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绿色反应介质在有机合成中的应用?
< align=center><FONT face=幼圆 color=#0000bb size=6><STRONG>绿色反应介质在有机合成中的应用</STRONG></FONT></P> < align=center> </P> < align=center><IMG src="http://shop.cip.com.cn//product/upload_img/20070428/B000131177731002390.jpg" border=0></P> < align=center><a href="http://shop.cip.com.cn//product/20070301/99289787122000132.html" target="_blank" >http://shop.cip.com.cn//product/20070301/99289787122000132.html</A></P> <UL> <LI> <DIV align=left>绿色可持续发展化学涉及绿色化学过程的设计,以减少或尽量避免有毒有害物质的使用和产生为目的。近期的研究重点主要集中于限制有机溶剂的使用、并用新型的环境友好的介质来取代有机溶剂。本书主要讨论了3种常用的绿色反应介质:离子液体,氟溶剂和超临界二氧化碳。分专题介绍了它们的历史背景,物理性质,介质的应用,典型的成功反应及介质制备的实际操作(附有具体操作步骤)。大量的信息足以给读者提供选择最佳的反应介质。</DIV></LI></UL> < align=center><FONT size=5><STRONG>目录</STRONG></FONT></P> < align=left> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="95%" align=center border=0> <TR> <TD vAlign=top>第1章绪论1 <BR><BR>11绿色反应介质1 <BR><BR>12离子液体2 <BR><BR>13氟反应介质4 <BR><BR>14超临界二氧化碳5 <BR><BR>参考文献7 <BR><BR><BR><BR>第2章离子液体9 <BR><BR>21历史背景及其合成9 <BR><BR>211历史背景9 <BR><BR>212合成11 <BR><BR>2121咪唑卤盐的制备11 <BR><BR>2122阴离子交换12 <BR><BR>2123官能团化的咪唑盐离子液体13 <BR><BR>2124其它类型的离子液体14 <BR><BR>2125纯化16 <BR><BR>22物理性质17 <BR><BR>221熔点17 <BR><BR>222热稳定性22 <BR><BR>223极性22 <BR><BR>224溶解性24 <BR><BR>225黏度26 <BR><BR>226酸性27 <BR><BR>227手性28 <BR><BR>228毒性及环境问题29 <BR><BR>23离子液体作为反应介质的应用30 <BR><BR>231加氢甲酰化作用31 <BR><BR>232氢化反应33 <BR><BR>233FriedelCrafts反应37 <BR><BR>234环氧化反应40 <BR><BR>235钯催化的C—C键形成反应42 <BR><BR>2351MizorokiHeck反应42 <BR><BR>2352SuzukiMiyaura交叉偶联反应46 <BR><BR>2353其它钯催化的交叉偶联反应47 <BR><BR>236DielsAlder反应48 <BR><BR>237离子液体中的生物催化反应51 <BR><BR>24离子液体的未来53 <BR><BR>25实验部分55 <BR><BR>251[bmim][Cl]的制备55 <BR><BR>252[bmim][PF6]的制备56 <BR><BR>253一个手性咪唑盐离子液体的制备56 <BR><BR>254 乙酰乙酸甲酯 的 对映异构体 选择性氢化56 <BR><BR>2552,2二甲基苯并吡喃的环氧化反应57 <BR><BR>256微波条件下丙烯酸丁酯与碘苯的MizorokiHeck反应57 <BR><BR>257Sonogashira偶联反应制备二苯乙炔57 <BR><BR>参考文献58 <BR><BR><BR><BR>第3章含氟溶剂63 <BR><BR>31历史背景63 <BR><BR>32物理性质66 <BR><BR>321设计氟相/有机液相两相反应的关键要素66 <BR><BR>322商业来源67 <BR><BR>323极性70 <BR><BR>324溶质溶解性71 <BR><BR>325氟溶剂的互溶性73 <BR><BR>326分配系数和亲氟性74 <BR><BR>327毒性及环境问题85 <BR><BR>33作为反应介质的应用86 <BR><BR>331含氟两相体系中的氟催化剂86 <BR><BR>3311加氢甲酰化反应86 <BR><BR>3312氢化反应87 <BR><BR>3313硼氢化和硅氢化催化反应88 <BR><BR>3314催化氧化反应89 <BR><BR>3315偶联反应92 <BR><BR>3316含氟的酸和碱催化剂95 <BR><BR>332氟两相体系中的对映异构体选择性催化剂99 <BR><BR>3321还原反应99 <BR><BR>3322环氧化反应100 <BR><BR>3323质子化反应101 <BR><BR>3324Et2Zn和Et3Al对醛的加成102 <BR><BR>333重氟反应试剂104 <BR><BR>3331含氟的锡氢化合物104 <BR><BR>3332Stille偶联反应105 <BR><BR>3333自由基羰基化反应106 <BR><BR>3334氟烷基叠氮化锡106 <BR><BR>3335氟烷基硫化物及亚砜107 <BR><BR>3336其它含氟反应试剂108 <BR><BR>334重氟保护基团108 <BR><BR>3341三氟烷基硅基保护基团109 <BR><BR>3342含氟醇保护基团110 <BR><BR>3343含氟羧酸保护基团111 <BR><BR>34低氟化合物及含氟硅胶112 <BR><BR>341重氟分子和低氟分子及分离策略113 <BR><BR>342用氟硅胶进行固相萃取113 <BR><BR>343低氟反应物115 <BR><BR>344低氟催化剂116 <BR><BR>345低氟清除剂117 <BR><BR>346低氟保护基团118 <BR><BR>35含氟化合物在超临界二氧化碳中的反应和三相反应120 <BR><BR>351含氟化合物在超临界二氧化碳中的反应120 <BR><BR>352含氟化合物的三相反应122 <BR><BR>36实验部分124 <BR><BR>361氟溶剂两相条件下烯烃的不对称环氧化反应124 <BR><BR>362FC72/有机溶剂两相体系中F13BINOLTi催化的Et2Zn对苯甲醛的不对称加成反应125 <BR><BR>363Ugi四组分缩合反应125 <BR><BR>364用氟保护基合成四糖126 <BR><BR>365三(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8正十三氟辛基)氢化锡的 <BR><BR>大量制备127 <BR><BR>366微波条件下氟代锡试剂的Stille偶联反应127 <BR><BR>367含氟试剂的Swern氧化反应128 <BR><BR>368(C7F15COCH2COC7F15)2Pd催化制备4 甲氧基苯 乙酮128 <BR><BR>369含氟钯催化剂催化的MizorokiHeck反应128 <BR><BR>3610含氟苯硼酸催化的酰胺缩合反应129 <BR><BR>3611含氟钪催化剂催化的醇与乙酸酐的酯化反应129 <BR><BR>参考文献129 <BR><BR><BR><BR>第4章超临界二氧化碳135 <BR><BR>41历史背景135 <BR><BR>42物理性质136 <BR><BR>421超临界流体的基本性质136 <BR><BR>422超临界二氧化碳对溶解度的提高141 <BR><BR>43作为反应介质的应用142 <BR><BR>431历史背景142 <BR><BR>432加氢甲酰化反应143 <BR><BR>433氢化反应146 <BR><BR>434氧化反应150 <BR><BR>435配合物催化的C—C键形成反应155 <BR><BR>436DielsAlder反应159 <BR><BR>437酸催化剂161 <BR><BR>438聚合物的合成163 <BR><BR>439生物催化反应167 <BR><BR>4310超临界二氧化碳作为碳源的应用169 <BR><BR>4311其它反应173 <BR><BR>44合成和分离176 <BR><BR>441CO2/H2O两相体系176 <BR><BR>442CO2/离子液体两相体系179 <BR><BR>443可回收的催化剂181 <BR><BR>444其它分离方法183 <BR><BR>445新型亲CO2物质185 <BR><BR>45实验方法187 <BR><BR>451scCO2中的加氢甲酰化反应187 <BR><BR>452scCO2中聚合物的合成188 <BR><BR>453scCO2中的SuzukiMiyaura反应188 <BR><BR>454scCO2中的连续性醚化反应189 <BR><BR>455scCO2中酶催化的反应190 <BR><BR>456scCO2中的光化学反应190 <BR><BR>457scCO2/H2O乳液中的苯乙烯氢化反应190 <BR><BR>458scCO2/H2O两相体系中的加氢甲酰化反应192 <BR><BR>459在连续流动性反应器和scCO2/H2O两相体系中的加氢 <BR><BR>甲酰化反应192 <BR><BR>4510利用膜反应器在scCO2中对1丁烯的氢化反应193 <BR><BR>4511在scCO2中合成环状碳酸酯的催化剂/产物分离194 <BR><BR>参考文献195 </TD></TR></TABLE></P>
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盐泥压滤系统所以阀门?
氯碱行业中所用盐泥泵出口阀门经常损坏,用那种形式的阀门,阀芯用什么材质的更耐用些呢?还有就是由于盐泥易堵塞阀门,时间长了,阀门容易堵塞,这个问题有什么好的解决办法吗? # + + 。
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DPV和DPSV的区别?
请教各位做电化学分析 重金属 的前辈。(1)先i-t富集,然后选Differential pulse voltammetry (DPV)溶出和(2)选择DPV,通过control下拉菜单选择stripping mode 设置富集时间,富集电位,然后运行,这种方法就是富集和溶出是一个连续的步骤完成。文献报道的用DPASV到底是指(1)还是(2)种方法呢?这两种方法的区别在哪里?为什么我用这两种方法得到的数据差了一个数量级?
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锁斗与气化炉的压差?
通常所说的锁斗与气化炉的压差是锁斗减气化炉的。当该压差大于0·28MPa的时候锁斗入口阀打不开且 安全阀 关闭。这样的情况只知道当冲压冲超了这样·要是这样的话用不着安全阀也关闭啊。是不是还有其他的原因。
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请教:为什么发烟硫酸会是固体?
<p>请问:</p> <p>1. 20%至60%的发烟 硫酸 的熔点</p> <p>2. 发烟硫酸的X=1时,为 焦硫酸 ,熔点为35度,发烟硫酸与焦硫酸有和区别</p> <p>3. 发烟硫酸在说明情况下可以变为焦硫酸</p> <p>4. 为什么发烟硫酸会是固体</p> <p> </p> <p>请岗位大大个我解惑!</p> <p> </p>
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污水蒸发塘如何让降低液位?
临近雨季,如何保证蒸发唐的液位不高是个问题,目前我公司采取的措施有: 1.严格管控各装置的污水排放? 2.增加机械雾化 蒸发器 来降低液位,这个的看天气,遇上雨季只有哭的命了。 各位盖德们,你们公司是如何处理的?请说明一下!
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化工行业清洁生产审核?
PPT讲义,共150多页,全面详细介绍化工行业清洁生产过程及相关内容,需要学习的盖德可下来看看
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蝶形封头表面积怎么计算?
请问标准椭圆形封头和蝶形封头的表面积如何估算? 有没有相关的经验公式?
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有关弹簧支吊架的caesar输入?
设计手册中提到:沿塔敷设自塔顶向下的垂直管道,若垂直荷载较大时,为降低最顶部承重支架生根点塔体的局部应力,可在垂直管中间设 弹簧吊架 分担垂直荷载。 请教高手,上述描述如何在caesar中实现,如何设置?
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制氮机的发展?
制氮机(也叫降氧机,保鲜机)的发展大体上经历了一个催化燃烧一碳分子筛吸附一纤维膜分离的发展过程。70年代以前国内外气调设施的制氮机多选用催化燃烧式机型。我国最早由中国科学院山西煤炭化学研究所研制成功,以后在浙江建德和山西榆次等地生产。它的基本原理是以铂为催化剂燃烧丙烷,不断引入空气以消耗O2,得到比较纯净的N2,送入气调库中用以降O2该机燃烧温度高达500℃,所获得的N2须经冰水降温后方可送入气调库,需要消耗大量水和燃料,操作也不太方便,目前已很少使用。 70年代末由长春 石油化工 研究所首先开发成功焦炭分子筛制氮机。它的基本原理是用表面积极大的焦炭分子筛将O2吸附并排出高浓度的N2。由吉林农业大学和中国农业大学等单位先后成功地进行了园艺产品气调保鲜试验,以后很快推广到全国各地。通过引进、吸收、消化、改进,使该机更加完善,在保鲜界得到广泛认可和应用。研究结果证明,碳分子筛制氮机确比燃烧式制氮机有许多优点,它无需燃烧和降温处理,操作也相对简单。但其机体庞大和需要更换碳分子筛等则是它的先天不足。 80年代,随着科学技术的发展和工业加工水平的提高,又出现了新一代 制氮设备 ,即 膜分离制氮机 。它首先由美国Monsanto公司和Dow化学公司研制成功。这种制氮机的心脏是一组极细的中空膜纤维组件。将洁净的压缩空气通过膜纤维组件将O2和N2分开。这种制氮机所产N2比催化燃烧式更纯净,其机械结构比碳分子筛制氮机更加简单,也更易于自动控制和操作,但目前在价格上仍稍高于碳分子筛制氮机。这是迄今为止被认为是制氮设备中最先进的一种机型。
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求《GB 19041-2016 光气及光气化产品生产安全规程》?
求《GB 19041-2016 光气 及光气化产品生产安全规程》
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加氢裂化装置高压空冷注水采用顺流,而高换采用逆流?
加氢裂化装置高压空冷注水采用逆流,而高换采用顺流?
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关于阀门涂漆的征求意见?
我司生产的钛阀门采用球铁或可锻铸铁的手轮或手把,均需要涂漆。征求各位[wiki]化工[/wiki]行业的朋友对于涂漆的效果,寿命有那些改进建议请予与指教,不胜欢迎。 各位朋友如有涂漆选择的经验请告诉我们,以便改进我们的产品,让它常保艳丽。 钛阀门使用场合常常有盐水, 氯水 ,微量 氯气 等,有那些涂漆能耐这些介质的腐蚀,求助帮忙。谢谢您的帮助。 # , , &
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SO2风机?
那位老兄直到上鼓的风机怎么样
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怎么区分锅炉的受压/非受压元件?
锅规中受压元件的材料有要求,我怎么区分锅炉的受压/非受压元件?从图纸上可以看出来吗?谢谢
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停电时发电机转电操作人员是否需要资质?
如题,我公司现在对生产车间班长(无电工证、高低压入网证)进行转电培训,以便停电时开启 发电机 转电,请教各位盖德,是否有法规规定发电机转电需要人员资质的?
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你们单位分析人员素质如何?
你们单位分析人员素质如何?人员构成等..................
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给推荐几个较好盐泥泵厂家?
各位同行给推荐几个较好的盐泥泵厂家
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再生压力大幅度波动?
再生器及烧焦罐 催化剂 藏量过大会引起再生压力大幅波动吗
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潞安集团难抵压力 下调企业煤炭报价?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 近日,潞安集团难抵压力,下调煤价。在过去的半年时间里,即使国内动力煤市场一路下行,潞安集团凭借优质货源和大集团优势,价格高位坚挺,且鲜有降价。 然而近期在下游市场需求持续疲软的状态下,潞安集团随行就市,也下调了企业报价。最新报价:混煤Q5700-5800V12-13S0.3-0.4车板含税价480元/吨,价格较六月份没有变化,优惠幅度增加。每月发1万吨优惠20元/吨,2万吨优惠30元/吨,3万吨优惠40元/吨,4万吨优惠50元/吨。地销承兑价格调整如下:混煤Q5700-5800省内出矿价:司马520元/吨,高河480元/吨,其他各矿460元/吨,环比六月份下降40元/吨。优惠措施为:3000吨优惠45元/吨,1万优惠50元/吨,3万优惠55元/吨,最高优惠达65元/吨。混煤省外价格加10元。现汇优惠20元/吨。 此次降价主要有两方面的原因,一方面是今年以来下游企业需求疲软,下游电厂有意压价,国内神华、中煤、同煤等动力煤企业均有不同程度降价,潞安难抵压力下调煤价。另一方面,近期长治地区铁路检修,受制于汽运价格较高,煤企降低地销价格以保证正常发运。 总体来说,潞安集团动力煤销售较为良好,预计此次调价之后将继续持稳运行。
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职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
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个人简介:
让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。
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