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做光催化的朋友看过来。。。？ 最近想了解现在国内外做光催化的主要有哪些物质，除了TiO2以外，同时都进行何种反应！请各位大侠不惜赐教啊！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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气相色谱基线噪音问题请教？ 见附图，气象色谱7820的基线这样算是正常吗？基线噪声是否过大？GC图.jpg查看更多 6个回答 . 13人已关注

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有没了解PC塑料的表面处理？主要是关于PC塑料的除蜡除油，现有一客户，工件是PC塑料材质的手机外壳，要除油除蜡，想请问下大家有无这方面的资料，它跟金属的除油除蜡有没不一样的地方，有那些要注意的？谢谢大家了。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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锂离子电池隔膜问题？ 锂离子电池隔膜为什么允许锂离子通过，而阻止电子通过。电子相对来说小很多，怎么还会通不过隔膜。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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氧化峰随循环次数逐渐变小？大家好，我是用裸电极在加有萘酚电活性物质的PBS溶液里做的循环伏安曲线，发现扫出来的图不稳定，且氧化峰逐渐变小，请问有知道原因的嘛、是怎么回事，刚接触电化学方面，真心求教。下面是我扫的图~~~WXB@$FMPT]BAON6YOG5IY{O.JPG查看更多 7个回答 . 12人已关注

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乙醇催化氧化制乙醛？ 有哪位现在在做这个课题吗，一起探讨一下啊查看更多 4个回答 . 13人已关注

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[原创] 工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题？工业电解的一些基本知识——业余情况下电解制备化学品需要注意的问题一、工业电解的电流强度根据法拉第电解第一定律（暂时采用高中物理的叙述方式）： m=k*Q=k*I*t m为电解析出物质的质量，I为电流，t为时间，Q=I*t即电量，k为电化当量，再根据法拉第电解第二定律： k=M/(F*n) M为电解析出物质的摩尔质量（单位kg/mol），F为法拉第常数（96500C/mol），n为电解析出物质的得（失）电子数，最终可得： m=M*I*t/(96500*n) 如果M的单位是g/mol（即通常的摩尔质量单位，数值等于分子量），那么析出物质质量m的单位就是g。以电解硫酸铜溶液为例，设电流为1A，电解时间6h，计算阴极析出铜的理论质量： m=64*1*(6*3600)/(96500*2)≈7.16 1A电流对于电子电路已经是个不小的电流，电解6h，仅得到比7g多一点的铜，工业上甚至实验室中，这样的生产或者制备效率都是不可接受的。因此，工业上，电解工业，例如氯碱工业、电解铝等，是有名的“耗能大户”，电解电流通常是kA数量级的，而且采用多个电解槽串联，串联的电解槽数可达数十个到数百个，总电解电压往往也是百V甚至kV级，这样才能获得工业要求的每天kg级甚至t级产量。即使在实验室进行电解，要想在数h时间内，获得制备量可以接受（一般是数十g的制备量）的产品，电流也需要数A甚至数十A，这样大的电流，对于电源、连接导线等，都需要认真进行选择，不可马虎了事，更不是几节电池几根细导线就能解决的问题。蓄电池的充电就相当于一种典型的电解过程，可以去看看电动车铅蓄电池的充电器能输出多大电流？接电池的导线有多粗？电池要充电多长时间才能充满？二、电解时的副反应——电解制备化学品不可忽视的问题电解水，氢气氧气体积比接近2:1，这是初中化学常识，因为理论上有： 2H2O → 2H2↑ + O2↑ 但纯水的导电能力很差，为了提高导电性，往往在水中加入少量硫酸或者氢氧化钠，但如果加入硫酸增强导电性，氢气氧气体积比往往明显大于2:1，也就是氧气析出量明显减少了，其原因主要是阳极发生了明显的副反应（某些教材认为是氢气氧气在水中溶解度不同造成的，实际上这只是一个非常次要的因素），硫酸在水中的电离第一步是完全的： H2SO4 = H+ + HSO4- 但硫酸氢根离子HSO4-的电离并不完全（K≈0.01），溶液中存在较高浓度的HSO4-，通电后带负电的HSO4-很容易移向阳极，在阳极上就可能发生副反应： 2HSO4- - 2e → H2S2O8（过二硫酸） H2S2O8在阳极附近溶液中缓慢水解： H2S2O8 + H2O → H2SO5（过一硫酸） + H2SO4 H2SO5 + H2O → H2SO4 + H2O2 酸性溶液中，H2S2O8和H2O2都有相当稳定性，能够长期在溶液中存在，副反应的发生，导致阳极氧气析出量明显减少。有读者可能提出一个问题，H2S2O8是极强的氧化剂（标准电极电势约2.01V），按道理说阳极上怎么说也应该是OH-或者H2O优先放电得到O2，怎么会有如此明显的副反应？因为OH-或者H2O放电析出O2，存在O2气体在电极表面逸出的问题，而气体在电极表面逸出，往往就会碰到明显超电势（过电位）的问题，很多电极材料上（电解水阳极一般用Pt电极），O2的逸出有很大的超电势，也就是析出O2的实际电极电势远高于理论电极电势。相比之下，HSO4-阳极氧化得到H2S2O8的反应，不存在气体逸出问题，超电势的影响要小得多，加之HSO4-的浓度较高，副反应是明显的。这一副反应在适当控制电解条件的影响下，甚至能成为主反应，用Pt电极作为阳极（O2逸出有较大超电势），高浓度HSO4-电解液（硫酸氢钾溶液、硫酸氢铵溶液等，甚至较高浓度的稀硫酸），大电流电解，能使得生成H2S2O8的反应成为主反应，H2S2O8水解后得到H2O2，这是工业上生产H2O2的一种重要方法，也是过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐生产的基本方法。工业上电解NaClO3溶液能得到NaClO4，阳极上也不以析出O2为主反应，也是类似的道理。三、电极材料的选择——什么样的电极才是惰性电极中学化学中谈到的惰性电极往往就是Pt或者碳棒（石墨棒），Pt在大多数情况下都是惰性电极，但碳棒并非如此，如果Cl2在碳棒上析出，碳棒可看作惰性电极，但如果有O2在碳棒上析出，碳棒会受到强烈腐蚀，这时碳棒（石墨电极）就不能看作惰性电极了。可以作一粗略理解：Cl2、O2等气体在电极上析出，首先是电解液中Cl-、OH-等离子得电子还原，得到原子氯或者原子氧，再两两结合成Cl2或者O2气体。刚刚还原得到的原子氯或者原子氧（即初生态氧）有极强的反应活性，活性远高于Cl2或者O2气体。特别是原子氧或者初生态氧，会强烈腐蚀石墨生成CO2，加之很多石墨电极都是人造石墨（干电池中的碳棒就是），这种人造石墨内部并非完全致密的晶体结构，存在很多空隙，原子氧更容易对空隙处造成腐蚀，最终就会造成石墨电极表面腐蚀粉化，大量碳渣进入电解液沉淀。石墨能在一定程度上耐Cl2的腐蚀，因此氯碱工业阳极可以用石墨电极，但在阳极析出氧气或者生成某些强氧化性物质（例如过硫酸根离子、高氯酸根离子等）的情况下，石墨会受到强烈腐蚀，此时阳极材料不能选用石墨，工业上一般都选用Pt电极或者某些特殊材料电极，实验室条件下可以选用镀有Pt的金属片作为电极，即镀铂电极，成本较低容易购买，也可以选用某些特殊材料电极。例如实验室电解稀硫酸溶液，在要求不高的情况下，阳极材料可以选用二氧化铅（PbO2）电极，PbO2自身就是强氧化剂，不容易受O2或者原子氧腐蚀，加之PbO2不溶于稀硫酸，因此是比较合适的惰性电极材料。PbO2电极的简单制作方法，可以选用铅板或者铅皮，也可以用粗电源保险丝（以铅为主的合金）在铁板上用铁锤锻成薄片，表面用砂纸打磨平整后，成对浸入稀硫酸溶液，分别作为阴极和阳极，通电一段时间，待阳极上生成一层PbO2之后（与铅蓄电池充电的原理基本相同），即可作为PbO2阳极使用。四、氯碱工业的一些细节问题传统的隔膜电解槽电解饱和食盐水，是氯碱工业的传统方法（汞阴极法和离子膜电解法暂不考虑）。隔膜电解槽以石墨作为阳极，铁作为阴极，电解电流一般为kA级，饱和食盐水连续（非常重要！）注入电解槽阳极室，然后通过隔膜连续渗透到阴极室，阳极室液面略高于阴极室，含有NaOH的食盐水连续从阴极室放出，送去蒸发浓缩得到浓的NaOH溶液，即产品液碱。阳极上，即使是饱和食盐水，Cl-浓度很高，OH-浓度很低，如果只考虑理论电极电势，也应该是OH-容易放电，但O2在石墨阳极上析出的超电势可达1V左右，远高于Cl2在石墨阳极上析出的超电势（0.2V左右），所以实际上Cl-优先放电，阳极上产生氯气，这就是超电势的一个典型应用。阴极在使用铁阴极的情况下，H+优先放电，阴极上产生氢气。阴极上H+放电后，OH-浓度增加，OH-带负电，加上浓度差的作用，很容易向阳极扩散，一旦OH-大量扩散到阳极，副反应就会发生： Cl2 + 2OH- → Cl- + ClO- +H2O 阳极附近OH-浓度增加，还会加剧OH-在阳极上放电的副反应，生成的原子氧或者O2会腐蚀石墨阳极，因此必须阻止OH-向阳极扩散。连续向电解槽阳极室注入饱和食盐水，保证阳极室液面略高于阴极室，并连续从阴极室放出含有NaOH的食盐水，就起到了阻止OH-向阳极扩散的作用，因为电解液的流动方向正好与OH-向阳极扩散方向相反，OH-又及时从阴极室被放出带走，OH-就不容易向阳极扩散了。因此，工业上电解饱和食盐水实际是一个连续生产过程，实验室用U型管电解饱和食盐水只能作为一种原理演示。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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咨询下各位大神xps样品的问题，预硫化催化剂~？我想做一个催化剂的xps，但是是预硫化的，从反应釜拿出来快一个月了，会不会被氧化，我送样品之前需要在硫化一遍么？有没有大神懂的，给小弟讲解下。查看更多 0个回答 . 12人已关注

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怎样知道液流电池SOC？ 看文献经常有"放电曲线，SOC90%"或者"放电曲线，SOC 85%" 之类的说法，这里面的SOC 是如何得知的？有什么测量方法或者计算方法么？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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循环伏安伤不起啊？哎，电化学菜鸟求助，用铂作为工作电极，不锈钢为参比电极进行循环伏安法扫描，溶液是PBS缓冲液，结果如图所示，大哥大姐们，帮忙分析下原因，解决办法，为什么和标准图像差距那么远。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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求文献《熔融盐研究进展》吴耀明苏明忠杜森林？ 求文献《熔融盐研究进展》吴耀明??苏明忠??杜森林十分感谢！！！查看更多 0个回答 . 19人已关注

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有用过上海正方电子公司家ZF-9恒电位仪的朋友么? 不太清楚电极的接法，求帮助啊查看更多 4个回答 . 1人已关注

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弱酸电离的应用？ 不会做了，求指点。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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静电纺丝高手进收集器包覆上铜箔纺丝完了可不可以直接拿到马弗炉里烧? 静电纺丝收集器包覆上铜箔 ??纺丝完了可不可以直接拿到马弗炉里烧？温度800摄氏度，直接烧的话铜会不会氧化啊，会不会对对纺丝产品有影响啊查看更多 6个回答 . 1人已关注

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无卤阻燃PC/ABS表面问题？最近在做PC/ABS的无卤阻燃3.2V0，高光的，打的色板表面很多麻点，这些麻点是分散不好呢还是小分子挥发物？有无人帮忙分析下，用的是PX220或者是BDP加PTFE阻燃体系，还有高胶粉增韧，这是什么问题引起的呢？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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气相色谱溶残检测峰突然严重拖尾？用安捷伦DB-WAX的色谱柱，FID检测器，起始温度35度维持8min，然后以40度每分中的速率升到200度维持3min，开始做的时候峰都好好的，用了一段时间峰就拖尾了，然后就买了一根新柱子，开始用的时候还是好的，就用了两次就又不行了，大家看看这是怎么回事，下面就是一张对比图查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助Azadirachtin的英国药典BP2017和BP2018标准？ 各位大神好，我想寻求Azadirachtin 的英国药典BP2017和BP2018的药物标准，新手，金币不多，请大家多包涵啊。。。先谢谢大神们了查看更多 2个回答 . 18人已关注

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有批准文号的进口原料药如何购买? 如题，目前准备做一个品种，原料药暂时没有国内厂家获得批文，只有两家进口，进口两家的有批准文号的原料药如何能买到？直接联系这两个公司还是有其他途径？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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目前为止能否通过实际测量的xrd峰来模拟出物质的空间结构? 我合成的两种不同方法的同一种物质A和B，A的CO2催化活性是B的30倍左右，现在的情况是如何对其进行解释，想通过实际测量的xrd模拟出A和B的结构，但是不知道能不能这样做，请教各位大神。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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辅羧酶？ 各位，有没有辅羧酶的液相分析方法，跪求！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：武汉纺织大学 - 化学工程学院

地区：吉林省

个人简介：⒐因ゐ太閑了，所以才冇精カ失眠，所以才冇忄思矯情。查看更多

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