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化药
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工艺技术
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国内哪些CRO公司可以合成14C放射性标记的小分子药物?谢谢~!?
您好,上海启甄环境科技有限公司可以做,专业做C14定制合成,不管医药还是农药,希望可以帮到你!
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化药
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药物对胰脂肪酶抑制活性检测 相关问题?
脱氧胆酸钠:生化研究;细菌学和酶学研究;脂酶加速剂;阴离子去除剂,用于蛋白质的溶解;制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离) 顺便问下,这种缓冲液是不是很浑浊?加脱氧胆酸钠或曲拉通×100是一样的效果吗
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化药
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制备液相的购买?
GMP标准有他认可的制备液相,要选好了,如果公司要键GMP车间最好买规定范围内的
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化药
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求助利伐沙班Rivaroxaban 的BCS分类及相关数据,请各位朋友多多帮忙!?
该药物为bcs二类 您好请问这个有什么依据吗?
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化药
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研发的路越来越难走,出路在何方啊?
研发要看找什么样的公司去做,对于有能力有人才的规范化企业,越做越强。对于自己没能力没人才又招了一些更没能力打杂的所谓研发机构,不是花钱搭个架子就能忽悠下去混下去的。现在cFDA总算搞对一点方向,搞药人命关 ... 我们公司也是认认真真做事的企业啊,仪器配备好,目前就开始着手构建研发质量管理框架,平时要求也很规范的,我们不是说的那种公司啊
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化药
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目前一个项目,完成了溶出四条曲线。小试三批的成品在放影响因素...?
首先要排除杂质增长很快的两批有关物质测定是否存在问题,样品有没有污染 影响因素之前做过原辅料相容性了吧,在做原辅料相容性的时候这个杂质检出情况是什么样的? 理论上原辅料相容性与影响因素有关物质检测结果 ... 排除了原辅料相容性试验干扰和检测误差的,三批自制的和三批同步对比,原研制剂非常稳定
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化药
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不溶水和醇的原料药如何做成注射剂?
对于仿药,参考原研处方 对于新药,可以参考脂肪乳(氟比洛芬酯)、包合物(泊沙康唑,伊曲康唑)和脂质体等剂型
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化药
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异甘草酸镁这么大的市场份额,为什么没有药厂去仿制呢?
你怎么知道没人做,我就在做
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化药
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药物3D打印!!!?
国内早就有人搞了,只是还没有到申报的阶段
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化药
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粉针剂原料药的热源检测?
一般工艺都会加一步活性炭处理除热源
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化药
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如何查找美国药典里的一个药物的HPLC分析方法?
可以把你需要查的品种发求助贴,求助USP标准,也可以去一些标准检索网站自行查询。
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化学学科
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乳液聚合采用双引发剂有什么用?
引发剂加少了,力度不够。看看反应就知道
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中药
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求含中药提取保健品GMP车间的厂家联系方式啊??仅限江苏浙江上海?
山东的不可以?!并且在与江苏临界临沂
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化药
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微生物
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不稳定的中间体该如何定质量标准?
其实吧,要看我们怎么理解这个问题,事实上这个问题具有普遍性,如果仅仅狭义的理解为去满足申报要求事实上往往难以解决问题,对于这种情况,首先需要说明的是我们为什么必须分离出来?打个比方可能做酰氯使用酸和氯化亚砜做的,需要回收干氯化亚砜,这个首先是无疑问的,但是接下来比方说我要进行缩合(与醇或者胺),我需要的是制定合理的指标进行控制,比方说我从工艺的角度需要检测酰氯的含量?需要检测氯化亚砜的残留(否则可能影响到缚酸剂的用量导致原料难以反应完全,进而影响我下步的反应中控)?这些东西事实上就是没有监管要求,对于生产本身也确实非常重要,否则其本身就会导致工艺不稳定,试想一个分离出的中间体但是我们又没有任何指标,那么生产上如何控制,仅仅依靠一些经验?这个对于操作的要求就太高了
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化药
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精细化工
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制剂处方工艺上使用的增溶剂有浑浊或析出,如何处理?
6楼的建议中肯,需要提供相关信息和试验结果。
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工艺技术
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用二氧化硅稳定乳液?
为什么在强极性乳液里加阳离子表 好!? ... 阳离子表活会与二氧化硅作用形成pickering乳液
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化药
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急求二甲双胍缓释片的印度药典标准~~~~?
就算别人给你也是在网上下载,还不如你在百度网盘下载快,除非你们不通过网络
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化药
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工艺技术
,
活菌制剂干燥问题?
请教:如何保证菌是活的并活着进入肠道? 卖活菌剂保健品的不都是做成粉状的,冲水喝吗?
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化药
,
工艺技术
,
关于避光操作的问题?
从光源处改善,选用420nm以上波段光源,红光之类的。 我们目前的想法也是这样的,在厂房中安装红光光源,但因为原来没有类似的经历,就不知道有没有这样做过的企业。
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化药
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仿制药手性杂质?
楼上几位说的都很有道理,关键是你要理论加数据一起说明,特定降解杂质要研究,对映异构体要研究,非对映异构体理论加试验研究说明,先把自己给说服了,我这样研究是可行的,那CDE专家也就认可了。如果自己都心里没有底,那得下功夫好好做,直到有底。
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职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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