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细胞有什么问题? 这是我养的293T，养着就成团成球，刚复苏传没几代，有人出现过这种问题吗？实在找不到原因查看更多 4个回答 . 6人已关注

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电化学沉积钴，用的电解液就是六水合氯化钴0.1m，用恒压电位沉积可是阴极一点反应也没？ 石墨电极上好多气泡，应该析氧？别说是氯气出来了。文章就做出来了。研一菜鸟求指教查看更多 1个回答 . 12人已关注

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snail为什么发出两条带? 用的是cst的抗体，snail分子量应该是29，但是发出来的两条带都在25~35之间，上面那条带很靠近35，但发出来颜色很深，下面那条带貌似是29，但是颜色很淡很淡，理论上我需要一个上调的结果，也就是上面那条带，但是分子量不对啊，求大神指导。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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这样的PCR 20ul 体系有问题吗? 我的20ulPCR体系 cDNA: 1ul (0.54ugRNA/20ul RT体系) water: 15.4ul 灭菌miniQ水申能博彩10xbuffer(含mg): 2ul dNTP(10mmol/ul): 0.4ul primer(20pmol/ul): 0.5ul+0.5ul Tap酶 (ferment)(5u/ul): 0.2ul 大家帮我看看这个体系有没有什么问题? 方便的话,把你们的体系也发上来看看,大家讨论下好吧~ 查看更多 5个回答 . 15人已关注

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若层析柱中所装硅胶柱下层为100－200目，柱上层为200－300目，那么洗脱将会出现什么问题? 如题，若层析柱中所装硅胶柱下层为100－200目，柱上层为200－300目，那么洗脱将会出现什么问题？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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复合分子筛ZSM？有没有大佬做过如题的复合催化剂 ……我的步骤如下： 1mol/l的碱溶液处理5g的hzsm-5，80摄氏度搅拌，然后直接加入5g的ctab（没有在水里溶解），继续搅拌，然后搅拌时滴加硅酸四乙酯（液体）和异丙醇铝（固体）成乳白色浆液后放入聚四氟乙烯内衬的反应釜，然后我在油浴锅里120摄氏度晶化了18个小时拿出来的时候反应釜盖子松了，里面也分层了，上层冷却后有点像乳白色的果冻，下层还是胶状，但是加水洗涤后是粉状的如图，请问这种情况该怎么处理呢？是ctab没有溶解么？还是因为反应釜漏气了？跪求大佬帮忙！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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如何提高PA66工程塑料的韧性？如题，我目前在做一个灯壳的研发，要求用PA66料（强度要求），但是检测要做对折检验，目前我们泡水+ 增韧剂 3%，并且不加玻纤，成品率依然不太理想，想问问有没有特别的方法可以处理好这个问题查看更多 2个回答 . 19人已关注

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各位大神来说说你们厂名和最近一次大检修时间？各位大神来说说你们厂名和最近一次大检修时间，我来做个统计，以后检修情况好交流哈！具体到什么装置是最好的，，！！有没有人响应支持支持！！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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锂硒电池涂膜问题？各位朋友，小弟最近在做锂硒电池正极材料，涂膜老是出现部分结块或者气泡的问题，粘结剂用的海藻酸钠，试了好几个浓度都不能解决这个问题，烦请有经验的朋友看看给小弟些许建议，不胜感激！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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spss求EC50的具体软件操作方法，现已知浓度，抑菌率。？ 1、描述您的问题 2、上传相关截图 3、描述自己的见解 4、尝试过哪些方法仍未解决查看更多 1个回答 . 1人已关注

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想生成图片中结构，不知道羟基会不会有影响?？ 此反应是否能发生？？？想生成图片中结构，不知道羟基会不会有影响？？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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药理毒理常见问答？问题一：特殊安全性试验相关问题特殊安全性试验，或称“刺激性、过敏性、溶血性试验”、“制剂安全性试验”或“21号资料”；涉及多种剂型，如注射剂、贴剂、喷雾剂、吸入剂、滴眼剂、膏剂等。以下共性问题仅适用于化学药物。 1、刺激性试验 ①给药途径：可仅采用临床拟用途径 ②给药次数：应包括单次与多次给药 ③血管刺激性试验的给药体积：无论采用静脉滴注或推注，体积不能过小。常见根据等效剂量折算人体用药量，得到的给药体积可能过小而不能反映临床用药的实际情况。此时应关注血管给药局部的暴露体积，而非仅给药剂量。 ④药物浓度：如果某一药物包括多个规格（浓度），应至少采用临床拟用最高浓度进行试验；如果制剂处方不同，一般情况下应均应进行。 ⑤皮肤刺激性试验：一般应包括完整皮肤与破损皮肤。 2、过敏性试验化药注射剂，通常情况下仅进行全身主动过敏试验。某些抗生素、大分子或含有特殊辅料的注射剂，视具体情况考虑是否增加其他过敏试验。 3、仿制品是否需要设置原研/已上市对照品？如果发现与原研/已上市产品明显不同的结果，需要设置原研/已上市产品对照，以分析结果产品的原因。 4、GLP要求对于仅需要进行特殊安全性试验的情况，国家尚无规定要求在GLP实验室进行试验。但从目前审评的实际情况看，有些在非GLP条件下进行的试验无法保证试验的质量，经常发生因此而补充资料。建议在通过认证的GLP试验进行试验。 5、进口产品的要求对于进口产品，如果在境外上市时进行了规范的动物特殊安全性试验和/或进行了规范的临床试验对局部安全性进行了研究，则可以提供上述动物资料或临床资料替代。 6、哪些产品不需要进行特殊安全性试验？注射用水、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、甘露醇注射液不需要提供特殊安全性试验资料。问题二：生物制品是否一定在GLP试验进行根据国家规定，生物制品所有安全性试验均需要在GLP实验室进行。问题三：有关提交境外完成的非临床试验相关证明性文件的要求目前，以境外进行的药理毒理研究资料支持境内申请人药品注册申报的情况日渐增多。经国家局药品注册司与药审中心会议研究，形成以下共识：采用境外已经完成的药理毒理研究资料支持境内申请人化学药品申请，应： 1、提供境外研究用受试物与国内申请品种具有物质基础一致性的证据。 2、提供境外研究机构的证明材料，如机构证照、经营范围等。 3、安全性研究应在符合GLP规范的研究机构开展，须提供GLP顺应性声明（GLP Compliance Statement）、境外管理当局针对该机构的近期GLP检查记录和结论等。上述2、3等证明性文件均需要公证。上述要求不适用于进口产品/国际多中心临床试验产品，但可能会根据审评需要要求申请人提供相关资料。问题四：致癌性试验根据《药品注册管理办法》的相关规定，对于临床预期连续用药6个月以上（含6个月）或治疗慢性复发性疾病而需经常间歇使用的药物，均应提供致癌性试验或文献资料。根据新药研发的一般规律，申请人可在临床研究期间完成动物致癌性试验，并在提交上市申请时一并提供该资料。特别说明： 1、对于符合上述条件的产品，临床研究批件中可能未说明致癌性试验相关要求，但也应按照上述要求提交致癌性试验资料。 2、来源于中药的天然产物，也适用于上述要求。 3、欢迎就动物致癌性试验的相关问题与CDE进行交流。问题五：3类抗生素药效学试验要求细菌对抗菌药物的敏感程度有时间性和地域性的特点，国内现有临床分离株与文献资料相比、或与目前国外菌株相比，都可能存在较大差异；且国内与国外由于临床抗感染治疗中抗菌药物使用上的差异可能带来交叉耐药性程度的差异，因此有必要采用有代表性的国内近期临床分离致病菌进行体外、体内药效学试验，并以目前国内临床上主要应用的同类药物作为对照药。问题六：缓控释口服制剂等非临床药代动力学 1．对于非创新的缓控释口服制剂（3、5类）等，通常需要以原研产品/已上市产品进行单次非临床药代动力学对比研究。 2．对于口服改缓释的5类口服制剂，应考虑进行单次与多次给药的药代动力学研究。问题七：特殊问题 1、对于适应症仅涉及单性别患者情况，是否可仅采用单性别动物进行试验？从充分了解化合物安全性特征的角度出发，通常情况下需要采用双性别动物进行试验，即使是适应症仅涉及单性别患者，如ED、子宫内膜异位症等。 2、对于一些特殊人群适应症，是否可以不提供生殖毒性试验资料？对于早老性痴呆、帕金森氏病等涉及老年患者的适应症，以及儿童注意力缺陷综合征等涉及儿童患者的适应症，从充分了解化合物安全性特征的角度出发，通常需要提供生殖毒性试验资料，但其提交时间可以灵活考虑。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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中试放大研究问题请教！？我是刚刚进入仿制药这个行业的，今年做了两个品种的中试研究，真的发现中试研究跟实验室差的太多了，有两个问题想请教： 1.如果产品在溶液中稳定性不好，工艺中需要过滤，中试研究中过滤时间长了以后就变了，这个问题怎么解决？是不是只能分小批次进行？ 2.萃取的乳化问题，用食盐水也不能破乳，过滤的话溶剂量比较大，这就延长了工时，有没有好办法解决？查看更多 17个回答 . 18人已关注

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Ni2+能与2？ 请问Ni2+能与2- 甲基咪唑配位形成的晶体结构与Co与2-甲基咪唑配位形成的晶体结构一样吗？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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BiFC？ 求助各位大神做BiFC的载体可以用pCAMBIA1300吗？这个载体是不是可以自己改造？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求便宜的抗肿瘤药？ 最近要做抗肿瘤药的长效剂型改造，老板要求用最多几百块一克的药物，求各位大神指点哪些药的价格合适啊，查看更多 12个回答 . 20人已关注

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AB剂？ 什么是AB剂？ AB剂有多少种类？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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公司名称翻译？ TAKEDA PHARMS USA 可翻为武田制药美国有限公司？合适不查看更多 2个回答 . 8人已关注

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依帕列净有几个晶型？或是单晶型吗? 依帕列净有几个晶型？或是单晶型吗？有那些相关文献？烦发给我，谢谢！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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注射剂西林瓶胶塞材质？公司目前在注射剂包材西林瓶胶塞的选择上很是纠结，不知道到底是用溴化丁基胶塞还是用氯化丁基胶塞，咨询相关人士都是模棱两个的答案！现在想查查国外已上市的同类药品包材使用胶塞的情况，求推荐相关查询的网址。我查询了国外注册申报资料，发现并没有相关内容！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：武汉纺织大学 - 化学工程学院

地区：吉林省

个人简介：⒐因ゐ太閑了，所以才冇精カ失眠，所以才冇忄思矯情。查看更多

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