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水的微观结构，谢谢。？水的微观结构见附图。问题：1. 附图中的结构是用什么设备拍摄的呢？? ?? ?2. 附图中不同形貌的结构，分布对应水的什么状态呢？气体，液体，固体。欢迎交流和指点。水的微结构.jpg查看更多 6个回答 . 3人已关注

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为何锂电池正极片上有白色圆点? 请问各位同仁，我司的正极材料在涂布的时候，干燥之后就隐约看到铝箔上有圆点，在模切的时候更明显，正如图片上所示，求教，会是什么原因引起？谢谢IMG_7893.JPG查看更多 6个回答 . 21人已关注

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讨论氧化物-Pt可提高催化活性的原因？具有纳米结构的氧化物支撑的催化剂可提高催化活性，理论解释一直含糊不清。? ?最近Georgi N. Vayssilov 发表在Nat. Mater.上的一篇论文解释了个中原因，他们以Pt-CeO2催化为例，认为主要有两点原因可提高此类催化活性：? ?(1) 首先Pt纳米粒子上的电子可转移至氧化物上。这一步与CeO2的形貌无关，且比较容易进行；? ?(2) 其次氧可从Ce转移至与Pt颗粒结合。氧转移需要与纳米氧化铈与Pt的密切接触，是一种纳米效应。? ?详细请参阅：http://www.nature.com/nmat/journal/v10/n4/full/nmat2976.html查看更多 6个回答 . 14人已关注

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为什么用MDI改性GO得到的i-GO在DMF中超声1h后分散不开来? 为什么用MDI改性GO得到的i-GO在DMF中超声1h后分散不开来?------用的方法是2006 年，Stankovich 等利用有机小分子实现了石墨烯的共价键功能化，他们首先制备了氧化石墨，然后利用异氰酸酯与氧化石墨上的羧基和羟基反应，制备了一系列异氰酸酯功能化的石墨烯。。查看更多 6个回答 . 12人已关注

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请问怎么合成季胺化的支化PEI? 看过一个人报道的用环氧丙烷对PEI水溶液中叔胺化然后蒸干环氧丙烷，加氯化苄季胺化的。照着做就是做不出来，不知道什么原因，求可靠的合成方法。。。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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有做掺氮石墨烯的吗? 现在在准备做掺氮石墨修对玻碳电极的修饰，新手，很多不懂的。我自己没有制备掺氮石墨烯，是想买别人做好的来修饰电极。我看到文献上说，掺氮石墨烯中N存在Quaternary N,Pyrrolic N,Pyridinic N这么三种形式，这种掺氮石墨烯对H2O2表现出卓越的电催化性能，那到底是哪一种形式的N在其中起作用，还是三种都对体系有利？这种氮掺杂的含量是不是越多越好呢？还有，文章说这种掺氮石墨烯对H2O2表现出卓越的电催化性能，我开始是想固定Hb,来测H2O2，老板说这样就花了很大气力，做了很少的事，大牛拉小车。我新手，就准备做点直接电子转移的比较浅显的，固定Hb在GCE上测H2O2，先练练手。在这个体系上再怎么做可以深入一点？有没有做这个的前辈，给点意见，老板要我把这之间的原理理论都搞清楚了再开始做，可是好多电分析的基础都不是很明白呢。掺氮石墨烯查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求碳点检测时浓度优化的问题？做了一个碳点的实验，意见回来了，审稿人让优化检测时所用碳点的浓度，怎么办？我看别人的文章都没有优化啊，就大概选了荧光强度在1500左右的浓度去检测。不知道该怎么优化，希望懂的朋友帮助一下，或者提供一下做了相关工作的文献，非常感谢。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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用于增稠的添加剂？最近在开发一种乳化剂，活性成分为非离子表活，不加溶剂就是凝胶，加溶剂到某一个点，低于这一点就是很稠的凝胶，高于这一个点就是很稀的溶液，本来想通过控制溶剂的量来改变稠度，但是好像不行。只好用溶剂把它变稀，然后加增稠的添加剂来达到合适的稠度。菜鸟做实验真是问题多多，请前辈们指导指导，这个问题怎么解决。查看更多 7个回答 . 14人已关注

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用LCMS-IT-TOF做氨基酸的代谢组学分析，哪位师兄师姐做过呢？求帮助？氨基酸不是两性化合物吗？那为什么说谷氨酸是酸性氨基酸？氨基酸的水溶液不是显中性吗？非极性的氨基酸和极性不带电荷的氨基酸都是中性的吗？还没开始做就已经混乱了……查看更多 1个回答 . 11人已关注

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真空表的读数问题? 请问各位如上图所示的真空表的示数应该怎么读？这个示数下系统的真空度应该是多少？谢谢！查看更多 14个回答 . 4人已关注

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有什么网站是专门供化工求职的网站？因为本人马上就要毕业了? ?想早点从来工作，想从事化妆品行业，本科应届生，可以从最底层做起，工资要求也不高。有谁可以介绍化工专门招聘的网站么？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助乳液中的泡泡如何解决？ 现在正在做乳液，做好之后里面总是有许多细小的泡泡。不知道如何解决，求高人相助。。。查看更多 7个回答 . 14人已关注

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椰油酰甘氨酸钠与椰油酰甘氨酸钾区别？我想咨询一下大家，椰油酰甘氨酸钠与椰油酰甘氨酸钾这两个表活除了一个是钠盐一个是钾盐外，在洁面等洗护产品配方中使用有什么明显区别吗？或者在配伍上有什么区别？哪个会更好一些呢？谢谢大家查看更多 1个回答 . 11人已关注

#椰油酰甘氨酸钠

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做循环伏安测试用什么电解液好? 想把V-Ti体系的催化剂做成粉末电极来做一下循环伏安测试，主要是想来测一下钒的三价，四价和五价发生的氧化反应和还原反应的转移电子数和反应速率，现在不知道用什么电解液好，有没有人能说一下啊？（电极表面有V的三价，四价和五价，）查看更多 4个回答 . 2人已关注

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润滑油对汽车燃油经济性的影响？目前国四车辆大量投入市场，国家对汽车尾气排放、车辆燃油经济性控制，除整车厂对车身材质、重量、发动机功率改善以外，车辆润滑油在其中也起到至关重要的影响，润滑油的灰分含量，油品的低粘度、高粘度指数，长里程润滑发展趋势结合当前国内外发展要求，符合节能环保要求。查看更多 6个回答 . 7人已关注

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那些对酸比较迟钝的金属能不能让他们做阳极，强制氧化? 比如我曾经做的一个实验，铝在硫酸中的反应速度特别慢（以用砂纸磨去氧化层），基本上不反应。能不能用铝做阳极来电解硫酸溶液，加快反应速度？查看更多 10个回答 . 10人已关注

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为什么说二氧化锰的铝热温度是最高的?？ 记得以前有个总结各种铝热的帖子提到过??但我查了一下锰的熔点1244℃，沸点1962℃，均不超过2000℃，莫非是我记错了？？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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硒化物合成求助？各位朋友，请问有做硒化钼跟硒化钨的么？之前查阅了文献，固相法制备因为实验条件原因没有做成，请问水热法制备硒化钨硒化钼具体怎么做，，我看了相关的文献，说的有点含糊，实验了好几次没有做出来，希望有朋友帮帮忙，，查看更多 2个回答 . 16人已关注

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实验室制备浓硫酸询问？家里有一公斤的升华硫，想制硫酸，可不可以先点燃收集二氧化硫然后再用五氧化二钒做催化剂，生成三氧化硫，因为三氧化硫是液体，所以可以收集一下直接通水。生成硫酸么？查看更多 11个回答 . 1人已关注

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玻璃仪器洗涤和干燥？做实验难免要用玻璃仪器，洗涤干燥好了对实验帮助很大。现在总结一下我们学校里面常用的方法： ?? 最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。 ?? 肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特殊形状的仪器，也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。因此需要浸泡一定的机间使其充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性，冲洗一下带水的仪器将水洗去。如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。 ?? 而事实上，洗涤剂远远不够，这里是几种从树上整理的：洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液。将较常用的几种介绍如下。 ????1.强酸氧化剂洗液　　强酸氧化剂洗液是用重铬酸钾（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又极少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。　　酸性洗液的浓度可从5%~12%。配制方法为：取一定量的工业用K2Cr2O7，先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将所需体积的工业用浓H2SO4徐徐加入K2Cr2O7溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边加边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，待冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。　　例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，徐徐加入浓H2SO4 340mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。　　这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废液应倒入废液缸中，不要倒在水池里和下水道里，以免腐蚀水池和下水道。 ?? ２.碱性洗液?????? 　　碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（24小时以上）浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。 ????常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。　　３.碱性高锰酸钾洗液　　用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10%氢氧化钠（NaOH)100mL。　　４.纯酸纯碱洗液　　根据器皿污垢的性质，直接用浓盐酸（HCl）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH)或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。　　５.有机溶剂　　带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。　　６.洗消液　　盛放过致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。　　经常使用的洗消液有：1%或5%次氯酸钠（NaOCl)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。　　1%或5%NaOCl溶液对黄曲霉素有破坏作用。用1%NaOCl溶液对污染的玻璃仪器浸泡半天或用5%NaOCl溶液浸泡片刻后，即可达到破坏黄曲霉素的作用。配法：取漂白粉100克，加水500mL，搅拌均匀，另将工业用Na2CO380克溶于温水500mL中，再将两液混合，搅拌，澄清后过滤，此滤液含NaOCl 为2.5%；若用漂粉精配制，则Na2CO3的重量应加倍，所得溶液浓度约为5%。如需要1%NaOCl溶液，可将上述溶液按比例进行稀释。　　20%HNO3溶液和2%KMnO4溶液对苯并芘有破坏作用，被苯并芘污染的玻璃仪器可用20%HNO3浸泡24小时，取出后用自来水冲去残存酸液，再进行洗涤。被苯并芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用2%KMnO4溶液浸泡2小时后，再进行洗涤。 ????打字灰常累，继续、、、洗涤玻璃仪器的步骤与要求 ?? 1.常法洗涤仪器、　　洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3~6次，再用蒸馏水冲三次以上。一个洗干净的玻璃仪器，应该以挂不住水珠为度。如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。　　2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1:1~1:9 HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。　　3.进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。　　4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。玻璃仪器的干燥作实验经常要用到的仪器应在每次实验完毕后洗净干燥备用。用于不同实验对干燥有不同的要求，一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于其它实验用的仪器很多要求是干燥的，应根据不同要求进行干燥仪器。　　（1）晾干　　不急等用的仪器，可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置控去水分，然后自然干燥。可用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪器。　　（2）烘干　　洗净的仪器控去水分，放在烘箱内烘干，烘箱温度为105~110℃烘1小时左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免破裂。量器不可放于烘箱中烘。　　硬质试管可用酒精灯加热烘干，要从底部烤起，把管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠后把试管口向上赶净水气。　　（3）热（冷）风吹干　　对于急于干燥的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法。通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗，然后用电吹风机吹，开始用冷风吹1~2分钟，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹去残余蒸汽，不使其又冷凝在容器内。整理结束希望大家能好好利用???????????????? ??????????????????????????????????????????????kasim查看更多 1个回答 . 13人已关注

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简介

职业：广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化

学校：湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系

地区：重庆市

个人简介：让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。查看更多

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