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湖南华思和苏州孚然德的固定床反应器？ 湖南华思和苏州孚然德的固定床催化反应器有朋友用过的吗？哪家好一些，性能稳定点？谢谢各位查看更多 3个回答 . 17人已关注

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大佬帮我看看我合成的聚苯乙烯微球单分散型为什么不好啊? 我最近用苯乙烯，以过硫酸钾，亚硫酸氢钠为引发剂，在室温条件下，以水乙醇作溶剂合成了大约200nm的微球，但是不管怎么离心（离心12000转，20min，离心三十次），除不去小粒径的粒子。请问大家都是怎么做啊？请问我该怎么办啊？ 2-01 - 副本_副本.jpg查看更多 8个回答 . 14人已关注

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铜箔的选择？ 请教各位大牛，锂离子电池用的铜箔一般选多厚的？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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给水厂PAC投加浓度的确定。？关于给水厂pac的投加，看到最多的是买入10%浓度的pac原液，然后稀释成3.3%进行投加。请问为什么要稀释至3.3%？这一数值是如何确定的？能直接投加原液吗？这个投加浓度是如何确定的？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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关于游离DNA的沉淀浓缩？我想浓缩一下双酶切后的游离DNA,然后进行琼脂糖电泳，操作步骤如下： 1.加入1/10体积的醋酸钠，轻柔混匀。 2.加入2倍体积的95%得乙醇，冰浴30分钟。 3.19000RPM离心10分钟。可是一点沉淀也没有，同时进行的还有质粒DNA的沉淀浓缩，也是没有沉淀查看更多 1个回答 . 18人已关注

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抑癌基因对wnt经典通路的影响实验？困惑很久了，请有经验有爱心的站友帮助一下！发现关于wnt的文献中，几乎都要做报告基因检测实验，有的用TOPflash/FOPflash，有的用PGL3 ，请问两者之间区别是什么，最后检测都需要用荧光照度仪吗？如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗？或者说，用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗？我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响，可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后，直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β－catenin表达和定位变化，从而说明这个抑癌基因是通过制wnt经典通路发挥作用的？？？这样可以取代荧光素酶报告实验吗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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海藻酸钠氧化醛基吸收峰这么明显？ 要么没有要么很明显我也是服自己了查看更多 3个回答 . 19人已关注

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属于？ 如何制备双水杨醛缩氨基硫脲，我根据这个路线做了好几次，测试结果都是只上了一边。求大佬指点。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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黑龙江省科学院石油化学研究院招收研调剂生？ 欢迎大家咨询打扰！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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怎样提高目标蛋白吸附到DEAE-Sephrose Fast Flow介质的量？纯化人血浆中的一种蛋白，分子量52kDa，等电点4.55，前处理采用还原剂打断杂蛋白的二硫键（不影响目标蛋白），气相二氧化硅吸附脂蛋白。上柱子前的蛋白含量为7mg/ml，平衡液为50mM pH 7.5的Tris，在平衡液中增加NaCl盐浓度0.05M、0.1M、0.15M、0.2M梯度洗脱，通过活性测定和SDS-PAGE电泳发现0.05NaCl洗脱杂蛋白，0.1MNaCl洗脱目标蛋白。存在的问题是未结合在介质上峰很大，里面也有不少目标蛋白，活性比0.1MNaCl洗脱峰的活性还高。我已经尝试提高平衡液的pH到8.0，其余都不变，效果还不如原来，未结合峰的活性更大。该怎样改变条件才能提高目标蛋白在介质上的结合量呢？求各位前辈指点迷津，感激不尽。以下是我的AKTA层析图谱，第一个是pH 7.5，第二个是pH8.0 这五个峰分别是未结合（峰很高）、0.05M、0.1M、0.15M、0.2MNaCl洗脱这五个峰分别是未结合（峰很高）、0.05M、0.1M、0.15M、0.2MNaCl洗脱，后面是机器不稳定造成的峰查看更多 3个回答 . 20人已关注

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往复运动润滑状态实验求助？ 需要实现不同润滑状态的往复运动实验，求助状态的识别只能靠摩擦系数来确定吗，还有就是实验的工况有参考吗，向大神们请教！！！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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常压塔顶结盐，如何在线冲洗? 如题，请大家赐教！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于压力容器设计使用年限？ 储气瓶组的设计使用年限写的疲劳次数20000次怎么理解？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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开贴交流，有没有做吸入液的大佬？有没有做吸入液的大佬，希望多多交流指教。 1.看到同一个品种有的叫“吸入溶液剂”，有的叫“雾化溶液剂”，不知道两者的区别是什么，一直以为是同一种，可是看到有网友说，后者里面会加入抛射剂，想问那两这个吸入装置是否还会相同呢，吸入液的装置现在一般都是超声雾化器吧，那加入抛射剂的“雾化溶液剂”也是这种装置吗，如果是那加入抛射剂的意义是什么呢？ 2.药典中“供雾化器用的液体制剂”，分为气溶胶溶液、混悬液和乳液。如果国内并未上市此吸入溶液这个剂型，原研国外上市，现在申报3类，吸入液需要做临床吗，是否可以申请豁免临床呢，豁免的可能性是多少。 3.对于药典中的定义有些迷糊，药典中定义“雾化吸入器用的液体制剂是指通过连续或定量雾化器产生供吸人用气溶胶的溶液、混悬液和乳液。连续型和定量雾化器均是一类通过高压气体、超声震动或其他方法将液体转化为气溶胶的装置。前者为吸人液体制剂，可使被吸入的剂量以一定速率和合适的粒径大小沉积在肺部；后者即为定量吸入喷雾剂，可使一定量的雾化液体以气溶胶的形式在一次呼吸状态下被吸人。”，这里的“定量雾化器”装置用于“定量吸入喷雾剂？“吸入液”为何又变成了“吸入喷雾剂”，对这个定义好混乱。 4.药典中定义的“ 气雾剂 ”和“供雾化器用的液体制剂”中的“吸入气雾剂”，上面所提到的“定量吸入喷雾剂”和“喷雾剂”的区别到底是什么呢，完全没有理解？因为没有接触过这类的剂型，所以请大佬们交流指教，谢谢。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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初馏塔顶压力与回流罐压差太大的原因？ 有说存在铵盐，在哪行程的那是查看更多 1个回答 . 7人已关注

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3D-max模型拼团？ 想买3D模型公众号卖260找几个人合买查看更多 3个回答 . 19人已关注

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0.2g/L硫酸钾乙醇溶液怎么配置？ 如题:1. 国标中检测硫酸根所用的0.2g/L 硫酸钾乙醇溶液怎么配置查看更多 1个回答 . 6人已关注

#乙醇溶液

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不同种类的树脂之间交联密度有可比性吗? 有没有大神来救我一下，真的不知道该怎么分析这个实验结果了，假如A，B是两种不同的树脂，A的交联密度大于B，那么A的吸湿溶胀率是不是一定小于B呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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二氧化钛纳米片聚集？使用氢氟酸刻蚀合成超薄二氧化钛纳米片，但是拍电镜时观察发现纳米片聚集，分散性不是很好，这是为什么呢？拍电镜样品前处理是将少量样品超声分散在乙醇，然后滴在硅片。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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在发酵罐上，生物发酵优化条件，实验重复不出来，揪心啊～？培养基配方，抗生素，诱导剂都没变，在发酵罐上优化完最优条件，再重复最优条件就重复不出来了。种子液培养结束之后PH，OD都是和之前一样，没看出什么问题。甘油管使用也是最新转化不到一个月的。最终在发酵罐上重复酶活就相差很大。离谱得都相差一两千（U/L）了。关键是在发酵罐上面发酵液的生长趋势还是那么滴好，没看出什么抑制了。揪心～大神们，我该怎么办查看更多 5个回答 . 18人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：武汉纺织大学 - 化学工程学院

地区：吉林省

个人简介：⒐因ゐ太閑了，所以才冇精カ失眠，所以才冇忄思矯情。查看更多

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