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电化学工作站怎么设置恒压?
电化学工作站 怎么设置恒压?做电沉积用的
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氯化钠甘油?
查的资料说 氯化钠 易溶于甘油( 丙三醇 ),为什么我把氯化钠加入食品级甘油一直溶解不了呢?还有氯化钠在甘油中是以氯化钠分子的形式存在吗?麻烦各位大神帮忙解答疑惑,谢谢(*°?°)=3
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有什么方法可以验证gene symbol到底是mrna还是lncrna?
各位好,最近通过lncRNA的GB-ACC在david中转换得到gene symbol,但是把这些gene symbol放在UCSC中却被告知是mRNA,请问是哪里出错了呢?有什么方法可以验证这些gene symbol到底是mrna还是lncrna,再次先谢谢各位老师指点。
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起始物料、中间体的炽灼残渣是否研究或控制的理论分析与实验依据?
个人认为残渣是研究与控制受残渣对下一步或多步反应(可能传递至后续多步中)的影响、后续产品残留水平或后续工艺去除的能力等影响。发现有一种做法:在不知道起始物料、 中间体 中残渣量水平时,采用此起始物料或中间体去投反应,假设产品残渣量合格,则不研究起始物料或中间体残渣了,此种做法是否合适呢?因为对于起始物料和中间体的残渣量是没有数据支撑的,如果试验批时残渣量水平比较低,只能说明残渣量在此水平以下是没有问题,但若超出此水平则是未知的了。不知各位,对于起始物料、中间体残渣是否研究或控制,是如何确定的?谢谢
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搪玻璃设备到货未做验收,安装后,内部表面搪瓷出现破损?
搪玻璃设备 到货未做验收,安装后,内部表面搪瓷出现破损,这是谁的责任呢,说不清楚了到底是安装撞坏的 还是出厂就是坏的 类似这种情况,作为业主方,该怎么监管呢,有什么好的方法和手续呢
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大神求救,实在没办法了?
如图,1 g的底物需要加多少溶剂才能水解的比较完全啊?我试了 乙醇 水各6 ml,才水解了54%,不好纯化啊???
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【讨论帖50】304——S304——SS304——SUS304——S30408——304SS等的区别?
【讨论帖50】304——S304——SS304——SUS304——S30408——304SS 等的区别遇到这么多叫法,可能还 没写 全,哪位朋友能说的清楚。
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#SUS304
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请大神帮忙分析一下结构?
小弟最近做了个反应,原料很简单,得到的产物氢谱碳谱都做了,暂时没办法拿到单晶结构,也求助了身边很多人,但是都没办法推出一个合理的结构,请各位大神帮忙看看,能否推导出一个合理的结构,谢谢!另外补充说一下,产物的红外我也测了,没有羰基的吸收峰出现,因此碳谱中那个178的峰不是羰基碳的峰。 Image 3.png Image 4.png Image 5.png Image 6.png Image1.png
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高分子染料?
谁知道哪个公司有成熟的高分子染料,推荐一下
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正丁基锂?
正丁基锂 过量会怎么样,处理时候要怎么办呢
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API 610 泵焊评需要应用API RP 582标准吗?
各位大侠,API 610的泵,工厂做焊评的时候API RP 582的标准需要遵从吗?我在API 610标准里面没有找到引用API RP 582,可以认为不需要遵从API RP 582标准吗?谢谢指导!
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求masslynx v4.1 scn949 工作站,waters qtof数据打不开,是工作站版本问题吗?
各位大神,我用waters g2-xs qtof 测了一批样品,然后数据拿到waters g2 qtof的 工作站 上处理的时候,打不开tic图,但是右上角有显示最大响应,如图。 g2-xs 的工作站是4.1 scn 949 ,处理数据用的工作站是scn802. 请问是因为版本问题吗? 但是scn802上的数据用我自己电脑上四极杆的工作站scn627都可以打开啊?请问各位大佬有没有人知道是怎么回事?或者哪位大佬有scn949工作站可否给我一份?万分感谢。。。 微信图片_20190403141253.jpg
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常见的高温发泡剂?
如题,常见的高温 发泡剂 有哪些?主要用于固废制备纤维领悟
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目的片段是2094bp,p出来才1500bp,原因有哪些呢?
望大神们告知,我可以通过什么方法,可能是错配了吗
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哪里能做相邻晶粒取向的EBSD?
现在很烦恼,联系了几家都 做不了 。求解答啊,大神们。
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IR补偿?
我用普林斯顿进行ir补偿,显示内阻是微不足道的,在三电极体系下 测试 , 电解液 是1M KOH,编辑提出让我进行ir补偿,我回稿能这样说嘛
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内参曝不出但目的蛋白能曝出且有趋势,怎么办?
最近在提脂肪组织,跑western ,发现一个很奇怪的现象:内参一开始只能曝出几个,后来几次直接白板,但目的蛋白完全可以曝出来且有趋势。百思不得其解,求助各位大佬这是什么原因?自觉WB应该没有问题,难道是抗体不好用?求助各位大佬,谢谢了
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按文献药物浓度处理细胞,做了24和48h孵育,药物没有抑制生长作用,与文献报道不符,为什么?
按文献上公认的几个药物浓度处理细胞(同一种药同一种细胞,有类似文献),做了24和48h孵育,药物没有抑制生长的作用,与文献报道不符,不知道哪里出问题了?我的两个猜测,请各位帮忙看看?1: 药物是 骨化三醇 ,买的国内厂商分装的sigma粉末,会是因为药物失活吗?2. 48h这板,细胞已经布满孔,会不会是种太满了?(贴壁细胞,按5*10^4/ml浓度,贴壁24h后加药)。能做什么改进吗?
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如何排除一个蛋白是否是一个基因的转录因子 ?
如题,我发现了一个蛋白可以影响一个gene的转录水平,但是预测该基因启动子并未发现有这个蛋白,我倾向与这个蛋白通过调节别的转录因子来调控这个gene,但是预测没发现结合位点就排除有点不靠谱,应该用实验验证,但是如何用实验验证有些犯难了,直接chip实验然后pcr,还是双 荧光素酶 报告基因验证?具体如何排除?恳求达人提供思路,多谢!!!
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3%戊巴比妥钠怎么配制?
3%戊 巴比妥钠 的配制,给动物麻醉,用生理盐水配,可是很难溶,请问是否要加 乙醇 溶解?
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
地区:重庆市
个人简介:
让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。
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