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双钙钛矿命名？ 关于双钙钛矿如何命名，求助，例如La2FeTiO6 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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样品和杂质不溶解问题？本人分析入行时间不久，遇到点问题，求各位高手指点： 1. 杂质检查时，流动相可溶解杂质，但是主药不溶，是寻找一种溶剂同时溶解杂质和主药，还是变更流动相呢？ 2.如果采用另外一种溶剂（该溶剂可溶解于流动相）将主药和杂质同时溶解了，进样后在色谱柱中是否会析出？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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求助nintedanib汤森路透报告？ 求助nintedanib汤森路透报告查看更多 1个回答 . 4人已关注

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做药典的筒子们看过来啦。。。？本人最近手上有一个做药典的项目，已经被列入藏药的地方标准，现为了申请入国家药典，需要准备些什么材料呢，现在完全没有头绪，希望做药典这块的高手们指点一二，非常感谢。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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凝血八因子稳定剂条件？现正在开发层析法纯化八因子，洗脱液是澄清的，但冻干之后再复溶就会有许多絮状物，这是什么原因呢？应该加入什么保护剂稳定剂吗？现在洗脱液里有甘氨酸和氯化钙，请问还有什么有效的方法可以解决这个问题呢？查看更多 8个回答 . 16人已关注

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求助丙酰左卡尼汀DROMOS在意大利的销售数据，急、急、急·····多谢各位！！？各位网友，急切求助丙酰左卡尼汀 DROMOS在意大利的销售数据。这个品种目前我查到只在意大利上市了，但没找到任何关于销售数据的资料。我想请教下各位，这个品种还在哪些国家上市？上市后每年的销售情况？目前在哪些国家提交了新药申请？因为我不懂意大利文，在网上查了好久，也没有找到合适的资料，麻烦各位好友提供些信息。如果有网址也可以，我自己找翻译工具慢慢翻译。多谢多谢啊！！左卡尼汀说明书扫描（片剂）1.jpg查看更多 9个回答 . 8人已关注

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盐酸利多卡因巴布剂的研制及药动学研究？ 盐酸利多卡因巴布剂的研制及药动学研究作者：刘婷婷导师：曾凡波来源：华中科技大学硕士论文 2007年查看更多 4个回答 . 14人已关注

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药品生物等效性批件如何查询？ 求助大家，如何查询药品生物等效性的批件，多谢多谢查看更多 8个回答 . 17人已关注

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大家来聊一聊制剂工艺的验证？这里所说的验证是指制剂工艺的验证，主要是新品种的申报前的验证工作，可以是中试批，也可以是生产验证批，主要是片剂，讨论的关键是，这个验证怎么做！例如最简单的混合验证，如果我的工艺参数是混合20min，总混5min，那么在验证的时候是否需要进行15min、25min的混合验证及4min和6min的总混验证，这个验证出了取样做含量均匀度以外，还检测什么指标，一个疑问是，如果做25min混合验证和6min的总混验证，那么该批的实际参数就是25min混合和6min总混，并非最后设定的20min混合和5min总混，得出的数据是否能支持最后的20min混合和5min总混？如果说混合验证可以用含量均匀度合格来支持，那么湿法制粒的制粒时间和加浆量怎么验证？流化床干燥的物料温度怎么验证？还有其他的一些工艺可能都存在这样的问题，希望大家都说说自己在做验证的时候都怎么做的，相互学习了~~查看更多 18个回答 . 9人已关注

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求助LCZ696工艺，非对映异构体纯化不出来啊？ LCZ696的非对映异构体纯化问题。。。查看更多 20个回答 . 5人已关注

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现在仿制葛兰素史克的药物在中国有市场前景吗？如题我的意思是现在我要做一个葛兰素史克药物的仿制药。因为前段时间葛兰素史克在华的负面影响，会不会影响其仿制药在中国的销售情况（虽然这个问题，可能在该仿制药上市以后，随着时间的流逝，对于负面影响人民已经淡忘了。）查看更多 3个回答 . 5人已关注

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质谱无响应的基因毒杂质，该用什么方法检测? 基因毒杂质因为限度低，一般采用LC-MS或GC-MS来控制，然而有些结构无可质子化或可电离的基团，在质谱上没有响应，应该用什么方法控制呢？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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药品稳定性实验高温60摄氏度出现了较多的可见异物。？各位前辈，请问实验室在做新产品在做药品稳定性实验，高温60度。出现可见异物。有什么影响？产品在高温蒸汽灭菌后并无可见异物。按照同行产品是贮存在阴凉库中。查看更多 12个回答 . 11人已关注

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新药研发中的Fast Follow？最近在研究新药研发的一些资料，发现有好些不太明白具体含义，希望懂行的专家指点一二，谢谢！具体有以下几个名词解释：（1）原创新药 FIC（First In Class）。这个我基本明白，一般解释即可。（2）Fast Follow-On是什么东东？模糊的含义我知道一点，还望专家详细解释。（3）强仿药。这个定义是怎么样的？望专家详细解释。（4）同类最优 BIC（Best In Class），大致明白，望专家详细解释。（5）仿制新药 Me Too，Me Better。基本明白，望专家详细解释。新药研发中有me-too药、首仿药、仿制药、新药、新特药、原研药、专利药、创新药等概念，通过网页http://www.biodiscover.com/news/research/118390.html我基本明白一些定义，但我需要上述5个问题权威的解答，或通俗解释明白也可，所以就不要简单的复制粘贴来回帖了，谢谢！查看更多 9个回答 . 3人已关注

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吉西他滨为什么做成盐酸盐? 请问吉西他滨为什么做成盐酸盐？溶解原因？但是好像free base吉西他滨水里溶解度也还可以啊查看更多 7个回答 . 4人已关注

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制取乙醇钠？各位朋友：我们最近做一个反应，需要用到乙醇钠。但是发现买来的乙醇钠（现货）反应很差，自己现做现用的乙醇钠就比较好。但是问题来了，现在需要做几公斤的乙醇钠，就比较麻烦了。首先，用到的金属钠量比较大，将钠块去氧化膜，再用剪刀剪成小块，比较麻烦；其次，将乙醇/乙醇钠旋干成粉末状的乙醇钠，需要相当长的时间。对我遇到的问题，不知道各位大虾有没有好的建议，谢谢！查看更多 10个回答 . 15人已关注

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求BP2015 Aspitin原料及肠溶片质量标准？ 如题，求BP2015 Aspitin、Gastro-resistant Aspirin Tablets质量标准。急！急！急！先谢谢各位了查看更多 3个回答 . 6人已关注

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药物标准品？没有销售的药物标准品，实验室准备自己制备，现在有好多问题想请教大家，首先测定制备好的标准品纯度的方法有哪些啊，我想使用液相测定但是检测器是紫外检测器，是不是只能连接DAD检测器测定纯度，还有质量平衡法含量=色谱纯度 × ( 1-水分-挥发性物质-灰分-成盐离子) × 100% 含量=色谱纯度×（1-干燥失重-炽灼残渣）×100% 应该使用那个公式进行试验测定？问题比较多，谢谢啦查看更多 4个回答 . 11人已关注

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塞克硝唑胶囊的原研及出处？ 塞克硝唑胶囊的原研及出处，谢啦查看更多 13个回答 . 20人已关注

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粉针剂原料药的热源检测？ 求指教，如何才能在实验和工艺过程中，控制好原料药，除去微生物，使在检测过程中热源检测合格?查看更多 2个回答 . 6人已关注

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