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这种情况是形成了包涵体吗? 尿素和盐酸胍可以让蛋白变性,增加其水溶性。你跑个胶,用考染看看,做个对照就可以看出来了吧。 查看更多
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公路隧道二衬可以不配钢筋吗? 二衬本来就是隧道结构预留承力结构,隧道开挖后,主要搞隧道的自稳能力和初衬支撑,隧道在进出口段、断面变化段,围岩比较破碎软弱段二衬都需要配筋,其它段可以不配。 查看更多
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自噬LC3跑不出,怎么办? 60v 跑浓缩 120v跑分离 110mA 转膜 转1.5h后 封闭1小时 一抗 sigma 抗体 1:15000 四度过夜 二康 santa 1:20000 室温 加ECL 压片 一般都在10s 内完成 查看更多
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苯酚硫酸法测多糖含量高于100%,为什么啊? 我觉的是否重蒸馏影响不大。因为我做过相关实验,事实上只要是新批号的苯酚就可以了。老的苯酚可能被氧化,结果反而会变小。 查看更多
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抗体类药物皮下注射后是如何进入血液的?又是如何从血液中达到靶细胞的? 蛋白质类的大分子药物一般通过两种平行的机制到达体循环:1)通过组织间隙也扩散和转运到毛细血管,2)通过组织间隙液对流进入淋巴管。(分子体积是透过毛细血管皮内细胞层的主要影响因素。当分子体积增大时,毛细血管的通过速率会大幅下降)。 查看更多
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用fluent同时计算流场和固体的温度分布用什么方法实现? 1)除非离心机的所有固体部分,包括转盘,机室等等没有相对运动,而只有流体和固体之间有相对运动,你可以用SRF, 否则你需要用MRF.2) 流体和固体的避免不用设成interface, 设成wall就可以,你可以看到这是双面wall,靠近固体的是一面,相应的另外一面靠近流体区域,叫xxxx-shadow.3)如果是SRF,转速应该给流场和流固相交的面。 查看更多
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某胺盐氢谱图谁能帮我分析下,怎么单单多出来一个氢? 8.1的是铵的氢,2.8和3.5是甲基氢,5.0处不是产物峰,也不可能是溶剂的杂峰,考虑下是不是样品或容器的污染物查看更多
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MTT实验怎么能够保证实验精确性 ? 有money干脆换CCK-8那个更方便,误差更小查看更多
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频率响应分析的激振频率? 激振方向可以是任意的,可以把产品坐标系某个方向(如x)与激振方向对齐。模态分析输出质量分数,看看激振方向上质量分数最大的是那几阶模态,主要使这些模态避开激振频率。如果要评价激振频率下的应力和振幅,还应该设置合适的阻尼,进行频率响应分析。 查看更多
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不能还原酯上的羰基,有什么好的加氢的催化剂? Pd-C/H2比较好,如果反应太慢,可以在溶剂中加一些乙酸。应该没什么问题,如果你的底物没什么特别敏感基团的话.查看更多
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大家看这样的粉质粘性正常不? 原因可能性很多,有一种可能性是,粉质粘土含有少量粗颗粒,做直接剪切时摩擦角容易偏高。 查看更多
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agilent 峰面积越来愈大是怎么回事? 稀释剂-甲醇挥发了。试试同一进样瓶的对照品,隔一定时间进一针,计算一下峰面积的RSD。弄一个Agilent的自动进样器的控温模块,温度低一些,挥发会在可接受限度以内。查看更多
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干扰效果的检测除了RT-PCR和WB以外,用流式检测可以吗? 为什么不做shRNA呢查看更多
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用乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等提取中药时,能否用真空冷冻干燥机将乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等挥发? 冷冻干燥是通过冷冻的固体溶剂升华而除去,最低温度达到-40度,此时不能结冰的溶剂不适宜于该法。查看更多
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用hitrap 1ml的镍柱,平衡柱子后发现柱子变成黄褐色? 可能是你的蛋白挂在上面,变性了,试试用7m盐酸胍,50mm edta,ph调到中性附近,然后加入400mm naoh 洗干净后,之后用清水平衡后上镍离子应该就可以复原了。 查看更多
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这个烯醇式的结构稳定吗?酸性怎么样? 三氟乙酰乙酸乙酯,比较稳定,酸性比苯酚强,估计介于苯酚和醋酸之间吧 三氟乙酰乙酸乙酯 亚甲基位置拔氢时有什么需要注意的吗? 查看更多
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细胞凋亡检测,不知道用WB检测什么比较好? 要是不懂实验怎么做,不舍得买试剂,没有现成的流式细胞仪——最简单的就是用眼睛看,有没有凋亡小体。查看更多
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这样的PCR 20ul 体系 有问题吗? 我们用的酶直接就是MIX酶,引物上下游和模板各0.5,酶10,水8.5查看更多
碳纤维复合材料? 两个不同的界面 请问这个微滴实验设备具体叫什么名字啊?您知道哪里有这种设备可以去做实验的吗? 查看更多
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为什么使用kinetica计算药动学参数 显示#ERR (出错)? 应该是缺少一下参数的输入,比如:给药剂量查看更多
简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。查看更多
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