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求助枸橼酸托法替布USP质量标准? tofacitinib这个入USP了么,能查到么查看更多
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化工本科女,适合从事什么工作?或者考研的话考什么专业好? 要不做销售,感觉没有比当老师更好的了 查看更多
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细菌培养? 你要培养什么菌先 查看更多
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求助关于转移CVD制备的石墨烯? pva膜要干的,有粘性的!润湿后应该反而不行!膜尽量薄,均匀,能支撑,能撕的下来就行! 1.我的pva干了之后就和塑料膜一样,没粘性了。 2.按照您的说法,是接下来的膜,石墨烯面朝下,直接与硅片贴合压紧加热是吧,那石墨烯是靠什么和衬底结合的呢?查看更多
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关于干粉吸入制剂(DPI)? 有没有资料啊,这方面的新手...查看更多
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请问如何查询某个药品在国内的在研情况?谢谢? 查在研情况,确实需要综合多个手段进行查询,特别是有些关系到商业秘密,不是光靠查找CDE、SFDA就查到的查看更多
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关于天平最小称样量的问题? 只能这样吧,尽量争取极好,不行只能那样了查看更多
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沃替西汀晶型问题? 能检测出的杂质只有一个,约0.02%。晶型纯度是个问题。有时候XRPD判断是A,但是DSC判断混合的。要得到纯的单一晶型还是有困难的。... 。。。,0.02%的单杂,都可以不体现了啊,纯度相当高了。这个东西DSC根本看不出来的,高温下可能会有转晶,只能做XRPD,这个最能说明问题。我现在做的峰位置都能对的上,就是峰高度跟专利有点对应不上,有些该大的没有很大,不该很大的又是很大。。。,了解这个的原因吗?应该也不是东西晶型不纯啊,混晶的话肯定也会出其他晶型的峰的,咨询了下测XRPD的专业人士,说是可能研磨的程度不同,晶粒大小不一样,造成衍射的强度不同。。还有其他的影响因素不?查看更多
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谷氨酰胺 标准? 是制剂还是原料?是还愿型谷氨酰胺??查看更多
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【最新发布】2014年中国医药研发产品线最佳工业企业? 水分太多了,没有多少意义。都在不停地做过期仿制药,依靠走量,不是技术支撑 仿制药能做好也行啊,上面有几个做的好的,有一些就很一般了查看更多
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阿莫西林钠析晶问题? 用甲醇和乙酸甲酯做溶剂 朋友,我也遇到类似的问题,能交流一下吗?查看更多
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做氯化物时如果样品微溶或不溶于水,能否用其他溶剂代替? 中国药典2010版附录56页“氯化物检查法”中规定,样品不容易于水时,过滤,采用自身对照法查看更多
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药包材注册问题? 1.这个你找找别人是怎么写就知道。 2这个色目粒不需要考虑安全用量 3你做的品种工艺很成熟,看看一般的工艺就知道了 查看更多
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溶出曲线的测定和溶出方法的建立? 1、在测定上市参比制剂在不同介质中的溶出曲线时转速如何选择,是否直接采用国家药品标准中的转速? 你的调研资料有官方规定就用官方规定的转速 2、在溶出方法条件筛选的时候(如转速选择)是采用上市参比制剂还是自制样品测定溶出曲线? 参比制剂做一次即可,一般选择自制的,否则会用很多参比制剂 3、在转速选择的时候或表面活性剂用量选择的时候,选择的依据是什么? 没特定依据,一般需要摸索,少于1%SDS比较好 4、当国家药品标准中转速不是50转,又有表面活性剂的时候是先选择转速还是先选择表面活性剂用量? 当然是转速。你先按照国标做再看情况做调整啊查看更多
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1.5类新药 新复方注射剂的研发流程? 请亲先把相关的注册管理办法附件收集起来研读,质量研究肯定就要按ich来做,临床少不了,但最重要先做好临床前药学研究。先一个一个成分研究,再合起来研究 相关的注册管理办法附件都有哪些,在哪里收集啊查看更多
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关于多肽的分离? 个人觉得你可以从这样几个角度来优化分离, 第一是PH,第二是其他类型或品牌的C8或C18,第三查一下等电点,尝试离子交换之类。查看更多
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相对校正因子是进行乘法还是除法? 要弄清校正因子与响应因子!查看更多
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有点不淡定了? 当医药代表不是一般人能忍受的,再好的人也得整天脸皮厚才行,简单说就是有能力,不要脸查看更多
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新化合物体外没有抗肿瘤效果,接下来怎么办? 体外没有活性,要是考虑体内代谢后有活性的话,为什么不把代谢物的体外活性做一做?查看更多
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植物胶囊生产厂家? 山东赫尔希胶囊有限公司 专业生产HPMC胶囊 电话15725727549查看更多
简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。查看更多
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