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坐标北京,求可以做TPO-MS的地方~~?
石油大学赵震老师那边有!清华大学化学系贺德华老师那里可能也有! 谢谢老师~~
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有机硅纳米管做ICP用什么可以溶解?
这个,估计加HF,微波消解应该可以溶解吧
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求教一个关于超临界流体的问题?
没有人能解答吗。。。。
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求做锂电池的大牛们给点建议,关于pyrite 做电极材料?
形貌很好看啊,喜欢这个形貌。但是具体什么我不了解,你可以找几篇文献看一下啊@!
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求高手解析一组CV曲线?
请问四种不同处理是指什么?看这组CV图有点像不同扫描速度下的CV图。 根据极化电流的大小,推测各处理组电极表面的生物质的氧化还原活性(电化学活性)依次为1 2 3 4,这种推测合理吗?
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有没有人知道工业废油的回收技术?
工业废油回收,最好的办法就是粗加工后直接卖给炼油厂,如果非要自己加工成合格成品汽柴油就不合算啦!
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有什么方法能增加聚丙烯酰胺的溶解度使其增稠提高而且不产生凝胶状絮如?
1提高温度2分散更均匀,好好搅拌 搅拌过后放置时间长了还是会出现凝胶,就没有什么药剂能起到作用的吗?尿素的作用很低有什么东西能起更好的作用吗,
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在线急等!!二氧化钛变黑?
本身呈黑色的二氧化钛通常是要在还原气氛下高温高压才能烧出来的,在普通马弗炉烧出黑色的二氧化钛一般是由于有机物碳化覆盖在材料表面,因此建议用乙醇多洗几次,然后调整升温程序,升温速率控制在1°C/min,焙烧3 ... 你好 请问是在什么时候清洗呢?直接清洗凝胶么,还是,
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盐无法完全溶解?
做吸水量测试时,一般吸水一个小时足够了。。搅拌下,看看有没气泡,有的话再吸会。? ?? ? 浸渍溶液无法配制,可以分2步进行浸渍。。 谢谢指导,
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锂电池充放电过程中为什么充不进去了?
游态离子少
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做色谱分析遇到的问题,急?
建议先拿开柱子冲洗管路系统,开始不要用单一的有机相、或者水相,先用一定此例的冲洗一段时间混合液再过渡到有机相、或者水相。记住,此时流动相绝对不能含缓冲盐,建议先水相后有机相。,
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空速的计算问题?
1、如果反应气体有用稀有气体稀释,该如何计算例如:3mL/min的丙烯气体(反应气体),18mL/min的N2(稀释气体)那么计算空速时气体流量是用3mL/min呢还是21mL/min呢?《化学反应工程》书中的定义应该是只用丙烯,WFA0(后面三个是下标),但是一般做催化剂的人用的是总的气体,又定义为space velocity2、由于催化剂为粉体材料,填装时要用石英砂稀释以减少气体的太降。例如:1g催化剂用2g石英砂稀释,在计算空速时我是利用1g催化剂的体积呢还是用催化剂和石英砂的总体积来计算空速呢?这个好像没有太大争议,应该用纯催化剂的重粒?
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是不是任何气体都可以混合?
谢谢,但是不太明白,既然有两个钢瓶,怎么可能只用一个流量计控制呢? 你需要一个三(四、五……)通阀……
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锂电池充放电问题求助?
其他的几幅图可能是你电池没装好,所以会电压会波动的厉害,你如果做的事扣式电池的话,建议楼主不要压得太紧了 楼主用的多大压力 我用的100
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请教大家一个关于EIS内阻的问题,困扰我挺久了?
RS不光是电极到参比电极之间的溶液电阻,还包括电极的内阻……? ? 的确是体系总内阻,也就是说包括电极内阻和各类接触电阻。
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锂硫电池装好后,首周有几十的容量,随后就没有容量了,请问怎么回事?
首先确定材料没有问题,然后电解液没有问题,找个专门人士给你装几个,你也装几个,然后再去测测看。话说你锂片跟负极壳之间没有垫片之类的能压紧吗?... 之前有找别人装过,也是这样,锂片跟负极壳之间用垫片吗?不过我们一般在正极加,我也考虑过这个问题,我先试试看吧~,
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物理吸附仪测比表面积问题请教?
我发现相对压力在0.05-0.35时,C值为负,线性为3或4个9,当在0.001-0.01时,C值为正值,且线性为4个9以上。后者的比表面积(700多)比前者(600多)要高100多,那么是否应该认定后者数据更可信... 600+和700+我觉得没什么可比性啊。你同一个条件试试看也可能会有这种差别。
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求助镁铝尖晶石的机构?
这个怎么样?镁铝尖晶石!无标题.jpg,
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有没有温和条件除去PVP的方法?
用水与乙醇的混合溶液超声清洗多次
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捉鸡了,为啥子富锂材料烧完直接就粘结在瓷盘底部了,颜色还是黑色的?
我把那析出的黑色粉末去做了个XRD,发现主体是尖晶石结构的LiNi0.5Mn1.5O4
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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