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Park原子力显微镜？ 请问有用park原子力显微镜的老师前辈吗？我们组的是xe-100，求交流查看更多 1个回答 . 1人已关注

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科研需要，急求氧化铝/氮化铝陶瓷样品？ 科研，陶瓷材料微纳刻划实验，急求氧化铝 / 氮化铝陶瓷样品，表面粗糙度0.1um以内查看更多 1个回答 . 8人已关注

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制备玻璃粉？如下图，我用二氧化硅氧化铝氧化硼碳酸钠碳酸钙氧化镁球磨混合在1200度保温了一个半小时，需要水淬成玻璃粒，可是成了下图这样，这是因为啥原因呢？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求催化裂化DCS及化验数据？ 各位大神，编程需要催化装置大量DCS数据及化验数据，哪位能提供？程序可以赠送数据提供者，合作共赢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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石墨烯边缘的碳原子是什么杂化形式？ 石墨烯是由sp2的碳原子构成的，可是石墨烯边缘的碳原子是什么杂化方式，sp3还是sp2？求告知查看更多 5个回答 . 14人已关注

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硫酸氢氯吡格雷问题大讨论？大家好：我做这个产品已经有3年了，经过小试研发、中试一步步走到现在！中间历经波折，但也解决了一些问题，比如：成本、晶型、颗粒度。但目前合成出来的成品按照欧洲欧洲药典来检测的话，会发现一两个单个未知杂质在0.1%左右，无法精制去除，很是头疼。想请教在此方向有经验的虫子有没好的方法？同时也欢迎大家一起讨论此产品其它方面的问题。查看更多 50个回答 . 11人已关注

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异硫氰基罗丹明修饰抗体？我是在pH9.0 的缓冲溶液里面摇床反应两小时，但是超滤后，滤液无色，超滤膜变红，上清液也是无色，这样我的染料有没有修饰上去呢。我的反应量很小，有影响吗查看更多 1个回答 . 18人已关注

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钢锭模，什么样的好用易脱模？ 冶炼高温合金，什么样的钢锭模性价比高了？求指导查看更多 4个回答 . 4人已关注

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求masshunter软件？ 哪位大神有masshunter软件，能传一份吗？不胜感激查看更多 4个回答 . 18人已关注

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湖南华思和苏州孚然德的固定床反应器？ 湖南华思和苏州孚然德的固定床催化反应器有朋友用过的吗？哪家好一些，性能稳定点？谢谢各位查看更多 3个回答 . 17人已关注

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大佬帮我看看我合成的聚苯乙烯微球单分散型为什么不好啊? 我最近用苯乙烯，以过硫酸钾，亚硫酸氢钠为引发剂，在室温条件下，以水乙醇作溶剂合成了大约200nm的微球，但是不管怎么离心（离心12000转，20min，离心三十次），除不去小粒径的粒子。请问大家都是怎么做啊？请问我该怎么办啊？ 2-01 - 副本_副本.jpg查看更多 8个回答 . 14人已关注

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铜箔的选择？ 请教各位大牛，锂离子电池用的铜箔一般选多厚的？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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给水厂PAC投加浓度的确定。？关于给水厂pac的投加，看到最多的是买入10%浓度的pac原液，然后稀释成3.3%进行投加。请问为什么要稀释至3.3%？这一数值是如何确定的？能直接投加原液吗？这个投加浓度是如何确定的？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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关于游离DNA的沉淀浓缩？我想浓缩一下双酶切后的游离DNA,然后进行琼脂糖电泳，操作步骤如下： 1.加入1/10体积的醋酸钠，轻柔混匀。 2.加入2倍体积的95%得乙醇，冰浴30分钟。 3.19000RPM离心10分钟。可是一点沉淀也没有，同时进行的还有质粒DNA的沉淀浓缩，也是没有沉淀查看更多 1个回答 . 18人已关注

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抑癌基因对wnt经典通路的影响实验？困惑很久了，请有经验有爱心的站友帮助一下！发现关于wnt的文献中，几乎都要做报告基因检测实验，有的用TOPflash/FOPflash，有的用PGL3 ，请问两者之间区别是什么，最后检测都需要用荧光照度仪吗？如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗？或者说，用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗？我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响，可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后，直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β－catenin表达和定位变化，从而说明这个抑癌基因是通过制wnt经典通路发挥作用的？？？这样可以取代荧光素酶报告实验吗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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海藻酸钠氧化醛基吸收峰这么明显？ 要么没有要么很明显我也是服自己了查看更多 3个回答 . 19人已关注

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属于？ 如何制备双水杨醛缩氨基硫脲，我根据这个路线做了好几次，测试结果都是只上了一边。求大佬指点。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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黑龙江省科学院石油化学研究院招收研调剂生？ 欢迎大家咨询打扰！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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怎样提高目标蛋白吸附到DEAE-Sephrose Fast Flow介质的量？纯化人血浆中的一种蛋白，分子量52kDa，等电点4.55，前处理采用还原剂打断杂蛋白的二硫键（不影响目标蛋白），气相二氧化硅吸附脂蛋白。上柱子前的蛋白含量为7mg/ml，平衡液为50mM pH 7.5的Tris，在平衡液中增加NaCl盐浓度0.05M、0.1M、0.15M、0.2M梯度洗脱，通过活性测定和SDS-PAGE电泳发现0.05NaCl洗脱杂蛋白，0.1MNaCl洗脱目标蛋白。存在的问题是未结合在介质上峰很大，里面也有不少目标蛋白，活性比0.1MNaCl洗脱峰的活性还高。我已经尝试提高平衡液的pH到8.0，其余都不变，效果还不如原来，未结合峰的活性更大。该怎样改变条件才能提高目标蛋白在介质上的结合量呢？求各位前辈指点迷津，感激不尽。以下是我的AKTA层析图谱，第一个是pH 7.5，第二个是pH8.0 这五个峰分别是未结合（峰很高）、0.05M、0.1M、0.15M、0.2MNaCl洗脱这五个峰分别是未结合（峰很高）、0.05M、0.1M、0.15M、0.2MNaCl洗脱，后面是机器不稳定造成的峰查看更多 3个回答 . 20人已关注

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往复运动润滑状态实验求助？ 需要实现不同润滑状态的往复运动实验，求助状态的识别只能靠摩擦系数来确定吗，还有就是实验的工况有参考吗，向大神们请教！！！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：武汉纺织大学 - 化学工程学院

地区：吉林省

个人简介：⒐因ゐ太閑了，所以才冇精カ失眠，所以才冇忄思矯情。查看更多

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