19 前后阀及旁路阀; 关去E66401 的MS 切断阀,关自E66401 来的MS 切断阀,关FCV-97 前后阀及旁路阀; 开PCV-15 前阀,关旁路阀,将PIC-15 设定在0.38Mpa 投自动; 开4#高锅至二合成的MS管线的各排凝阀,开MS-60-8″上大阀(4#高锅来的阀),关旁路阀; 联系让4#高锅送MS 开始暖管,暖管时间不得少于30 分钟; 开PCV-25、PCV-14、PCV-17、 PCV-15暖管, 确认导淋无冷凝液后投疏水器,关导淋阀,冬季也可常开; 逐渐提PIC-25 设定,用PIC-25 配合升压。 注 意:升压速度控制在0.1Mpa/Min,严防水击。当TI1_40 达到320℃后方可进行提压,升压时PIC-14 设定0.4MPa 投自动,PIC-17 设定0.35 MPa 投自动,将PIC-15 设定0.38 Mpa 投自动,当PIC-25 提至3.82MPa 时,将PIC-25 设定3.82MPa 投自动。待中压、低压管网运行正常后,投用减温水(减温水为104-J出口的脱盐水)。 2. 引脱盐水 2.1 4# 高锅引脱盐水 关去4#高锅的DW阀,开去4#高锅的DW旁路阀, 关134-C 的DW 入口阀,关106-C 的DW 入口阀,关MCV-252及其前、后阀 2.2 101-U 除氧器 引脱盐水建液位 开134-C、106-C 的DW 入口阀;开LCV-23 前后阀,关阀间导淋,关LCV-23 旁路阀 开MCV-252 前后阀,关MCV-252;关HCV-04901 旁路阀,关HCV-04901,关PCV-229 前后阀、旁路阀,关PCV-229; 开LCV-23,确认101-U液位50%左右后将LCV-23投自动。 3. 大氮循环升温 条件:中化从N80 导淋取样分析,连续两次取样分析O2<0.2%、N2>99.9%为合格,分析合格后N80可进入系统。 3.1 充压 3.1.1 转化岗位 关110-D 入口阀,关103-C 入口处N80 阀,确认152-JC 真空建立正常,确认HS-17 在“正常”位置,确认DCS 画面上LAL-103A/B、LA-121、LA-106、PAH-2A、PAH-2B(夹套液位),关MCV-26,关FCV-2 后阀,关MCV-19 前后阀及旁路阀,关SP-3、MCV-101、FCV-2、MCV-19、HCV-8,开TCV-10; 3.1.2 合成岗位 关106-D 处N80 阀,关MCV-21、PCV-182、MCV-11,开SP-71,关MCV-11 后阀及旁路阀,关101-E 工艺气入口阀及旁路阀,关104-F 工艺气出口阀,关PCV-182、MCV-25 前阀,关LCV-8 前阀及104-F 底部导淋; 3.1.3 导盲板 确认氮循环线上两块“8”字盲板已倒通,认114-C 出口临时盲板已加完;开N-602-8″、N-603-8″上两个氮循环阀, 关102-J 大付线阀, 关八排炉管底部导淋,关108-DA/DB 出口放空阀,关108-DA/DB、110-D 出口N5 的两道阀,关104-DB 出口阀,关SP-4、SP-5 旁路阀,关SP-4、开SP-5(此为不联入低变的大氮循环升温),开108-DA 进、出口阀,开108-DA 出口第二道阀,开一化来N80 界区内两道阀,开103-C 入口N80 阀充压(或者开109-D和108-DA加氢阀)。 流程确认完毕,联系中化从A12 取置换样合格(O2<0.2%)(不合格时可在PCV-182放空置换) 3.2 启动102-J建立循环 联系蒸汽,机组人员启动102-J,开102-J出口阀,开PCV-69,控制PIC-69 压力1.2 Mpa,联系仪表强制打开SP-2,开FCV-1 控制FRCA-1流量22000-24000Nm3/h 注 意 升温速度控制在25-30℃/h(以TR1-105 为准),通过点燃火嘴数量来控制升温速度,在TR1-105 升至150℃前103-B 点火,氮循环升温期间每小时在一段炉八排导淋、高变出口导淋排水一次,每小时联系中化分析系统中氧含量(O2<0.2%合格) 4. 引燃料气至PCV-34阀前 条件:燃料气管线置换合格 O2<0.2% 主要操作: 关配气站燃料气管线N5 阀,关配气站燃料气放空阀; 确认PCV-1602 盲板倒“通”,N5 盲板倒“盲”(导盲板前先确认燃料气总阀关,开放空阀,将PCV-1602压力泄至“0”); 关PCV-1602、PCV-34,关SP-1405、SP-1408,关FCV-1002、XV-1258,关PCV-04116、PCV-04119,关MCV-1-10,关MCV-1264、MCV-1274、MCV-1284; 关燃料气管线上所有导淋, 关 MCV-1264 、1274 、1284 前阀,关PCV-34 前后阀及旁路阀,关辅锅三个点火烧嘴考克阀,关去103-B 的燃料气总阀,关去102-B 的燃料气阀,关MCV-1-10 前后阀及旁路阀,确认过热烧嘴燃料气总阀关,确认一段炉144 个烧嘴两道阀全关,确认8 个烟道烧嘴两道阀全关,确认103-B各主烧嘴、点火烧嘴两道阀关,稍开PCV-1602 前总阀, 盲板法兰 查漏, 确认盲板法兰无漏点则全开。 5. 蒸汽升温 5.1 停102-J,大氮循环卸压 条件:TR-1-105 升温至400℃恒温,104-DB 升温至200℃, 主要操作:关界区充氮阀,关 从一化N80进界区两道阀,确认MCV-26 前阀开,开MCV-26 卸压(也可开PCV-182 卸压); 当大氮循环压力卸至PI-63为“0”MPa,汇报班长,联系将-602-8" 、N-603-8"上2块大氮循环盲板倒“盲”; 确认当106-D 压力为“0”MPa ,汇报班长拆除114-C 出口临时盲板,同时关N-602-8" 、N-603-8"上两个氮循环阀。 5.2 转蒸汽升温 条件:盲板倒完,中压管网正常 联系调度一化送H2; 关108-DA 出口及第二道阀,关去E66401 中压蒸汽阀,关自E66401 来中压蒸汽阀,关FCV-2 后阀,关MCV-19 后阀; 开MCV-26 前后阀、关旁路阀,关FCV-2、MCV-19,现场稍开FCV-2前阀;暖管,开FCV-2 前疏水器前后阀、关旁路阀,开FCV-2 阀后导淋,开FCV-2 前阀2-3 扣,接到现场FCV-2前阀开后,中控开FCV-2 阀位3%暖管,开MCV-19 前导淋暖管; 确认TI-1-2 温度达到320℃通知现场暖管合格,关FCV-2 阀后导淋; 通知调度一段炉投蒸汽,开FCV-2前阀至全开,开FCV-2 后阀至全开,确认中压蒸汽管网运行正常,PCV-25 有50%放空, 中控开FCV-2,将FRCA-2流量加到15t/h,开MCV-19及其前后阀,开FCV-2后阀处加H2阀3扣;开 MCV-26 控制PI-63 压力0.5 MPa。 注意 FRCA-2 流量增加后,根据蒸汽升温速率要求( <80 ℃/h) ,通知现场一段炉增点火嘴,通过增加 101-B 、 103-B 的火嘴燃料气流量或者通知现场增点 101-B 、 103-B 烧嘴,提高 101-B 、 103-B 温度。 109-D 加 H2 的目的是防止蒸汽升温阶段触媒过度氧化,保持 109-D 出口 H2 含量在 15-20% 。随着火嘴的增点,一段炉温度开始升高,盘管温度也相应提高,当 TR-1-105 温度升至500℃,应及时汇报班长协调人员,准备引原料气,防止原料气盘管超温。蒸汽升温后应联系中化加样分析A04中 H2 含量, 25% 为合格。 6. 引原料气至108- DA 出口放空 6.1 PCV-1601 盲板导通 条件:从配气站到脱硫系统原料气管线已用氮气置换合格(O2<0.2%为合格)。 主要操作: 关110-D 入口阀处的充氮阀两道,开阀间导淋;确认110-D 进口阀关,确认108-DA/DB 进出口阀、旁路阀关,确认108-DA/DB 出口放空阀关、取样阀关,确认PCV-69 前阀、102-J 出口阀、102-J 大旁路阀关,确认SP-2、FCV-1 关,关PCV-1601 前N5充氮阀,开PCV-1601 前放空阀,确认PCV-1601 前总阀关,确认PIC-1601 压力为“0”MPa,联系将PCV-1601 前倒“通”,N5 盲板倒“盲”。 6.2 引原料气至108- DA 出口放空 条件:TR-1-105 升至500℃时,且配气站PCV-1601 前盲板倒“通”,N5 盲板倒“盲”。 主要操作: 确认PCV-1601、MCV-1601、PCV-69、FCV-1、SP-2、TCV-04106关 ,关PCV-1601、MCV-1601 前、后两道放空阀,开PCV-1601 前总阀,开PCV-1601 前后阀,开MCV-1601 前后阀,开原料气入界区(一段炉北面)阀,开PCV-1 前阀,开102-J 大旁路阀,中控人员在辅操台上将SP-2 打至开,按SP-2 复位按扭; 开110-D 入口阀,开108-DA 入口阀, 开108-DA 出口放空阀3 扣,开PCV-1601 控制PIC-1601 压力2.0PMa,开FCV-1,控制FRCA-1 的量为3000 NM3/h 等待投料, 开TCV-04106 处加H2阀1扣。通过分析A3的 H2 含量4~6%为合格,即正常的脱硫加氢。 7. 并高压蒸汽(将汽包产气 从V-1007 倒至PCV-13) 条件:101-F 压力PI-90 已升至6.3 MPa, 主要操作: 关PCV-13、MCV-1180,各安全阀投用; 确认PCV-13、PCV-131 前后阀、旁路阀关,开PCV-13、PCV-131 处导淋,稍开前阀暖管,暖管合格后关导淋,开PCV-13、PCV-131 前后阀后通知中控,中控现场配合,中控开PCV-13,现场关V-1007两道阀,(注意PI-90不能超压,中压安全阀不能启跳) 将高压蒸汽并入中压蒸汽管网。 8.122-F 蒸汽的并网 按照设计,122-F所产蒸汽通过 PIC-04124 进行升压后即可并入高压管网,但在开车初始,因两个汽包的压力不匹配, 122 - F 开车正常后产出的高压蒸汽很难并入 101 - F 的高压蒸汽管网,而且出 103 - B 过热段的高压蒸汽盘管一直处于超温状态,后经研究决定将 122 - F 产出的高压蒸汽经 PCV - 04124 减压至 3.8Mpa 后并入中压中压蒸汽管网。 其主要操作为 : 先用PRC-04124 将122-F 压力升压至5.0MPa,TI-04130 不小于400℃,通知现场将其并入中压管网。现场开1#、2#阀,暖管,暖管合格后现场将1#、2#阀开后通知中控,中控缓慢关放空阀HIC-04106,将气并入中压管网,并调整PRC-04124 压力不小于5.0MPa。 最近根据我装置“富中压贫高压”的运行实际,车间技术人员几经努力,终于又将其并入高压管网。其主要操作与并中压管网无异,要注意的是,在并入高压管网的时候,要密切监护TI-04130温度的变化,不能大于515℃,若有超温迹象,应及时退出,防止盘管超温,出现次生事故。 9. 一段炉投料: 条件: 一段炉烧嘴已全部点燃,且小火控制; 101-BJA 运行正常, 108-DA 出口压力大于一段炉 PI-91 压力 0.2MPa , TR-1 -105 升 至 650 ℃,脱硫正常(温度正常,加氢合格) 主要操作: 确认 108-DA 出口压力大于一段炉 PI-91 压力 0.2MPa (可通过 MCV-26 放空来操作,此时背压越高即压差越大越好),关 108-DA 出口放空阀,全开 108-DA 出口阀,全开 108-DA 出口第二道阀。 注意:现场投料完成后,中控人员通过 FCV-1 调整原料气量,控制 FRCA-1 的量约 7000 Nm3/h 。在投料前,应该将 FCV-2 前阀适当开大,并将水碳比适当提高,这样可以保证原料气投进来后不至于水碳比太低,发生结碳。同时投料后,中控人员应根据 TR-1-105 温度, 及时将一段炉火嘴全部点燃, 逐渐 开大 MIC-1~9, 保证 TR-1-105 在 650-760 ℃。同时注意调整 PRCA-19 为 -50Pa , ARCA-8>3% 。如果出现一段炉燃烧不好,氧含量不足,负压太高等现象,应通过提高引风机转速调节,如果还是不能满足,应该通知现场人员启动 101-BJA ,启动后将“空气预热器盘管”复位,同时关小 MCV-31-1~4, 保证一段炉燃烧正常。 投料后,随着燃料气的增加,空气预热盘管可能超温,此时应及时开大 MCV-19 ,保证盘管内有足够的介质流动,将热量带走。 10. 二段炉加空气 条件: 101-J 正常;负荷大于 40% ,水碳比为 4.7 ;一段炉出口 CH4 为 9-10% ; TR-1-105 在 760-780 ℃; PR-122 压力大于 PI-63 压力 0.1-0.15MPa (可通过 MCV-26 放空来控制,也可提高 101-J 转速来实现)。 主要操作: 确认 SP-3 在“远程”,且关;确认 MCV-101 关,按“ SP-3 复位”按钮,将 SP-3 打至“开”,并确认;缓慢开 MCV-101 ,二段炉加空气。 注意事项: 加空气 2 分钟内 , 如确有温升 , 可继续小心加入空气 , 控制 TI-1-108 的温升 <80 ℃ /H, 其上限温度 <900 ℃ , 温升小于 80 ℃ / H 。如 103-D 加空气后无明显温升 , 应立即切除空气 , 将 TR-1-105 温度稍提高一点 , 重新加入空气。密切注意 PR-112 与 PI-63 的压力,根据 103-D 的床层温度缓慢提 PR-112 压力,控制二段炉床层温度不大于 1000 ℃ 。 加空气后,可将 MCV-19 关下来,控制 FI-51 流量在 2t/h 。 HCV-8 保持 50% 阀位,通过提高 TRCA-10 设定值( 330~350 ℃),将高变温度提至正常。 加空气后,确认 102-J 正常后,开 PCV-69 ,控制 PIC69 压力 1.6MPa ,通知机组人员提 102-J 转速,关防喘振阀,开大 FCV-1 ,将负荷加至 60% ,同时控制 TR-1-105 温度 780 ℃, 控制 TICA-04116 温度 580 ℃,工艺气在 MCV-26 处放空。 当高变放硫合格 TS<0.3ppm (主要指原始开车中,高变新装触媒,需要还原放硫)。 104-DA 触媒温度稳定后,即可通知脱碳岗位均压导气。即通知转化岗位开 SP-5 旁路阀均压,均压合格后导气的时候,中控利用 PCV-5 与 MCV-26 两人配合,一人缓慢开大 PCV-5 ,一人缓慢关小 MCV-26 ,向系统导气,直至 MCV-26 全关。在导气过程中, PCV-5 、 MCV-26 的开关要缓慢,防止串压,脱碳跑液。导气的时候,与脱碳岗位人员积极沟通,可适当将水碳比控制的高一些。 11. 投用气提塔( E66401 ) 条件:高变正常,脱碳导气完成。 主要操作: 11.1E66401 建液位 条件:确认 J66401a/b 已启动 主要操作: 当 LIC-39 液位在 50% 后开前后阀,通知调度让供水岗位接受工艺冷凝液,确认工艺冷凝液送供水车间的阀开(也可打开就地排放导淋直排)。用 LCV-39 控制 E66401 液位在 50% 。 11.2 暖塔升压: 主要操作: 确认气提塔去一段炉( MS-29b-8 ″) 截止阀 全关,稍开 FCV-2 后去气提塔的( MS-29a-8 ″)截止阀、导淋暖管。 打开 E66401 出口放空阀 2-3 扣,稍开 FCV-97 约 1-2% 给 E 66401 升 温暖塔,提压速度为 0.1Mpa/ 分,当系统压力升至 0.2-0.3Mpa ,稳定 1 至 2 小时,保证 E66401 塔内件受热均匀,然后再逐步提压,速度为 0.1Mpa/ 分。逐渐升至与 MS 系统压力平衡。在升压的过程中,当 FCV-97 阀位开度过大的时候,可通知现场人员稍关放空阀来控制。但在投入一段炉之前不能全关放空。 11.3 联入系统: 主要操作: 通知现场人员缓慢开 E66401 出口 MS 阀,即 MS-29b-8 ″上截止阀,关出口放空阀(注意,在此之前应暖管合格),中控注意调节 W/C 值,当 W/C 增大时,适当关小 FCV-2 ,(控制 W/C 在 3.5-3.7 )。中控将 FCV-97 向设计值靠拢,直至放空阀全关。 12. 联大小低变 条件:脱碳循环正常, 101-E 出口 CO2<0.1% ,高变出口 CO<3% , 104-DB 、 108-DB 床层温度大于 180 ℃ (如低于 180 ℃ 可在大氮循环时将低变联入或用低变还原升温系统升温至 180 ℃ 以上)。 主要操作:确认将 SP-4 、 SP-5 、 SP-104 在“就地”,将 HS-17 打“正常”位置, SP-104 打“关”位置; 开 SP-4 旁路阀均压,确认 104-DB 压力(压力表在现场)与 PI-63 压力基本相等,开 SP-4 ,开 108-DB 入口阀的旁路阀均压,确认 108-DB 压力与 PI-63 压力基本相等,开 SP-104 到 25% (开的越小,气走 108-DB 的越多,可根据 104-DB 的触媒活性以及 104-DB 出口一氧化碳的含量决定,一氧化碳含量高,可将 SP-104 的阀位控制的更小一点,增加 108-DB 的负荷),打“就地”位置。 开 108-DB 出口阀,关 SP-5 ,关 SP-4 旁路阀、 108-DB 入口旁路阀; 中控在辅操台上给 SP-4 一个 “开” 信号,给 SP-5 一个 “关” 信号,将 SP-104 打至 “开” 位置,并通知现场人员将 SP-4 、 SP-5 、 SP-104 由“就地”打至“远程”。 低变联入系统后,用 TRCA-04201 控制低变入口温在 195-200 ℃,同时联系中化分析 104-DB 、 108-DB 出口 CO<0.3% 为合格。
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我厂经合成反应的合成气经 分离器 分离后进入闪蒸槽,每天3次对闪蒸槽的甲醇浓度做分析,发现最近这段时间含水量波动很大接近10个百分点的波动分析其原因: 1、转化气气质 2、 合成塔 温度、压力、循环量 3、合成驰放气的控制 4、要不就是联合 压缩机 带水 以上4点我做了个全面的数据分析1点2点一切数据稳定无大的波动,我对合成反应的转化率做了个全面分析,一氧化碳转化率稳定,二氧化碳转化率波动大,每天产量稳定无大的变化。 我想影响粗甲醇含水波动大,主要是二氧化碳因为只有二氧化碳反应会产生水,这里对二氧化碳浓度的影响就应该是对于驰放气的控制,驰放气会影响二氧化碳浓度,影响其转化率。要不就是联合压缩机,这方面我知识较少没做全面的分析,请问各位大哥大姐我以上分析的还有什么问题没有考虑到,恳请大家指教!!谢谢
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职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:武汉纺织大学 - 化学工程学院
地区:吉林省
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