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化学学科
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溶液聚合析出前为什么补加溶剂?
好像都是要通过沉淀析出聚合物的,应该是调整聚合物的溶解性(或是溶剂的极性、溶度参数),为了随后在水中更好的完全析出。
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请教一下大家,这篇文献中涂绿色的地方看不懂 怎么算出的电势差是0.88呢?谢谢!?
首先,tio2的cb在-0.52左右。注意,在右邊黃色上方說到,cb跟ti3+差1.3v.所以 ti3+變是在+0.78v左右。另外,ch2o/ch3oh跟tio2的vb差2.78v.透過vb=2.68v來計算,ch3oh/ch2o是-0.1v左右。因此,兩者差是0.88v左右。我 ... 谢谢您的解答!!首先您的回答解决了我的问题,请您将帖子改为应援贴或者重新发一个并将其设置为应援贴这样我好奖金币给您。 其次,关于2.68我是这样理解的,文章中的2.68是后计算出来的,而且是需要通过ch3oh/ch2o的电势来计算,此时是不是只能查表ch3oh/ch2o的电势呢?谢谢,
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化学学科
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细胞及分子
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请教高分子弹性体材料的颜色来源及造粒方式?
1. 加入少量的有机颜料色粉,也是可以得到这种透明的效果的。2. 图1用的水下切粒的方式造粒的,图2是采用的水环切粒的方式,但是应该是口模部分堵塞,导致出料速度不均匀,所以有的粒子较长,有的粒子较短。 多谢指点。因为之前听设备厂商的人说水环可以且很多形状的,与材料的性质有关。有的材料切出来就是a形状,有的材料切出来就是b形状。所以因为图1也是水环切的。本来还想请教高手,哪些材料用水环可以切图1的鸡蛋形状,或者图2的形状呢?(我根据切的形状就可以大概确定样品的大概组成呢)所以想确定图1用水环肯定切不出来是吧,有没有可能换种材料水环也能切出来这种形状?(在这方面完全没经验,望谅解),
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请教下关于EIS阻抗拟合等效电路的相关问题?
有时一个体系可以有不同的等效电路,这很正常
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工艺技术
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循环伏安测试出现单峰正常吗?
可以扩大电位扫描范围,但需要知道h2和o2的析出电位就行了。 要知道氢和氧的洗出电位,是要避免这个电位,还是在这个电位出峰的话,要排除是氢和氧出的峰啊?新手不懂,请多多指教!
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求助大神怎么用环氧树脂进行封装?
用透明胶带把不需要涂封的那个面粘贴上就可以了。
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ELSD与UVD/DAD?
并没有说用的什么检测器啊
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细胞及分子
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导电聚合物聚吡咯怎么测量电阻和电容呢?
参比电极连不锈钢片?应该找个参比电极。
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化学学科
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工艺技术
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锌及锌的氧化物,易溶解于酸么,是硫酸?
有没有可能就是含锌的晶体不易溶解呢... 在铜矿的洗选中不太可能出现这种情况。
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工艺技术
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相同物质在不同溶剂里的最大吸收波长是否会有差别?
溶剂有影响,尤其是不同溶剂分子和参与共轭的溶质官能团形成的氢键不同,从而改变该官能团对共轭体系的给电子或者吸电子能力时。溶剂的不同极性也可能影响溶质分子的电离度,电离度对共轭体系也有很大影响。? ?还有,最合适的吸收波长不等于最大波长,前者要考虑杂质的吸收波长。选主物质的最大吸收波长检测,如果杂质在这个波长的吸收很弱,那么这个波长并不适合,
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如何求EIS阻抗值??
测出数据只能算完成工作的三分之一,更重要的根据自己的体系对数据进行解析。最重要的是要清楚自己的目的和需要知道什么,如果不清楚的话,先看看相关的文献吧。 我安装zsimp不成功。。安装这个都要有虚拟打印机吗,
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化学学科
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有没有做钙钛矿催化剂的同学?说下制备方法。?
共沉淀法,水热,固相反应,溶胶凝胶燃烧法等等。可以水热合成lamno3 我查了下文献发现水热合成的极少,并且条件条件很苛刻,温度大于200度的水热,浓碱。这样合成出来的钙钛矿粒径很大,我想合成粒径小点的,不知道低温水热可不可以?
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请各位朋友指点一二?
不会是联想a750e http:///lenovo/a750e.htm,
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峰面积变小是怎么回事?
进样品基质标后 把衬管取出来看看 怀疑被污染了 取下来以后感觉没污染,然后重新放进去又可以了,但是进基质时又不可以了,烦死了
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工艺技术
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求推荐适合的期刊-化合物合成的工艺优化?
是全新化合物,还是已知化合物的合成方法优化?算是新方法吗,还是仅仅反应条件的优化方法比已有的方法有优势吗?条件更温和、或时间更短产率更高、催化剂更便宜、易于回收。。。一般的化工类杂志应该都行,化合物要是有相关的物化性质或生物性质的研究,可以发更好的了
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三元XRD分析求助?
我觉得这是样品本身的问题,其他合成的方法也是这样吗?温度会影响晶型结构~... 我水热从120摄氏度做到180摄氏度,样品都表现出颠倒的次强峰和第三强峰,搞不清楚原因
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化学学科
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工艺技术
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有做二氧化碳固定的大侠没,大家做的吸附剂的效果一般是多少?
我们实验室给好几个研究机构做过co2的高压吸附实验,从结果看天然多孔材料经改性后吸附量没有人工合成的材料好,但人工合成的材料其吸附量差别也很大的,具体是什么材料,有的人愿意说,有的不愿意说,mofs相对多一些。
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化学学科
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ZSM-5羟基红外的测定?
需使用纯样品,真空条件下测骨架振动,硅羟基,桥羟基3500-3800cm-1
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化学学科
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介孔材料BET等温线分析,请教各位高手?
你这个是不是用氮气在液氮温度下测的mcm-41系列? 是掺杂金属的mcm-41,做了好多样品都是这样的,应该不是仪器的问题,如果是的话那么我们学校可能近期三个月的样品都报废了
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怎么用荧光分析出新的物质已经生成?
这个不好判断,用紫外吸收才行,一般有新峰出现就说明有新物质生成。
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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