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如何分析极化曲线啊？ 这是0.5 M 碳酸氢钠溶液中的快慢极化曲线！我真的是完全看不懂啊查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求问同位素稀释质谱法对身体会不会有影响？大家好，我最近上班的地方要涉及到做液质联用的实验，老板说是用同位素稀释质谱法进行检测，因为我知道同位素是有放射性的，做这方面的实验应该要有足够的安全防护吧？但我们那也没啥特别防护，就和其他实验室一样的，所以想急切知道这种条件下做这类型的实验操作对身体究竟有多大影响？因为我今年正准备要小孩，这样会不会有影响？望明白的说一下，万分感谢！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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如何延长环氧树脂的胶化时间，在不改变固化剂的前提下? 如何延长环氧树脂的胶化时间，在不改变固化剂的前提下？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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有的一次晶粒片状尺寸在两三百纳米；有的一次晶粒片状尺寸却达到了1000纳米左右？急，麻烦各位兄弟姐妹帮个忙，帮我看看这是什么原因造成的（同一个二次颗粒上有的一次晶粒片状尺寸在两三百纳米；有的一次晶粒片状尺寸却达到了1000纳米左右，而且厚度还很大（已经两批都这样了））只要是有用的帖子绝不会舍不得给金币的，谢谢大家了这是图片网址 http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1422084633_624.jpg http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1422084635_874.jpg 这是之前做出来的比较的球形前驱体颗粒正常的图片网址 http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1422084630_791.jpg查看更多 5个回答 . 5人已关注

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走液相，这两个峰怎么分开? 流动相乙腈 :0.0 5%磷酸水系统（5:95-100:0），2h。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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求解电化学阻抗谱的解析Randles等效电路拟合后，扩散阻抗W不正常是怎么回事? 这个扩散阻抗我的怎么向下啊，拟合（绿色）的是朝上的 Nyquist图片1.jpg Bode图片2.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求助英国药典中关于三氯化铝质量标准的要求？ 求助英国药典中，对三氯化铝水分和砷盐的标准规定，谢谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

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想通过XPS计算元素含量？本人现因文章需要想通过XPS的数据来计算CdTe量子点中Cd/Te的比值。我也知道通过XPS的峰来分析元素比例的具体过程：1、元素峰面积积分（I）；2、查找相关元素的原子灵敏度因子（S）；3、两种元素原子比：n1/n2=(I1/S1)/(I2/S2）但是现在我算出来的结果是nCd/nTe=0.1947感觉不太对，感觉应该是Cd比Te多才对，而且别人的文献上这两个的比值也是大于一的，苦于实验室没有师兄师姐做过，老板也不管所以只好来求助！！！由于文章紧急，希望各位大虾门相助，若嫌金币不够多的可以直接告诉我，加金币也没啥问题，能解决问题最好。先在此谢过了！！！现已将数据上传，我查的原子灵敏度因子是：Cd:??3d3/2=412? ? 3d5/2=405Te:??3d3/2=583? ? 3d5/2=573查看更多 3个回答 . 6人已关注

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怎么能把炭化用的刚玉舟洗干净? 炭化过一次就很黑了，水洗根本洗不干净，盐酸泡效果也不好，怎么才能把那些黑黑的东西洗干净呢？一个刚玉舟也挺贵的，用一个扔一个不好吧查看更多 3个回答 . 13人已关注

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油气藏动态预测方法？第一章油气井的流入动态特征与预测? ? ? ? 5? ? ? ? 第一节几种典型的油井流入动态方程? ? ? ? 5? ? ? ? 第二节油井流入动态曲线的推广与应用? ? ? ? 12? ? ? ? 第三节一种新型的油井流入动态曲线? ? ? ? 19? ? ? ? 第四节低产非自喷井流入动态曲线解释方法? ? ? ? 26? ? ? ? 第五节气井的流入动态特征? ? ? ? 33? ? ? ? 第六节确定气井绝对无阻流量的经验方法? ? ? ? 38? ? ? ? 第七节水驱油藏油井采油、采液指数的变化规律? ? ? ? 43第二章油气藏产量递减规律与动态预测? ? ? ? 49? ? ? ? 第一节油田产量递减规律的研究? ? ? ? 49? ? ? ? 第二节油田产量递减类型的判别与预测? ? ? ? 57? ? ? ? 第三节油田储采比合理界限与产量递减趋势的预测? ? ? ? 65? ? ? ? 第四节对油气田产量衰减曲线的理论探讨? ? ? ? 72? ? ? ? 第五节气井产量递减规律与动态预测(一)? ? ? ? 79? ? ? ? 第六节气井产量递减规律与动态预测(二)? ? ? ? 85第三章油藏的水驱动态特征与预测? ? ? ? 91? ? ? ? 第一节四种水驱特征曲线的比较与应用? ? ? ? 91? ? ? ? 第二节油田含水率多高时水驱特征曲线才会出现直线段? ? ? ? 103? ? ? ? 第三节双对数型水驱特征曲线? ? ? ? 105? ? ? ? 第四节 WpNp=-a+bWpN2p型水驱特征曲线? ? ? ? 110? ? ? ? 第五节水驱砂岩油藏含水上升的基本规律? ? ? ? 115? ? ? ? 第六节油田开发动态指标的经验预测方法? ? ? ? 117第四章预测油气藏产量变化动态的数学模型? ? ? ? 124? ? ? ? 第一节预测油气藏产量的两种数学模型? ? ? ? 124? ? ? ? 第二节预测油气田产量变化动态的一种新模型? ? ? ? 132? ? ? ? 第三节 Weng旋回产量预测模型? ? ? ? 142? ? ? ? 第四节用递推残差辨识预测模式预测油田产量及综合含水率? ? ? ? 148? ? ? ? 第五节油田注水动态整体预测的数学模型? ? ? ? 152? ? ? ? 第六节水驱特征曲线与产量预测模型的联合应用? ? ? ? 161? ? ? ? 第七节欢喜岭油田欢17块气顶气藏剩余可采储量研究? ? ? ? 165查看更多 1个回答 . 12人已关注

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这个图形是怎么做到的如何画呢？ 如题，感觉这个图很直观也很好看，应该是origin做的向有经验的朋友讨教下谢谢QQ图片20140728202332.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注

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做光催化的朋友看过来。。。？ 最近想了解现在国内外做光催化的主要有哪些物质，除了TiO2以外，同时都进行何种反应！请各位大侠不惜赐教啊！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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气相色谱基线噪音问题请教？ 见附图，气象色谱7820的基线这样算是正常吗？基线噪声是否过大？GC图.jpg查看更多 6个回答 . 13人已关注

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有没了解PC塑料的表面处理？主要是关于PC塑料的除蜡除油，现有一客户，工件是PC塑料材质的手机外壳，要除油除蜡，想请问下大家有无这方面的资料，它跟金属的除油除蜡有没不一样的地方，有那些要注意的？谢谢大家了。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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锂离子电池隔膜问题？ 锂离子电池隔膜为什么允许锂离子通过，而阻止电子通过。电子相对来说小很多，怎么还会通不过隔膜。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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氧化峰随循环次数逐渐变小？大家好，我是用裸电极在加有萘酚电活性物质的PBS溶液里做的循环伏安曲线，发现扫出来的图不稳定，且氧化峰逐渐变小，请问有知道原因的嘛、是怎么回事，刚接触电化学方面，真心求教。下面是我扫的图~~~WXB@$FMPT]BAON6YOG5IY{O.JPG查看更多 7个回答 . 12人已关注

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乙醇催化氧化制乙醛？ 有哪位现在在做这个课题吗，一起探讨一下啊查看更多 4个回答 . 13人已关注

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[原创] 工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题？工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题一、工业电解的电流强度根据法拉第电解第一定律（暂时采用高中物理的叙述方式）： m=k*Q=k*I*t m为电解析出物质的质量，I为电流，t为时间，Q=I*t即电量，k为电化当量，再根据法拉第电解第二定律： k=M/(F*n) M为电解析出物质的摩尔质量（单位kg/mol），F为法拉第常数（96500C/mol），n为电解析出物质的得（失）电子数，最终可得： m=M*I*t/(96500*n) 如果M的单位是g/mol（即通常的摩尔质量单位，数值等于分子量），那么析出物质质量m的单位就是g。以电解硫酸铜溶液为例，设电流为1A，电解时间6h，计算阴极析出铜的理论质量： m=64*1*(6*3600)/(96500*2)≈7.16 1A电流对于电子电路已经是个不小的电流，电解6h，仅得到比7g多一点的铜，工业上甚至实验室中，这样的生产或者制备效率都是不可接受的。因此，工业上，电解工业，例如氯碱工业、电解铝等，是有名的“耗能大户”，电解电流通常是kA数量级的，而且采用多个电解槽串联，串联的电解槽数可达数十个到数百个，总电解电压往往也是百V甚至kV级，这样才能获得工业要求的每天kg级甚至t级产量。即使在实验室进行电解，要想在数h时间内，获得制备量可以接受（一般是数十g的制备量）的产品，电流也需要数A甚至数十A，这样大的电流，对于电源、连接导线等，都需要认真进行选择，不可马虎了事，更不是几节电池几根细导线就能解决的问题。蓄电池的充电就相当于一种典型的电解过程，可以去看看电动车铅蓄电池的充电器能输出多大电流？接电池的导线有多粗？电池要充电多长时间才能充满？二、电解时的副反应——电解制备化学品不可忽视的问题电解水，氢气氧气体积比接近2:1，这是初中化学常识，因为理论上有： 2H2O → 2H2↑ + O2↑ 但纯水的导电能力很差，为了提高导电性，往往在水中加入少量硫酸或者氢氧化钠，但如果加入硫酸增强导电性，氢气氧气体积比往往明显大于2:1，也就是氧气析出量明显减少了，其原因主要是阳极发生了明显的副反应（某些教材认为是氢气氧气在水中溶解度不同造成的，实际上这只是一个非常次要的因素），硫酸在水中的电离第一步是完全的： H2SO4 = H+ + HSO4- 但硫酸氢根离子HSO4-的电离并不完全（K≈0.01），溶液中存在较高浓度的HSO4-，通电后带负电的HSO4-很容易移向阳极，在阳极上就可能发生副反应： 2HSO4- - 2e → H2S2O8（过二硫酸） H2S2O8在阳极附近溶液中缓慢水解： H2S2O8 + H2O → H2SO5（过一硫酸） + H2SO4 H2SO5 + H2O → H2SO4 + H2O2 酸性溶液中，H2S2O8和H2O2都有相当稳定性，能够长期在溶液中存在，副反应的发生，导致阳极氧气析出量明显减少。有读者可能提出一个问题，H2S2O8是极强的氧化剂（标准电极电势约2.01V），按道理说阳极上怎么说也应该是OH-或者H2O优先放电得到O2，怎么会有如此明显的副反应？因为OH-或者H2O放电析出O2，存在O2气体在电极表面逸出的问题，而气体在电极表面逸出，往往就会碰到明显超电势（过电位）的问题，很多电极材料上（电解水阳极一般用Pt电极），O2的逸出有很大的超电势，也就是析出O2的实际电极电势远高于理论电极电势。相比之下，HSO4-阳极氧化得到H2S2O8的反应，不存在气体逸出问题，超电势的影响要小得多，加之HSO4-的浓度较高，副反应是明显的。这一副反应在适当控制电解条件的影响下，甚至能成为主反应，用Pt电极作为阳极（O2逸出有较大超电势），高浓度HSO4-电解液（硫酸氢钾溶液、硫酸氢铵溶液等，甚至较高浓度的稀硫酸），大电流电解，能使得生成H2S2O8的反应成为主反应，H2S2O8水解后得到H2O2，这是工业上生产H2O2的一种重要方法，也是过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐生产的基本方法。工业上电解NaClO3溶液能得到NaClO4，阳极上也不以析出O2为主反应，也是类似的道理。三、电极材料的选择——什么样的电极才是惰性电极中学化学中谈到的惰性电极往往就是Pt或者碳棒（石墨棒），Pt在大多数情况下都是惰性电极，但碳棒并非如此，如果Cl2在碳棒上析出，碳棒可看作惰性电极，但如果有O2在碳棒上析出，碳棒会受到强烈腐蚀，这时碳棒（石墨电极）就不能看作惰性电极了。可以作一粗略理解：Cl2、O2等气体在电极上析出，首先是电解液中Cl-、OH-等离子得电子还原，得到原子氯或者原子氧，再两两结合成Cl2或者O2气体。刚刚还原得到的原子氯或者原子氧（即初生态氧）有极强的反应活性，活性远高于Cl2或者O2气体。特别是原子氧或者初生态氧，会强烈腐蚀石墨生成CO2，加之很多石墨电极都是人造石墨（干电池中的碳棒就是），这种人造石墨内部并非完全致密的晶体结构，存在很多空隙，原子氧更容易对空隙处造成腐蚀，最终就会造成石墨电极表面腐蚀粉化，大量碳渣进入电解液沉淀。石墨能在一定程度上耐Cl2的腐蚀，因此氯碱工业阳极可以用石墨电极，但在阳极析出氧气或者生成某些强氧化性物质（例如过硫酸根离子、高氯酸根离子等）的情况下，石墨会受到强烈腐蚀，此时阳极材料不能选用石墨，工业上一般都选用Pt电极或者某些特殊材料电极，实验室条件下可以选用镀有Pt的金属片作为电极，即镀铂电极，成本较低容易购买，也可以选用某些特殊材料电极。例如实验室电解稀硫酸溶液，在要求不高的情况下，阳极材料可以选用二氧化铅（PbO2）电极，PbO2自身就是强氧化剂，不容易受O2或者原子氧腐蚀，加之PbO2不溶于稀硫酸，因此是比较合适的惰性电极材料。PbO2电极的简单制作方法，可以选用铅板或者铅皮，也可以用粗电源保险丝（以铅为主的合金）在铁板上用铁锤锻成薄片，表面用砂纸打磨平整后，成对浸入稀硫酸溶液，分别作为阴极和阳极，通电一段时间，待阳极上生成一层PbO2之后（与铅蓄电池充电的原理基本相同），即可作为PbO2阳极使用。四、氯碱工业的一些细节问题传统的隔膜电解槽电解饱和食盐水，是氯碱工业的传统方法（汞阴极法和离子膜电解法暂不考虑）。隔膜电解槽以石墨作为阳极，铁作为阴极，电解电流一般为kA级，饱和食盐水连续（非常重要！）注入电解槽阳极室，然后通过隔膜连续渗透到阴极室，阳极室液面略高于阴极室，含有NaOH的食盐水连续从阴极室放出，送去蒸发浓缩得到浓的NaOH溶液，即产品液碱。阳极上，即使是饱和食盐水，Cl-浓度很高，OH-浓度很低，如果只考虑理论电极电势，也应该是OH-容易放电，但O2在石墨阳极上析出的超电势可达1V左右，远高于Cl2在石墨阳极上析出的超电势（0.2V左右），所以实际上Cl-优先放电，阳极上产生氯气，这就是超电势的一个典型应用。阴极在使用铁阴极的情况下，H+优先放电，阴极上产生氢气。阴极上H+放电后，OH-浓度增加，OH-带负电，加上浓度差的作用，很容易向阳极扩散，一旦OH-大量扩散到阳极，副反应就会发生： Cl2 + 2OH- → Cl- + ClO- +H2O 阳极附近OH-浓度增加，还会加剧OH-在阳极上放电的副反应，生成的原子氧或者O2会腐蚀石墨阳极，因此必须阻止OH-向阳极扩散。连续向电解槽阳极室注入饱和食盐水，保证阳极室液面略高于阴极室，并连续从阴极室放出含有NaOH的食盐水，就起到了阻止OH-向阳极扩散的作用，因为电解液的流动方向正好与OH-向阳极扩散方向相反，OH-又及时从阴极室被放出带走，OH-就不容易向阳极扩散了。因此，工业上电解饱和食盐水实际是一个连续生产过程，实验室用U型管电解饱和食盐水只能作为一种原理演示。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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咨询下各位大神xps样品的问题，预硫化催化剂~？我想做一个催化剂的xps，但是是预硫化的，从反应釜拿出来快一个月了，会不会被氧化，我送样品之前需要在硫化一遍么？有没有大神懂的，给小弟讲解下。查看更多 0个回答 . 12人已关注

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怎样知道液流电池SOC？ 看文献经常有"放电曲线，SOC90%"或者"放电曲线，SOC 85%" 之类的说法，这里面的SOC 是如何得知的？有什么测量方法或者计算方法么？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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